随着科技的不断发展，医药行业也迎来了前所未有的变革。2015年7月11-14日，由中国医药工业信息中心主办并承办的“2015年（第32届）全国医药工业信息年会”将在成都香格里拉大酒店隆重举行。

本届大会以“微革命•e+健康•新生态”为主题，聚焦医药最新政策、行业态势、研发营销、投融资并购、互联网+等领域资讯。大会将邀请国家政府领导、医药领域精英、海内外专业人士共聚一堂，共同探讨医药医疗领域的发展新趋势，分析融合发展之路的风险与挑战，并寻求新生态下医药行业企业的发展契机。

会议期间，将发布最新年度的“中国医药工业百强企业榜单”、“中国医药研发产品线最佳工业企业榜单”、“中国医药工业最具投资价值企业（非上市）榜单”以及“中国医药工业最具成长力企业榜单”，全面呈现中国医药工业的最新版图与格局。同时，大会还将设立对话医药等独特平台，为参会者提供极具价值的强强对话、产业链上下游对话机会。

以下是本届大会的主要内容：

医疗器械产业发展论坛——探路医械产业智胜未来

时间：2015年7月11日 13：00-16：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

医药大数据告诉你——“药·分享”沙龙（第五期 成都站）

时间：2015年7月11日 19：30-21：30
地点：成都香格里拉大酒店1F 锦官城

2015（第32届）全国医药工业信息年会——大会开幕式

时间：2015年7月12日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

“2014年度中国医药工业百强榜”发布暨大会主论坛

时间：2015年7月12日 13：30-17：45
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

新药·兴药——医药研发创新高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

迎势·赢市——医药营销战略高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

智点·支点——医药投资并购高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

微来·未来——医药互联网发展高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

2015年7月14日 成都考察

近年来，生物制药行业飞速发展，为众多疾病的治疗带来了新的希望。根据美国GEN杂志最新统计，2013年全球24位生物药企CEO的收入情况引起了广泛关注。其中，夏尔生物制药集团（Shire）的两位高管Angus Russell和Flemming Ornskov分别以576万美金和340余万美金的成绩入居榜单。

在生物药企CEO收入榜单中，Regeneron Pharmaceuticals公司的Leonard 'Len' Schleifer以3600万美元的年薪位居第一。这位曾经的康奈尔大学医学院教授，凭借其对神经营养因子和其再生能力的深入研究，带领Regeneron取得了令人瞩目的成就。其中，EYLEA（aflibercept注射液）作为该公司的主要产品，为老年人常见的失明疾病带来了光明。

值得注意的是，夏尔生物制药集团（Shire）在榜单中独占两席。其前CEO Angus Russell和现任CEO Flemming Ornskov分别以576万美金和340余万美金的成绩入榜。2010年，夏尔制药集团（Shire PLC）的Vpriv药物获得EMA批准上市，用于治疗高雪氏病。该药物的独家上市销售权一直有效至2020年。

从这份榜单中，我们可以看出，生物制药行业的CEO们不仅肩负着企业的经营责任，更是推动行业发展的关键力量。他们凭借对疾病的深入研究、对药品的精准研发，为人类健康事业做出了巨大贡献。

此外，榜单中还有许多知名生物制药企业的CEO，如Amgen、Novartis、Biogen等。这些企业的CEO们凭借卓越的领导力和创新能力，带领企业取得了令人瞩目的成绩。

总之，生物制药行业的CEO们是推动行业发展的关键力量。他们凭借对疾病的深入研究、对药品的精准研发，为人类健康事业做出了巨大贡献。相信在未来，生物制药行业将继续蓬勃发展，为人类健康带来更多希望。

在药品招标采购的过程中，我们常常会看到一些药品的招标价格与零售价格存在较大的差异。那么，为什么药品招标采购不采用零售价作为招标依据呢？下面我们来分析一下其中的原因。

首先，零售价格受到市场供需、门店成本、促销活动等因素的影响，波动较大，不具备参考价值。而招标价格则更加注重药品的质量、疗效、安全性等方面，以及生产企业的生产规模、生产能力等综合实力。因此，采用招标价格更能体现药品的实际价值。

其次，药品招标采购的目的之一是降低药品价格，减轻患者负担。如果采用零售价作为招标依据，可能会出现生产企业为了追求利润，降低药品质量的情况。而招标价格则可以通过竞争机制，促使生产企业提高药品质量、降低成本，从而实现降低药品价格的目标。

此外，药品招标采购还需要考虑药品的采购量、配送时效、售后服务等因素。如果采用零售价作为招标依据，可能会出现采购量大、配送不及时、售后服务不到位等问题。而招标价格可以通过谈判、协议等方式，确保药品的采购、配送、售后服务等方面满足需求。

总之，药品招标采购不采用零售价作为招标依据，主要是出于以下原因：

• 零售价格波动较大，不具备参考价值。
• 招标价格更能体现药品的实际价值。
• 降低药品价格，减轻患者负担。
• 提高药品质量，降低成本。
• 确保药品的采购、配送、售后服务等方面满足需求。

当然，药品招标采购是一个复杂的过程，需要我们不断总结经验、改进方法，以更好地服务于患者和医药行业的发展。

2004年3月31日，欧盟颁布了《传统植物药注册程序指令》。该指令规定，在欧盟市场销售的所有植物药必须按照这一新法规注册，得到上市许可后才能继续销售。同时，该指令规定了7年过渡期，允许以食品等各种身份在欧盟国家销售的草药产品销售至2011年3月31日。目前，欧盟市场的中草药大多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的形式流通。但7年的过渡期即将结束，中药在欧盟仍没有成功正式注册，究竟原因何在？

一是中药在欧洲的注册难度较大。欧盟《传统植物药注册程序指令》规定，传统草药“在申请日之前至少已有30年的药用历史，其中包括在欧盟内至少已有15年的使用历史”。证明上述传统应用史的重要依据是公开发表的文献资料，专家报告和海关进出口文字记录等也属于证明文件。一些在中国药典记载超过15年、不含毒性药材、现仍然广泛应用的经典中成药，如六味地黄丸、乌鸡白凤丸等，早在1995年之前就已经进入欧盟市场。然而，连同仁堂这样的百年老店也难以提供在欧盟各国市场具有15年使用历史的证明。

二是高额费用让许多企业望而却步。据报道，一家企业的中药如果按照《传统植物药注册程序指令》的规定注册，注册费大约需要80万元人民币，要通过欧盟GMP认证，生产设备等硬件投资需要400万元人民币以上，而培训、专家指导等软件投资还需要400万元左右。

尽管如此，一些中国企业仍在积极努力，争取在7年过渡期结束前在欧盟将其产品注册成功。据悉，四川成都的地奥心血康胶囊已经通过了荷兰药监部门的审查，地奥心血康胶囊生产线也已通过了欧盟GMP认证，有望成为中国首个进入国际市场的治疗性中成药品种;广药集团奇星药业获“英国传统草药产品简易注册与欧盟(英国)药品GMP认证”项目立项;兰州佛慈“岷山”牌浓缩当归丸也得到了瑞典国家药品管理局的同意和正式接受，预评估也已通过。

林国明教授在欧洲走南闯北，行医已达20年。他说：“面对如此严峻的前景，当务之急是群策群力，共同应对难题。”首先是在欧盟的中医药从业人员应当团结一致，不要再互相排挤拆台。其次是在欧洲的中医和患者应联合签名要求予以中药合法地位。林国明教授说：“在欧洲，依赖中医中药的人很多。欧盟成员国都是民主国家，政治家们非常看重民意。2011年3月31日以后，在欧洲的中医药从业人员可以联络他们的患者，共同上书欧盟政治家，要求给中医中药合法地位，相信这些政治家不会忽视民众呼声。”第三是中国政府的作用。中国现在已经是世界第二大经济体，在世界上的影响力越来越大，拯救中医中药在欧洲的命运，中国政府可发挥不可替代的作用。林国明教授认为，中国政府在与欧盟及其成员国进行不同层次的对话和谈判时应该为中药在欧洲取得合法地位而努力。

虽然中药在欧洲的处境相当危险，但林国明教授并不是一位悲观主义者。他说：“从长远看，我对中药进欧洲还是持比较乐观的态度。因为中医中药在临床治疗方面优越性非常突出，在欧洲有较大的民间认同，有许多西方医学无法解决的疾病唯有中医中药能处理。我相信，中药迟早会突破欧盟《传统植物药注册程序指令》设置的关卡。”

近年来，我国医疗行业取得了长足的进步，其中国家基本药物制度的实施起到了至关重要的作用。这一制度的推行，不仅让更多低收入人群受益，也为化学原料药企业带来了新的发展机遇。

国家基本药物制度的实施，意味着更多的化学原料药产品将进入基层医疗机构，扩大了市场需求。这对于处于产业链较低端的化学原料药企业来说，无疑是一大利好。企业可以通过扩大生产规模、提高生产效率等方式，降低成本，提升盈利能力。

此外，国家基本药物制度还促进了产业集中。由于招标采购的要求，只有具备一定资质的企业才能进入目录，这使得一些小企业面临被淘汰的风险。这对于优势企业来说，无疑是扩大市场份额、实现产业集中的良机。

然而，国家基本药物制度的实施也带来了一些挑战。首先，企业需要不断提升产品质量，以满足市场需求。其次，企业需要加强研发投入，开发更多符合国家基本药物目录要求的新产品。

值得一提的是，国家基本药物制度的实施，对于提高我国医疗水平具有重要意义。通过保障基本药物供应，可以让更多患者享受到优质的医疗服务，提高人民群众的健康水平。

随着医疗行业的不断发展，越来越多的药企开始关注国际市场。近期，第九届中国成长型医药企业发展论坛将在泰国曼谷举行，届时将有千余家中国药企参与。

此次论坛由中国医药物资协会主办，旨在促进中国医药企业与海外同行的交流与合作，共同探讨行业发展大计。论坛期间，将邀请众多医药行业专家、政府官员和知名企业家进行精彩演讲，并举办多场专业论坛和沙龙活动。

以下是论坛的主要内容：

• 开幕式
• 颁发2014年医药成长奖
• 第五届中国医药物资协会会员大会
• 医药工业、医药零售、医疗器械等板块的论坛、沙龙活动
• 参加2014东盟(曼谷)中国进出口商品博览会开幕式

此次论坛将为中国药企提供一个展示自身实力、拓展国际市场的平台，有助于推动我国药品零售业的健康快速发展。

近年来，随着医疗技术的不断进步，肝胆系统恶性肿瘤的研究取得了显著进展。本文将从以下几个方面对2023年肝胆系统恶性肿瘤的进展进行综述：

一、疾病诊断

1. 磁共振成像（MRI）：MRI在肝胆系统恶性肿瘤的诊断中发挥着重要作用，能够清晰地显示肿瘤的大小、形态和位置，为临床医生提供可靠的影像学依据。

2. 超声波检查：超声波检查是一种无创、简便、经济的检查方法，可以初步判断肝胆系统肿瘤的性质和大小。

3. 血液肿瘤标志物：如甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）等，对于肝胆系统恶性肿瘤的诊断具有一定的参考价值。

二、治疗方法

1. 手术治疗：对于早期肝胆系统恶性肿瘤，手术切除仍然是首选治疗方法。随着微创手术技术的不断发展，手术创伤逐渐减小，患者术后恢复更快。

2. 放射治疗：对于无法手术切除的肿瘤，放疗可以减轻肿瘤负荷，缓解症状，提高患者生活质量。

3. 化学治疗：化疗是治疗肝胆系统恶性肿瘤的重要手段之一，可以抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

4. 生物治疗：近年来，生物治疗在肝胆系统恶性肿瘤治疗中取得了显著进展，如免疫治疗、靶向治疗等，为患者提供了新的治疗选择。

三、药物研究

近年来，针对肝胆系统恶性肿瘤的药物研究取得了重大突破，如索拉非尼、仑伐替尼等新型靶向药物，为患者提供了更多治疗选择。

四、日常保养

1. 饮食：保持清淡饮食，多吃新鲜蔬菜、水果和富含膳食纤维的食物，避免油腻、辛辣等刺激性食物。

2. 休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。

3. 锻炼：适当进行体育锻炼，增强体质，提高免疫力。

4. 心理：保持积极乐观的心态，积极配合治疗。

五、医院与科室

肝胆系统恶性肿瘤的治疗需要多学科合作，包括外科、内科、放疗科、肿瘤科等。患者应选择正规医院和具有丰富经验的医生进行治疗。

近年来，随着我国医药行业的快速发展，药品安全问题日益凸显。为保障人民群众用药安全，我国《药品管理法》将迎来重大修订，旨在解决药品审批标准不统一、药品不良反应瞒报、公众参与度低等问题。

现行《药品管理法》自1985年颁布以来，虽经过2001年修订，但仍存在诸多问题。如药品不良反应监测机制运行不畅，新药审批流程冗长，地方利益与药品监管冲突等。

此次修订重点包括：

1. 完善药品不良反应监测机制，提高报告质量，确保药品安全信息及时公开。

2. 缩短新药审批时限，提高审批效率，鼓励创新药研发。

3. 明确各级药品监管部门职责，加强监管力度，防止地方保护主义。

4. 鼓励公众参与药品监管，提高公众对药品安全的关注度。

5. 加强与国际接轨，提高我国药品监管水平。

随着全球化的推进，越来越多的中国药企开始积极拓展海外市场。中华药业作为一家有着百年历史的老字号企业，在深耕海外市场的基础上，积极拥抱互联网，拓展线上销售渠道，并推出了一系列大健康与化妆品产品，实现了大健康与化妆品产业的雁形战略。

在拓展海外市场方面，中华药业早在上世纪80年代就已经将产品出口至亚非拉等87个国家和地区，并获得了多项国际奖项。为了适应不同地区的需求，中华药业针对欧美地区的清凉油产品进行了“量身定做”，确保产品质量和效果。

除了海外市场，中华药业还积极拓展国内市场，并开始涉足线上销售。为了满足消费者需求，中华药业推出了一系列大健康与化妆品产品，包括护手霜、润唇膏、美体乳等，丰富了产品线。

在创新方面，中华药业坚持“坚持不懈地创新是持续发展的根本”的理念，不断推出新产品，拓展销售渠道。丁家龙总经理表示，未来中华药业将继续深耕海外市场，拓展线上销售渠道，并推出更多优质产品，实现大健康与化妆品产业的雁形战略。

通过拓展海外市场、拥抱互联网、推出新产品，中华药业正在焕发新的活力，为中国药企的国际化发展树立了榜样。

随着新修订的《药品经营质量管理规范》（GSP）将于今年6月1日正式实施，业界对中药行业的未来发展产生了担忧。新规提高了市场准入门槛，预计将有大量企业面临淘汰。业内人士呼吁，在规范中药行业的同时，应充分考虑中药企业的实际情况，避免行业垄断产生，保障中药流通业的健康发展。

新规对中药企业的要求包括：提高执业药师配备比例、加强中药材、中药饮片验收与养护人员资质要求、提高冷藏、冷冻药品储运设备标准等。这些要求对于一些中小型中药企业来说，可能存在一定的困难。

业内人士认为，新规的出台符合国家产业政策调整方向，但同时也可能带来一些负面影响。例如，可能导致行业垄断，挤压中小企业发展空间；部分中药企业因无法满足新规要求而退出市场，影响药品供应；执业药师短缺等问题。

针对这些问题，业内人士提出以下建议：

1. 适当降低中小型中药企业的准入门槛，给予一定期限的过渡期；

2. 加强对中药行业的扶持政策，鼓励企业进行技术改造和人才培养；

3. 鼓励中药企业进行技术创新，提高产品质量和竞争力；

4. 加强对执业药师的培训和考核，提高其专业水平；

5. 加强药品流通领域的监管，打击非法经营行为。