近年来，宁夏药品集中采购工作取得了显著成效，然而，部分药品生产企业因价格等因素出现不供货或不正常供货的情况，严重影响了医疗卫生机构的临床用药。为规范药品采购市场，保障医疗机构用药需求，宁夏自治区药招办于6月20日发布了《关于处理部分不正常供货中标药品生产企业的通知》。

通知指出，对无法按中标价格正常供货的氨苄西林钠等76个品规的药品进行废标处理，并给予取消中标资格、扣除履约保证金的处理。此举旨在警示相关企业，规范药品采购市场，保障医疗机构用药需求。

废标处理的药品将实行直接挂网采购，由各配送企业积极联系相关药品生产企业，足量采购和配送，确保临床用药。医疗机构可根据临床需求向配送企业网上申购相关药品，采购价格由医疗机构、配送企业、生产企业协商谈判确定。

这一举措充分体现了宁夏自治区药招办对药品采购市场的严格监管，以及对医疗机构用药需求的重视。同时，也提醒了药品生产企业，要严格遵守市场规则，诚信经营，保障人民群众用药安全。

在此次事件中，我们看到了政府部门在保障医疗机构用药需求方面的决心。对于不正常供货的药品生产企业，我们将持续关注其后续整改情况，以确保医疗机构用药需求得到充分保障。

此外，此次事件也提醒了医疗机构，要加强对药品采购的监管，确保药品质量，保障患者用药安全。对于不正常供货的药品，医疗机构应及时上报相关部门，共同维护药品采购市场的秩序。

总之，宁夏药品集中采购工作的持续推进，将为医疗机构用药提供更加稳定、可靠的保障。在政府部门、药品生产企业、医疗机构共同努力下，药品采购市场将更加规范，人民群众用药安全将得到更加有力的保障。

近年来，我国医药行业正经历着一场前所未有的变革。国药集团作为中国最大的医药健康产业集团，正积极整合旗下资源，以实现更大的发展。本文将围绕国药集团的整合之路，探讨医药央企的未来发展。

一、国药集团整合之路

1. 国药集团整合上海医工院

在业内风传已久的国药整合上海医工院的消息终于得到证实。上海医药工业研究院目前正在与国药集团进行重组的沟通工作，这标志着国药集团的整合之路迈出了关键一步。

2. 国药集团与地方政府的合作

国药集团不仅在央企层面进行整合，还在全国范围内积极推进与地方政府的合作。近期，国药集团与成都、甘肃、江西、沈阳等地的政府签署了战略合作框架协议，这将为国药集团的扩张提供有力支撑。

3. 国药集团资金充裕，酝酿更大资本运作

资料显示，国药集团2009年集团营业收入650亿元，加之国药控股此前在香港上市募集的80多亿资金，国药集团的扩张步伐将越走越快。

二、医药央企的未来发展

1. 竞争加剧

随着国药集团等医药巨头的整合，医药行业竞争将更加激烈。新上药、华润集团等企业也将积极应对，争夺市场份额。

2. 创新驱动

医药企业要想在激烈的市场竞争中脱颖而出，必须加大创新力度。国药集团等企业正积极布局医药研发领域，以提升自身竞争力。

3. 地域扩张

国药集团等企业正积极拓展全国市场，通过并购、合作等方式，实现地域扩张。

三、总结

国药集团的整合之路，标志着我国医药行业迈入了一个新的发展阶段。未来，医药行业将更加注重创新和竞争，为人民群众提供更优质的医疗服务。

近年来，我国医药流通行业改革备受关注，其中药品流通改革方案更是备受期待。然而，近日一则消息传来，拟定出台的《关于药品流通行业改革发展意见》因部门意见不一致而夭折，短期内可能不会再出台相关领域改革措施，这让许多期待改革的医药行业人士感到失望。

据了解，该《意见》旨在解决当前医药流通业存在的问题，包括药品招投标制度、药品配送、医院内部药品流通程序等。然而，在改革过程中，相关部门对改革药品招投标制度存在重大分歧，导致《意见》最终夭折。

药品招投标制度一直是医药流通行业的痛点，许多药企和医疗机构对此怨声载道。一方面，一些药企为了中标，不得不采取低价竞争的策略，导致药品质量难以保证；另一方面，医疗机构为了获取回扣，也会选择价格较低的药品，进而影响医疗质量和患者安全。

《意见》夭折后，许多医药行业人士呼吁相关部门尽快出台新的改革措施，以解决药品招投标制度存在的问题。同时，他们还希望政府能够加强对医药流通行业的监管，确保药品质量，维护患者利益。

尽管药品流通改革方案暂时夭折，但我们相信，随着医药行业改革的不断深入，我国医药流通行业将会迎来新的发展机遇。

以下是一些与医药流通改革相关的科普知识：

1. 药品招投标制度是什么？

药品招投标制度是指医疗机构按照规定的程序和标准，通过公开招标的方式选择药品供应商的制度。

2. 药品招投标制度有哪些问题？

药品招投标制度存在的问题主要包括：低价竞争、回扣、药品质量难以保证等。

3. 如何解决药品招投标制度存在的问题？

解决药品招投标制度存在的问题需要多方面的努力，包括加强监管、提高药品质量、规范药品价格等。

在当前这个科技飞速发展的时代，人们的生活方式也在不断改变。然而，随之而来的是越来越多的健康问题，亚健康状态已经成为影响人们生活质量的头号威胁。据统计，我国亚健康人群占比高达75%，这一现象引发了人们对健康的广泛关注，也催生了大健康产业的兴起。

大健康产业涵盖了医疗、康复、医药、保健品、化妆品、医疗器械等相关领域，旨在为人们提供全方位的健康服务。随着人们对于健康的关注度不断提升，大健康产业的市场需求也在不断扩大。然而，如何才能在竞争激烈的大健康市场中脱颖而出呢？以下是一些值得关注的策略：

首先，大健康产品开发需要转变观念。过去，医药企业主要关注疾病的治疗，而大健康产业则更注重预防和保健。因此，企业需要从“治疗”观念转变为“预防、保健、康复、养生”的综合观念，将产品和服务融入到人们的日常生活中。

其次，服务范围也需要转变。过去，医药企业主要面向患病人群，而大健康产业则面向更广泛的群体，包括亚健康人群和关注健康的人群。企业需要根据不同人群的需求，提供差异化的产品和服务。

此外，盈利模式也需要转变。过去，医药企业的盈利主要来自药品销售，而大健康产业则可以提供更多元化的盈利渠道，如养老服务、健康管理服务、康复服务等。

中药企业进入大健康产业具有独特的优势。中药企业拥有深厚的品牌底蕴、丰富的研发经验和良好的品控体系，这些都是其他企业难以比拟的。因此，中药企业可以借助自身优势，在转型大健康产业的过程中取得成功。

然而，大健康产业发展也面临着一些挑战，例如品牌延伸陷阱。企业在进行品牌延伸时，需要充分考虑消费者的认知，避免过度扩张，否则只会导致失败。

总之，大健康产业是一个充满潜力的市场，企业需要不断创新，提升产品和服务质量，才能在竞争中脱颖而出。

近年来，随着医疗技术的不断发展，临床试验数据的公开化成为了一个备受关注的话题。欧洲药品管理局（EMA）作为药品审查的重要机构，正在积极推进临床试验数据的公开共享，以期提高药品的安全性、有效性和透明度。

临床试验是药品研发的重要环节，其数据对于评估药品的安全性和有效性至关重要。然而，由于商业利益的驱动，一些制药公司在临床试验过程中存在隐瞒或篡改数据的行为，导致药品安全风险增加。为了解决这一问题，EMA提出了公开临床试验数据的政策，旨在让更多的研究人员、医生和患者能够获取到真实、完整的数据，从而更好地评估药品的安全性和有效性。

EMA的这一举措得到了许多组织和机构的支持。例如，英国维康信托基金会、医学科学院、英国制药工业协会以及医学研究慈善协会等机构都积极参与了数据公开的讨论。他们希望通过数据公开，推动医药行业的健康发展，提高公众对药品安全性的信心。

虽然临床试验数据的公开共享具有诸多益处，但在实施过程中也面临着一些挑战。例如，如何保护患者隐私、如何确保数据的安全性和完整性、如何平衡数据公开与商业利益之间的关系等。EMA正在与各方共同努力，制定相应的解决方案，以确保临床试验数据的公开共享能够顺利进行。

此外，美国等一些国家也已经开始实施临床试验数据公开的政策。美国食品药品监督管理局（FDA）要求制药公司在提交药品审批申请时，必须提供临床试验数据的注册信息。这一举措有助于提高临床试验数据的透明度，促进医药行业的健康发展。

总之，临床试验数据的公开共享是提高药品安全性和有效性的重要举措。相信在各方共同努力下，临床试验数据的公开共享将会取得更大的进展，为公众的健康福祉做出更大的贡献。

近年来，随着我国医药卫生体制改革的不断深化，基本药物制度得到了全面实施。为了进一步降低药品价格，提高患者用药可及性，上海市医疗保险办公室携手市药事所，于2012年11月底正式推出了基本药物大包装、简包装集中招标采购政策。这一举措不仅为患者带来了实实在在的优惠，也实现了患者、医院、医保、药企多方共赢的局面。

据悉，本次集中招标采购共有281个品种规格的药品中标，其中包括38个大包装药品和243个简包装药品。这些药品涵盖了常见慢性病、常见病等多种疾病的治疗，为全市各级各类医疗机构提供了充足的用药选择。

基本药物大包装、简包装集中招标采购政策，主要针对的是二、三级医院住院病人和门诊慢性病患者。大包装药品主要用于住院病人，通过药品自动分装机进行分包装，既方便又快捷；简包装药品则适用于门诊慢性病患者，包装数量满足两周以上用量，方便患者携带和服用。

通过集中招标采购，基本药物的价格得到了有效控制。据统计，中标药品在二、三级医院的价格平均下降了13%，如果参保人员在社区配药，加上药品零差率的因素，价格可以下降28%。这一举措，不仅减轻了患者的用药负担，也提高了医保基金的使用效率。

此外，集中招标采购政策还带来了以下好处：

• 方便了患者配药：社区医院可以配备更多常用药品，患者无需往返二、三级医院，节省了时间和精力。
• 提高了医院配药效率：通过药品自动分装机，医院可以快速完成药品分装，减少了配药工作量，降低了配药差错率。
• 促进了药品企业集约化生产：简化药品包装，减少包装材料消耗，有利于绿色环保。

总之，基本药物大包装、简包装集中招标采购政策，为我国医药卫生体制改革提供了有益的探索和经验，值得在更大范围内推广。

在刚刚结束的第63届全国药品交易会上，我们见证了医药行业的蓬勃发展。展会规模宏大，展位数超过3000个，展示面积高达65000平方米。其中特装展示面积更是超过了10000平方米，让人叹为观止。

本次交易会汇聚了来自全国各地的2000余家医药精英企业参展，涵盖了从新药研发、上市、生产到终端销售的整个医药产业链条。参展企业包括研发企业、生产企业、流通企业和医药相关配套服务企业，为参会者提供了全方位的医药产品和服务。

展会共设置了六大专区，分别是化学药品专区、中药专区、生物制药专区、OTC专区、医药软技术综合服务专区及健康专区。每个专区都有其独特的特色和亮点，为参会者提供了丰富的选择。

在化学药品专区，我们看到了众多新药的研发成果，这些新药在治疗各种疾病方面具有显著的优势。在中药专区，我们领略了中医药的独特魅力，感受到了中医药文化的博大精深。在生物制药专区，我们见证了生物制药技术的飞速发展，为人类健康事业做出了巨大贡献。

此外，展会还设置了医药软技术综合服务专区，为参会者提供了专业的技术支持和咨询服务。在健康专区，我们了解了各种健康知识，提高了自我保健意识。

总之，第63届全国药品交易会是一场医药行业的盛会，为参会者提供了广阔的交流平台。相信在不久的将来，我国医药行业将迎来更加美好的明天。

随着科技的发展，医疗行业也在不断进步。实验室作为医疗行业的重要环节，其智能化趋势日益明显。力扬企业推出的LABVO智能型实验室，以其创新、智能化和人性化特点，为实验室带来了全新的体验。

传统的实验室往往给人以严谨和枯燥的印象，而LABVO智能型实验室却打破了这一固有认知。它通过引入AI、云计算、智能设备以及混合现实技术等先进技术，实现了实验室的自动化、数字化和智能化，让实验室工作变得更加轻松高效。

LABVO智能型实验室的核心是SmartAssistant智能管理系统，它由SmartGuide、SmartLogistic、AutoStep、SmartMatch、SuperVision五大功能单元组成，为实验人员提供全方位的智能支持。

SmartGuide利用混合现实技术，为实验人员提供快速、准确的实验指导；SmartLogistic则通过自动化采购，确保实验顺利进行；AutoStep通过智能运算，进行资源最优排程；SmartMatch则通过多维度数据分析，预测实验结果；SuperVision则实现了远程实验和问题解决。

LABVO智能型实验室的应用领域十分广泛，不仅适用于生物样品前处理，还可以应用于高通量、高产出的自动化模块工具等领域。

力扬企业一直致力于推动中国科研实验室的智能化发展，LABVO智能型实验室的推出，标志着中国科研实验室进入了智能化时代。

未来，随着技术的不断进步，LABVO智能型实验室将为中国科研实验室带来更多可能性，为医疗行业的进步做出更大贡献。

近年来，随着医药产业的快速发展，越来越多的企业开始关注药品研发和生产。然而，在药品研发过程中，生产批件的申请却成为了一道难题。本文以海思科为例，探讨了药品生产批件申请失利对企业发展的影响，并分析了轻资产模式在医药产业中的应用。

海思科是一家以研发驱动的上市药企，其产品线涵盖了多个领域。然而，近期海思科在药品生产批件申请方面遭遇了挫折。国家食药监局网站显示，海思科在SFDA处于审批状态的三项药品申请，在CDE层面已“终止审批程序”。这三项药品分别为注射用夫西地酸钠、注射用脂溶性维生素(II)和转化糖注射液，均为6类化学仿制药。市场原本预期这三个产品在年底前有望获得生产批件，如今落了空。

尽管如此，海思科并没有因此受到太大影响。事实上，今年以来海思科已经一口气获得3个产品批件。目前公司在研品种有32个，其中1类新药2个、2类新药1个、3类新药20个。本次未获批的3个品种均属于6类新药，对公司影响微乎其微。

海思科的发展要点在于将资源集中于研发，充分利用中国医药工业产能过剩的现实，走一条轻资产运营的路子。具体来说，就是海思科将产品交由合作的生产企业申请生产批件并进行生产，海思科负责产品的全国独家代理销售。这种模式有利有弊，在海思科看来，其最大的隐患之一就是一旦合作方不履行协议，将影响公司主导产品的市场供应，进而影响公司经营。故此，为了彻底规避风险，海思科开始自己申请相关药品的生产批件。

即使取得生产批件，也并不意味着海思科会使用这些批件，这只是作为对公司现有生产状态的一个补充和保障，属于“防患于未然”。因此，使用这些批件自主生产绝不可能成为海思科未来新的战略方向。

如今生产批件未能获批，对海思科一直以来的合作模式应该也不会产生影响。记者通过与天台山制药和美大康药业相关经营部门的沟通了解到，其与海思科多年来的合作一直非常愉快和稳固。据他们了解，海思科在研并申报的新产品多达30多个，天台山制药和美大康药业目前正十分渴求与海思科在后续品种上开展新的合作。

可以说，多年来，正是通过这样的轻资产运营，海思科驶上了一条发展的“快车道”——通过生产外包模式，发展初期公司不需要投入过多资金，企业的资金压力较小，从而实现了快速发展。由此，海思科还创造了一个“高毛利率”的神话——2011年毛利率为65%;在2012年1月17日上市后，今年前三季度毛利率进一步提升至72%。

“公司轻资产运营模式导致公司取得非常高的利润率，这是很难得的。有谋略的企业根本无需自己投资建GMP工厂，完全可以利用产业多余产能。”一位医药投资基金经理这样表示。

确实，目前的合作模式对于海思科这样一家以研发为核心优势的企业来说，应该是最为匹配的。正如公司董事长王俊民所言，轻资产的模式是最符合公司实际的，在可以预见的将来无须更改。

不过，在记者看来，要走好这条轻资产发展的道路，未来新产品的生产许可证这样的核心资源，仍应该掌握在自己手里。事实上，海思科也正在计划以2.5亿的投资，建设剂型齐全的小型车间，并在此基础上申请未来产品的生产许可证。

1月18日，省委常委、常务副省长陈向群莅临汉森制药，对公司重点项目建设情况进行实地调研。陈向群副省长一行在汉森制药董事长兼总经理张某某的陪同下，参观了公司生产线、研发中心等关键环节，详细了解了公司的发展历程、产品研发、市场拓展等方面的情况。

陈向群副省长对汉森制药近年来取得的成绩给予了充分肯定，认为公司积极响应国家战略，致力于医药健康产业的高质量发展，为人民群众健康事业做出了积极贡献。他强调，要继续加大研发投入，提升产品竞争力，努力打造成为行业领先企业。

在调研过程中，陈向群副省长还与公司员工亲切交流，了解他们的工作情况和待遇保障。他鼓励员工要立足本职岗位，发挥专业技能，为推动企业发展和医药健康产业进步贡献力量。

汉森制药董事长兼总经理张某某表示，公司将认真贯彻落实陈向群副省长的指示精神，进一步加强科技创新，提升产品品质，为人民群众提供更加优质、高效的医药健康服务。

此次调研，体现了省委、省政府对医药健康产业的高度重视，也为汉森制药未来发展注入了强大动力。

据悉，汉森制药成立于1993年，是一家专注于医药健康产业的高新技术企业。公司拥有多个国家一类新药、二类新药和多个独家产品，产品覆盖心脑血管、消化系统、神经系统等多个领域。

陈向群副省长一行还参观了汉森制药的药品博物馆，了解了我国医药发展历程和汉森制药的发展历程。

此次调研活动，得到了省、市相关部门的大力支持。省政府副秘书长陈仲伯、省统计局局长张世平、省发改委副主任卓群、市委书记胡忠雄、市委副书记、市长许显辉、市委常委、常务副市长杨跃涛、市政府秘书长汤瑞祥等陪同调研。