近年来，中医药在国际贸易中屡遭挫折，这促使我国加快构建与国际接轨的中医药标准体系。目前，我国已发布27项中医药国家标准和470多项行业及行业组织标准，形成了相对完整的中医药标准体系框架。

然而，中医药在国际贸易中面临的挑战依然严峻。一些国家和地区对中医药的认可程度不高，导致中医药产品难以进入国际市场。为了解决这一问题，我国积极推进中医药标准化建设。

中医药标准化建设包括以下几个方面：

• 制定中医药标准体系表，明确中医药标准的范围和内容。
• 制定中医临床诊疗指南，规范中医临床诊疗行为。
• 制定中医药行业标准，提高中医药产品质量。
• 推动中医药国际标准化，提高中医药的国际影响力。

中医药标准化建设对于我国中医药事业发展具有重要意义。

首先，中医药标准化有助于传承和发扬中医药文化。通过制定中医药标准，可以将中医药的诊疗经验、药物配方等知识体系化，有利于中医药文化的传承和发扬。

其次，中医药标准化有助于提高中医药产品质量。通过制定中医药行业标准，可以规范中医药产品的生产、检验和销售等环节，提高中医药产品的质量和安全性。

再次，中医药标准化有助于提高中医药的国际影响力。通过推动中医药国际标准化，可以消除国际市场对中医药的疑虑，促进中医药产品进入国际市场。

总之，中医药标准化建设是我国中医药事业发展的重要举措。相信随着中医药标准化建设的不断推进，中医药事业必将迎来更加美好的未来。

随着全球低碳经济的兴起，我国高污染、高耗能的原料药产业再次成为社会关注的焦点。在低碳经济的大潮下，原料药市场面临着国际需求萎缩、国内供求波动的双重困境。

原料药是医药产品中污染最严重的产业之一。目前，我国原料药生产主要依靠生物发酵类工艺，这需要消耗大量的粮食、水和电力等资源。

我国原料药产业曾经辉煌一时，占据着全球超过1/4的市场份额，被誉为“中国价格就是世界价格”。然而，随着环保压力的增大、产业结构调整以及贸易保护主义的抬头，我国原料药产业正面临着前所未有的挑战。

一些企业为了追求利润，违规出口未获得DMF证书的原料药，这直接威胁到跨国制药公司的利益，也损害了我国原料药行业的声誉。

面对困境，我国原料药产业需要进行转型升级，提高产品质量和附加值，降低能耗和污染。同时，加强监管，打击违规行为，提升行业整体竞争力。

原料药产业是我国医药工业的重要组成部分，其发展状况关系到国民健康和社会稳定。面对挑战，我们相信我国原料药产业一定能够走出困境，实现可持续发展。

近年来，随着人们对中医手法的认可度不断提高，中医手法逐渐成为了一种备受瞩目的治疗方法。4月11日，一场以传承和发扬中医手法为主题的《国家名老中医手法传承论坛》在北京市石景山区祥和康养中心隆重召开！本次论坛汇聚了国内60余名中医手法学科带头人和传承继承人，共同探讨手法与健康的传承发展之路。

论坛上，中医手法学会赵祥麟副秘书长向与会嘉宾介绍了医手法与健康专业委员会八年来在科研、临床、教学方面取得的丰硕成果。他指出，中医手法作为一种传统的治疗方法，在临床诊疗中具有独特的优势，可以有效缓解多种疾病症状，提高患者的生活质量。

针对目前过度医疗的问题，北京市中医科学院望京医院温建民主任提出了自己的见解。他认为，要想真正发挥中医手法的优势，首先要解决过度医疗的问题，让中医手法回归其本质，为患者提供真正有效的治疗。

此外，麻颖秘书长也提出了自己的建议。她认为，可以借助于中医针灸的优势，结合中医传统手法，发挥治疗作用，为患者提供更全面、更有效的治疗方案。

屠志涛局长对万苏建教授近三十年来坚持培养“党孩”，独具特色的发扬中医文化给予了高度评价。他希望与会中医专家能够发挥自身优势，在大健康产业中发挥中医手法的独特作用，为弘扬中医手法开拓一条全新之路。

安进公司，作为全球领先的生物制药企业，一直以来都致力于为全球患者提供创新药物。11月17日，安进公司在上海科技大学校区正式启动了其亚洲研发中心，标志着安进公司在亚洲地区研发实力的进一步提升。

安进亚洲研发中心是安进公司在亚洲地区首个具有综合研发功能的研发中心，涵盖了从发现和筛选、临床前研究、临床研究到新药申报的整合研发链功能。这标志着安进公司在亚洲地区的研发能力已经达到了国际一流水平。

安进亚洲研发中心的成立，是安进公司与上海科技大学产学研合作的重要成果。双方在2013年签署了战略合作备忘录，共同致力于推动生物医药产业的发展。安进亚洲研发中心的建立，将有助于安进公司与上海科技大学在科研、人才培养、成果转化等方面开展更深入的合作。

安进亚洲研发中心的成立，对于推动中国生物医药产业发展具有重要意义。首先，它将有助于提升中国生物医药产业的研发能力，加快新药研发进程。其次，它将有助于培养更多优秀的生物医药人才，为中国生物医药产业发展提供人才支撑。此外，它还将有助于促进中国生物医药产业的国际化进程，推动中国生物医药企业走向世界。

在安进亚洲研发中心的启动仪式上，安进公司董事长兼首席执行官罗伯特·布拉德韦表示：“安进相信，通过与上海科技大学等中国本土领先学术机构携手共进，我们必能激发出更多的创新潜能，为中国乃至亚洲的广大病患带来生命的希望。”

上海科技大学校长江绵恒也表示：“安进公司是全球领先的创新生物医药公司，而上海科技大学作为一所富有活力、学以致用的研究型大学，与安进公司的合作必将对我国生物医药行业的发展发挥重要作用。”

安进亚洲研发中心的成立，将为中国生物医药产业发展注入新的活力，为全球患者带来更多创新药物。

2016年，全球医药市场面临着诸多挑战和机遇。专利药到期、仿制药竞争加剧、新药研发难度加大以及制药公司并购重组等因素，都将对医药市场产生深远影响。

首先，专利药到期将成为2016年医药市场的一大焦点。以修美乐为例，其在美国的专利将于2016年12月到期，这将给仿制药带来巨大的市场空间。默沙东、辉瑞和安进等公司都在积极研发修美乐的仿制药，并已进入临床试验阶段。

其次，新药研发难度加大，导致新药审批速度放缓。虽然2016年预计有12个新药获批，但与2013年相比，新药研发的步伐有所放缓。这主要受到生物制药研发难度加大、临床试验成本上升以及监管政策趋严等因素的影响。

此外，仿制药竞争加剧也将对医药市场产生重要影响。随着仿制药质量和疗效的提升，越来越多的患者开始选择仿制药，这将进一步压缩专利药的市场空间。

在制药公司并购重组方面，2016年预计将出现更多并购案例。大型制药公司通过并购可以拓展产品线、增强市场竞争力以及降低研发成本。例如，辉瑞并购艾尔健，就使其成为全球最大的制药公司之一。

总体而言，2016年全球医药市场将面临诸多挑战和机遇。制药公司需要积极应对市场变化，加强研发创新，提升产品质量和疗效，以在激烈的市场竞争中脱颖而出。

2004年3月31日，欧盟颁布了《传统植物药注册程序指令》。该指令规定，在欧盟市场销售的所有植物药必须按照这一新法规注册，得到上市许可后才能继续销售。同时，该指令规定了7年过渡期，允许以食品等各种身份在欧盟国家销售的草药产品销售至2011年3月31日。目前，欧盟市场的中草药大多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的形式流通。但7年的过渡期即将结束，中药在欧盟仍没有成功正式注册，究竟原因何在？

一是中药在欧洲的注册难度较大。欧盟《传统植物药注册程序指令》规定，传统草药“在申请日之前至少已有30年的药用历史，其中包括在欧盟内至少已有15年的使用历史”。证明上述传统应用史的重要依据是公开发表的文献资料，专家报告和海关进出口文字记录等也属于证明文件。一些在中国药典记载超过15年、不含毒性药材、现仍然广泛应用的经典中成药，如六味地黄丸、乌鸡白凤丸等，早在1995年之前就已经进入欧盟市场。然而，连同仁堂这样的百年老店也难以提供在欧盟各国市场具有15年使用历史的证明。

二是高额费用让许多企业望而却步。据报道，一家企业的中药如果按照《传统植物药注册程序指令》的规定注册，注册费大约需要80万元人民币，要通过欧盟GMP认证，生产设备等硬件投资需要400万元人民币以上，而培训、专家指导等软件投资还需要400万元左右。

尽管如此，一些中国企业仍在积极努力，争取在7年过渡期结束前在欧盟将其产品注册成功。据悉，四川成都的地奥心血康胶囊已经通过了荷兰药监部门的审查，地奥心血康胶囊生产线也已通过了欧盟GMP认证，有望成为中国首个进入国际市场的治疗性中成药品种;广药集团奇星药业获“英国传统草药产品简易注册与欧盟(英国)药品GMP认证”项目立项;兰州佛慈“岷山”牌浓缩当归丸也得到了瑞典国家药品管理局的同意和正式接受，预评估也已通过。

林国明教授在欧洲走南闯北，行医已达20年。他说：“面对如此严峻的前景，当务之急是群策群力，共同应对难题。”首先是在欧盟的中医药从业人员应当团结一致，不要再互相排挤拆台。其次是在欧洲的中医和患者应联合签名要求予以中药合法地位。林国明教授说：“在欧洲，依赖中医中药的人很多。欧盟成员国都是民主国家，政治家们非常看重民意。2011年3月31日以后，在欧洲的中医药从业人员可以联络他们的患者，共同上书欧盟政治家，要求给中医中药合法地位，相信这些政治家不会忽视民众呼声。”第三是中国政府的作用。中国现在已经是世界第二大经济体，在世界上的影响力越来越大，拯救中医中药在欧洲的命运，中国政府可发挥不可替代的作用。林国明教授认为，中国政府在与欧盟及其成员国进行不同层次的对话和谈判时应该为中药在欧洲取得合法地位而努力。

虽然中药在欧洲的处境相当危险，但林国明教授并不是一位悲观主义者。他说：“从长远看，我对中药进欧洲还是持比较乐观的态度。因为中医中药在临床治疗方面优越性非常突出，在欧洲有较大的民间认同，有许多西方医学无法解决的疾病唯有中医中药能处理。我相信，中药迟早会突破欧盟《传统植物药注册程序指令》设置的关卡。”

近年来，随着抗生素的广泛应用，细菌抗药性问题日益严重。为了应对这一挑战，全球科研人员正在不断探索新型抗生素的研发。德国研究人员在最新研究中取得突破性进展，有望为新型抗生素的研发提供新的思路。

德国慕尼黑工业大学的研究团队在《应用化学》杂志上发表了他们的研究成果。他们发现，许多致病细菌在合成萜类化合物和甾类化合物时，需要一种特殊的酶进行催化。这一发现为开发新型抗生素提供了新的靶点。

萜类化合物和甾类化合物在细菌的生长和繁殖过程中起着重要作用。过去的研究表明，大部分细菌通过一种特殊的酶催化异戊二烯合成这两种化合物。慕尼黑工业大学的研究人员经过深入研究，终于揭开了这一催化过程的最后阶段。

这一发现意味着，如果能够找到能够破坏病菌合成萜类化合物和甾类化合物的最后一步催化反应的物质，就有可能开发出新的抗生素，从而有效对抗细菌感染。

目前，全球范围内都在积极寻找新的抗生素研发方法。德国慕尼黑工业大学的研究成果为这一领域带来了新的希望。随着研究的深入，我们有理由相信，新型抗生素的研发将会取得更大的突破。

除了抗生素研发之外，研究人员还指出，这一发现对于理解细菌的生长和代谢机制也具有重要意义。通过深入研究细菌的代谢过程，有助于我们更好地了解细菌感染的发生机制，从而为预防和治疗细菌感染提供新的思路。

在日常生活中，药品的正确储存至关重要。而保持干燥则是药品储存的基本原则之一。以下是一些实用的方法，帮助您确保药品远离潮湿，延长其使用寿命。

首先，将散装药品装入干净的小瓶子中，并确保瓶盖密封。对于需要避光的药品，应选择避光玻璃瓶或塑料瓶。中药饮片则最好放入带封口的塑料袋中，并挤出袋内空气，密封保存。

其次，避免将药品放置在潮湿的环境中。卫生间、厨房等地方的潮湿空气容易导致药品失效。此外，家中养的花草也会使周围空气变潮湿，因此药品应远离这些地方。同时，鱼缸、加湿器等设备也应与药品保持一定距离。在药箱中放置干燥剂也是一个不错的选择。

第三，及时移除药瓶中的棉花。药瓶未开封前，棉花可以防止药物在运输过程中受到碰撞，同时吸附水汽。但药品开封后，棉花会不断吸附空气中的水分，导致药物受潮。因此，药品一旦开瓶，应立即丢弃瓶内的棉花和干燥剂。

第四，将液体药品与片剂分开存放。将药品分门别类摆放，如将外用药、内服药、液体药品、片剂等分开存放。这样可以避免片剂受潮，同时防止不同药物之间相互污染。

第五，过期药品要及时处理。过期药品更容易吸附水分，发生霉变，可能会影响其他药品。一旦发现药品出现以下情况，如片剂松散、变色；糖衣片糖衣粘连或开裂；胶囊剂胶囊粘连、开裂；丸剂粘连、霉变或虫蛀；散剂吸潮、结块、发霉；眼药水变色、混浊；软膏剂有异味、变色或油层析出等，应及时处理。

近年来，我国新药研发领域取得了显著进展，百家汇创新药物研发平台作为其中的佼佼者，引领着新药研发的新模式。百家汇由玄武区政府与先声药业集团共同打造，依托其强大的研发能力和平台，汇聚了众多国内外生物医药领域的领军人才。

百家汇的发展速度远超预期，2014年与百家汇签订投资战略的项目就达到了35个，这一数字已经大大超出了他们的预期。百家汇区别于传统的政府孵化器，它是一个开放式的创新创业平台，旨在为创业者提供最优质的服务和支持。

百家汇的运作模式主要包括项目评估、资金支持、平台搭建和成果转化等环节。先声药业作为百家汇的核心，凭借其丰富的经验和资源，为创业团队提供了良好的工作环境和全方位的支持。

百家汇的目标是在3年内培育不少于100家创新药物研发型公司，并力争将30个阶段性成果进行转化。这一目标已经取得了一定的进展，2014年底，百家汇完成了10亿基金的投注，吸纳了50家创业公司，并打造了5个综合平台。

百家汇的成功经验为我国新药研发领域提供了宝贵的借鉴。未来，百家汇将继续发挥其优势，为我国新药研发事业做出更大的贡献。

随着中医药事业的蓬勃发展，中药配方颗粒作为一种新型中药制剂，越来越受到人们的关注。然而，由于中药配方颗粒行业仍缺乏统一的标准，其安全性问题也一直备受争议。为了推动中医药产业的标准化建设，华润三九积极响应国家药监局的政策，于2019年9月22日联合中国药学会中药临床评价专业委员会正式启动十万例配方颗粒安全性真实世界研究项目。

该项目旨在通过多中心、前瞻性、开放性、非干预性的研究方法，对配方颗粒临床应用的安全性进行评价，计划纳入10万例受试者。这是全国首次开展的最大规模的全品种配方颗粒安全性评价的真实世界研究项目。

近年来，中药配方颗粒因使用方便、疗效显著等优点受到广大患者的青睐。然而，由于缺乏统一的标准和规范，配方颗粒的质量和安全性一直备受关注。华润三九此次启动的研究项目，将为配方颗粒的安全性提供科学依据，推动行业标准化建设。

项目由广州中医药大学第一附属医院牵头，湖北省中医院、湖南省中医院、湖南中医药大学第一附属医院、深圳市儿童医院等单位的60余名课题研究者参与。项目将持续扩大入组医院，以确保研究数据的全面性和代表性。

中国药学会中药临床评价专业委员杨忠奇主委在启动会上介绍了整个方案，表示这项研究将有助于全面了解配方颗粒临床应用的安全性，为患者提供更安全、有效的中药治疗方案。

华润三九表示，希望通过该项目为行业提供大样本系统性的安全性研究数据，规范配方颗粒行业标准，引领中药配方颗粒行业高质量、健康、有序发展。未来，华润三九将继续秉承“传承精华、守正创新”的理念，推动中医药现代化进程。