近年来，鲁南制药集团在科技创新方面取得了显著成果。12月26日，第十八届中国专利奖颁奖大会在北京隆重举行，鲁南制药集团申报的专利“一种含有孟鲁司特钠的咀嚼片”（ZL201010003886.7）荣获第十八届中国专利优秀奖，这也是鲁南制药获得的第4项中国专利优秀奖。

孟鲁司特钠咀嚼片（商品名：平奇）作为一款抗白三烯类平喘药物，在哮喘的预防和长期治疗方面发挥着重要作用。它主要适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗，能够有效减轻哮喘症状，预防运动诱发的支气管收缩，并对阿司匹林敏感的哮喘患者具有显著疗效。

鲁南制药集团一直重视知识产权保护，并积极将其融入到企业生产经营的各个环节。集团建立了完善的知识产权管理体系，并通过了《企业知识产权管理规范》国家标准认证。截至目前，鲁南制药集团已申报国内外专利1026项，获授权571项，被确定为 国家专利运营试点企业和山东省知识产权示范企业。

此外，鲁南制药集团还拥有多项发明专利，如“一种含奥利司他的制剂及其制备方法”、“米力农冻干粉针剂及其制备方法”、“法罗培南钠的制备方法”、“瑞舒伐他汀及其盐的制备方法”等，为我国医药行业的发展做出了积极贡献。

鲁南制药集团此次荣获中国专利优秀奖，充分体现了集团在科技创新和知识产权保护方面的实力。未来，鲁南制药集团将继续坚持自主创新，推动医药行业的高质量发展。

马庆文 隋华芹 报道

近期，禽流感疫情再次爆发，儿童乙肝疫苗事件也引发了广泛关注。在此背景下，A股市场上的生物制药企业再次成为市场焦点。其中，单抗药物作为一种新型生物制药，在治疗重大疾病方面展现出巨大潜力，有望成为下一代医药领域的“金矿”。

单抗药物，即单克隆抗体药物，具有特异性高、疗效好等优点，广泛应用于治疗多种重大疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、病毒感染等。这些疾病往往难以用现有化学药物治愈，而单抗药物的出现为患者带来了新的希望。

从技术发展角度来看，生物制药分为常规疫苗、重组蛋白、单抗和细胞治疗等层次。其中，单抗药物正处于从研发逐渐走向产业化的阶段，各类重磅产品层出不穷。在过去10年间，全球单抗药物市场销售增速近四倍于医药市场整体增速，市场规模已达到千亿美金。

在我国，单抗药物市场规模年均增速高达50%，是增速最快的医药细分领域之一。然而，我国单抗药物技术水平整体仍较为薄弱，多数产品依赖进口，高端市场更是被外资巨头把控。因此，国内企业在此领域具有巨大的替代空间。

单抗药物价格昂贵，但利润丰厚。在单抗领域实现产品突破，往往能给相关公司带来爆发性的增长。例如，中信国建凭借在单抗领域的技术优势，实现多个产品破亿元的销售规模，成为业内广为看好的生物制药企业。

随着我国生物制药产业的不断发展，单抗药物有望在治疗重大疾病方面发挥越来越重要的作用，为患者带来福音。

随着医疗技术的不断发展，药品集中采购招标制度逐渐成为我国医疗领域的重要政策之一。近年来，招标政策的实施对医药行业产生了深远的影响，不仅促进了药品市场的规范化发展，也为投资者带来了新的机遇。

招标政策的实施，一方面有利于降低药品价格，减轻患者负担；另一方面，也促使医药企业加大研发投入，提升产品竞争力。在这个过程中，一些具有创新能力和竞争力的企业将脱颖而出，成为招标受益的龙头企业。

从招标受益企业的角度来看，我们可以从以下几个方面进行分析：

1. 创新能力：具有创新能力的医药企业，其产品往往具有较高的技术含量和附加值，更容易获得招标优势。

2. 新药审批速度：随着我国新药审批速度的加快，一些具有创新潜力的新药将逐步进入市场，为企业带来新的增长点。

3. 医保控费：医保控费政策的实施，将进一步推动医药企业降低成本，提升产品性价比。

4. 进口替代：随着我国医药产业的不断发展，国产药品在质量、疗效等方面已经具备了较强的竞争力，有望逐步替代进口药品。

5. 销售改革：销售改革推进将为医药企业带来新的增长点，如处方药销售、医药电商等。

此外，随着我国医疗市场的不断开放，社会资本进入民营医疗领域将带来新的机遇。同时，医疗器械行业也将迎来新的发展机遇，如移动医疗、国产医疗器械等。

总之，招标政策的实施为医药行业带来了新的机遇，投资者可以关注具有创新能力和竞争力的医药企业，以及医疗器械、民营医疗等细分领域的投资机会。

近年来，随着我国医疗行业的快速发展，医疗器械企业也迎来了前所未有的机遇。主营医用冻干机及冻干系统的东富龙，正积极拓展其在生物医药领域的布局。近日，公司宣布与两家医疗器械企业签订股权收购意向书，进一步巩固其在医药产业的优势地位。

据悉，东富龙此次收购的两家企业分别是上海建中医疗器械包装股份有限公司和上海典范医疗科技有限公司。其中，建中医疗是一家专注于医疗器械包装的企业，其自主品牌恩帕克系列产品已得到医疗机构的认可。典范医疗则是一家以生物医用材料为主要业务领域的高科技医疗器械生产企业。

此次收购，东富龙旨在通过整合资源，提升自身在生物医药领域的竞争力。公司表示，未来将继续关注医药产业的投资并购机会，以实现企业的持续发展。

随着我国人口老龄化加剧，医疗器械市场需求持续增长。东富龙此次收购，有望进一步提升公司在医疗器械领域的市场份额，为我国医疗事业的发展贡献力量。

此外，东富龙还表示，公司将加强在生物医药领域的研发投入，推动公司产品创新。未来，东富龙将致力于成为国内领先的生物医药企业，为人类健康事业做出更大的贡献。

近年来，癌症一直是困扰人类健康的重大疾病之一。好消息是，随着医疗技术的不断进步，越来越多的新型抗癌药物正在研发中。近日，中珠控股子公司与美国药企TNI生物公司合作研发的抗癌药物取得了新进展，即将进入三期临床试验。

据悉，TNI生物公司已按照美国FDA的要求，于8月底召开了三期临床会议，并正在补充实验数据。一旦补充完毕，即可进入待批阶段。这标志着中珠控股与TNI生物公司的合作取得了阶段性成果，有望为癌症患者带来新的希望。

2012年，中珠控股控股子公司潜江制药与TNI生物技术有限公司签署合作协议，共同开发血液、骨髓造血系统癌症及癌症患者免疫力恢复的抗癌药物。双方约定，待美方进入三期临床后再确定进一步的合作。此次TNI生物公司获准进入三期临床，意味着双方合作有望进入新阶段。

目前，中国食药监局与FDA的合作协议为TNI生物公司在中国的三期临床试验提供了绿色通道。这将为TNI生物公司在中国开展临床试验提供便利，加快新药上市进程。此外，湖北潜江制药将负责资金的筹备，预计三期计划的花费为3000万至4000万美元。若成功，湖北潜江制药将获得该药在中国境内的独家特许权。

据了解，TNI公司已拥有治疗血液、骨髓造血系统癌症及癌症患者免疫力恢复的抗癌药物，并在临床前研究阶段取得了显著成果。此次与潜江制药的合作，有助于加强潜江制药的药品研发力度，增加药品储备，为我国癌症患者提供更多选择。

癌症是一种复杂的疾病，需要综合治疗。除了药物治疗，患者还需要保持良好的心态，积极面对生活。此外，定期体检、健康饮食、适量运动等都是预防癌症的重要措施。让我们共同期待新型抗癌药物的出现，为癌症患者带来福音。

近年来，糖尿病作为一种常见的慢性病，困扰着越来越多的患者。为了治疗糖尿病，许多药物被研发出来，其中Bydureon就是一种备受关注的药物。

然而，最近美国媒体曝光，美国艾米林生物制药公司（Amylin）在对糖尿病药物Bydureon的临床药效数据统计上存在很大的纰漏，隐藏了很多药物安全方面的数据。

美国食品和药物监管局（FDA）在发布的一份文件中指出，艾米林生物制药公司的这种新药存在一定的安全隐患。其中，Byetta药物以及该药物的长效版本Bydureon药物均出现了不同程度的隐瞒。

Byetta药物是从大毒蜥唾液中发现的一种人工合成激素，模仿天然生成的人体激素“肠降血糖素”，是由礼来制药厂同艾米林共同研发的。据悉，该药物的作用机理是加强胰岛素分泌，抑制胰升糖素分泌，减少人体对食物的吸收，增多人体内β细胞数量，因此该药物不仅能控制血糖，还能改善高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和血压，减轻体重。

2011年，加拿大药品监管局批准该药物上市销售，并且用于治疗第二型糖尿病。

此前，FDA在对这两种药物的审查中表示，两种药物的临床药效甚佳，因此艾米林生物制药公司的获批可能性相当大。然而，此次艾米林生物制药公司瞒报的行为只会一再拖延审批日期。

FDA表示，在对该药物的审查过程中，确实是将药物的临床药效和安全考虑在内的，但是艾米林生物制药公司却并未提交所有的安全数据，因此根据审查的标准将会推迟审批。

审查人员在对服用这两种药物的患者进行心电图测量时发现，患者的心脏出现一定的不正常跳动周期，说明这两种药物存在一定的副作用。

此次“丑闻”对于艾米林生物制药公司而言或将是个不小的打击。据悉，艾米林生物制药公司正在寻找合适的买家，并且已经有五家生物制药巨头进入了最终一轮的竞标。此次事故会在一定程度上降低艾米林生物制药公司的收购价值。

近年来，我国中药出口市场持续火爆，其中，中药材及饮片成为增长最快的子行业，为中药出口注入了强大活力。从2013年的数据来看，我国中药材及饮片出口额达到12.11亿美元，同比增长41.24%，出口量基本与上年持平，但出口均价平均同比上涨40.37%。香港、日本、韩国、中国台湾和东盟等地区依然是我国中药材及饮片的主要出口市场，对这5个市场的出口额占比高达85.3%。

在中药材及饮片出口中，田七、党参、杜仲、白术、菊花、川芎、白芍、人参和地黄等品种对香港出口量较大；而半夏、人参、茯苓、甘草、白芍和田七等品种则主要对日本出口。其中，枸杞、地黄、田七、白术、杜仲和白芍等品种的出口数量同比大幅增加，出口价格也普遍上涨。

除了出口价格上涨外，出口企业也呈现出多元化特点。民营企业成为推动中药材及饮片出口的主要力量，占比高达69.8%。其中，私人企业的出口量占比达到66.86%。此外，三资出口企业和国营企业也分别占据一定比例。

然而，我国中药材及饮片出口市场也面临着一些挑战，如企业劳动成本上升、部分国家加强对重金属及农残的标准检测等。因此，相关企业需要调整海外战略，推进我国中草药走向国际市场。

随着我国人口老龄化趋势加剧、城镇化进程加快以及医疗保障体系的不断完善，仿制药在整体用药中的比例将不断提升，成为医药市场的重要支柱。与此同时，创新药物也将成为行业发展的新动力。

专利到期将释放巨大的仿制药市场。据统计，到2025年，将有超过2000亿美元的药品专利到期，全球药品消费量将达到1.5万亿美元，其中仿制药市场份额预计将达到60%以上。近年来，生物仿制药市场发展迅速，成为全球医药产业的新兴增长点。

我国制药工业正在从仿制为主向创新驱动转型升级。尽管目前国内市场90%以上仍以化学仿制药为主导，但在政府政策支持、市场需求推动下，生物仿制药市场将迎来快速发展。国内企业应抓住机遇，加大研发投入，提高自主创新能力。

生物仿制药已成为我国“十四五”期间的战略新兴产业。对于达到国际先进水平的仿制药物，在定价、招标、医保报销等方面将获得政策支持。中国企业应发挥后发优势，合理调配研发资源，发挥差异化竞争优势。

仿制药质量一致性评价工作的开展，将推动相关企业提高产品质量，不断研发新的药种。同时，加强与国际知名药企的合作，引进先进技术和管理经验，提升我国医药产业的整体竞争力。

总之，仿制药和创新药物将成为我国医药产业发展的双引擎，推动我国医药产业迈向更高水平。

近年来，牛皮癣作为一种常见的慢性皮肤病，给患者的生活带来了极大的困扰。然而，随着医学研究的不断深入，治疗牛皮癣的新方法层出不穷，其中，一种名为ON-ERCEPT的药物引起了广泛关注。

据悉，该药物由瑞士SERONO公司研发，基于魏兹曼研究院生物化学系瓦拉赫教授的研究成果。该药物通过抑制一种名为瘤坏死素（TNF）的荷尔蒙分泌，有效改善牛皮癣患者的症状。

牛皮癣，又称银屑病，是一种慢性炎症性皮肤病，病因复杂，目前尚无根治方法。据统计，全球约有450万至570万人患有牛皮癣，其中约10%的患者会发展为银屑病关节炎。传统的治疗方法包括外用药物、口服药物和光疗等，但效果往往有限。

ON-ERCEPT作为一款新型药物，在治疗牛皮癣方面取得了显著成果。临床实验显示，经过12周的治疗，54%的患者的病情得到了明显改善，其中12%的晚期患者也取得了同等程度的疗效。此外，该药物的安全性也得到了验证，患者在使用过程中未出现明显副作用。

ON-ERCEPT的成功研发，为牛皮癣患者带来了新的希望。未来，随着更多新药的研发，相信牛皮癣患者的病情将得到有效控制，生活质量得到显著提高。

除了ON-ERCEPT，目前市场上还有其他一些治疗牛皮癣的药物，如阿普斯特、卡泊三醇等。这些药物在治疗牛皮癣方面也有一定疗效，患者可以根据自身情况选择合适的治疗方案。

此外，对于牛皮癣患者来说，日常保养也非常重要。患者应注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保持心情舒畅。同时，患者应定期到医院进行复查，及时了解病情变化，调整治疗方案。

糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，影响着全球数亿人的健康。新药研发是一个漫长而复杂的过程，从实验室研究到最终上市平均需要12年的时间。在这个过程中，国际多中心临床试验发挥着至关重要的作用。

翁建平教授指出，参与领导国际多中心临床试验具有五大收益。首先，可以快速收集大量受试者，加快新药研发进程。其次，多中心试验的结果具有更广泛的意义，并能确保其信度和效度。此外，多中心试验还能提高临床试验设计、执行和分析评估水平，提升本机构的研究能力。同时，积极参与国际多中心临床试验还能提升我国在国内外医学领域的地位和影响力。

中国参与国际多中心临床试验具有明显优势。首先，中国拥有庞大的患者群体，为新药研发提供了丰富的资源。其次，中国GCP（药物临床试验质量管理规范）要求与国际接轨，有利于国际多中心临床试验的开展。此外，中国研究机构在临床试验管理、设计和执行方面积累了丰富经验。

通过参与国际多中心临床试验，中国可以为全球新药研发贡献力量。同时，国内患者也能更快地享受到新药带来的益处。这对于推动我国医药事业的发展，提升人民健康水平具有重要意义。

总之，国际多中心临床试验是推动新药研发的重要手段。我国应充分发挥自身优势，积极参与其中，为全球新药研发贡献力量，让更多患者受益。