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近年来,我国医药行业正经历着一场前所未有的变革。国药集团作为中国最大的医药健康产业集团,正积极整合旗下资源,以实现更大的发展。本文将围绕国药集团的整合之路,探讨医药央企的未来发展。
一、国药集团整合之路
1. 国药集团整合上海医工院
在业内风传已久的国药整合上海医工院的消息终于得到证实。上海医药工业研究院目前正在与国药集团进行重组的沟通工作,这标志着国药集团的整合之路迈出了关键一步。
2. 国药集团与地方政府的合作
国药集团不仅在央企层面进行整合,还在全国范围内积极推进与地方政府的合作。近期,国药集团与成都、甘肃、江西、沈阳等地的政府签署了战略合作框架协议,这将为国药集团的扩张提供有力支撑。
3. 国药集团资金充裕,酝酿更大资本运作
资料显示,国药集团2009年集团营业收入650亿元,加之国药控股此前在香港上市募集的80多亿资金,国药集团的扩张步伐将越走越快。
二、医药央企的未来发展
1. 竞争加剧
随着国药集团等医药巨头的整合,医药行业竞争将更加激烈。新上药、华润集团等企业也将积极应对,争夺市场份额。
2. 创新驱动
医药企业要想在激烈的市场竞争中脱颖而出,必须加大创新力度。国药集团等企业正积极布局医药研发领域,以提升自身竞争力。
3. 地域扩张
国药集团等企业正积极拓展全国市场,通过并购、合作等方式,实现地域扩张。
三、总结
国药集团的整合之路,标志着我国医药行业迈入了一个新的发展阶段。未来,医药行业将更加注重创新和竞争,为人民群众提供更优质的医疗服务。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
中医药作为我国传统医学的重要组成部分,近年来得到了国家的大力扶持和推广。然而,中药市场存在诸多问题,如药材质量参差不齐、以次充好等现象,让许多消费者难以购买到真正有疗效的中药。
浙江铁枫堂生物科技股份有限公司董事长宋仙水在2019西湖论坛上表示,中医药发展的关键在于道地药材。他认为,只有保证道地药材的质量,才能真正发挥中医药的作用。
市场对道地药材品牌的需求旺盛。随着人们生活水平的提高和对健康意识的增强,越来越多的消费者开始关注中药的品质。他们不再仅仅追求价格,更注重药材的道地性和疗效。
为了保证道地药材的质量,浙江铁枫堂药业采取了一系列措施。首先,他们建立了严格的质量管理体系,从药材的选种、种植、加工到销售,每个环节都进行严格把控。其次,他们还积极参与国家农业部门的相关标准制定,确保产品的品质得到认可。
此外,浙江铁枫堂药业还注重产品的品牌建设。他们通过打造单品品牌,让消费者更容易识别和选择优质的中药材。例如,他们的雁荡山铁皮石斛品牌,就是以道地药材为特色,赢得了消费者的信赖。
宋仙水表示,中医药的发展任重道远,需要每一位中医药人的共同努力。只有不断加强道地药材的品牌建设,才能让更多老百姓享受到中医药带来的健康福祉。
近年来,安徽省积极推进医疗改革,特别是在药品采购方面取得了显著成效。27日,安徽省出台《公立医疗机构基本用药集中招标采购实施方案》,标志着安徽省药品集中采购进入了一个新的阶段。
此次集中采购范围涵盖了1118种药物,其中包含520种国家基本药物,实现了公立医疗机构全覆盖。此举旨在破除“以药补医”机制,减轻患者看病负担,让更多患者受益。
在药品采购过程中,安徽省坚持质量优先、价格合理的原则,制定了详细的药物质量评价标准。同时,对于竞争不充分的独家垄断产品,采取了政府指导价的方式进行限制,确保了药品价格的合理性。
除了药品集中采购,安徽省还积极探索医用耗材和设备的集中采购。通过搭建集中交易平台,让医用耗材供应商和医院在平台上阳光操作,集中交易,进一步降低了医疗成本。
此外,安徽省还首次探索医用设备集中采购,通过分级分类采购的方式,降低了设备价格,提高了医疗资源利用效率。
安徽省药品集中采购的实施,不仅减轻了患者看病负担,也为医疗改革提供了有益的借鉴。
近年来,随着我国医药产业的快速发展,药品注册管理制度的不断完善,为我国药品研发和产业升级提供了有力保障。近日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)下发了《药品注册管理办法》修正案(草案)征求意见稿,旨在进一步优化药品注册流程,鼓励药物创新,提高药品质量。
本次修正案主要从以下几个方面进行了调整:
1. 鼓励药物创新:修正案强调了与专利法的衔接,删除了仿制药申请必须在专利到期前两年内申报的相关条款,鼓励企业进行药物创新。
2. 完善监测期管理:修正案对监测期进行了修订,强调在新药监测期内,国家总局将不再受理同品种、改剂型、进口药品的注册申请,但对已受理的其他申请人注册申请,可以继续办理。
3. 调整仿制药注册生产现场检查程序:修正案将仿制药生产现场检查调整到完成临床试验和技术审评后,上市许可前进行,以提高现场检查效率和质量。
4. 优化仿制药申报流程:修正案保留了“一报两批”的申报方式,以满足不同类型仿制药的申报需求。
此次修正案的出台,对于推动我国医药产业高质量发展具有重要意义。一方面,它将有助于提高我国药品注册效率,缩短药品上市周期;另一方面,它将鼓励企业加大研发投入,推动药物创新,满足人民群众日益增长的健康需求。
近年来,我国医疗行业取得了长足的进步,其中国家基本药物制度的实施起到了至关重要的作用。这一制度的推行,不仅让更多低收入人群受益,也为化学原料药企业带来了新的发展机遇。
国家基本药物制度的实施,意味着更多的化学原料药产品将进入基层医疗机构,扩大了市场需求。这对于处于产业链较低端的化学原料药企业来说,无疑是一大利好。企业可以通过扩大生产规模、提高生产效率等方式,降低成本,提升盈利能力。
此外,国家基本药物制度还促进了产业集中。由于招标采购的要求,只有具备一定资质的企业才能进入目录,这使得一些小企业面临被淘汰的风险。这对于优势企业来说,无疑是扩大市场份额、实现产业集中的良机。
然而,国家基本药物制度的实施也带来了一些挑战。首先,企业需要不断提升产品质量,以满足市场需求。其次,企业需要加强研发投入,开发更多符合国家基本药物目录要求的新产品。
值得一提的是,国家基本药物制度的实施,对于提高我国医疗水平具有重要意义。通过保障基本药物供应,可以让更多患者享受到优质的医疗服务,提高人民群众的健康水平。
近年来,我国医药产业在创新药研发方面取得了显著进展,但药物审评速度缓慢的问题一直备受关注。正如全国政协委员、中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣所言:“在创新药这块评的太慢,你丢的就是机会,你的企业生命就没了。”
邵一鸣指出,虽然国务院44号文出台后,药物审评速度有所提升,但仍存在一些问题。首先,审批审评的科学性有待提高,对创新药的研究规律认识不足,导致审评过程过于繁琐。其次,审评观念和理念需要转变,简化不必要的流程,提高审评效率。此外,国家药审监管机构的工作模式也需要改善,建立药品审评分中心,优化资源配置。
为了解决药物审评速度慢的问题,邵一鸣提出以下建议:
1. 提高审评科学性,对创新药的研究规律有更深入的了解。
2. 转变审评观念和理念,简化不必要的流程,提高审评效率。
3. 改善国家药审监管机构的工作模式,建立药品审评分中心。
4. 建立外聘审批专家制度,弥补药监审批官员人力的不足。
5. 建立新药临床实验保险制度,降低创新药研发风险。
近年来,我国中药科研取得了令人瞩目的进展。近日,具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液获得美国FDA认可,将进入三期临床试验。这是我国第一个在美国本土进入三期临床的中药注射剂,标志着我国中药国际化迈出了至为关键的一步。
康莱特注射液由浙江中医药大学李大鹏院士领衔的科研团队研发,采用国际领先的超临界CO2萃取技术,从薏苡仁中提取抗癌活性成分,对胰腺癌、肺癌、肝癌等中晚期恶性肿瘤具有显著的治疗效果。该药克服了化疗药物的副作用,可有效提高癌症患者的免疫功能。
中药注射液的安全性一直是国内外关注的焦点。康莱特注射液经过多期临床试验,安全性得到充分验证。中国工程院院士孙燕表示,康莱特注射液已获得国家新药证书,并在国内广泛应用,数百万肿瘤患者从中受益。
美国FDA对新药注册的难度和耗资都较高,但康莱特注射液的成功进入三期临床,意味着我国中药国际化迈出了重要一步。李大鹏院士表示,希望与国内外制药企业合作,加快三期临床试验,让更多肿瘤患者受益。
此外,康莱特注射液的研发成功也彰显了我国中药科研实力的提升。我国将继续加大中药研发力度,推动中药走向世界,为人类健康事业做出更大贡献。
近年来,随着我国经济的快速发展和人民生活水平的不断提高,健康产业已成为我国国民经济的重要支柱产业。为推动我国健康产业的繁荣发展,史上规模最大的医疗医药健康产业展将于明年在上海举行。
此次展会以“融合·健康产业新动力”为主题,将整合CMEF(医博会)、PharmChina(药交会)、API China(原料会)三大展会,打造覆盖医药医疗健康产业链全环节的综合性展会。
展会将集中展示来自全球6,000个精选展商的数万种高质量和高性价比的医疗设备、医药产品、原料药及其他相关产品和服务,为来自140个国家的15万专业观众提供贸易合作、学术探讨、业务拓展、经验分享等平台。
此次展会的举办,将有助于推动我国健康产业的横向融合与纵向整合,提升我国健康产业的整体水平,为全球健康产业发展注入新动力。
展会还将举办多场主题会议和论坛,邀请行业专家、学者、企业代表等共同探讨健康产业发展趋势和机遇,为我国健康产业提供智力支持和创新思维。
此次展会将成为我国健康产业的一次盛会,为推动我国健康产业高质量发展贡献力量。
近年来,我国医药市场规模不断扩大,预计2023年将达到7556亿元。然而,创新药市场份额却不足30%,与发达国家专利药占比50%以上形成鲜明对比。我国医药产业‘大而不强’的现状引起了广泛关注。
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会发布的《制药企业质量体系调研项目》报告显示,国内市场,美国药企所占份额达到64%;国内位列前十的药企加起来,占整个市场份额不足5%。专家指出,我国医药产业竞争力不强的主要原因,是研发投入不足、创新药物匮乏、难以引领医药市场。
我国药品主要分为三类:专利药、原研药和仿制药。其中,我国医药产业以仿制药为主,创新药市场份额不足30%。据中国卫生经济学会统计,97%以上的国产药为仿制药,外资及合资医药企业基本占据了专利药、原研药市场。缺乏自主知识产权的创新药,是我国制药企业的一大软肋。
新药研发周期长、投入大,且结果具有不确定性。对于数量庞大的中小药企而言,生存压力较大,因此许多药企不愿在新药研发创新上进行投入。此外,我国对医药产业的创新激励力度也不够。国际经验表明,政府的激励政策对引导制药行业的健康发展至关重要。
我国医药产业缺乏统一完整的产业政策,医药产品招标制度尚存隐患。目前,已有相当部分医药产品产能过剩,医药市场出现结构性供大于求的情况。专家指出,‘破局之路在于‘科研服务化’。”广东省科技厅厅长李兴华指出,我们应把分散的研发链连接起来,打造研发服务网络,优化‘研发生态’。
随着社会的发展和科技的进步,医疗行业取得了长足的进步。然而,仍有许多疾病困扰着人们的健康。本文将以仁和药业非公开发行股票为例,探讨医疗行业的发展现状和挑战。
仁和药业作为一家知名的医药企业,耗时一年半完成非公开发行,但最终的募资净额却大幅缩水六成。这一现象引发了人们对医药行业融资难、募资效果差的担忧。
究其原因,一方面是医药行业竞争激烈,企业面临着巨大的生存压力;另一方面,投资者对医药行业的前景并不乐观,导致募资难度加大。此外,仁和药业在募资过程中也存在一些问题,如发行价格过高、发行规模过大等。
尽管如此,仁和药业仍将继续努力,通过技术创新、产品研发等手段提升自身竞争力。同时,医药行业也需要积极应对挑战,加强行业自律,优化融资环境,为企业的健康发展提供有力支持。
在疾病预防方面,我们要树立正确的健康观念,养成良好的生活习惯。以下是一些常见的疾病预防措施:
1. 均衡饮食:保证营养摄入均衡,多吃蔬菜、水果,少吃油腻、辛辣食物。
2. 适量运动:坚持每天进行适量的运动,增强身体素质。
3. 规律作息:保持良好的作息习惯,保证充足的睡眠。
4. 避免烟酒:吸烟和饮酒是导致许多疾病的重要因素,要尽量避免。
5. 定期体检:定期进行体检,及时发现并治疗疾病。
12月2日—4日,第74届全国药品交易会暨中国健康营养博览会、第15届中国国际保健博览会暨中国(厦门)保健节在厦门国际会展中心成功举办。广州狮马龙药业有限公司总经理陈妙娉在接受39健康网专访时,分享了狮马龙药业的市场经营战略。
狮马龙药业作为国内知名医药企业,拥有众多独家经典品牌产品,如狮马龙活络油、狮马龙红花油、狮马龙樟冰油、双龙驱风油等。陈妙娉表示,狮马龙药业已进入中国市场30余年,具有很高的市场口碑。
近年来,随着中国医药市场环境的变化,狮马龙药业开始自主开发经营,并于2015年实现年销售额过亿的佳绩。为了深耕中国市场,狮马龙药业采取了一系列举措,如优化渠道结构、调整价格体系、加强品牌推广等。
在渠道方面,狮马龙药业优化了渠道结构,减少代理层级及代理商数量,为渠道提供更大的利润空间。在价格方面,狮马龙药业严格的价格管控和提价措施,使得连锁毛利率达到30%左右,有效根治了窜货、乱价等现象。
在品牌推广方面,狮马龙药业从2015年开始加大营销力度,在连锁等渠道加大品牌推广力度,有效地促进了外用药油市场的繁荣。目前,其王牌产品销售量已进入全国前三甲。
陈妙娉表示,经过整顿后,狮马龙药业的传统成熟市场如广东、广西、湖南、福建、海南等地销售业绩持续上扬,中部地区新兴市场开发也在有条不紊地进行。未来,狮马龙药业计划用3年时间成为中国知名品牌,并将更多优质产品带入中国。