药品临床试验是检验药品安全有效的重要关口，临床试验数据的真实性关乎性命，尤其重要。一些新药从研发到药品上市往往需要投入巨资，如果不把握好临床试验的重要关口，临床数据失真，往往导致上市后药效差，大大减低药品销售量，甚至退市。

近年来，我国药品临床试验数据失真问题日益突出。一方面，一些临床试验机构缺乏严谨的科研态度，存在数据造假现象；另一方面，部分临床试验方案设计不合理，导致数据失真。此外，监管不力也是导致临床试验数据失真的重要原因。

为了提高我国药品临床试验质量，我国政府采取了一系列措施。例如，加强临床试验机构管理，提高临床试验人员素质，加强监管力度等。同时，引入第三方稽查机制，对临床试验进行全程监督，确保数据真实可靠。

第三方稽查公司相当于建筑工程中的‘监理’角色，负责对临床试验方案进行审查，对研究者进行培训，对临床试验过程进行监督，并对数据进行核查。通过引入第三方稽查机制，可以有效提高临床试验质量，保障受试者权益。

此外，我国政府还鼓励企业进行创新药物研发，支持临床试验机构建设，提高临床试验水平。相信在政府、企业、医疗机构和科研人员的共同努力下，我国药品临床试验质量将不断提高，为公众提供更安全、有效的药品。

在当今快速发展的医疗行业，中药作为一种传统的治疗方式，正逐渐受到人们的重视。天药集团作为我国中药行业的领军企业，致力于打造现代中药航母，推动中药现代化进程。

中药作为我国传统医学的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的临床经验。然而，在传统中药与现代医学的融合过程中，天药集团面临着诸多挑战。为了打造现代中药航母，天药集团采取了以下措施：

1. 深化中药研发：天药集团投入大量资金用于中药研发，引进国际先进技术，对传统中药进行改良和创新，提高中药的药效和安全性。

2. 建立现代化生产线：天药集团引进国际先进的生产设备，建立现代化生产线，确保中药产品的质量和稳定性。

3. 加强人才队伍建设：天药集团注重人才培养，引进和培养一批具有丰富经验和专业素养的中药研发、生产和管理人才。

4. 推广中药文化：天药集团积极开展中药文化推广活动，提高人们对中药的认识和接受度。

5. 拓展国际市场：天药集团积极拓展国际市场，将我国的中药产品推向全球。

通过以上措施，天药集团在中药现代化方面取得了显著成果，为打造现代中药航母奠定了坚实基础。

近年来，儿童用药问题日益受到关注。许多家长反映，市面上儿童用药品种少，剂型和规格缺乏，给儿童用药带来诸多不便。为解决这一问题，国家卫计委等部门联合发布了《关于保障儿童用药的若干意见》（以下简称《意见》），旨在提高儿童用药的可及性和安全性。

儿童用药现状：品种少、剂型缺、临床试验基础薄弱

目前，我国儿童用药存在以下问题：

• 儿童用药品种少，剂型和规格缺乏，难以满足儿童用药需求。
• 部分儿童用药说明书不完善，缺乏儿童用药数据，影响用药安全。
• 药品临床试验基础薄弱，缺乏针对儿童的药品临床试验数据。
• 不规范处方和不合理用药现象普遍。

《意见》出台：多措并举保障儿童用药

《意见》从以下方面提出了保障儿童用药的具体措施：

• 鼓励研发创制：建立鼓励研发的儿童药品目录，引导企业优先研发生产。
• 加快申报审评：建立申报审评专门通道，提高儿童用药审评效率。
• 确保生产供应：通过政策扶持，保障儿童用药的生产和供应。
• 强化质量监管：加强儿童用药质量监管，确保用药安全。
• 推动合理用药：制定儿童用药指南，提高临床合理用药水平。
• 完善体系建设：建立儿童临床用药综合评价体系和临床数据库。

儿童适宜剂型及时纳入医保

《意见》指出，将按规定及时将儿童适宜剂型、规格纳入基本医疗保险支付范围。对于本身就在医保范围内的药品，如果按照规定推出新的儿童适宜剂型、规格将自动纳入医保目录。

此外，《意见》还强调，要加强儿童用药科普宣传，提高家长和医务人员对儿童用药的认识，保障儿童用药安全。

近年来，随着中药产业的蓬勃发展，中药提取物作为中药出口的主流产品，其地位日益凸显。据国家中医药管理局科技司副司长李昱介绍，2015版《中国药典》计划新增60种中药提取物品种，为中药出口注入新的活力。

中药提取物产业作为中药产业的重要组成部分，近年来发展迅速。海关数据显示，2013年一季度，中药出口贸易额达7.1亿美元，同比增长20%。其中，植物提取物出口额占比最大，达到47%。

中药提取物之所以受到青睐，主要得益于其独特的药理作用和广泛的用途。例如，银杏叶提取物具有抗氧化、抗炎、抗血栓等作用，广泛应用于心脑血管疾病的治疗；青蒿素提取物则具有抗疟疾、抗肿瘤等作用，被誉为“东方神药”。

2015版《中国药典》的修订，将为中药提取物的质量控制提供更加严格的标准。据李昱介绍，新增的60种中药提取物品种涵盖了多种具有独特药理作用的植物，包括越橘提取物、积雪草提取物等。

为促进中药提取物的国际化进程，中国医药保健品进出口商会发布了首批10个植物提取物的国际商务标准，涉及越橘提取物、银杏叶提取物、积雪草提取物等。这些标准的发布，将有助于提高中药提取物的质量和安全水平，增强其市场竞争力。

在政策扶持下，植物提取物类上市公司有望从中受益。例如，康恩贝、交大昂立、莱茵生物等企业，均拥有丰富的植物提取物生产经验和技术实力，有望在中药提取物产业中发挥更大的作用。

总之，2015版《中国药典》新增60种中药提取物品种，将为中药出口注入新的活力，推动中药产业持续健康发展。

近年来，我国医疗器械行业取得了显著的发展，特别是在2012年9月，我国医疗器械出口额同比增长近2成，达到29.12%，显示出强劲的发展势头。

这一增长得益于多方面因素。首先，我国医疗器械产业规模不断扩大，技术水平不断提升，使得产品质量得到提高，国际竞争力增强。其次，随着全球医疗需求的不断增长，我国医疗器械产品在国际市场上得到了更广泛的认可。此外，我国政府也出台了一系列政策措施，支持医疗器械产业发展，为行业创造了良好的发展环境。

从产品类别来看，西药类产品出口额达到23.12亿美元，同比增长11.57%，中药类产品出口额为2.06亿美元，同比增长4.49%。其中，医疗器械类产品出口额为16.71亿美元，同比增长20.11%，表现尤为突出。

在国际市场方面，我国医疗器械产品对欧盟、美国、印度等主要市场的出口量均有明显增长。其中，对欧盟市场的出口量同比增长10.25%，对印度市场的出口量同比增长10.85%。这表明我国医疗器械产品在国际市场上具有较大的发展潜力。

然而，我国医疗器械行业也面临着一些挑战。例如，国内市场竞争激烈，产品同质化严重；国际市场上，我国医疗器械产品面临着来自发达国家的激烈竞争。因此，我国医疗器械企业需要不断提升产品质量和技术水平，加强品牌建设，以应对挑战，实现可持续发展。

近年来，随着人们对中医药的重视，中药材的需求量不断攀升，导致中药材价格节节攀升。以虫草为例，从2005年开始，其价格一路疯涨，甚至达到25万元/公斤，几乎媲美黄金。这不仅对中医药产业的发展带来了挑战，也对患者的用药造成了压力。

中药材价格的上涨，一方面是由于野生资源的逐年减少，另一方面也受到市场需求、气候、种植技术等因素的影响。为了保障中药材的供应和价格稳定，我国政府和企业都在积极采取措施，如加强野生资源保护、推广规范化种植、提高中药材质量等。

同时，中药材的质量安全问题也日益受到关注。滥施化肥、农药、生长激素等不良因素，导致中药材质量参差不齐，甚至存在安全隐患。因此，加强中药材的质量监管，确保中药材的安全性和有效性，是中医药产业发展的关键。

在中药材种植方面，我国政府和企业也在积极探索新的模式，如发展中药材种植基地、推广中药材规范化种植技术、加强中药材质量检测等，以确保中药材的供应和价格稳定。

总之，中药材价格的攀升是一个复杂的问题，需要政府、企业和全社会共同努力，才能有效应对。

近年来，随着科技的飞速发展，医疗器械和诊断试剂领域迎来了前所未有的机遇。作为中国医药行业的领军企业，广药集团紧跟时代步伐，积极拓展医疗器械和诊断试剂领域，并与多家知名企业达成战略合作，共同推动行业的发展。

3月26日，在中国广州国际投资年会生物医药健康产业分论坛上，广药集团与清华大学博奥生物集团、德国勃林格殷格翰等公司签订了6项战略合作协议。这些合作涵盖了分子检测、智能监测、机能增强设备、医疗器械以及大健康产品等多个领域，标志着广药集团在医疗器械和诊断试剂领域迈出了关键性的一步。

博奥生物作为我国高端医疗器械产业的标杆企业，拥有丰富的产品线和先进的技术。此次合作，双方将共同研发生产销售分子检测类产品、智能监测产品、机能增强设备等，并在医学检验、基因检测、健康管理等领域开展战略性合作。这不仅有助于提升广药集团在医疗器械领域的竞争力，也为我国医疗器械产业的发展注入了新的活力。

值得一提的是，广药集团还与鑫驹集团签订了战略合作协议，双方将在中国大陆合作销售Narcotrend脑电意识深度监测系统，并引进包括NT在内的先进医疗技术和医疗器械，实现本土化研发生产和销售。这将为广药集团在医疗器械领域的拓展提供有力支持。

近年来，广药集团提出了“千亿俱乐部”战略，旨在到2017年成为千亿销售、千亿市值、百亿利税的千亿龙头企业集团。为实现这一目标，广药集团将重点培育电子商务、资本财务和医疗器械三大新业态。此次与博奥生物、鑫驹集团的合作，正是广药集团在医疗器械领域培育新业态的重要举措。

总之，广药集团在医疗器械和诊断试剂领域的战略布局，将为我国医疗器械产业的发展带来新的机遇。相信在不久的将来，广药集团将在医疗器械领域取得更加辉煌的成绩。

在当前全球经济环境下，中国医药行业依然展现出强劲的发展势头。第八届中国制药工业百强年会上，众多医药行业专家和从业者齐聚一堂，共同探讨如何激活医药品牌力，迎接新的发展机遇。

会上，CFDA南方医药经济研究所所长林建宁分析了2013年下半年经济形势，指出医药经济总体保持平稳增长，但药价水平总体趋降，企业利润增幅提升仍存变数。此外，她强调了仿制药质量升级、开拓制剂出口、布局生物仿制药等策略的重要性。

CFDA南方医药经济研究所副所长陶剑虹则对中国医药百强结构进行了分析，指出百强企业集中度、竞争力、品牌力还有很大的上升空间。她认为，中国医药工业升级的关键在于实现仿制药质量升级、通过并购实现规模效应、开拓制剂出口、在专科用药领域寻找利基机会以及布局生物仿制药。

在药品零售业态方面，陶剑虹指出，2012年药品连锁企业百强合计销售878.77亿元，同比增长17.5%，占同期零售市场规模的38.2%。她认为，零售药店要提升品牌力，需要从服务、定价、多元化、大健康等方面入手。

与会企业代表也纷纷分享了各自的见解。云南鸿翔一心堂董事长兼总裁阮鸿献认为，低价、良好的服务、多元化、大健康、商品齐全的大卖场等方面都值得企业在经营中进行思考。广东大参林连锁药店有限公司总裁柯康保则认为，可以做大产品规模，打造商品壁垒，构筑“防火墙”，并加强药店之间的合作。

此外，如何利用互联网资源提升品牌力也成为会议的热点话题。爱奇艺数据研究院院长葛承志认为，在大数据时代，要挖掘大数据的价值，利用网络视频进行营销，提升品牌力。

1月18日，省委常委、常务副省长陈向群莅临汉森制药，对公司重点项目建设情况进行实地调研。陈向群副省长一行在汉森制药董事长兼总经理张某某的陪同下，参观了公司生产线、研发中心等关键环节，详细了解了公司的发展历程、产品研发、市场拓展等方面的情况。

陈向群副省长对汉森制药近年来取得的成绩给予了充分肯定，认为公司积极响应国家战略，致力于医药健康产业的高质量发展，为人民群众健康事业做出了积极贡献。他强调，要继续加大研发投入，提升产品竞争力，努力打造成为行业领先企业。

在调研过程中，陈向群副省长还与公司员工亲切交流，了解他们的工作情况和待遇保障。他鼓励员工要立足本职岗位，发挥专业技能，为推动企业发展和医药健康产业进步贡献力量。

汉森制药董事长兼总经理张某某表示，公司将认真贯彻落实陈向群副省长的指示精神，进一步加强科技创新，提升产品品质，为人民群众提供更加优质、高效的医药健康服务。

此次调研，体现了省委、省政府对医药健康产业的高度重视，也为汉森制药未来发展注入了强大动力。

据悉，汉森制药成立于1993年，是一家专注于医药健康产业的高新技术企业。公司拥有多个国家一类新药、二类新药和多个独家产品，产品覆盖心脑血管、消化系统、神经系统等多个领域。

陈向群副省长一行还参观了汉森制药的药品博物馆，了解了我国医药发展历程和汉森制药的发展历程。

此次调研活动，得到了省、市相关部门的大力支持。省政府副秘书长陈仲伯、省统计局局长张世平、省发改委副主任卓群、市委书记胡忠雄、市委副书记、市长许显辉、市委常委、常务副市长杨跃涛、市政府秘书长汤瑞祥等陪同调研。

近年来，随着医疗技术的不断进步，抗肿瘤药物的研发投入持续增加。据统计，全球新药研发投入中，至少有40%~45%投入到抗肿瘤药物研发上。中国工程院院士、中国科学院上海药物研究所所长丁健指出，抗癌药物是所有药物发展中进度最快的一种。

在众多抗肿瘤药中，植物类抗肿瘤药占据重要地位。厦门大学药学院副院长曾锦章教授在上海举办的2012抗肿瘤植物药产业发展论坛上指出，在单品排名前10位的抗肿瘤药中，植物类抗肿瘤药占据了两强席位，分别是紫杉醇和多西他赛。

中国医药工业信息中心市场副总监范淮平指出，随着医保药品的降价和某些药品单独定价的取消，企业原有的赢利产品正在逐渐失去优势，调整产品结构已成必然。许多植物药单体对肿瘤治疗也有一定的疗效，且医院的用药比例明显攀升，植物药的应用前景比单抗药物更广。

近年来，国内医院的采购金额中，抗肿瘤药物市场取得了快速增长。2006~2011年的复合增长率达32%。在过去的6年里，生物技术药物、骨骼与肌肉用药、呼吸系统用药、麻醉用药、神经系统用药是中国医院用药市场中增长最快的五类药物。抗肿瘤药和神经系统用药是在医院用药中占比提升最快的二类药物。

据范淮平介绍，在11个亚类抗肿瘤药中，市场份额最大的是植物药，占整个市场的23.1%，增速有所放缓。紫杉系列的植物药和抗代谢药在临床中的应用程度较高，其中抗肿瘤植物药主要为多西他赛和紫杉醇，分别占抗肿瘤植物药的44.92%和44.36%。

中国工程院院士张生勇指出，紫杉醇和多烯紫杉醇是紫杉烷类抗肿瘤药物，由于其高效、广谱和低毒已经成为临床一线用药，并且是目前市场销售额增长最快和市场占有量最大的植物抗肿瘤药物。

目前，市场上销售两药的企业众多，但其市场集中度也非常高，前三位厂家的总和分别为86.11%和71.56%。具有价格优势的新剂型药物得到快速发展，如美国医药伙伴公司的注射用紫杉醇和南京绿叶思科的注射用紫杉醇脂质体。

从科室分布来看，多西他赛主要集中于普通外科、肿瘤内科和呼吸内科；紫杉醇则集中于普通外科、妇科、呼吸内科和肿瘤内科。从患者角度来看，多西他赛使用患者依次为乳腺癌、肺癌和胃癌患者。紫杉醇使用患者依次为乳腺癌、胃癌、肺癌和卵巢癌患者。

国内制药企业对抗肿瘤药物的研发投入也在不断增加。从逐年增长的研发投入可以看出，中国医药制造业正加强对研发的投入力度。而从企业的研发产品来看，则正从简单的仿制向自主创新的产业方向发展。对于市场前景极好的抗肿瘤植物药来说，国内制药企业已经把研发重点专注于这一领域。

与会专家认为，开发针对中国人癌症特点的抗肿瘤药物是未来抢占肿瘤药物市场的关键。癌症死亡人数在全球迅猛上升。新型抗肿瘤药虽然价格高昂，但由于抗肿瘤临床用药需要迫切，其对某些肿瘤的靶向性疗效使其拥有较大的市场空间。

由于肿瘤疾病属于大病医保范围，较普通医保有更高的补偿额度。由于本类药物的价格普遍较高，医保药品的使用能从一定程度上减轻患者的负担，因此，纳入医保目录无疑将有利于药品销售。

抗肿瘤药，尤其是植物抗肿瘤药物市场的快速增长，激发国内药企的研发热情持续高涨，植物抗肿瘤药研发已成为国内企业抢占肿瘤治疗领域的制高点。