近年来，中国医药工业发展迅速，涌现出一批具有强大研发能力和市场竞争力的优秀企业。为了深入探究行业变革脉络，遴选出中国医药工业最具投资价值的未来新秀，从2010年开始，全国医药工业信息年会主办方中国医药工业信息中心联合中国医药工业研究总院、上海医药工业研究院组成专家评选小组，评选年度“中国医药工业最具投资价值企业”，并在全国医药工业信息年会上权威发布。该评选结果获得了行业和企业众多的关注和认可。

2015年，经过持续对医药工业领域的企业进行基于客观数据的研究与分析，中国医药工业信息中心推出了2015年中国医药工业最具投资价值企业榜单。该榜单以《中国医药统计年报》、中国新药研发监测数据库、药物综合数据库等多家权威机构的数据为基础，综合考虑了企业在药品创新、战略布局、市场成熟度、发展潜力、竞争程度、市场地位等多方面的因素。

榜单中，迪沙药业集团有限公司、常州四药制药有限公司、广东广润集团有限公司、浙江永宁药业股份有限公司、浙江司太立制药股份有限公司、南京优科生物医药股份有限公司、山东宏济堂制药集团有限公司、天津市汉康医药生物技术有限公司、海南卫康制药（潜山）有限公司、成都百裕科技制药有限公司等10家企业脱颖而出，成为2015年中国医药工业最具投资价值的企业。

这些企业在研发、生产、销售等方面都表现出色，为中国医药工业的发展做出了重要贡献。相信在未来的发展中，这些企业将继续发挥优势，为中国医药工业的崛起贡献力量。

近年来，随着人们对中医手法的认可度不断提高，中医手法逐渐成为了一种备受瞩目的治疗方法。4月11日，一场以传承和发扬中医手法为主题的《国家名老中医手法传承论坛》在北京市石景山区祥和康养中心隆重召开！本次论坛汇聚了国内60余名中医手法学科带头人和传承继承人，共同探讨手法与健康的传承发展之路。

论坛上，中医手法学会赵祥麟副秘书长向与会嘉宾介绍了医手法与健康专业委员会八年来在科研、临床、教学方面取得的丰硕成果。他指出，中医手法作为一种传统的治疗方法，在临床诊疗中具有独特的优势，可以有效缓解多种疾病症状，提高患者的生活质量。

针对目前过度医疗的问题，北京市中医科学院望京医院温建民主任提出了自己的见解。他认为，要想真正发挥中医手法的优势，首先要解决过度医疗的问题，让中医手法回归其本质，为患者提供真正有效的治疗。

此外，麻颖秘书长也提出了自己的建议。她认为，可以借助于中医针灸的优势，结合中医传统手法，发挥治疗作用，为患者提供更全面、更有效的治疗方案。

屠志涛局长对万苏建教授近三十年来坚持培养“党孩”，独具特色的发扬中医文化给予了高度评价。他希望与会中医专家能够发挥自身优势，在大健康产业中发挥中医手法的独特作用，为弘扬中医手法开拓一条全新之路。

中医药作为中华民族的瑰宝，承载着丰富的文化底蕴和独特的医学模式，近年来在世界范围内越来越受到关注。为了推动中医药事业的发展，第五届中医药发展论坛于2010年8月7日在北京国家会议中心隆重开幕。本次论坛由中国民族卫生协会、中华国际医学交流基金会等多家机构联合主办，吸引了来自全国各地的专家学者和业内人士参与。

论坛期间，多位知名专家和学者发表了精彩演讲，分享了中医药在疾病治疗、健康管理、国际交流等方面的最新研究成果和实践经验。例如，中国工程院院士李连达就中医理论现代化进行了深入探讨，为中医药的创新发展提供了新的思路。此外，还有多位专家就中医药在心血管疾病、肿瘤、糖尿病等领域的应用进行了专题报告。

除了学术交流外，论坛还举办了中医药产品展示、国际交流合作等活动，为中医药产业的创新发展搭建了平台。许多国内外知名企业和机构纷纷参与，展示了他们的最新产品和技术，为中医药走向世界提供了有力支持。

总之，第五届中医药发展论坛的成功举办，不仅为中医药事业的发展注入了新的活力，也为推动中医药国际化进程奠定了坚实基础。

以下是一些与论坛内容相关的扩展内容：

1. 中医药在心血管疾病治疗中的应用：中医药在调节血压、改善血脂、抗炎等方面具有独特优势，可有效改善心血管疾病患者的症状。

2. 中医药在肿瘤治疗中的应用：中医药可通过调节免疫功能、减轻化疗副作用等途径，提高肿瘤患者的生存质量。

3. 中医药在糖尿病治疗中的应用：中医药可通过调节血糖、改善胰岛素敏感性等途径，辅助治疗糖尿病。

4. 中医药在健康管理中的应用：中医药可通过调整人体阴阳平衡、增强体质等途径，预防疾病、延缓衰老。

5. 中医药国际化发展：通过加强国际合作、推广中医药文化，提高中医药的国际影响力。

随着《中华人民共和国药品管理法》的修订，中医药行业专家呼吁，在审批标准等方面应充分考虑中医药的特点，避免照搬西药模式。以下将围绕中医药审批标准、药理毒理试验、经方再检引争议、医院制剂备案制等方面展开讨论。

中医药审批标准应体现自身特点

现行的《药品管理法》规定，研制新药必须进行药理及毒理试验。但专家指出，这一规定并不适用于中药。中药讲究个性化配方、药方按照君臣佐使进行配伍，其药理毒理试验不能与西药等同。例如，同仁堂的中成药中汞含量超标问题，就是按照西药的分子标准来要求中药的，不符合中药的用药特征。

经方无需药理毒理试验

经方是中医经典方剂，具有配伍严谨、药味简单、价格低廉、安全性高等特点。专家认为，经方是经过中华民族几千年来亿万人的生命实践过的，其安全性很高，无需进行药理毒理试验。例如，日本的汉方药中规定，张仲景的《伤寒杂病论》中300多个药方不用现代药品分析方法来进行药理和毒理试验。

医院制剂应采取备案制

目前，国内新药研发数量较少，创新药研发艰难缓慢。专家建议，医院制剂应采取备案制，简化审批流程，降低研发成本，鼓励中药创新。

中药研发应注重质量和安全

中药研发过程中，应注重药品的质量和安全，确保人民群众用药安全有效。同时，要加强中药监管，严厉打击制售假冒伪劣药品的行为。

总结

《中华人民共和国药品管理法》的修订，为中医药的发展提供了新的机遇。希望相关部门能够充分考虑中医药的特点，制定科学合理的审批标准，促进中医药事业的健康发展。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，大健康产业逐渐成为我国经济发展的重要引擎。贵州省，凭借其独特的生态环境和丰富的自然资源，将大健康医药产业作为战略性新兴产业来抓，旨在打造一个美丽神奇的健康之地。

在习近平总书记关于生态环境保护和发展的指示精神指导下，贵州省积极发展环境友好型、生态友好型产业，将大健康医药产业作为五大新兴产业之一。这一举措，既符合国家战略发展方向，也充分发挥了贵州的生态优势。

贵州省拥有得天独厚的自然环境，蓝天白云、青山绿水，为发展大健康医药产业提供了优越的条件。同时，贵州政府也出台了一系列优惠政策，吸引了众多企业和专家前来投资兴业。

在大健康医药产业中，贵州重点发展中医药、民族医药、现代生物医药等产业。通过引进先进技术、培养专业人才、加强产学研合作等方式，推动产业转型升级，力争实现医药产值达800亿元的目标。

为了吸引更多人才和企业，贵州还加大了基础设施建设力度，优化营商环境，努力成为最有比较优势、最具成长潜力的投资热土。

未来，贵州大健康医药产业将朝着更加专业化、高端化、国际化方向发展，为人民群众提供更加优质的健康服务，为经济社会发展注入新的活力。

近年来，随着医疗技术的不断发展，药品质量问题成为公众关注的焦点。从安徽华源生物药业的欣弗事件，到齐齐哈尔第二制药的双黄连口服液问题，种种药品质量问题挑战着大众的底线，导致消费者对国产药失去信心。为了杜绝违规药品流入市场，提高大众对国产药的信心，国家采取频繁的“飞检”成为主要手段之一。

2006年，安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液因未按批准工艺参数灭菌，导致11人死亡，引发公众哗然。齐齐哈尔第二制药场生产的双黄连口服液也因质量问题被暂停销售。这些事件暴露出我国药品生产监管的漏洞，也让消费者对国产药产生疑虑。

“飞检”作为一种突击性的检查方式，最早应用于体育竞赛中的兴奋剂检查。2005年，我国药监系统开始引入“飞检”制度，对药品生产企业进行突击检查。通过“飞检”，国家药监总局及时发现了多个企业的生产违规行为，并责令其停产整改，有效避免了违规药品流入市场。

近年来，随着“飞检”力度的加大，药品生产企业纷纷提升生产工艺标准，提高药品质量。这也在一定程度上提升了消费者对国产药的信心。许多消费者表示，通过新闻报道了解到国家对药品质量的监管越来越严格，对国产药的质量不再那么担忧。

除了“飞检”，我国还采取了多项措施加强药品监管，如建立药品追溯体系、加强药品不良反应监测等。这些措施旨在保障药品质量安全，让患者用上放心药。

然而，药品安全问题仍然不容忽视。消费者在购买药品时，应选择正规渠道，仔细阅读药品说明书，并关注药品不良反应信息。同时，企业也应加强自律，提高药品质量，为消费者提供安全可靠的药品。

近年来，随着人们健康意识的提高，中医药产业迎来了新的发展机遇。佛慈制药作为我国知名的中药企业，积极布局大健康产业，近日推出的首个大健康产品——佛慈阿胶，以其独特的品牌效应和优质的产品品质，获得了市场的热烈反响。

佛慈阿胶选用优质驴皮，采用传统工艺精制而成，具有补血养颜、润燥止咳等功效。产品上市后，迅速在兰州市场走红，并逐步向甘肃各地、陕西、上海、广东等市场拓展。

佛慈制药董事长贾朝民表示，佛慈阿胶的上市标志着公司进军大健康产业迈出了坚实的一步。公司将继续发挥自身优势，加大研发投入，不断丰富产品线，为消费者提供更多优质的健康产品。

为了保障阿胶产品的品质，佛慈制药建立了严格的采购、生产、检验体系。公司坚持选用优质驴皮，并采用可追溯的原材料采购模式，确保每一批产品的品质。同时，公司还计划在岷县或榆中建设“企业+农户”的佛慈阿胶养驴示范基地，带动当地农户发展，实现经济效益和社会效益的双丰收。

佛慈阿胶的成功上市，不仅为公司带来了新的增长点，也为我国中医药产业的发展提供了新的样本。相信在不久的将来，佛慈制药将成为我国大健康产业的领军企业。

美国国立卫生研究院（NIH）近日宣布了一项名为“探索候选药用分子新用途”的计划，旨在利用废弃药物研发新药。该计划已资助9个项目，总经费达1280万美元。这标志着NIH国家转化医学推进中心（NCATS）在加速药物研发方面的努力取得了初步成果。

该计划起源于2012年，当时NIH与辉瑞、阿斯利康和礼来等三家制药公司合作，共享24种已通过安全测试但未能进入市场的废弃药物，以探索其新用途。NIH为此投入了2000万美元作为研究经费。

这些项目的研究对象包括杜氏肌营养不良症、酒精/尼古丁成瘾、阿尔茨海默氏症等8种疾病。研究人员将利用动物试验和早期临床试验，探索这些废弃药物在治疗这些疾病方面的潜力。

NIH曾成功地将一些废弃药物重新利用。例如，抗生素孢曲松钠最初用于治疗细菌感染，后来发现它还可用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症。抗雌激素药物它莫西芬最初用于治疗乳腺癌，后来发现它还可用于治疗躁郁症。

NCATS希望扩大试点方案，但受限于NIH的经费预算。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，原《药品管理法》的诸多问题逐渐暴露出来。为了适应经济社会发展的需要，新成立的CFDA于近日启动了《药品管理法》的修订工作，并定于2014年8月后向全社会征求意见。

本次修订的主导思想是市场化，旨在明确监管部门职能、企业责任，调动实现社会共治的理念。修订内容包括：明确政府职能、市场机制，优化审批流程，推动第三方评价机构参与药品检验等工作，加大处罚力度提高违法成本等。

现行《药品管理法》存在的主要问题包括：政府职能与市场机制不明确，审批制度与备案制度实施目标不清晰，中央与地方职权划分不明确，缺乏国际经验借鉴，部分条款未充分发挥市场机制作用等。

修订后的《药品管理法》将积极探索药品安全工作规律，创新治理理念、治理制度，明确药品安全相关各方权利和责任，构建企业负责、行业自律、政府监管、部门协同、社会参与的药品安全社会共治新格局。

本次修订旨在提高药品安全水平，促进医药产业健康发展，保障人民群众用药安全。

近年来，药品单独定价一直备受争议。近期，国家发改委相关人士公开表示，药品将以统一定价为主，但单独定价不会完全取消，而是寻求机制革新。这一观点将在《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》中体现。

对于外资原研药单独定价的敏感问题，该人士表示，过了专利保护期的药品，即使不符合条件，也要与仿制药保持相同的价格。美国大使馆商务处官员柯敏芝对此表示关注，并希望进一步沟通。

尽管统一定价成为大势所趋，但单独定价在相当长的时期内仍将存在，只是其审评方式将发生重大变化。以往决定单独定价都是由专家开论证会来探讨，但新的定价政策要求符合四项条件：门槛高、事先设定企业申请单独定价的具体标准、便于操作、公开透明。

原研药和仿制药价格是此次改革要重点解决的问题。过了专利保护期的原创药必须符合事先设置的定价条件，否则，将执行与仿制药相同的定价，不再享受价格优待。

虽然发改委方面已经强调了定价不能依据主观判断，但业内专家指出，标准应当以明确的文字和数字的形式确定下来，才能保证判断的客观性。而外资企业凭借其在产品质量控制技术上的成本和学术研究等方面的优势，在单独定价审评中仍然具有较大优势。

对于外资原研药在中国享受的“超国民待遇”，外企认为这无可厚非。但有人认为，过了专利期却仍享受单独定价的“超国民待遇”就讲不通了。发改委相关人士表示，在未来的单独定价审评中，将引入药物经济学的概念，同一种成分的药物，如果治疗效果相同，该类药品价格将和治疗成本较低的药品价格相同。