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佛慈制药阿胶新品获2600万大单

佛慈制药阿胶新品获2600万大单
发表人:医者仁心

近年来,随着人们健康意识的提高,中医药产业迎来了新的发展机遇。佛慈制药作为我国知名的中药企业,积极布局大健康产业,近日推出的首个大健康产品——佛慈阿胶,以其独特的品牌效应和优质的产品品质,获得了市场的热烈反响。

佛慈阿胶选用优质驴皮,采用传统工艺精制而成,具有补血养颜、润燥止咳等功效。产品上市后,迅速在兰州市场走红,并逐步向甘肃各地、陕西、上海、广东等市场拓展。

佛慈制药董事长贾朝民表示,佛慈阿胶的上市标志着公司进军大健康产业迈出了坚实的一步。公司将继续发挥自身优势,加大研发投入,不断丰富产品线,为消费者提供更多优质的健康产品。

为了保障阿胶产品的品质,佛慈制药建立了严格的采购、生产、检验体系。公司坚持选用优质驴皮,并采用可追溯的原材料采购模式,确保每一批产品的品质。同时,公司还计划在岷县或榆中建设“企业+农户”的佛慈阿胶养驴示范基地,带动当地农户发展,实现经济效益和社会效益的双丰收。

佛慈阿胶的成功上市,不仅为公司带来了新的增长点,也为我国中医药产业的发展提供了新的样本。相信在不久的将来,佛慈制药将成为我国大健康产业的领军企业。

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  • 近年来,癌症一直是威胁人类健康的头号杀手。为了攻克这一难题,全球众多医药公司和研究机构都在积极开展抗癌药物的研发。近日,德国默克公司旗下的生物医药部门默克雪兰诺宣布,将与英国癌症研究中心(The Institute of Cancer Research,简称ICR)和Wellcome Trust展开合作,共同研发针对端锚聚合酶的抗癌药物。

    端锚聚合酶是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,前期研究发现,它直接作用于Wnt信号通路,而Wnt信号通路与多种癌症的发生密切相关。此次合作旨在寻找一种能够阻断端锚聚合酶的药物分子,以期在抗癌治疗方面取得突破。

    默克雪兰诺、ICR和Wellcome Trust将共同投入资金支持这项研究。大部分研究工作将在ICR完成,由Dr. Chris Lord和Professor Alan Ashworth负责。据悉,这项研究将基于Wellcome Trust先前投资的课题。

    Dr. Chris Lord表示,此次合作将有助于科学家将治疗癌症的靶点锁定在WNT通路这一具有重要意义的通路上,为寻找治疗多种癌症的新疗法提供有力支持。目前,ICR在该领域已经取得了重要成果。

    根据三方达成的协议,一旦药物研发取得预期进展,默克雪兰诺公司将支付可观的里程碑奖金。此外,默克雪兰诺公司还将承担药物进入临床研究阶段后的研究工作。

    默克雪兰诺公司作为德国默克公司旗下的生物医药部门,在抗癌药物研发领域具有重要地位。近年来,默克公司一直在对公司的研发系统进行整合重组,以期提高研发效率。此次与ICR和Wellcome Trust的合作,可以看作是默克公司深化研发单位重组、加强与科研机构合作的重要举措。

  • 随着医药行业的发展,药品供应链的效率和质量越来越受到重视。近年来,海王生物积极打造“阳光集中配送”这一医药物流模式,旨在提高药品配送效率,降低成本,确保药品质量。本文将探讨阳光集中配送的优势,以及其对医药行业的影响。

    一、阳光集中配送的优势

    1. 提高配送效率:阳光集中配送模式通过集中采购和配送,优化了供应链流程,缩短了药品从生产到患者手中的时间。

    2. 降低成本:集中采购可以降低采购成本,同时减少物流环节,降低运输成本。

    3. 保证药品质量:阳光集中配送模式严格遵循国家相关药品管理制度,确保药品质量。

    4. 优化资源配置:集中配送可以优化医药资源分配,提高资源利用效率。

    二、阳光集中配送对医药行业的影响

    1. 提升行业整体效率:阳光集中配送模式可以提高医药行业整体配送效率,降低成本,促进医药行业健康发展。

    2. 促进医药行业规范发展:阳光集中配送模式有助于规范医药流通环节,减少灰色地带,促进医药行业规范发展。

    3. 提高患者用药安全性:阳光集中配送模式有助于确保药品质量,提高患者用药安全性。

    三、总结

    阳光集中配送模式作为一种新型医药物流模式,具有诸多优势,对医药行业的发展具有重要意义。随着医药行业改革的深入推进,阳光集中配送模式有望得到更广泛的应用,为医药行业带来更多机遇。

  • 美国国立卫生研究院(NIH)近日宣布了一项名为“探索候选药用分子新用途”的计划,旨在利用废弃药物研发新药。该计划已资助9个项目,总经费达1280万美元。这标志着NIH国家转化医学推进中心(NCATS)在加速药物研发方面的努力取得了初步成果。

    该计划起源于2012年,当时NIH与辉瑞、阿斯利康和礼来等三家制药公司合作,共享24种已通过安全测试但未能进入市场的废弃药物,以探索其新用途。NIH为此投入了2000万美元作为研究经费。

    这些项目的研究对象包括杜氏肌营养不良症、酒精/尼古丁成瘾、阿尔茨海默氏症等8种疾病。研究人员将利用动物试验和早期临床试验,探索这些废弃药物在治疗这些疾病方面的潜力。

    NIH曾成功地将一些废弃药物重新利用。例如,抗生素孢曲松钠最初用于治疗细菌感染,后来发现它还可用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症。抗雌激素药物它莫西芬最初用于治疗乳腺癌,后来发现它还可用于治疗躁郁症。

    NCATS希望扩大试点方案,但受限于NIH的经费预算。

  • 近年来,随着医疗行业的不断发展,药品经营模式也在不断变革。日前,全球知名药企葛兰素史克(GSK)新成立的投资公司取得了《药品经营许可证》,成为中国首家外商独资的药品经营企业,可从事药品批发业务。此举引发了业界的广泛关注。

    葛兰素史克公司企业事务部经理肖伟群表示,公司并非将批发作为新的业绩增长点,而是为了更好地掌控旗下药品的经销权。过去,葛兰素史克的药品主要通过其他经销商进行批发,但这种方式存在着诸多弊端,如中间环节过多、价格波动等。如今,公司收回经销权,自己成为自己产品的批发商,有利于降低成本、提高效率,同时也能更好地控制药品价格。

    收回经销权对于葛兰素史克来说,有利有弊。一方面,可以更好地监控中间环节,确保药品质量和价格稳定;另一方面,也需要投入大量人力和物力进行药品配送,这对于企业来说是一笔不小的开销。此外,对于国内药品批发企业来说,葛兰素史克收回经销权可能会对其造成一定影响,但整体影响有限。

    业内人士分析,随着我国对药品分销领域的放开,越来越多的外资药企可能会效仿葛兰素史克,收回经销权,自己经营自己的产品。这将有助于提高药品质量、降低价格,但同时也可能加剧市场竞争。

    总之,葛兰素史克收回经销权是一个具有重要意义的举措,它将对中国药品市场产生深远的影响。

  •   2009年6月26日,一场汇聚国内外生物经济领域精英的盛会——2009国际生物经济大会暨第44届全国新特药品交易会在天津滨海国际会展中心盛大开幕。本次大会以“发展医药科技,促进人民健康”为宗旨,汇聚了来自全球的专家学者、企业家和政府官员,共同探讨生物经济和生命科学的发展趋势。

      大会涵盖了生物经济、生命科学、医药技术等多个领域,设置了政府高层论坛、生命科学与前沿生物技术、农业生物技术、医药生物技术、中医药发展论坛、医疗器械、工业与环境生物技术、能源生物技术、生物资源与生物多样性、化学药与药品安全以及生物技术产业等十一场专题分会。这些分会为与会者提供了丰富的学术交流和研讨机会。

      在新医改的背景下,大会特别关注创新药物的研发和产业化。为此,大会举办了三场高规格的对接大会:中外企业对接大会、国家创新药物成果产业对接大会以及新药项目交易洽谈会。这些对接大会为创新药物的研发和产业化搭建了桥梁,促进了产学研用一体化发展。

      除了学术交流和对接活动,大会还举办了全国新特药品交易会。该交易会以“为创新药物及技术市场化而设计的专业平台”为理念,为国内外医药企业提供展示和交流的平台。交易会吸引了众多生物医药相关从业人员、研发人员、经销人员以及相关国际投融资机构、专业咨询机构等专业观众参与,为推动生物产业发展注入了活力。

      2009国际生物经济大会的召开,标志着我国生物经济和生命科学领域迈上了新的台阶。相信在不久的将来,我国生物经济将取得更加辉煌的成就,为人类健康事业作出更大贡献。

  • 近年来,我国医药产业在创新药研发方面取得了显著进展,但药物审评速度缓慢的问题一直备受关注。正如全国政协委员、中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣所言:“在创新药这块评的太慢,你丢的就是机会,你的企业生命就没了。”

    邵一鸣指出,虽然国务院44号文出台后,药物审评速度有所提升,但仍存在一些问题。首先,审批审评的科学性有待提高,对创新药的研究规律认识不足,导致审评过程过于繁琐。其次,审评观念和理念需要转变,简化不必要的流程,提高审评效率。此外,国家药审监管机构的工作模式也需要改善,建立药品审评分中心,优化资源配置。

    为了解决药物审评速度慢的问题,邵一鸣提出以下建议:

    1. 提高审评科学性,对创新药的研究规律有更深入的了解。

    2. 转变审评观念和理念,简化不必要的流程,提高审评效率。

    3. 改善国家药审监管机构的工作模式,建立药品审评分中心。

    4. 建立外聘审批专家制度,弥补药监审批官员人力的不足。

    5. 建立新药临床实验保险制度,降低创新药研发风险。

  • 在大众眼中,外资药企的药品往往价格高昂,质量却备受认可。然而,这些高价药品背后隐藏着复杂的利益链条,正是这种层层利益输送,导致终端药品价格不断攀升。

    近年来,我国政府对外资药企的商业贿赂行为进行了严厉打击。2013年7月,中国公安部宣布对葛兰素史克公司(GSK)部分高管涉嫌严重经济犯罪依法立案侦查,GSK被指贿赂官员和医生,以提高在华药品销量并抬高药品价格。自此,中国政府对外资药企祭出反腐之剑,多家外资药企被卷入商业贿赂调查。

    调查发现,一些外资药企通过旅行社等渠道,以参加学术会议、出国旅游等方式,向政府部门官员、医药行业协会、医院、医生等进行商业贿赂。其中,临江旅行社成为葛兰素史克等药企涉嫌商业贿赂的关节点。

    据了解,葛兰素史克(中国)投资有限公司曾利用临江旅行社等渠道,以巨额会费之名,向个别政府部门官员、少数医药行业协会和基金会、医院、医生等进行大肆行贿。目前,涉事高管已被警方采取刑事强制措施。

    此外,一些外资药企还通过举办学术会议等方式进行商业贿赂。他们邀请与企业友好的嘉宾和媒体参加,会议演讲内容具有一定的倾向性,甚至有的会议目的就是请专家抛出观点来打击对方企业。据悉,辉瑞、诺华、阿斯利康、诺和诺德等药企巨头已纷纷取消各地的学术会议。

    “以药养医”制度导致医药行业生态不健康。据调查,GSK事件的推广和回扣成本占总药价的20%至30%。而各个环节的“明扣暗扣”,营销回扣可能占到总药价的50%左右,最高可达70%。

  • 南京医药近日成功引入外资医药商业巨头联合博姿,方案获得商务部无条件批准。此次合作,预计将募集资金10.6亿元,为南京医药带来资金、管理、物流等多方面的支持。

    早在2012年,南京医药便与联合博姿达成合作意向,经过两年多的沟通和准备,终于完成审批流程。联合博姿作为全球领先的医药商业企业,拥有药品零售、批发、品牌营销及配送等多方面优势,业务遍及25个国家,拥有3300余家门店和370多家分销中心。

    此次合作,南京医药将借助联合博姿的优势,提升高端药品代理权,优化业务结构,降低财务费用,改善经营状况。对于南京医药而言,此次合作是其发展历程中的重要里程碑。

    联合博姿的加入,将使南京医药在医药商业领域更具竞争力,同时也为我国医药行业带来更多机遇。

    以下是对南京医药引入联合博姿的几点分析:

    1. 资金支持:联合博姿将投入10.6亿元资金,为南京医药提供充足的资金支持,助力其业务发展。

    2. 管理经验:联合博姿在全球医药商业领域拥有丰富的经验,将为南京医药提供先进的管理理念和方法。

    3. 物流优势:联合博姿拥有完善的物流体系,将为南京医药提供高效的物流服务。

    4. 品牌优势:联合博姿在全球拥有众多知名品牌,将为南京医药带来品牌效应。

    5. 市场拓展:联合博姿在25个国家拥有业务,将为南京医药带来更广阔的市场空间。

  • 近年来,抑郁症作为一种常见的心理疾病,严重影响着人们的生活质量。为了更好地治疗抑郁症,我国医药企业西南合成近日宣布将与韩国SK Biopharmaceuticals Co,LTD(简称“SKBP”)等企业合作,共同研发新一代精神神经类药物SKL-PSL。

    SKL-PSL是一种多靶点的小分子化合物,具有抗抑郁、抗躁狂、抗精神分裂等多种生物活性。该药物在韩国已完成临床前的药效学研究,其他临床前研究工作也在进行中。此次合作,SKBP将许可方正医药研究院共同参与研发,并共享研发进展数据;方正医药研究院负责临床试验和新药注册申请;上海美迪西进行临床前研究,并为研究院准备新药申请所需文件;西南合成负责提供临床试验样本生产服务并申报药品生产批件。

    值得注意的是,SKL-PSL作为一种全球首创药物,目前研发尚处在临床前研究阶段,需经过临床前研究、临床试验才能获得生产批件。这一过程需要耗时5年以上,且存在研发失败的不确定性。然而,西南合成对此充满信心,相信通过与国际先进企业的合作,能够推动我国抑郁症治疗药物的研发进程,为患者带来福音。

    抑郁症是一种常见的心理疾病,其病因复杂,可能与遗传、环境、心理等因素有关。除了药物治疗外,心理治疗、生活方式调整等也是重要的治疗方法。在日常生活中,保持良好的心态、规律作息、合理饮食、适当运动等都有助于预防抑郁症的发生。

    此外,抑郁症的治疗并非一蹴而就,需要患者、家属和医生共同努力。患者要积极配合医生的治疗方案,保持良好的心态;家属要给予患者关爱和支持,鼓励患者积极参与社会活动;医生要密切关注患者的病情变化,调整治疗方案,以提高治疗效果。

    总之,西南合成与韩国企业合作研发SKL-PSL,为我国抑郁症治疗药物的研发带来了新的希望。在未来的日子里,我们期待这款药物能够早日上市,为患者带来福音。

  • 随着科技的不断发展,医药行业也迎来了前所未有的变革。2015年7月11-14日,由中国医药工业信息中心主办并承办的“2015年(第32届)全国医药工业信息年会”将在成都香格里拉大酒店隆重举行。

    本届大会以“微革命•e+健康•新生态”为主题,聚焦医药最新政策、行业态势、研发营销、投融资并购、互联网+等领域资讯。大会将邀请国家政府领导、医药领域精英、海内外专业人士共聚一堂,共同探讨医药医疗领域的发展新趋势,分析融合发展之路的风险与挑战,并寻求新生态下医药行业企业的发展契机。

    会议期间,将发布最新年度的“中国医药工业百强企业榜单”、“中国医药研发产品线最佳工业企业榜单”、“中国医药工业最具投资价值企业(非上市)榜单”以及“中国医药工业最具成长力企业榜单”,全面呈现中国医药工业的最新版图与格局。同时,大会还将设立对话医药等独特平台,为参会者提供极具价值的强强对话、产业链上下游对话机会。

    以下是本届大会的主要内容:

    医疗器械产业发展论坛——探路医械产业智胜未来

    时间:2015年7月11日 13:00-16:30
    地点:成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

    医药大数据告诉你——“药·分享”沙龙(第五期 成都站)

    时间:2015年7月11日 19:30-21:30
    地点:成都香格里拉大酒店1F 锦官城

    2015(第32届)全国医药工业信息年会——大会开幕式

    时间:2015年7月12日 09:00-12:00
    地点:成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

    “2014年度中国医药工业百强榜”发布暨大会主论坛

    时间:2015年7月12日 13:30-17:45
    地点:成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

    新药·兴药——医药研发创新高峰论坛

    时间:2015年7月13日 09:00-12:00
    地点:成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

    迎势·赢市——医药营销战略高峰论坛

    时间:2015年7月13日 09:00-12:30
    地点:成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

    智点·支点——医药投资并购高峰论坛

    时间:2015年7月13日 13:30-17:00
    地点:成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

    微来·未来——医药互联网发展高峰论坛

    时间:2015年7月13日 13:30-17:00
    地点:成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

    2015年7月14日 成都考察

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