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近年来,癌症一直是威胁人类健康的头号杀手。为了攻克这一难题,全球众多医药公司和研究机构都在积极开展抗癌药物的研发。近日,德国默克公司旗下的生物医药部门默克雪兰诺宣布,将与英国癌症研究中心(The Institute of Cancer Research,简称ICR)和Wellcome Trust展开合作,共同研发针对端锚聚合酶的抗癌药物。
端锚聚合酶是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,前期研究发现,它直接作用于Wnt信号通路,而Wnt信号通路与多种癌症的发生密切相关。此次合作旨在寻找一种能够阻断端锚聚合酶的药物分子,以期在抗癌治疗方面取得突破。
默克雪兰诺、ICR和Wellcome Trust将共同投入资金支持这项研究。大部分研究工作将在ICR完成,由Dr. Chris Lord和Professor Alan Ashworth负责。据悉,这项研究将基于Wellcome Trust先前投资的课题。
Dr. Chris Lord表示,此次合作将有助于科学家将治疗癌症的靶点锁定在WNT通路这一具有重要意义的通路上,为寻找治疗多种癌症的新疗法提供有力支持。目前,ICR在该领域已经取得了重要成果。
根据三方达成的协议,一旦药物研发取得预期进展,默克雪兰诺公司将支付可观的里程碑奖金。此外,默克雪兰诺公司还将承担药物进入临床研究阶段后的研究工作。
默克雪兰诺公司作为德国默克公司旗下的生物医药部门,在抗癌药物研发领域具有重要地位。近年来,默克公司一直在对公司的研发系统进行整合重组,以期提高研发效率。此次与ICR和Wellcome Trust的合作,可以看作是默克公司深化研发单位重组、加强与科研机构合作的重要举措。
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在日常生活中,我们常常接触到各种各样的药品。这些药品的名称千奇百怪,让人不禁感叹:同样是治疗同一种疾病的药,怎么会有这么多不同的名字呢?
其实,药品的名称主要有四种:化学名、通用名、别名和商品名。
首先,我们来看看化学名。化学名是根据药物的化学结构命名的,具有很高的科学性。在实际应用中,化学名多在专业领域中使用,例如在药物研发、生产等环节。
其次,通用名是药品的法定名称。它由国家食品药品监督管理局核定,与国际通用的药品名称、我国药典及国家食品药品监督管理部门颁发的药品标准中的名称一致。
别名是对药品习惯上的称谓,例如“扑热息痛”是“对乙酰氨基酚”的别名。不过,需要注意的是,按照国家食品药品监督管理局的规定,别名从2007年1月1日起已停止使用。
最后,商品名是由制药企业或药品研发公司为药品上市流通和保护知识产权命名的。由于生产企业、制剂工艺、商标注册、剂型和规格的不同,一种药品可能有许多商品名。
例如,我们熟悉的“必理通”、“百服宁”、“泰诺林”等,它们实为同一种药物,其通用名均为“对乙酰氨基酚”,别名为“扑热息痛”,化学名为“N-(4-羟基苯基)乙酰胺”。
对于我们来说,最重要的是药物的通用名。一个药物可以有很多商品名,但只能有一个通用名。因此,在用药前,我们应该仔细阅读药品说明书,了解药品的通用名和商品名,避免因重复用药或误服药物而造成不必要的伤害。
此外,了解药品的通用名还有助于我们更好地了解药品的成分、作用机制和适应症等信息。例如,对乙酰氨基酚是一种解热镇痛药,常用于治疗感冒、头痛、牙痛等疼痛症状。
总之,了解药品的名称和作用机制对于我们正确使用药品、保障自身健康具有重要意义。
近年来,随着医疗技术的不断发展,药品质量问题成为公众关注的焦点。从安徽华源生物药业的欣弗事件,到齐齐哈尔第二制药的双黄连口服液问题,种种药品质量问题挑战着大众的底线,导致消费者对国产药失去信心。为了杜绝违规药品流入市场,提高大众对国产药的信心,国家采取频繁的“飞检”成为主要手段之一。
2006年,安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液因未按批准工艺参数灭菌,导致11人死亡,引发公众哗然。齐齐哈尔第二制药场生产的双黄连口服液也因质量问题被暂停销售。这些事件暴露出我国药品生产监管的漏洞,也让消费者对国产药产生疑虑。
“飞检”作为一种突击性的检查方式,最早应用于体育竞赛中的兴奋剂检查。2005年,我国药监系统开始引入“飞检”制度,对药品生产企业进行突击检查。通过“飞检”,国家药监总局及时发现了多个企业的生产违规行为,并责令其停产整改,有效避免了违规药品流入市场。
近年来,随着“飞检”力度的加大,药品生产企业纷纷提升生产工艺标准,提高药品质量。这也在一定程度上提升了消费者对国产药的信心。许多消费者表示,通过新闻报道了解到国家对药品质量的监管越来越严格,对国产药的质量不再那么担忧。
除了“飞检”,我国还采取了多项措施加强药品监管,如建立药品追溯体系、加强药品不良反应监测等。这些措施旨在保障药品质量安全,让患者用上放心药。
然而,药品安全问题仍然不容忽视。消费者在购买药品时,应选择正规渠道,仔细阅读药品说明书,并关注药品不良反应信息。同时,企业也应加强自律,提高药品质量,为消费者提供安全可靠的药品。
近年来,全球医药行业并购案频发,其中德国制药公司拜耳以142亿美元收购美国制药公司默克旗下的消费保健部门,引起了广泛关注。这一并购不仅使拜耳在非处方药消费领域进一步延伸至美国市场,也让默克得以专注于治疗性药物研发。
默克寻求出售其消费部门的原因在于,近年来新药研发投入不足,且现有药品面临专利权到期的问题。通过出售消费部门,默克可以获得约80-90亿美元的税后收入,主要用于研发业务。
而对于拜耳来说,收购默克消费保健部门有助于其业务触角进一步延伸至美国市场,并完善旗下非处方药产品布局。拜耳原先的消费保健部门药品已包含阿司匹林和皮肤保健药等,而默克的消费保健部门则拥有抗过敏类药克敏能和鼻炎药阿芙林等产品。
然而,医药行业的并购热潮也引发了一些担忧。一些专家指出,大型制药商盲目追求扩张,而忽视了新产品的研发。这可能导致研发投入减少,新药供应不足,最终影响患者利益。
总之,医药行业的并购活动在推动行业发展的同时,也带来了一些潜在风险。如何平衡并购与研发投入,确保患者利益,是医药行业需要关注的重要问题。
近年来,我国医药行业在创新药物研发、生产、流通等方面取得了显著进展。为了进一步推动医药行业的发展,国家相关部门正在积极探索新的药品招标采购政策。其中,“两票制”作为一种新的招标采购模式,备受关注。
“两票制”是指药品从生产厂家到药品使用单位,只经过厂家——独家配送商——医院这两个环节,中间只需开票两次。这种模式可以有效减少药品流通环节,降低药价,提高药品流通效率。目前,福建等少数省份已经在药品招标采购中实施“两票制”,并取得了良好的效果。
除了“两票制”之外,我国部分地区还尝试建立补标备案制,为创新药物开辟绿色通道。这意味着,即使错过了招标采购或者没有中标,创新药物同样可以通过备案采购进入医院。这一政策的实施,将极大地提升创新型企业的市场信心,推动我国医药行业的创新与发展。
当然,任何一项新政策的实施都需要不断完善和调整。在“两票制”推广过程中,我们也需要关注以下几个方面:
1. 加强对药品流通环节的监管,确保药品质量和安全;
2. 优化配送体系,提高配送效率;
3. 建立健全药品价格监测体系,防止出现价格垄断;
4. 加强对医药企业的培训和指导,提高企业合规意识。
总之,药品招标采购政策的改革与创新,对于推动我国医药行业高质量发展具有重要意义。相信在相关部门的共同努力下,我国医药行业必将迎来更加美好的未来。
2019年11月25日,中国领先的专利及品牌药物供应商亿腾医药宣布,旗下位于苏州工业园区的西克罗制药有限公司正式揭幕。西克罗公司前身为礼来苏州制药有限公司,是一家专注于抗生素领域的高端制造和研发企业。
苏州工业园区作为创新高地,医药产业发展势头蓬勃,西克罗公司的揭幕,是中国企业引入跨国药企优质资源的成功案例。副市长杨知评在揭幕仪式上表示,希望亿腾医药借助国家药品医疗改革的大背景,推进自身在研发生产发展上的布局,带来更优质的产品,惠及更多患者。
2019年4月,亿腾医药与礼来正式签署资产并购协议,获得原礼来旗下抗生素产品希刻劳和稳可信在中国大陆的权利,以及位于苏州的希刻劳生产工厂。希刻劳和稳可信分别于1993年和1996年进入中国市场,在过去20年里,助力中国医生救治无数患者。
西克罗公司是国内较早通过GMP认证,具备国际供应能力的高标准药品生产基地。其生产制造区采用瑞典法玛度公司模块设计;主要生产设备、检测仪表设备均采用德国、意大利等欧洲各国的先进制药设备;每位员工都需经过严格、系统的培训与考核,获得相应资质认定后方能从事相应岗位的工作。
亿腾医药首席执行官倪昕先生表示,对国际优势医药资源的引入将帮助亿腾进一步拓展在品牌药生产管理领域的能力。未来,亿腾将通过扩充产能,投入研发、引进项目等方式持续推动在抗生素领域的高端制造和研发能力,助力本土医药产业发展。
随着西克罗公司正式揭幕,亿腾医药的发展进入一个全新的阶段。亿腾医药将持续聚焦抗感染、呼吸系统疾病治疗、抗肿瘤和心血管疾病治疗等患者需求巨大的疾病领域,为中国患者带去更多可靠和领先的产品。
根据最新数据显示,2012年1-2月,我国医药制造业实现了主营业务收入2,186亿元,同比增长21.3%;实现利润总额204亿元,同比增长11.5%。尽管行业毛利率和利润率有所波动,但整体运行态势良好。
在化药领域,由于基本药物招标降价、国家调整部分药品最高零售价和抗生素分类管理办法等行业负面政策的影响,化药行业利润增速自2011年开始出现显著下滑。2012年1-2月,化药行业收入和利润增速分别为19%和2%,未来仍面临一定的经营压力。
与化药行业形成鲜明对比的是,中成药行业在2012年1-2月依然延续了2011年的突出表现,收入和利润增速分别为30%和28%。这得益于中药材价格的稳定以及中成药行业的整体运营出色。
在化学原料药领域,1-2月的表现相对较差,原因可能是部分重点原料药品种价格出现下滑。VC、VE等重点维生素品种价格较去年同期出现较大幅度下滑,抗感染药物主要品种的价格走势也不容乐观。
生物制药行业在2012年1-2月实现了收入和利润的双增长,增速分别为20%和29%,恢复了2011年以前的高增长态势。这得益于行业毛利率和利润率的持续向上趋势。
医疗器械行业在2012年1-2月表现依然抢眼,收入和利润增速分别为23%和21%,表现优于医药行业。需求旺盛和政策影响小是行业表现突出的主要原因。
随着医药行业的不断发展,中药产业的知识产权保护问题日益凸显。近年来,我国对《中药保护条例》进行了修订,旨在解决中药产业知识产权流失的问题,保护中药企业的合法权益。
旧的《中药保护条例》存在一些不足之处,例如对外不具有约束力,与国际通行的专利法存在冲突,保护主体仅限于中药品种等。这些问题导致中药产业的知识产权保护力度不足,容易引发纠纷。
修订后的《中药保护条例》将扩大适用范围,增加保护主体,强化精品意识,并将GMP认证作为强制性条件。此外,条例还规定中药保护期不超过10年,以鼓励中药企业进行创新。
为了更好地保护中药产业的知识产权,我们需要从以下几个方面着手:
1. 加强中药专利申请和授权,提高中药产业的创新能力。
2. 建立健全中药知识产权保护制度,加大对侵权行为的打击力度。
3. 加强中药产业的标准化建设,提高中药产品的质量。
4. 加强中药产业的品牌建设,提升中药产业的国际竞争力。
5. 加强中药产业的宣传教育,提高公众对中药知识产权的认识。
在刚刚结束的第63届全国药品交易会上,我们见证了医药行业的蓬勃发展。展会规模宏大,展位数超过3000个,展示面积高达65000平方米。其中特装展示面积更是超过了10000平方米,让人叹为观止。
本次交易会汇聚了来自全国各地的2000余家医药精英企业参展,涵盖了从新药研发、上市、生产到终端销售的整个医药产业链条。参展企业包括研发企业、生产企业、流通企业和医药相关配套服务企业,为参会者提供了全方位的医药产品和服务。
展会共设置了六大专区,分别是化学药品专区、中药专区、生物制药专区、OTC专区、医药软技术综合服务专区及健康专区。每个专区都有其独特的特色和亮点,为参会者提供了丰富的选择。
在化学药品专区,我们看到了众多新药的研发成果,这些新药在治疗各种疾病方面具有显著的优势。在中药专区,我们领略了中医药的独特魅力,感受到了中医药文化的博大精深。在生物制药专区,我们见证了生物制药技术的飞速发展,为人类健康事业做出了巨大贡献。
此外,展会还设置了医药软技术综合服务专区,为参会者提供了专业的技术支持和咨询服务。在健康专区,我们了解了各种健康知识,提高了自我保健意识。
总之,第63届全国药品交易会是一场医药行业的盛会,为参会者提供了广阔的交流平台。相信在不久的将来,我国医药行业将迎来更加美好的明天。
中药作为一种传统医学的重要组成部分,在我国拥有悠久的历史和丰富的经验。其中,中药识别法是中药学中的重要内容之一,它可以帮助我们辨别真伪药材,确保用药安全。
麝香作为一种芳香性开窍回苏药,具有开窍、通络、活血散结之功效,常用于治疗中风昏迷、热病神昏谵语、小儿急惊风痉厥及跌打损伤以及痈疽疔疮之症等。识别麝香真伪,可以使用葱汁染线法,即用葱汁染线穿过香囊,来回抽拉数次,嗅之葱味消失者为真品。
肉桂作为一种温里、散寒、助阳、活血、止痛及健胃的药材,常用于治疗手足冰冷、脉搏微弱及因虚寒而引起的胃腹冷痛、腹泻等症。识别肉桂真伪,可以使用止沸法,即取肉桂2-3片,放于正在沸腾的开水锅中,如为真品可有立即止沸的现象。
琥珀作为一种镇静安神、活血及利尿通淋的药材,常用于治疗惊风、癫痫、心悸、失眠及小便不利、尿血、小便涩痛等症。识别琥珀真伪,可以使用刀削煮沸法,即用刀削琥珀为粉末,并呈淡黄色,如为伪品,刀削为碎块,不呈粉末状。另外将真品琥珀放于水中煮沸,不溶化、不变软,伪品经水煮沸后会溶化变软。
番红花作为一种活血化瘀、解郁的药材,常用于治疗妇女血滞月经不调、产后恶露、跌打损伤、瘀血作痛及心情忧郁、胸胁胀闷等。识别番红花真伪,可以使用水浸法,即将药材浸于水中,可见柱头即扩大膨胀,呈长喇叭状,同时散出深黄色色素,水染成黄色。
蛤蚧作为一种补肺益肾、定喘止嗽的药材,常用于治疗虚劳肺萎、喘嗽、咯血、消渴、阳痿等症。识别蛤蚧真伪,可以使用比例法,即正品蛤蚧,身头部和尾部基本等长,伪品则尾部短于身头部。
蟾酥作为一种解毒、消肿、止痛、开窍醒神的药材,常用于治疗疗毒、痛肿、咽喉肿痛、中暑腹泻、心力衰竭等症。识别蟾酥真伪,可以使用粘合法,即断裂后的蟾酥,经水湿后能进行粘合,干燥后坚结如初,如掺有面粉的伪品则不能粘合。
马宝作为一种清热解毒、镇惊化痰的药材,常用于治疗惊痫癫狂、咯血衄血、痰涎壅盛、痈肿疮毒。识别马宝真伪,可以使用嗅气法,即马宝为马、骡的胃结石,锯开后有马粪臭味,取其粉末少许放于锡纸上,以火热下面,真品迅速由分散聚集于中心,并有马尿气味。
犀角作为一种清热解毒、定惊、凉血、止血的药材,常用于治疗急性热病、高热不退、神昏说胡话和惊厥抽搐等症。识别犀角真伪,可以使用纵劈法,即将犀角纵劈裂时,脆而无裂丝牵连,纵裂面纵丝顺直,粗如猪鬃,嗅之有清香气。
虫草作为一种补肾阻阳的药材,常用于治疗肺虚久咳、气喘痰中带血及肾虚阳痿、遗精、腰酸等症。识别虫草真伪,可以使用观察法,即冬虫夏草为虫体与菌座相连而成,虫体如蚕,腹面有足8对,位于虫体中部的4对明显易见,断面充实,白色,放大镜观察有凹凸点。
蛤士蟆油作为一种滋阴、润肺的药材,常用于治疗身体虚弱、精力不足、神经衰弱等症。识别蛤士蟆油真伪,可以使用膨胀法,即正品蛤士蟆油遇水可膨胀至15-20倍,并呈柔软的白色团状,手摸有滑腻感。
近年来,随着中成药市场的不断扩大,中药材质量问题逐渐成为人们关注的焦点。中药材中二氧化硫、农药残留和重金属超标等问题频发,严重影响了中成药的质量和安全性。
为了确保中成药的质量,晨牌药业集团股份有限公司对原料质量高度重视。以公司明星产品银杏叶制剂为例,其主要原料银杏叶均来源于江苏徐州的银杏种植基地,该基地与晨牌药业有着长期稳定的合作关系。
晨牌药业作为国内最早的银杏叶生产企业之一,始终坚持以质量为核心,严格把控原料采购、生产加工等各个环节。公司已全部通过新版GMP认证,确保了产品质量的稳定性和可靠性。
在医药电商方面,晨牌药业认为,电商是未来医药行业的发展趋势,但同时也需要注意与现有营销政策相结合。公司计划在电商领域先行尝试,选择第三方平台作为合作对象。
总之,中成药原料质量是保障产品质量和安全性的关键。晨牌药业通过严格把控原料质量,赢得了消费者的信任和认可,为我国中成药行业树立了榜样。
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