近年来，随着我国经济的快速发展和文化软实力的不断提升，中医药的疗效和优势逐渐被世界所认可。目前，我国与全球70多个国家和地区建立了中医药合作机制，中医药传播范围已覆盖近170个国家。然而，中药在国际市场的发展仍面临诸多挑战，其中，绿色壁垒和缺乏话语权是制约中药走向国际市场的重要因素。

中药出口过程中，往往需要面对严格的注册审批和成分检测，而这些标准和流程往往由其他国家制定。这使得中药企业在出口过程中处于被动地位，缺乏话语权。例如，欧盟自2011年起实施的《传统植物药注册程序指令》就对中药出口提出了更高的要求，增加了中药进入欧洲市场的难度。

此外，一些国家和组织对中药材的质量和安全提出质疑，例如绿色和平组织就曾对中国草药的农药残留问题发出警告。这主要是因为中药材的质量标准不统一，以及中药与西药的评价体系存在差异。中药作为经验科学，其疗效和安全性需要通过长期的实践和临床试验来验证。

为了推动中药走向国际市场，我国需要采取以下措施：

1. 提高中药材的质量和安全性，加强中药材种植、加工和流通环节的监管。

2. 推动中药标准化建设，制定符合国际标准的中药质量标准。

3. 加强中药的国际传播和推广，提升中药的国际影响力。

4. 加强中药企业与国外医药企业的合作，共同推动中药走向国际市场。

在经济寒冬的背景下，医药行业也面临着前所未有的挑战和机遇。近年来，国家出台了一系列医药新政策，如4+7带量采购、辅助用药目录、药品零加成等，对中药企业产生了深远影响。

　　中药企业如何应对这些政策变化？如何抓住机遇，迎接挑战？本文将从政策解读、市场分析、发展策略等方面进行探讨。

　　一、政策解读：机遇与挑战并存

　　1. 4+7带量采购：虽然短期内对中药企业造成了冲击，但从长远来看，有利于推动中药行业转型升级，提高产品质量和竞争力。

　　2. 辅助用药目录：有利于规范辅助用药市场，推动中药企业研发和生产更多具有临床价值的辅助用药。

　　3. 药品零加成：有利于降低药品价格，减轻患者负担，但同时也对中药企业的利润空间造成一定影响。

　　二、市场分析：中药市场潜力巨大

　　1. 中药市场规模持续扩大：随着人们健康意识的提高和中医药文化的传承，中药市场规模持续扩大。

　　2. 中药品种丰富：我国拥有丰富的中药资源，为中药企业提供了广阔的发展空间。

　　3. 中药国际化进程加快：中药国际化进程加快，为中药企业拓展海外市场提供了机遇。

　　三、发展策略：抓住机遇，迎接挑战

　　1. 加强中药研发：加大研发投入，提高中药产品的质量和疗效。

　　2. 拓展海外市场：积极拓展海外市场，提高中药的国际竞争力。

　　3. 加强品牌建设：加强品牌建设，提升中药企业的知名度和美誉度。

　　4. 积极应对政策变化：密切关注政策变化，及时调整发展策略。

随着科技的不断发展，信息化管理在各个行业中的应用越来越广泛。然而，在药品行业，信息化管理却相对滞后。近日，市政协委员、农工党市委专职副主委金如颖呼吁，尽快实现药品包装条形码标准化，推动药品信息化管理，从而解决药品追溯难题，保障患者用药安全。

金如颖指出，目前我国药品行业存在诸多问题，如药品质量参差不齐、药品追溯困难等。这些问题严重影响了患者的用药安全。为此，她建议在供应体系的全过程使用条形码建立药品全程追溯系统，实现药品从生产、流通到使用的全过程可追溯。

具体而言，金如颖建议，首先，要实现药品包装条形码标准化。目前，我国药品包装条形码存在缺失、不规范等问题，导致药品追溯困难。其次，要推动药品信息化管理。将药品信息录入信息化管理系统，实现药品信息的实时更新和共享。再次，要加强药品监管。监管部门要加大对药品生产、流通、使用的监管力度，确保药品质量安全。

金如颖认为，通过实施药品信息化管理，可以实现以下目标：

• 提高药品追溯效率，降低药品追溯成本。
• 提高药品质量，保障患者用药安全。
• 提高药品监管效率，降低药品监管成本。

据了解，欧美发达国家在药品信息化管理方面已经取得了显著成效。以美国为例，美国FDA于2004年2月制订政策，要求药品制造商在药品上使用条形码标签，标签内含有美国药品编码，可以用来鉴别药品的真伪，以防止出现药品事故和错误用药事件。

金如颖呼吁，我国应借鉴国外先进经验，尽快实现药品信息化管理，保障患者用药安全。

近年来，阿斯利康公司持续加大对中国市场的研究和投入，致力于为中国患者提供更多创新药物。近日，阿斯利康公司宣布了一项新的战略投资计划，旨在加速创新生物药及靶向药在中国的上市进程。

该战略投资计划主要包括以下几方面：

1. 与中国领先的生物制药公司药明康德签署战略合作协议，共同在华生产创新生物药。阿斯利康将投资1亿美元购买药明康德部分生物制药产能，以提升在华生产效率。

2. 加强与中国科研机构的合作，共同开展生物药研发，满足中国患者在呼吸、炎症、自体免疫、心血管、代谢性疾病以及肿瘤等领域的未被满足的医疗需求。

3. 在无锡生产基地附近新建研发生产基地，用于研发性生产由阿斯利康中国及全球研发机构发现的创新型小分子药物。

4. 在上海和无锡设立全球第三个药物制剂研发中心，支持中国和全球的研发需求。

5. 设立全新的中国药物开发机构，整合现有的小分子及生物药研发团队，加速创新药物的研发进程。

阿斯利康公司表示，此次战略投资计划旨在帮助中国患者更快地获得创新药物，提升中国医疗水平，并促进中国医药产业的转型升级。

阿斯利康公司还表示，将通过与药明康德的战略合作，提升中国生物制药行业的整体水平，为中国患者提供更多优质的生物制药产品。

此次战略投资计划对于阿斯利康公司来说，不仅有助于拓展中国市场，提升公司在全球市场的竞争力，更是对全球患者健康福祉的巨大贡献。

近年来，青蛙皮肤中的抗生素物质引起了医学界的广泛关注。研究表明，青蛙皮肤中含有大量能够对抗微生物的物质，这些物质对人类来说同样具有潜在的药用价值。然而，这些物质对人体细胞存在一定的毒性，因此需要进一步研究以降低其副作用。

阿布扎比大学生物化学家迈克尔·康伦博士及其团队发现了一种方法，通过对青蛙皮肤中的化学物质进行处理，可以消除其有害副作用，并提高其对抗细菌的能力。他们已经确定了100种新型抗生素，其中一种能够对抗超级细菌。

青蛙皮肤作为抗生素的潜在来源，其优势在于其强大的防御能力。青蛙生活在各种环境中，包括受到污染的水体，因此它们需要具备强大的防御能力来抵御病原体的侵害。这种长期的进化过程使得青蛙皮肤中的抗生素物质具有独特的结构和功能。

然而，将青蛙皮肤中的抗生素物质应用于临床治疗面临着一些挑战。例如，如何高效地从青蛙皮肤中提取和纯化这些物质，以及如何降低其对人体细胞的毒性。康伦博士及其团队通过改变这些化学物质的分子结构，使其对人体细胞的毒性变小，同时保持其杀灭细菌的能力。

除了对抗超级细菌，青蛙皮肤中的抗生素物质还具有其他潜在用途。例如，从丘陵黄腿蛙的皮肤分泌物中提取的物质有望杀灭超级细菌，从水貂蛙的皮肤分泌物中提取的物质有望对抗“伊拉克细菌”。

这些研究成果为新型抗生素的研发提供了新的思路。未来，科学家们将继续深入研究青蛙皮肤中的抗生素物质，以期开发出更多安全有效的抗生素，为人类健康事业做出贡献。

近年来，随着人们生活水平的提高，对健康的需求也越来越高。中药材作为一种重要的天然药物资源，其品质的好坏直接影响着中医药的疗效。为了提升中药材的品质，我国政府和企业正积极探索无公害中药材种植模式，以保障人民群众用药安全。

三七作为全国第一大中药品种，其道地性和品质一直是业界关注的焦点。2017年7月1日，《中医药法》正式实施，明确了中药材种植养殖、采集、贮存和初加工的技术规范和标准，为中药材产业发展提供了法律保障。

无公害三七全产业链的打造，是提升中药材品质的重要举措。文山市苗乡三七股份有限公司作为领军企业，联合多家知名中药企业，共同推动无公害三七全产业链发展，从种植、加工到销售，全程可控可追溯，确保了三七的品质和安全。

除了无公害种植，科技创新也是提升中药材品质的关键。苗乡三七通过建设科技示范园、搭建科研平台、开展科研项目等方式，不断提升三七的品质和产量，为中医药产业发展做出了积极贡献。

无公害三七全产业链的打造，不仅提升了中药材的品质，也为中医药国际化发展奠定了基础。未来，我国将继续加强中药材产业发展，为人民群众提供更安全、更有效的中医药产品。

随着全球医药行业专利悬崖的日益逼近，众多跨国药企纷纷开始布局仿制药市场。以礼来为例，其在2011年至2015年期间有6种专利药专利到期，涉及数百亿美元的销售额。面对这一挑战，礼来积极布局仿制药生产，并坚持做品牌仿制药。

礼来中国区总裁艾博来表示，礼来将坚持做品牌仿制药，即使在将来仿制药产品上市之后，其在中国原研药物仍然会占据礼来产品线90%以上。礼来中国研发中心也于今年6月正式投入运营，计划在2015年前推出15款新药，重点为治疗糖尿病、抗癌药物和治疗精神性疾病的药物。

除了应对专利药到期高峰，跨国药企还开始涉足仿制药市场，以深耕“广阔市场”，也就是三、四线城市乃至农村地区的医药市场。礼来也在积极布局仿制药生产，并调整销售队伍和策略，以应对当地药企的竞争。

尽管做仿制药是应对专利悬崖的一种策略，但跨国药企的业务重点仍然是原研药。礼来计划在2015年前推出15款新药，重点为治疗糖尿病、抗癌药物和治疗精神性疾病的药物。

礼来还利用亚洲风险投资基金投资本地研发药企，目前已经投资的有浙江贝达药业等。艾博来表示，礼来投资本地药企有两个原则，一是该企业有在中国某个市场领域成为领军者的潜力，二是具有某些可以与国际先进水平比拟的优势。

近年来，随着我国医药行业的快速发展，药品安全问题日益凸显。为保障人民群众用药安全，我国《药品管理法》将迎来重大修订，旨在解决药品审批标准不统一、药品不良反应瞒报、公众参与度低等问题。

现行《药品管理法》自1985年颁布以来，虽经过2001年修订，但仍存在诸多问题。如药品不良反应监测机制运行不畅，新药审批流程冗长，地方利益与药品监管冲突等。

此次修订重点包括：

1. 完善药品不良反应监测机制，提高报告质量，确保药品安全信息及时公开。

2. 缩短新药审批时限，提高审批效率，鼓励创新药研发。

3. 明确各级药品监管部门职责，加强监管力度，防止地方保护主义。

4. 鼓励公众参与药品监管，提高公众对药品安全的关注度。

5. 加强与国际接轨，提高我国药品监管水平。

罗氏制药，作为全球领先的制药公司，始终致力于推动医药行业的创新和发展。近日，罗氏制药全球首席执行官施万博士表示，罗氏制药将助力上海打造全球科技创新中心，以国际标准完善、提升、拉动整个中国医药产业链。

罗氏制药上海园区扩容升级项目是罗氏制药助力上海打造全球科技创新中心的重要举措。该项目包括创新中心建设和生产基地二期项目的竣工。创新中心的建设将加速和提升一流药物研发能力，生产基地二期项目的竣工将极大优化小分子药物的产能，满足中国市场对于小分子产品不断增长的需求。

罗氏制药在中国的发展离不开中国政府和患者的支持。罗氏制药积极履行惠及更多中国患者的承诺，通过引进世界制药的先进技术，提高中国制造的国际竞争力，推动中国医药行业的研发创新。

罗氏制药在研发和创新方面的投入也是不余遗力的。早在2004年，罗氏就成立了上海第一家跨国药企独资建立的研发中心，培养了一批优秀的跨领域研发团队，开发了极具潜力的新药产品线。今天宣布动工的罗氏制药创新中心，将有效促进罗氏与本土科研机构及国内创新企业的合作，吸引全球的科研人才植根中国。

罗氏制药上海园区的发展历程也是中国医药行业发展的缩影。自1994年落户上海张江以来，罗氏制药在中国的发展取得了显著的成绩，成为张江药谷的“巨无霸”，拥有包括药品研究、开发、生产和市场营销在内的完整的医药价值链。

未来，罗氏制药将继续致力于推动中国医药行业的创新和发展，为更多患者提供优质的医疗服务。

近年来，随着科技的飞速发展，中药制药行业也迎来了数字化转型的浪潮。石家庄以岭药业作为我国中药行业的领军企业，成功承担了2010年国家现代中药高技术产业发展专项项目——“中药制药过程数字化控制与全程质量监测技术产业化示范工程项目”。该项目经过近四年的建设，于2013年10月顺利竣工并通过专家验收，标志着我国中药制药行业在质量控制和技术水平上迈上了新的台阶。

该示范工程项目旨在建设连花清瘟胶囊和参松养心胶囊等中成药产品的生产全过程质量监测示范生产线，通过数字化控制和全程质量监测技术，实现对中药提取、浓缩、干燥、制剂等生产环节的精准控制。项目总投资7372万元，其中国家补助资金500万元，主要用于产业化研发与工艺技术示范。

项目自2010年1月启动以来，累计完成装修改造建筑面积14020㎡，新增仪器设备241台(套)，成功建成了连花清瘟胶囊和参松养心胶囊等中成药产品的数字化控制和全程质量监测示范生产线。经过批量生产验证，项目实现了预期目标，达到了批复专项要求的生产能力，为我国中药生产企业实现制药过程数字化控制与全程质量监测技术产业化积累了宝贵经验。

以岭药业通过该示范工程项目的建设，不仅提升了产品质量控制水平，还提高了药品检验监测能力。连花清瘟胶囊和参松养心胶囊的安全性、质量稳定性得到了进一步提升，为患者提供了更加可靠、有效的药品保障。同时，该项目也为我国中药生产企业提供了可借鉴的示范，推动中药制药行业整体水平的提升。

总之，以岭药业“中药制药过程数字化控制与全程质量监测技术产业化示范工程项目”的成功实施，标志着我国中药制药行业在数字化、智能化方向迈出了坚实的一步，为中药产业的未来发展奠定了坚实的基础。