安进公司，作为全球领先的生物制药企业，一直以来都致力于为全球患者提供创新药物。11月17日，安进公司在上海科技大学校区正式启动了其亚洲研发中心，标志着安进公司在亚洲地区研发实力的进一步提升。

安进亚洲研发中心是安进公司在亚洲地区首个具有综合研发功能的研发中心，涵盖了从发现和筛选、临床前研究、临床研究到新药申报的整合研发链功能。这标志着安进公司在亚洲地区的研发能力已经达到了国际一流水平。

安进亚洲研发中心的成立，是安进公司与上海科技大学产学研合作的重要成果。双方在2013年签署了战略合作备忘录，共同致力于推动生物医药产业的发展。安进亚洲研发中心的建立，将有助于安进公司与上海科技大学在科研、人才培养、成果转化等方面开展更深入的合作。

安进亚洲研发中心的成立，对于推动中国生物医药产业发展具有重要意义。首先，它将有助于提升中国生物医药产业的研发能力，加快新药研发进程。其次，它将有助于培养更多优秀的生物医药人才，为中国生物医药产业发展提供人才支撑。此外，它还将有助于促进中国生物医药产业的国际化进程，推动中国生物医药企业走向世界。

在安进亚洲研发中心的启动仪式上，安进公司董事长兼首席执行官罗伯特·布拉德韦表示：“安进相信，通过与上海科技大学等中国本土领先学术机构携手共进，我们必能激发出更多的创新潜能，为中国乃至亚洲的广大病患带来生命的希望。”

上海科技大学校长江绵恒也表示：“安进公司是全球领先的创新生物医药公司，而上海科技大学作为一所富有活力、学以致用的研究型大学，与安进公司的合作必将对我国生物医药行业的发展发挥重要作用。”

安进亚洲研发中心的成立，将为中国生物医药产业发展注入新的活力，为全球患者带来更多创新药物。

鲁南制药集团，这家历经29年承包经营的企业，在董事长、党委书记、总经理张贵民的带领下，取得了举世瞩目的成就。值此周年之际，我们不禁回顾其发展历程，展望其美好未来。

1987年，郯南制药厂（鲁南制药前身）在临沂地区实施首家承包经营试点，赵志全中标担任厂长。在赵志全的带领下，鲁南制药从一个净资产仅19万元、濒临破产的小厂，发展成为净资产60亿元、年缴税9.2亿元的现代制药集团公司。赵志全同志的英年早逝，令人惋惜，但也激励着鲁南制药的员工继续前行。

为纪念鲁南制药实施承包经营29周年，集团开展了多项活动，包括“时代楷模”赵志全先进事迹报告会、座谈会等，旨在传承鲁南精神，激发员工干事创业的热情。此外，集团还通过文艺晚会、演讲比赛等形式，展示企业富强、事业振兴、员工幸福的今日鲁南。

鲁南制药的成功，离不开优秀的企业文化、先进的经营理念以及全体员工的共同努力。在未来的发展中，鲁南制药将继续秉承“以人为本、科技创新、追求卓越”的企业精神，为民族医药的振兴和地方经济的发展贡献力量。

　　新药研发是医学进步的重要驱动力，而儿童新药的研发尤为重要。然而，在我国，儿童新药研发面临着临床试验受试者招募难的困境，这已经成为制约新药研发的重要阻力。

　　北京儿童医院药剂科副主任王晓玲指出，儿童临床试验的受试者招募难度较大，一方面是因为家长对儿童参与临床试验的担忧，担心孩子的安全；另一方面，我国具备儿童临床试验资格的机构数量有限，导致临床试验资源不足。

　　欧美国家也曾经历过类似的情况。在过去，欧美社会普遍认为儿童参与临床试验是不伦理的。但随着儿童药品不良反应事件的增多，人们逐渐认识到，没有经过儿童临床试验的药品，直接用于儿童，同样是不伦理、不科学的。因此，欧美国家近年来逐步鼓励甚至强制进行儿童用药临床试验。

　　在我国，儿童用药临床试验的开展需要遵循严格的程序。首先，医院会制定周密、科学的临床试验方案，将孩子的风险降到最低。其次，必须经过知情同意，让家长充分了解临床试验的风险和收益，才能让孩子参与。

　　此外，我国在儿童用药临床试验方面也强调，首先要在成人用药实验的基础上进行儿童用药试验，确保儿童用药的安全性。对于一些在国外上市的儿童用药，虽然有人认为可以简化上市程序，但王晓玲强调，直接拿来使用的风险同样存在。

　　儿童用药试验资格机构不足也是制约新药研发的重要因素。目前，我国拥有临床试验资格的医疗机构共有405家，其中只有48家具备儿童临床试验资格，涉及到的专业只有117个。其中，一些专业如呼吸专业重复率较高，而有些专业却只有一两个。

近年来，我国中药在国际市场上的地位日益凸显，越来越多的中药产品成功进入海外主流医药市场。据中国医药保健品进出口商会的统计，今年1-9月，我国中药材和饮片出口额接近6亿美元，同比增长7%左右。这一增长趋势稳定，显示出中药在国际市场的强劲势头。

中药的出口主要以中成药为主，年均增长率超过20%。目前，我国中药已出口至160多个国家和地区，覆盖范围从传统的亚洲市场逐渐扩展到欧洲和北美市场。这一成果得益于中医药国际贸易的良好发展势头，以及中药品牌在国际上的影响力不断扩大。

在中药原料出口领域，一些企业积极发展种植、研发和销售一条龙模式，主打绿色中药材。例如，在2004年前后，我国出口到西班牙和法国的枸杞产品农药残留超标问题严重，甚至被媒体称为“毒药”。然而，随着越来越多的企业开始关注中药材的种植和加工过程，这一问题得到了有效改善。许多工贸一体的中药材企业开始在西部省区建立药材生产种植基地，实现种植、加工、包装和质量跟踪，确保中药材的品质。

此外，我国中药企业还积极拓展海外市场，与国外医药企业合作，推动中药的国际化进程。一些中成药品种已成功在海外注册，成为国际医药体系的一部分。这一成就标志着我国中药产业的崛起，为中医药走向世界奠定了坚实基础。

未来，我国中药产业将继续保持快速发展态势，不断提升产品质量和品牌影响力，为全球患者提供更多优质的中药产品和服务。

近日，我国生物制药企业长春高新宣布，其持股46.15%的子公司百克生物与荷兰疫苗研发企业Mucosis达成合作。双方就新型呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）和Mimopath技术许可达成协议，百克生物将分两期投入350万欧元认购Mucosis公司25%股权。

Mucosis是一家专注于粘膜疫苗研发的企业，其研发的Mimopath技术已成功应用于流感疫苗FluGEM，目前处于I期临床研究阶段。此次合作，百克生物将获得Mimopath技术和SynGEM的相关专利在中国和亚洲的独占许可及非独占许可，并有权在中国和亚洲开发新型RSV疫苗及基于Mimopath技术的其他新型疫苗。

RSV是一种常见的呼吸道病毒，可引起婴幼儿和老年人严重疾病。目前，全球范围内尚无RSV疫苗上市，而百克生物与Mucosis的合作有望为我国RSV疫苗的研发和上市带来新的突破。

此次合作不仅有助于我国疫苗研发技术的提升，也体现了我国企业在全球疫苗研发领域的影响力。未来，百克生物将继续致力于疫苗研发，为全球公共卫生事业贡献力量。

值得一提的是，此次合作还涉及到了知识产权保护、研发资金投入、产品上市销售等关键问题。双方将通过紧密合作，共同推动新型疫苗的研发和上市进程。

此外，百克生物表示，应用Mimopath技术的疫苗可以有效诱导免疫反应，特别是粘膜免疫反应。以鼻喷方式接种的疫苗，可广泛应用于呼吸道感染性疾病。这对于我国疫苗研发领域具有重要意义。

吴中区，这座山水秀美的江南名城，近年来在生物医药产业领域取得了令人瞩目的成就。百余家相关企业、五家上市公司、一条完整产业链……这是吴中区生物医药产业交出的最新“成绩单”，也是让吴中人颇为自豪的数字。

从2001年获批建立“国家火炬计划医药特色产业基地”起，吴中区生物医药产业经历了十余年的发展，一颗颗灵丹妙药自这里研发、生产、销售，也让“吴中药港”这一品牌逐渐为许多人所熟知。

产业链亮点频现

吴中区生物医药产业链涵盖了从研发到生产、销售、服务外包的各个环节。其中，生物医药、化学药品、中药制剂、营养补充剂等细分领域均取得了显著成绩。

在生物医药领域，吴中区拥有吴中医药集团、天马医药集团、迪马生物等知名企业，主打重组类生物药、多肽类化学药品等基因工程药物。化学药品领域，以东瑞制药和吴中实业为代表，依托东瑞化工提供医药中间体，主打三、四代头孢类抗生素原料与制剂的生产。中药制剂领域，苏州君安药业、苏州脉慧特生物医药有限公司等企业致力于中成药的研发和生产。

政策加人才加载体———助推“吴中药港”品牌打造

吴中区生物医药产业的高质量发展离不开政府的政策支持和人才引进。吴中区制定了《加快医药和生物技术产业发展扶持暂行办法》，设立了每年1000万元的医药和生物技术产业培育引导专项资金，为企业技术创新和研发提供资金支持。

吴中区还积极引进高层次人才，近几年来，引进的高层次领军人才中，几乎有半数是集中在生物医药领域的。同时，吴中区大力推进产学研合作，加强与科研院所的合作，推动科技成果转化。

未来，吴中区将继续加大政策扶持力度，优化人才引进环境，推动生物医药产业高质量发展，打造“吴中药港”品牌。

在中医领域，中药配方一直备受关注。近年来，随着中药国际化进程的加快，中药配方是否应该公开，如何确保中药安全有效，成为公众关注的焦点。

中药配方中含有许多天然药材，其中一些药材具有毒性。然而，经过严格的炮制工艺和合理配比，中药可以发挥良好的治疗效果。例如，云南白药中含有的草乌，经过炮制后毒性大大降低，但仍具有活血化瘀、消肿止痛的功效。

中药配方保密一直是中药企业的核心竞争力之一。一些中药企业以保护药方为名，不公开成分，甚至有些中医师在开具方剂时使用暗号，防止秘方泄露。然而，配方保密也带来了一些问题，例如消费者难以了解药品成分，增加了用药风险。

近年来，随着中药国际化进程的加快，中药配方公开的问题越来越受到关注。一些中药企业在国外市场销售产品时，不得不公开配方信息，这引发了公众对中药配方保密的争议。

中药配方公开是一个复杂的问题，需要综合考虑多个因素。一方面，中药配方保密可以保护企业的知识产权，促进中药产业发展；另一方面，公开配方可以提高用药安全性，促进中药国际化。因此，中药配方公开需要在保护企业知识产权和保障用药安全之间寻求平衡。

为了确保中药安全有效，中药企业需要加强质量控制，严格遵循炮制工艺，规范生产流程。同时，中药管理部门需要加强对中药市场的监管，严厉打击制售假冒伪劣药品的行为。此外，消费者也需要提高用药意识，按照医生指导合理用药。

近年来，我国医药行业在药品研发、生产、销售等方面取得了显著成果。然而，药品价格虚高、医疗资源分配不均等问题依然存在。为了解决这些问题，国家组织开展了“4+7”城市药品集中采购试点工作，取得了令人瞩目的成果。

一、带量采购，药价大幅下降

此次试点采取了“国家组织、联盟采购、平台操作”的形式，由11个城市的公立医疗机构组成采购联盟，委托上海市医药集中招标采购事务管理所及其阳光采购平台承担具体采购工作。通过一致性评价的仿制药和原研药参与竞争，最终25个药品入选，平均降幅达到52%，最高降幅达到96%。

二、挤掉水分，降低药企销售成本

此次试点拟中选药品价格大幅下降，主要原因是挤掉了销售费用等水分。由于带量采购、承诺及时还款、联盟采购等方式的采用，药品生产、销售成本得到大幅降低，有利于引导药企将精力转移到提升药品质量、促进药品研发上。

三、确保患者尽快买到

试点办负责人表示，下一步将确保中选药品进入医院并得到优先使用。医疗保障部门将药品使用情况纳入医保协议管理，加强对中选药品和未中选药品采购使用的监测监控，对因规范使用中选品种而减少医保基金支出的医院，结余部分按比例留给医院，建立健全医疗机构医保考核评价指标体系。

四、带量采购的意义

带量采购不仅降低了药价，还有以下意义：

1. 提高药品质量：通过一致性评价的药品才能参与竞争，有利于提高药品质量。

2. 促进医药产业健康发展：带量采购有利于引导药企将精力转移到提升药品质量、促进药品研发上，促进医药产业健康发展。

3. 降低医疗费用：带量采购降低了药价，有利于降低医疗费用。

4. 提高医疗资源配置效率：带量采购有利于提高医疗资源配置效率。

近年来，贵州百灵药业在医药领域的发展备受关注。然而，经历了一段时间的探索后，贵州百灵最终决定放弃胶原蛋白项目，转而投入中药饮片领域。

贵州百灵原本计划投资近4亿元用于胶原蛋白饮品项目，但最终未能取得预期的成功。面对胶原蛋白市场的严寒，贵州百灵果断调整战略，将投资重心转向中药饮片领域。

中药饮片是中医药的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的临床经验。贵州百灵凭借其在中医药领域的优势，有望在中药饮片领域取得突破。

近年来，随着人们健康意识的提高，中药饮片市场呈现出良好的发展势头。贵州百灵的中药饮片项目有望为公司带来新的增长点。

然而，中药饮片市场竞争激烈，贵州百灵需要克服诸多挑战。首先，中药饮片的生产和质量控制要求严格，贵州百灵需要加强相关技术和人才队伍建设。其次，中药饮片市场存在假冒伪劣产品，贵州百灵需要加强品牌建设和市场推广。

尽管面临挑战，但贵州百灵对中药饮片市场充满信心。相信在全体员工的共同努力下，贵州百灵的中药饮片项目必将取得成功。

近年来，纳米科技在我国取得了举世瞩目的成就，尤其在生物医药领域，纳米技术为疾病的治疗提供了新的思路和方法。

纳米技术是一种以纳米尺度为研究对象的技术，它可以将材料加工到纳米级别，从而实现材料性能的显著提升。在医药领域，纳米技术可以制备出具有靶向性的药物，将药物精准地送到病变部位，提高治疗效果，降低副作用。

纳米药物在癌症治疗中的应用尤为引人注目。传统的抗癌药物往往难以区分癌细胞和正常细胞，导致在杀伤癌细胞的同时，也会损伤正常细胞。而纳米药物可以针对癌细胞的特异性，将药物精准地送到癌细胞，实现“精准打击”，从而最大限度地减少对正常细胞的损伤。

目前，纳米药物在癌症治疗中的应用已取得了显著的成果。例如，一些纳米药物可以阻断癌细胞的血液供应，导致癌细胞“饿死”；还有一些纳米药物可以增强化疗药物的效果，提高治疗效果。

除了癌症治疗，纳米药物在心血管疾病、神经系统疾病、感染性疾病等领域也具有广泛的应用前景。

当然，纳米药物的研发和应用也面临着一些挑战，如纳米材料的生物安全性、纳米药物的稳定性等。但相信随着科技的不断进步，这些问题将逐渐得到解决，纳米药物将为人类健康事业做出更大的贡献。