近年来，我国民族医药发展迅速，在疾病防治、养生保健等方面发挥着越来越重要的作用。然而，由于种种原因，许多优秀的民族药尚未纳入医保目录，导致患者负担过重，民族医药发展受限。本文将从多个角度探讨如何扶持民族医药发展，让更多民族药纳入医保，为人民群众健康保驾护航。

一、民族医药的优势

1. 资源丰富：我国地域辽阔，民族众多，拥有丰富的药用植物资源。这些资源为民族医药发展提供了物质基础。

2. 独特疗效：许多民族药在治疗常见病、多发病方面具有显著疗效，且毒副作用小。

3. 养生保健：民族医药注重养生保健，强调预防为主，符合现代健康理念。

二、民族药未纳入医保的原因

1. 研发投入不足：民族药研发周期长，投入成本高，企业研发积极性不高。

2. 评价体系不完善：目前，民族药的评价体系尚不完善，难以与国际接轨。

3. 政策支持力度不够：相比西药，民族药在政策支持方面存在差距。

三、如何扶持民族医药发展

1. 加大政策支持力度：政府应制定一系列政策措施，鼓励民族药研发和生产，提高民族药质量。

2. 完善评价体系：建立科学、规范的民族药评价体系，提高民族药准入门槛。

3. 加强产学研合作：鼓励企业与高校、科研院所合作，推动民族药研发创新。

4. 宣传推广民族医药：加大对民族医药的宣传力度，提高公众对民族医药的认知度和认可度。

5. 让更多民族药纳入医保：根据民族药的特点和疗效，逐步将符合条件的民族药纳入医保目录，减轻患者负担。

近年来，我国医药行业的发展日新月异，众多医药企业凭借其强大的研发实力和创新精神，取得了令人瞩目的成绩。以岭药业便是其中的佼佼者。以岭药业在2013年研发投入超过1.5亿，凭借其国际制药车间通过英国、新西兰、澳大利亚、加拿大等国GMP质量认证的严格标准，实现了2014年51%的高增长，2015年一季度营业收入同比增长超过38%，利润增长达到44.51%。

以岭药业的成功离不开其强大的科技创新能力。年报显示，2014年以岭药业共获得国内发明专利46项，外观设计专利14项，国际发明专利9项。其中，国内发明专利数量稳居省内企业第一名，而国际发明专利数量更是绝无仅有。这些专利的取得，不仅为以岭药业带来了源源不断的创新动力，也为我国医药行业的发展做出了重要贡献。

以岭药业的成功离不开其与国内外高等院校、科研院所的院士、知名专家的合作。近年来，以岭药业与14位院士及其创新团队进行合作，共同开展了一系列重大新药创制项目。例如，与姚新生院士、杨宝峰院士及其科研团队合作开展的“抗心律失常中药大品种参松养心胶囊技术改造”项目，完成了19个化合物的结构确认；与张运院士合作开展的“通心络胶囊干预颈动脉斑块的前瞻性随机、双盲、多中心临床研究”，完成了观察病例1200例，正在进行实验数据的搜集录入。

以岭药业还拥有先进的研究设备，包括超高相液相色谱、工业制备色谱、离体心脏灌流实验装置、高通量分子筛、高端流式细胞分析仪、高分辨率液质联用色谱、微波消解仪、生化仪、血凝仪、原子吸收光谱仪等。这些设备的投入使用，为以岭药业的新药研发提供了良好的硬件条件。

以岭药业的产品线丰富，其中通心络胶囊、连花清瘟产品和参松养心胶囊均进入了2012版《国家基本药物目录》。连花清瘟产品还被列入卫计委《人感染H7N9禽流感诊疗方案》（第一版、第二版）。未来，以岭药业还将继续加大研发投入，推动公司可持续发展。

近年来，癌症一直是威胁人类健康的头号杀手。为了攻克这一难题，全球众多医药公司和研究机构都在积极开展抗癌药物的研发。近日，德国默克公司旗下的生物医药部门默克雪兰诺宣布，将与英国癌症研究中心（The Institute of Cancer Research，简称ICR）和Wellcome Trust展开合作，共同研发针对端锚聚合酶的抗癌药物。

端锚聚合酶是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，前期研究发现，它直接作用于Wnt信号通路，而Wnt信号通路与多种癌症的发生密切相关。此次合作旨在寻找一种能够阻断端锚聚合酶的药物分子，以期在抗癌治疗方面取得突破。

默克雪兰诺、ICR和Wellcome Trust将共同投入资金支持这项研究。大部分研究工作将在ICR完成，由Dr. Chris Lord和Professor Alan Ashworth负责。据悉，这项研究将基于Wellcome Trust先前投资的课题。

Dr. Chris Lord表示，此次合作将有助于科学家将治疗癌症的靶点锁定在WNT通路这一具有重要意义的通路上，为寻找治疗多种癌症的新疗法提供有力支持。目前，ICR在该领域已经取得了重要成果。

根据三方达成的协议，一旦药物研发取得预期进展，默克雪兰诺公司将支付可观的里程碑奖金。此外，默克雪兰诺公司还将承担药物进入临床研究阶段后的研究工作。

默克雪兰诺公司作为德国默克公司旗下的生物医药部门，在抗癌药物研发领域具有重要地位。近年来，默克公司一直在对公司的研发系统进行整合重组，以期提高研发效率。此次与ICR和Wellcome Trust的合作，可以看作是默克公司深化研发单位重组、加强与科研机构合作的重要举措。

维吾尔医药研究中心作为我国维吾尔医药领域的权威机构，致力于维吾尔医药的研究、传承与发展。近年来，随着我国中医药事业的蓬勃发展，维吾尔医药也迎来了新的发展机遇。

一、维吾尔医药的历史与特色

维吾尔医药历史悠久，源于古代维吾尔族人民在与疾病斗争的过程中总结出的实践经验。维吾尔医药注重整体观念，强调预防为主，治疗为辅。其治疗方法包括药物、针灸、推拿、食疗等多种手段，具有独特的疗效。

二、维吾尔医药的研究领域

维吾尔医药研究中心主要研究内容包括：

1. 维吾尔医药经典文献的整理与研究；

2. 维吾尔医药理论体系的研究；

3. 维吾尔医药临床疗效的研究；

4. 维吾尔医药制剂的研究与开发；

5. 维吾尔医药国际化研究。

三、维吾尔医药的应用与推广

维吾尔医药在临床应用中取得了显著疗效，广泛应用于内科、外科、妇科、儿科、皮肤科等领域。此外，维吾尔医药研究中心还积极开展维吾尔医药的推广工作，将维吾尔医药的优良传统和现代科技相结合，为更多患者提供优质医疗服务。

四、维吾尔医药的未来发展

面对新时代的挑战，维吾尔医药研究中心将继续努力，不断提升维吾尔医药的研究水平，推动维吾尔医药的传承与发展。具体措施包括：

1. 加强维吾尔医药人才培养；

2. 深化维吾尔医药理论研究；

3. 优化维吾尔医药临床应用；

4. 推进维吾尔医药国际化进程。

近年来，随着人们对中医药的日益重视，中药资源的重要性也日益凸显。为了更好地保护和利用中药资源，我国正式启动了全国中药资源普查工作，旨在全面摸清我国中药资源的家底，为中药资源的可持续利用提供科学依据。

此次普查涉及我国12807种动植物、矿物中药资源，覆盖全国22个省（市）。普查内容包括中药资源的种类、分布、生态环境、资源量、药用价值等。普查结果将为中药资源的保护和合理利用提供科学依据，为中药产业的可持续发展奠定基础。

为了更好地开展普查工作，我国将建立50个动态监测与信息服务站，开展国家基本药物中药原料资源动态监测和信息服务体系建设。通过监测和信息服务，及时发现和解决中药资源存在的问题，保障中药资源的稳定供应。

此外，我国还将积极筹建国家中药资源中心，构建国家级中药资源科研平台，加强与各省科研单位、高校以及中药资源动态监测和信息服务站建站单位的沟通协作，形成稳定的科研组织架构和共建共享的合作与成果分享机制，促进科研成果的转化应用。

相信通过全国中药资源普查工作的深入开展，我国中药资源保护与利用将迈上一个新的台阶，为人民群众提供更加优质的中医药服务。

在医药行业中，注射剂作为一种重要的药品剂型，广泛应用于临床治疗。而注射剂生产设备作为其生产过程中的关键环节，其质量直接关系到药品的安全性和有效性。

千山药机作为国内注射剂生产设备领域的领军企业，曾凭借其先进的塑料安瓿生产技术，一度受到市场的热烈追捧。然而，近年来，公司在塑料安瓿项目上却遭遇了困境，项目前景不明，让投资者担忧。

GMP认证是药品生产过程中的一项重要环节，它对注射剂生产设备提出了更高的要求。新版GMP的实施，对注射剂生产企业的设备更新换代提出了迫切需求。千山药机凭借其技术优势，成为了众多药企的设备供应商。

然而，在塑料安瓿项目上，千山药机却遇到了瓶颈。由于药监局对药品包材的审批较为谨慎，导致塑料安瓿项目批文迟迟未能放开。这导致下游药企无法实质性引入塑料安瓿生产设备，进而影响了项目的市场推广。

为了应对困境，千山药机积极拓展业务领域，除了继续深耕注射剂生产设备领域外，还尝试进军医疗器械、智能灯检机等新领域。公司希望通过多元化发展，降低对单一项目的依赖，提升企业的抗风险能力。

虽然千山药机在塑料安瓿项目上遭遇困境，但公司凭借其技术实力和市场影响力，仍有机会在医药行业中取得成功。

中医学是一门博大精深的医学体系，其中包含着丰富的中药知识。中药以其独特的疗效和安全性，在治疗疾病方面发挥着重要作用。为了帮助大家更好地了解和识别中药，本文将介绍一些常用中药的识别方法，帮助大家辨别真伪，确保用药安全。

1. 麝香—一穿线法

麝香是一种名贵的中药材，具有开窍醒神、活血化瘀等功效。识别麝香时，可以采用葱汁染线法。具体操作方法是：将葱汁染在一条线绳上，将线绳穿过麝香香囊，来回抽拉几次，如果葱味消失，则为真品；如果葱味仍然存在，则为伪品。

2. 肉桂——止沸法

肉桂是一种温里散寒的中药材，具有温中散寒、活血止痛等功效。识别肉桂时，可以采用止沸法。具体操作方法是：将肉桂片放入沸腾的开水中，如果能够立即止沸，则为真品；如果无法止沸，则为伪品。

3. 琥珀——刀削煮沸法

琥珀是一种珍贵的中药材，具有镇静安神、活血化瘀等功效。识别琥珀时，可以采用刀削煮沸法。具体操作方法是：用刀将琥珀削成粉末，如果粉末呈淡黄色，则为真品；如果粉末呈碎块状，则为伪品。另外，将琥珀放入水中煮沸，如果琥珀不溶化、不变软，则为真品；如果琥珀溶化变软，则为伪品。

4. 番红花——水浸法

番红花是一种名贵的中药材，具有活血化瘀、解郁安神等功效。识别番红花时，可以采用水浸法。具体操作方法是：将番红花放入水中浸泡，如果柱头膨胀，呈长喇叭状，并且散出深黄色色素，水染成黄色，则为真品。

5. 蛤蚧——比例法

蛤蚧是一种珍贵的中药材，具有补肺益肾、定喘止咳等功效。识别蛤蚧时，可以采用比例法。具体操作方法是：比较蛤蚧身头部和尾部的长度，如果身头部和尾部基本等长，则为真品；如果尾部短于身头部，则为伪品。

6. 蟾酥——粘合法

蟾酥是一种有毒的中药材，具有解毒消肿、止痛开窍等功效。识别蟾酥时，可以采用粘合法。具体操作方法是：将蟾酥断裂后，如果经过水湿后能够进行粘合，并且干燥后坚结如初，则为真品；如果掺有面粉的伪品则不能粘合。另外，如果断裂后能够粘合，但黏性较大，易粘于手上，则为胶质伪制品。

7. 马宝——嗅气法

马宝是一种珍贵的中药材，具有清热解毒、镇惊化痰等功效。识别马宝时，可以采用嗅气法。具体操作方法是：将马宝粉末少许放在锡纸上，用火加热，如果迅速由分散聚集于中心，并有马尿气味，则为真品。

8. 犀角——纵劈法

犀角是一种珍贵的中药材，具有清热解毒、凉血止血等功效。识别犀角时，可以采用纵劈法。具体操作方法是：将犀角纵劈裂，如果脆而无裂丝牵连，纵裂面纵丝顺直，粗如猪鬃，嗅之有清香气，则为真品。

9. 虫草——观察法

虫草是一种珍贵的中药材，具有补肾壮阳、补肺止咳等功效。识别虫草时，可以采用观察法。具体操作方法是：观察虫体与菌座相连的形态，如果虫体如蚕，腹面有足8对，断面充实，白色，放大镜观察有凹凸点，菌座自虫体头部生出，呈棒状，弯曲，上部略膨大，则为真品。

10. 蛤士蟆油—“膨胀法

蛤士蟆油是一种珍贵的中药材，具有滋阴润肺、补虚强身等功效。识别蛤士蟆油时，可以采用膨胀法。具体操作方法是：将蛤士蟆油放入水中，如果能够膨胀至15-20倍，并呈柔软的白色团状，手摸有滑腻感，则为真品。

康宁生命科学，作为一家拥有百年历史的生命科学企业，始终致力于推动生命科学领域的发展和创新。从最早的灯泡玻璃罩壳，到如今的细胞培养技术，康宁不断突破自我，将不可能变为可能。

细胞培养技术是生命科学领域的重要基石，对于药物研发、疾病研究等领域具有重要意义。康宁生命科学在细胞培养领域有着丰富的经验和领先的技术，为全球科研人员提供了强大的支持。

康宁生命科学的主要业务包括移液类业务、细胞培养类业务、大规模细胞培养、制备业务以及微生物业务。其中，细胞培养类业务是康宁的拳头业务，也是其重点发力的方向。

在细胞培养领域，康宁生命科学推出了众多创新产品和技术，例如3D球形板、细胞支架Matrigel、Transwell等。这些产品和技术可以帮助科研人员更好地进行细胞培养，提高实验效率和准确性。

康宁生命科学还注重本地化发展，在中国市场建立了工厂、技术中心和物流中心，为当地科研人员提供更便捷的服务。

未来，康宁生命科学将继续致力于生命科学领域的发展，为人类健康事业做出更大的贡献。

近年来，随着医药产业的快速发展，药品研发成为我国创新驱动发展战略的重要组成部分。在药品研发过程中，数据保护成为保障药品研发创新的重要手段。近日，商务部专家在接受采访时表示，我国已同意遵守《与贸易有关的知识产权协议》要求，对申请市场许可而提交的含有新化学成分的药品和农业化学产品的未披露数据提供有效保护，保护期限为药品管理部门批准上市后的六年。

据了解，药品数据保护与专利保护不同，其主要责任在政府部门，而不是提供申请数据的药品开发商。由于《与贸易有关的知识产权协议》对数据保护期限的长短没有明确规定，大多数国家给以新化学成分药品五至十年的数据保护期限。这既可对提供未披露数据的药品开发商以应有的回报，也可以在数据保护期过后，方便药品仿制商产品的注册；并可使仿制药品的研发时间和成本大大降低，更快地进入市场。

在药品注册过程中，开发商必须向负责药品注册的政府部门呈交有关的未披露数据，以证明药品的安全性和有效性。目前，一个新药从研究开发到成功上市，开发商需要花费十至十二年和八亿美元。因此，数据保护可有效禁止后来的药品注册申请者直接或者间接地依赖前者的数据来进行药品注册申请，从而保护对新药发现的积极性。

为促进我国新药研究和医药产业持续健康发展，我国政府高度重视药品数据保护工作。近年来，我国政府不断完善药品数据保护制度，加强与国际接轨。同时，我国政府还积极推动药品研发创新，鼓励企业加大研发投入，提升药品研发水平。

总之，药品数据保护是保障药品研发创新的重要手段。我国政府将继续加大对药品数据保护工作的支持力度，为我国医药产业持续健康发展提供有力保障。

近年来，乙肝作为一种常见的传染性疾病，严重威胁着人们的健康。针对乙肝的治疗，贵州百灵公司研发的替芬泰（原料药）引起了广泛关注。然而，近期有媒体报道称贵州百灵1.1类创新药获批乙肝用药市场超3千亿，以及贵州百灵12日停牌乙肝新药将进入临床。对此，贵州百灵于12月12日晚间发布澄清公告，对相关报道进行澄清。

公告中提到，贵州百灵替芬泰（原料药）目前在国家药监局受理办理状态为审批完毕-待制证；替芬泰片（制剂）办理状态为在审批。这意味着上述“办理状态”并不能确认研发项目的审评结果。目前，公司尚未收到相关部门下发的书面通知，替芬泰（Y101）临床申请是否获得批准须经国家食品药品监督管理局审批。

关于国家食品药品监督管理局的“办理状态”解释，我们可以从其官方网站了解到，待审评、在审评、待审批、在审批、审批完毕-待制证、制证完毕-待发批件、制证完毕-已发批件、已备案等状态，分别对应着药品研发的不同阶段。

此外，公告还指出，近日有媒体报道称贵州百灵合作研发项目替芬泰项目（原Y101）已通过国家食品药品监督管理总局审批，正式进入临床试验阶段。对此，公司表示，上述报道与事实不符。目前，替芬泰项目仍处于审批阶段，具体审批结果需等待国家食品药品监督管理局的最终决定。

乙肝作为一种慢性传染病，治疗需要长期坚持。贵州百灵公司研发的替芬泰，有望为乙肝患者带来新的治疗选择。然而，患者在使用任何药物之前，都应咨询专业医生的意见，切勿自行用药。

总之，贵州百灵就乙肝药替芬泰获批事宜发布的澄清公告，提醒我们关注药品研发的真实进展。对于乙肝患者来说，保持良好的心态，积极配合治疗，才是战胜疾病的关键。