茶，作为我国的传统饮品，自古以来就被人们视为健康佳品。中医认为，茶叶具有清热解毒、提神醒脑等功效。然而，随着现代医学的发展，人们逐渐发现，茶叶中的某些成分可能会影响某些药物的效果，因此，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水。

首先，茶叶中的鞣酸会与某些金属离子结合，从而降低药效。例如，治疗贫血的药物硫酸亚铁、治疗胃溃疡的氢氧化铝等，都含有金属离子，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效，并可能刺激胃肠道，引起腹痛和便秘。

其次，茶叶中的多酚类物质会与生物酶结合，降低酶活性，从而降低药效。例如，助消化药物胃蛋白酶、淀粉酶等，都属于酶类制剂，与茶水中的多酚类结合后，会降低药效。

此外，茶叶中的鞣酸还会与生物碱类物质结合，生成沉淀物，降低药效。例如，治疗痢疾的常用药黄连素、止咳药麻黄素等，都属于生物碱类物质，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效。

值得注意的是，并非所有药物都不宜与茶水同服。例如，服用维生素C时，茶叶中的茶多酚可以促进维生素C的吸收。对于心动过缓的冠心病患者，适量饮用茶水也有助于缓解症状。

总之，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水，以免影响药效。同时，也要根据自身情况，合理选择药物和茶水，以确保身体健康。

近年来，安徽省积极推进医疗改革，特别是在药品采购方面取得了显著成效。27日，安徽省出台《公立医疗机构基本用药集中招标采购实施方案》，标志着安徽省药品集中采购进入了一个新的阶段。

此次集中采购范围涵盖了1118种药物，其中包含520种国家基本药物，实现了公立医疗机构全覆盖。此举旨在破除“以药补医”机制，减轻患者看病负担，让更多患者受益。

在药品采购过程中，安徽省坚持质量优先、价格合理的原则，制定了详细的药物质量评价标准。同时，对于竞争不充分的独家垄断产品，采取了政府指导价的方式进行限制，确保了药品价格的合理性。

除了药品集中采购，安徽省还积极探索医用耗材和设备的集中采购。通过搭建集中交易平台，让医用耗材供应商和医院在平台上阳光操作，集中交易，进一步降低了医疗成本。

此外，安徽省还首次探索医用设备集中采购，通过分级分类采购的方式，降低了设备价格，提高了医疗资源利用效率。

安徽省药品集中采购的实施，不仅减轻了患者看病负担，也为医疗改革提供了有益的借鉴。

近年来，肺癌已成为全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。为了应对这一严峻的挑战，全球各大制药公司都在积极研发新的治疗手段。近日，德国制药巨头勃林格殷格翰公司与生物科技公司CureVac达成合作协议，共同开发一种针对肺癌的新型mRNA治疗性疫苗CV9202。

据悉，勃林格殷格翰将支付3500万欧元购买CureVac公司研发的CV9202疫苗，该疫苗主要用于治疗肺癌。根据双方协议，一旦CV9202疫苗研发成功，CureVac公司还可获得4.3亿欧元的全球研发和商业权。

CureVac公司首席执行官Ingmar Hoerr表示，此次合作对于公司而言意义重大。作为一家生物科技公司，CureVac公司与强大的合作伙伴建立伙伴关系，有助于加速其化合物的研究和商业化进程。

勃林格殷格翰公司首席医学官Klaus Dugi教授表示，通过与CureVac公司合作，勃林格殷格翰将进一步拓展其在肺癌领域的研发管线，并探索将现有的治疗手段与持续激活免疫系统相结合的方案，以开发出更有效的治疗方案。

除了CV9202疫苗，勃林格殷格翰公司目前在抗肿瘤领域的产品线还包括阿法替尼、尼达尼布和volasertib等。其中，阿法替尼是一种针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的靶向药物，已在多个国家和地区获批上市。

2004年3月31日，欧盟颁布了《传统植物药注册程序指令》。该指令规定，在欧盟市场销售的所有植物药必须按照这一新法规注册，得到上市许可后才能继续销售。同时，该指令规定了7年过渡期，允许以食品等各种身份在欧盟国家销售的草药产品销售至2011年3月31日。目前，欧盟市场的中草药大多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的形式流通。但7年的过渡期即将结束，中药在欧盟仍没有成功正式注册，究竟原因何在？

一是中药在欧洲的注册难度较大。欧盟《传统植物药注册程序指令》规定，传统草药“在申请日之前至少已有30年的药用历史，其中包括在欧盟内至少已有15年的使用历史”。证明上述传统应用史的重要依据是公开发表的文献资料，专家报告和海关进出口文字记录等也属于证明文件。一些在中国药典记载超过15年、不含毒性药材、现仍然广泛应用的经典中成药，如六味地黄丸、乌鸡白凤丸等，早在1995年之前就已经进入欧盟市场。然而，连同仁堂这样的百年老店也难以提供在欧盟各国市场具有15年使用历史的证明。

二是高额费用让许多企业望而却步。据报道，一家企业的中药如果按照《传统植物药注册程序指令》的规定注册，注册费大约需要80万元人民币，要通过欧盟GMP认证，生产设备等硬件投资需要400万元人民币以上，而培训、专家指导等软件投资还需要400万元左右。

尽管如此，一些中国企业仍在积极努力，争取在7年过渡期结束前在欧盟将其产品注册成功。据悉，四川成都的地奥心血康胶囊已经通过了荷兰药监部门的审查，地奥心血康胶囊生产线也已通过了欧盟GMP认证，有望成为中国首个进入国际市场的治疗性中成药品种;广药集团奇星药业获“英国传统草药产品简易注册与欧盟(英国)药品GMP认证”项目立项;兰州佛慈“岷山”牌浓缩当归丸也得到了瑞典国家药品管理局的同意和正式接受，预评估也已通过。

林国明教授在欧洲走南闯北，行医已达20年。他说：“面对如此严峻的前景，当务之急是群策群力，共同应对难题。”首先是在欧盟的中医药从业人员应当团结一致，不要再互相排挤拆台。其次是在欧洲的中医和患者应联合签名要求予以中药合法地位。林国明教授说：“在欧洲，依赖中医中药的人很多。欧盟成员国都是民主国家，政治家们非常看重民意。2011年3月31日以后，在欧洲的中医药从业人员可以联络他们的患者，共同上书欧盟政治家，要求给中医中药合法地位，相信这些政治家不会忽视民众呼声。”第三是中国政府的作用。中国现在已经是世界第二大经济体，在世界上的影响力越来越大，拯救中医中药在欧洲的命运，中国政府可发挥不可替代的作用。林国明教授认为，中国政府在与欧盟及其成员国进行不同层次的对话和谈判时应该为中药在欧洲取得合法地位而努力。

虽然中药在欧洲的处境相当危险，但林国明教授并不是一位悲观主义者。他说：“从长远看，我对中药进欧洲还是持比较乐观的态度。因为中医中药在临床治疗方面优越性非常突出，在欧洲有较大的民间认同，有许多西方医学无法解决的疾病唯有中医中药能处理。我相信，中药迟早会突破欧盟《传统植物药注册程序指令》设置的关卡。”

近年来，我国在医药领域取得了举世瞩目的成就，其中，国家重大新药创制专项的成功实施功不可没。这一专项旨在加快我国药物研究和医药产业由仿制为主向自主创新为主的转变，推动我国逐步从“医药大国”发展成为“医药强国”。

值得一提的是，幽门罗杆菌感染这一困扰我国多年的难题，如今已取得重大突破。中国科学院上海药物所成功研制出的创新药物——盐酸安妥沙星，成为我国第一个拥有自主知识产权新型结构的一类新药，并于近日成功上市。

这一成果的取得，离不开国家科技重大专项——重大新药创制技术总工程师桑国卫院士的辛勤付出。据了解，该专项的第一批121个课题经费已经拨付到位，其中43%的经费已经下拨到综合性技术大平台和单元平台的建设中，10个大品种的计划已经完成。

2006年，国务院公布了《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》，将重大新药创制列为其中与生物技术有关的3个科技重大专项之一。该专项的目标是，研制30个具有自主知识产权、创新性强的药物，实现我国自主创新药物研究开发的重大突破。

目前，该专项已确定近千个研究课题，由天津中医药大学、同仁堂集团等众多机构分别承担实施。研发品种集中在治疗十大类疾病的药物上，包括恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、精神疾患、免疫性疾病、艾滋病、耐药性结核病、耐药的肿瘤和病毒等。

值得一提的是，重大新药创制专项的三个目标：研究安全、有效、价格便宜的新药；开展区域医药经济建设；建立新药研发的新模式和新机制，加速中医药的现代化进程。桑国卫院士表示，目前已将专项的目标分成三个阶段，到2010年年底前的创新转型阶段，基本形成国家药物创新体系；2011-2015年的快速增长阶段，明显缩小与发达国家的研发能力、生产水平差距；2016-2020年，接近国际先进水平。

总之，国家重大新药创制专项的成功实施，为我国医药事业的发展注入了强大的动力，让我们共同期待，在不久的将来，我国医药产业能够实现更大的突破。

随着季节的变换，家中的常备药也需要进行相应的调整。为了帮助读者更好地为家人准备药箱，本文将结合药师的建议，为大家详细介绍如何根据家庭成员的不同特点选择合适的常用药。

儿童用药：安全第一，选择儿童专用药品

儿童的身体发育尚未成熟，对药物的代谢和耐受性较低，因此在使用药物时需要格外小心。家长在选择儿童用药时，应优先考虑儿童专用药品和剂型，避免使用成人药物或成人剂型，以免造成不良反应。

对于常见的儿童疾病，如感冒、发烧、腹泻等，家长可以根据症状选择相应的药物。例如，感冒发热时，可以选用退热药如对乙酰氨基酚或布洛芬；腹泻时，可以选用蒙脱石散或益生菌等。

此外，家长还需注意，儿童用药剂量应严格按照说明书或药师的建议进行，切勿随意增减剂量。

成人用药：考虑职业特点，注意药物成分

成人用药时，除了考虑疾病本身，还需考虑职业特点。例如，长期使用电脑的上班族，容易出现干眼症，可以备一些眼药水；应酬较多的中青年人，容易出现消化不良，可以备一些健胃消食片等。

在选择药物时，还需注意药物成分，避免使用与自身疾病或过敏原相关的药物。例如，患有高血压的患者，应避免使用含有麻黄碱成分的药物。

老年人用药：关注基础疾病，注意药物禁忌

老年人常常患有多种慢性疾病，如高血压、糖尿病等。在选择药物时，应充分考虑自身的基础疾病，避免使用可能加重病情或产生不良反应的药物。

例如，患有糖尿病的老人，在选择感冒药时，应避免使用含糖量高的冲剂或糖浆；高血压老人应避免使用含有麻黄碱成分的感冒药。

此外，老年人用药还需注意药物禁忌，避免使用可能影响药物疗效或产生不良反应的药物。

季节变化，关注药品储存

季节变化时，药品的储存条件也需要进行相应的调整。例如，夏季高温潮湿，药品容易受潮或变质，应将药品存放在阴凉干燥处；冬季寒冷干燥，药品容易干燥或失效，应将药品存放在温暖处。

总之，根据家庭成员的不同特点和季节变化，合理选择和储存常备药，可以有效保障家人的健康。

随着新医改的推进，药品零售企业面临巨大的挑战和机遇。如何在新形势下发挥自身优势，成为业界关注的焦点。本文将围绕订单式集成供应链的概念，探讨其在医药商业性联盟中的应用和发展前景。

订单式集成供应链，顾名思义，是一种以订单为导向，集成供应链各方资源的模式。它通过精准的市场调研和品类分析，由药品零售企业提出满足市场需求的采购订单，并与供应商、制造商等各方形成战略联盟，共同推动市场需求。

在医药商业性联盟中，订单式集成供应链的应用具有重要意义。首先，它有助于提高供应链效率，降低成本。通过集中采购、按需生产等方式，可以实现规模效应，降低采购成本和生产成本。其次，它可以满足消费者多样化的需求，提高客户满意度。通过精准的市场调研，可以了解消费者需求，提供更加个性化的产品和服务。

然而，订单式集成供应链也面临一些挑战。首先，如何保证供应链各方的利益平衡是一个关键问题。其次，如何确保供应链的稳定性和可靠性也是一个挑战。此外，如何应对市场竞争和行业变革也是需要考虑的因素。

总之，订单式集成供应链是医药商业性联盟发展的重要方向。通过创新模式，提高供应链效率，满足消费者需求，医药商业性联盟将迎来更加美好的未来。

在2017年4月11日举行的西湖论坛五周年庆典暨大健康产业互联网年度颁奖盛典上，融贯电商董事长姚晓菲凭借其在医药与互联网创新整合应用方面的丰富经验以及在医药供应链的产业布局，荣获“2016年度中国医药互联网风云人物”奖，成为本年度唯一获奖的女性企业家。

2016年，医药行业面临机遇与挑战，互联网+模式不断推动行业变革。为促进全产业链资源整合，融贯电商董事长姚晓菲与行业领袖共同发起“智慧药店联盟”，致力于打造“互联网+”医药生态体系。姚晓菲指出，新零售模式需要互联网思维和生态思维，关注用户体验，提升零售效率，并通过大数据连接产业生态链。

新零售模式的核心在于提升零售效率，例如融贯电商的“菲加云”平台通过虚拟共享功能，让药店可以售卖上游库存，从而扩展货架。同时，新零售需要强化以用户体验为中心的服务流程，如智慧药店的用药关怀功能，将病患进行社群管理，共同服务患者。

姚晓菲强调，打造智慧药店需要关注“两个升级”与“四个连接”，即基于“生态云”的药店管理信息系统升级和基于互联网思维的用户服务流程升级，同时打通与医药供应链、O2O、医疗服务和跨界服务的连接，实现“链”畅通，提升效率。

传统药店进行智慧升级，需要借助第三方平台连接上游数据，打通O2O与供应链的连接，实现C2B产品供应、线上线下销售一体化。同时，将常规医疗服务和购药服务整合，引入跨界服务，延伸为新型药店。

总之，姚晓菲董事长在医药互联网领域取得的成就，为行业发展提供了宝贵的经验和启示。

近年来，随着医疗行业的快速发展，我国医药企业也在不断创新和拓展。然而，一些老牌制药企业却面临着转型升级的挑战。以国药药材冷水江制药有限公司为例，这家曾备受瞩目的拟上市平台，如今却面临着股权转让的困境。

据了解，国药药材冷水江制药有限公司100%股权及3041.4万元债权已在北京产权交易所公开挂牌，挂牌价格为4500万元。其中，股权挂牌价格为1458.6万元，债权挂牌价格为3041.4万元。这一价格看似不高，但对于这家曾经备受瞩目的企业来说，却是一个不小的打击。

冷水江制药，作为一家有着多年历史的老牌制药企业，曾是我国医药行业的佼佼者。然而，随着市场竞争的加剧和行业变革的推进，冷水江制药的经营状况逐渐恶化，近年来徘徊在亏损边缘。据数据显示，2011年，冷水江制药营业收入2641.23万元，净利润24.72万元；而今年截至11月30日，公司营业收入为2124.97万元，亏损304.34万元。

面对困境，国药药材决定转让冷水江制药的股权和债权。对于本次转让，国药药材并未提出苛刻要求，只要求意向受让方为在境内注册的合法存续的企业法人，以及有良好的财务状况、支付能力即可。这也意味着，冷水江制药的未来将面临新的机遇和挑战。

事实上，冷水江制药的困境并非个例。在当前医药行业，许多老牌制药企业都面临着转型升级的难题。如何在激烈的市场竞争中脱颖而出，成为了这些企业亟待解决的问题。

总之，冷水江制药股权转让事件，为我们提供了一个观察医药行业发展的窗口。在新的历史时期，我国医药企业需要不断创新，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

随着医药行业的不断发展，中药产业的知识产权保护问题日益凸显。近年来，我国对《中药保护条例》进行了修订，旨在解决中药产业知识产权流失的问题，保护中药企业的合法权益。

旧的《中药保护条例》存在一些不足之处，例如对外不具有约束力，与国际通行的专利法存在冲突，保护主体仅限于中药品种等。这些问题导致中药产业的知识产权保护力度不足，容易引发纠纷。

修订后的《中药保护条例》将扩大适用范围，增加保护主体，强化精品意识，并将GMP认证作为强制性条件。此外，条例还规定中药保护期不超过10年，以鼓励中药企业进行创新。

为了更好地保护中药产业的知识产权，我们需要从以下几个方面着手：

1. 加强中药专利申请和授权，提高中药产业的创新能力。

2. 建立健全中药知识产权保护制度，加大对侵权行为的打击力度。

3. 加强中药产业的标准化建设，提高中药产品的质量。

4. 加强中药产业的品牌建设，提升中药产业的国际竞争力。

5. 加强中药产业的宣传教育，提高公众对中药知识产权的认识。