仿制药，作为与原研药具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，在降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等方面发挥着重要作用。

然而，我国仿制药市场却面临着诸多困境。一方面，医保和招投标政策限制了仿制药的推广，导致民族仿制药企业的积极性受到挫伤。另一方面，我国仿制药市场处于低水平仿制和低利润混战的状态，与国际先进水平存在较大差距。

为解决这些问题，国家药监局于2012年发布了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》，旨在提高仿制药质量，促进仿制药市场健康发展。然而，相关专家指出，仅靠质量一致性评价还不足以解决问题，还需要从政策层面给予更多扶持。

恒生制药有限公司营销总监王麟表示，希望国家能够从医保和招投标等方面给予仿制药更多的支持。例如，仿制药一致性评价通过后，可以优先进入医保目录，并给予报销；在招投标过程中，可以对民族仿制药首仿产品给予优先考虑。

此外，王麟还指出，我国仿制药企业需要加强自身研发能力，提高产品质量，才能在国际市场上占据一席之地。

总之，我国仿制药市场发展潜力巨大，但需要政府、企业和社会各界的共同努力，才能实现健康发展。

中草药作为我国传统医学的重要组成部分，承载着中华民族五千年文化的精髓。然而，近年来，中草药市场却面临着诸多困境，真药材难求，假药横行，严重影响了消费者的信心。本文将深入剖析中草药市场存在的问题，并提出相应的解决建议。

首先，中草药市场存在大量假冒伪劣药材。一些不法商家为了追求利润，使用工业原料熏蒸药材，甚至添加违禁物质，导致药材质量严重下降。其次，中成药生产过程中存在西药成分，误导消费者。此外，媒体对中草药的宣传不足，导致消费者对中草药的了解有限。

其次，中草药市场存在的问题与我国传统文化和生活方式有关。中国人普遍存在“有病乱投医”的观念，忽视预防保健。同时，快节奏的生活让人们对中草药的疗效产生怀疑。此外，一些中草药事故的发生也加剧了人们对中草药的担忧。

针对这些问题，我们需要采取以下措施：加强中草药市场监管，严厉打击假冒伪劣药材；提高中成药生产质量，确保药物安全有效；加强中草药科普宣传，提高公众对中草药的认知；倡导健康生活方式，注重预防保健。

总之，中草药作为我国传统医学的重要组成部分，具有独特的优势和潜力。只要我们共同努力，解决中草药市场存在的问题，中草药必将为人类的健康事业做出更大的贡献。

全国第62届药交会日前在成都圆满落幕，北京医药展团第七次集中参展，为‘政府资助、协会组团、集中参展、打造京药品牌’的参展模式注入了新的活力。

四川省医药行业协会余建军秘书长代表京川两协会致辞，对北京医药展团的参展表示肯定。北京医药行业协会自2006年首次组团参展以来，参展企业数量从最初的10家增长至48家，其中包括12家医药商业企业。在成都世纪城新国际会展中心，北京展区以统一的‘用北京药放心’标识和鲜明的地域特色吸引了众多目光。

第60届成都药交会上，北京展团首次开展京川医药手拉手共建双赢恳谈活动，实现了京川医药的双赢。此次药交会，京川医药再次携手，以‘用诚信铸造医药品牌，以品质确保用药安全’为主题，为京川医药乃至全国医药企业提供沟通交流、合作发展的平台。

北京市经信委委员常青透露，北京医药产业正在下一盘‘大棋’，将医药定位于高端，以成果产业化、产业规模化和服务现代化为发展主线，重点发展化学制剂、生物制药和中药。北京市药监局副局长袁林强调，市药监局将把北京医药市场建设成安全、规范、和谐的药品市场，为国内外医药企业提供良好的发展环境。

京川医药工商企业洽谈专场、京川医药企业宣传路演等活动将药交会推向高潮。京川医药再次携手，谋划京川进一步深层次合作事项，以期取得更大的双赢成果。

南京医药集团与全球知名医药零售批发商英国联合博姿公司，历经13个月的漫长等待，终于在近日达成战略合作。双方于南京签署了《战略合作协议》及《股份认购协议》，共同开启医药零售批发领域的新篇章。

南京医药拟以5.2元/股的价格定增募资10.6亿元，联合博姿控股子公司将认购12%的股份，成为公司第二大股东。此次合作将有助于南京医药拓宽市场渠道，提升品牌影响力，并借助联合博姿的资源优势，加速转型升级。

经历两次协议延期后，南京医药与联合博姿的合作终于尘埃落定。此次合作标志着南京医药正式进军国际市场，有望借助联合博姿的全球资源，实现跨越式发展。

南京医药董事长周耀平表示，公司与联合博姿的合作具有很强的互补性，相信此次合作将有助于南京医药实现更大的发展。

联合博姿作为世界500强企业，以药品批发零售和药妆保健品为主业，拥有丰富的国际经验和资源。此次与南京医药的合作，将进一步扩大其在中国的市场份额。

南京医药与联合博姿的合作，不仅有助于南京医药提升竞争力，也将为中国医药市场带来新的活力。

南京医药与联合博姿的合作可谓一波三折。公司自2007年开始与联合博姿接触，历经多年谈判，最终达成战略合作。此次合作的成功，离不开南京市委、市政府的大力支持。

据了解，这并非联合博姿首次与国内医药企业合作。早在2008年，联合博姿就通过注资广州药业下属广州医药有限公司进入中国医药市场，并实现对广州医药高达50%的持股比例。

此次合作的成功，标志着南京医药正式进军国际市场，有望借助联合博姿的资源优势，实现跨越式发展。

南京医药与联合博姿的合作，不仅有助于南京医药提升竞争力，也将为中国医药市场带来新的活力。

近年来，随着抗生素的广泛应用，细菌抗药性问题日益严重。为了应对这一挑战，全球科研人员正在不断探索新型抗生素的研发。德国研究人员在最新研究中取得突破性进展，有望为新型抗生素的研发提供新的思路。

德国慕尼黑工业大学的研究团队在《应用化学》杂志上发表了他们的研究成果。他们发现，许多致病细菌在合成萜类化合物和甾类化合物时，需要一种特殊的酶进行催化。这一发现为开发新型抗生素提供了新的靶点。

萜类化合物和甾类化合物在细菌的生长和繁殖过程中起着重要作用。过去的研究表明，大部分细菌通过一种特殊的酶催化异戊二烯合成这两种化合物。慕尼黑工业大学的研究人员经过深入研究，终于揭开了这一催化过程的最后阶段。

这一发现意味着，如果能够找到能够破坏病菌合成萜类化合物和甾类化合物的最后一步催化反应的物质，就有可能开发出新的抗生素，从而有效对抗细菌感染。

目前，全球范围内都在积极寻找新的抗生素研发方法。德国慕尼黑工业大学的研究成果为这一领域带来了新的希望。随着研究的深入，我们有理由相信，新型抗生素的研发将会取得更大的突破。

除了抗生素研发之外，研究人员还指出，这一发现对于理解细菌的生长和代谢机制也具有重要意义。通过深入研究细菌的代谢过程，有助于我们更好地了解细菌感染的发生机制，从而为预防和治疗细菌感染提供新的思路。

近年来，贵州百灵药业在医药领域的发展备受关注。然而，经历了一段时间的探索后，贵州百灵最终决定放弃胶原蛋白项目，转而投入中药饮片领域。

贵州百灵原本计划投资近4亿元用于胶原蛋白饮品项目，但最终未能取得预期的成功。面对胶原蛋白市场的严寒，贵州百灵果断调整战略，将投资重心转向中药饮片领域。

中药饮片是中医药的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的临床经验。贵州百灵凭借其在中医药领域的优势，有望在中药饮片领域取得突破。

近年来，随着人们健康意识的提高，中药饮片市场呈现出良好的发展势头。贵州百灵的中药饮片项目有望为公司带来新的增长点。

然而，中药饮片市场竞争激烈，贵州百灵需要克服诸多挑战。首先，中药饮片的生产和质量控制要求严格，贵州百灵需要加强相关技术和人才队伍建设。其次，中药饮片市场存在假冒伪劣产品，贵州百灵需要加强品牌建设和市场推广。

尽管面临挑战，但贵州百灵对中药饮片市场充满信心。相信在全体员工的共同努力下，贵州百灵的中药饮片项目必将取得成功。

近年来，我国医药产业发展迅速，药品监管工作也取得了显著成果。为提高药品安全监管水平，国家食品药品监督管理总局积极推动药品审评审批改革，将部分药品注册申请事项委托省局承担，实现了国家总局与省局分类负责、互为支撑的审评审批格局。

5月12日，第六届药物信息协会（DIA）中国年会在上海召开，会议主题为：质量与合规——满足患者需求的保证。国家食品药品监督管理总局副局长尹力在大会上致辞，指出中国政府高度重视医药产业发展和药品监管工作，并取得了一系列成果。

自2013年国家食品药品监督管理总局成立以来，我国药品监管工作取得了显著进展。通过加强药品安全专项整治和推进药品监管改革，实现了药品问题标本兼治。到2013年底，796家无菌药品生产企业通过检查，保证了药品生产质量。1200多家其他类别的药品生产企业通过了新修订的药品GMP认证，推动了企业内部质量管理体系的改进。

在药品审评审批改革方面，国家总局将继续推进改革，进一步减少行政审批事项，提高审评审批效率。同时，还将加快立法进程，完善法律法规体系，加强监管领域国际交流与合作，共同满足患者的需求，保护患者权益。

此外，国家总局还将继续对违法违规行为保持严惩重处高压态势，重点开展对制售假劣药品、网上非法销售药品、违法广告等的专项整治。同时，加快药品监管信息化建设，利用互联网、电子化等技术手段，提高药品安全监管工作的效率。

总之，我国药品监管工作取得了显著成果，但仍需不断努力。通过加强监管、完善法规、推进改革，我国药品安全水平将不断提高，为广大患者提供更加安全、有效的药品。

美国国立卫生研究院（NIH）近日宣布了一项名为“探索候选药用分子新用途”的计划，旨在利用废弃药物研发新药。该计划已资助9个项目，总经费达1280万美元。这标志着NIH国家转化医学推进中心（NCATS）在加速药物研发方面的努力取得了初步成果。

该计划起源于2012年，当时NIH与辉瑞、阿斯利康和礼来等三家制药公司合作，共享24种已通过安全测试但未能进入市场的废弃药物，以探索其新用途。NIH为此投入了2000万美元作为研究经费。

这些项目的研究对象包括杜氏肌营养不良症、酒精/尼古丁成瘾、阿尔茨海默氏症等8种疾病。研究人员将利用动物试验和早期临床试验，探索这些废弃药物在治疗这些疾病方面的潜力。

NIH曾成功地将一些废弃药物重新利用。例如，抗生素孢曲松钠最初用于治疗细菌感染，后来发现它还可用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症。抗雌激素药物它莫西芬最初用于治疗乳腺癌，后来发现它还可用于治疗躁郁症。

NCATS希望扩大试点方案，但受限于NIH的经费预算。

近年来，我国医疗行业在药品供应方面取得了显著成果，其中低价药政策的调整对医药行业产生了深远影响。低价药政策的出台，一方面保障了常用低价药品的生产供应，另一方面也激发了药企的积极性，推动了药品的二次开发和升级。

过去，由于利润空间有限，一些廉价常用药在降价后逐渐消失，这给患者带来了诸多不便。如今，国家取消了低价药品的最高零售限价，允许药企自主制定或调整零售价格，从而保障了药企的合理利润。这一政策的出台，使得低价药品的生产和销售更加顺畅，让更多的患者受益。

以广药白云山为例，该公司积极响应低价药政策，调整了产品生产和销售策略。例如，复方丹参片和板蓝根是白云山和黄中药的两个主打品种，该公司计划扩大GAP药材种植基地和GMP生产车间建设，为产品生产提供充足的道地原材料，以满足市场上高品质低价药的需求。

除了廉价常用药有望复活外，低价药品目录的出台也将对普药产品形成总体利好。例如，双鹤药业的“降压0号”等产品，在低价药政策下，企业自主生产动力将大增。

低价药政策的出台，不仅让患者受益，也推动了药企加大科研投入。业内人士分析，低价药目录政策的出台，一方面让有品牌的低价药有一定的利润做更多的推广，从而让更多的消费者认识和使用低价药；另一方面也让药企有动力和空间加大科研投入，推动产品的二次开发和升级换代，尤其是中成药更需用现代科技来支撑。

在当今社会，药品质量的重要性不言而喻。它不仅关系到患者的生命安危，更直接影响到企业的生存与发展。正如河南省海恩药业有限公司副总经理陈广林所说：“药品质量是企业生存之本。”

近年来，我国药品质量问题频发，从新西兰奶粉事件到槟榔入药致癌事件，再到最近的鱼肝油事件，每一次事件都给公众敲响了警钟。药品质量问题不仅损害了消费者的利益，更对整个医药行业造成了负面影响。

河南省作为我国医药产业的重要基地，拥有众多医药企业。然而，在药品质量问题上，河南一度面临着信任危机。陈广林坦言，过去河南医药企业产品存在质量问题，导致河南医药产品在全国市场的信誉受损。但海恩药业始终坚持质量为先的理念，严格把控药品质量，最终赢得了市场的认可。

陈广林表示，为了打破客户对河南医药产品质量的不信任，他邀请客户亲自参观药品生产车间，让他们亲眼见证海恩药业的严格质量把控。此外，他还建议客户查阅国家质量公报，了解药品质量状况。海恩药业自2006年以来，从未出现过药品质量问题，这成为了客户信任他们的重要依据。

质量管理没有永恒的答案，只有永远的问题。在陈广林看来，质量管理与成本控制就是在持续不断地解决问题的过程中逐步规范起来的。没有最好，只有更好，是企业力求卓越的质量意识。打造著名品牌，奉献精品产品，是企业生产永恒的追求。