近年来，中国医药产业在医改政策的推动下，经历了诸多变革。制药企业们面临着前所未有的挑战和机遇，其中“不确定性”成为他们共同的心声。

医改政策的调整，对制药企业来说既是机遇也是挑战。一方面，政策鼓励创新药研发和优质药品进入医保目录，为企业提供了广阔的市场空间；另一方面，政策对药品价格和营销行为的规范，也给企业带来了诸多限制。

在“不确定性”中，企业如何找到“最大确定”？答案在于品牌建设。品牌是企业核心竞争力的重要体现，也是企业在激烈市场竞争中脱颖而出的关键。

品牌建设需要企业关注以下几个方面：

• 明确品牌定位：企业需要根据自身优势和市场需求，确定品牌的核心价值和目标受众。
• 提升产品质量：高品质的产品是品牌建设的基础。
• 加强品牌宣传：通过多种渠道和方式，提高品牌的知名度和美誉度。
• 注重客户服务：优质的服务可以提升客户满意度和忠诚度。

在品牌建设中，一些医药企业已经取得了显著成效。例如，华北制药、石药集团、哈药集团等知名企业，通过持续的品牌建设和产品创新，在医保目录中占据了一席之地。

对于暂时没有进入医保目录的企业，他们可以积极拓展零售终端市场，并通过品牌建设提升产品竞争力。

总之，在医改政策不确定的背景下，品牌建设成为制药企业“最大确定”的关键。只有不断提升品牌实力，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

近年来，医疗器械行业迅猛发展，为人类健康事业做出了巨大贡献。然而，医疗器械的临床研究全过程同样至关重要，它关系到产品的安全性和有效性。2016年9月10日，“2016（第六届）中国医疗器械高峰论坛”在苏州召开，多位专家学者围绕“医疗器械临床研究全过程解读”这一主题展开了深入探讨。

在圆桌论坛上，国家心血管病中心医学统计部主任李卫、江苏省人民医院伦理总监汪秀琴、江苏省人民医院药物临床试验机构办公室主任李天萍、泰格医药科技有限公司首席统计学家苏炳华、泰格医药科技有限公司医疗器械部总监彭沂非等嘉宾，分别从不同角度分享了他们对医疗器械临床研究的见解。

李天萍强调了机构质控的重要性。她表示，医疗器械临床试验中，质控是管理的重点，要关注数据的可靠性、试验结果的可靠性，以及监察工作的有效性。苏炳华则强调了人才培养、多部门合作和检查尺度的重要性，以防止数据造假和临床试验质量问题。汪秀琴则从伦理角度出发，强调了伦理审查的重要性，以及如何使研究方案快速通过伦理审查。

此次圆桌论坛的召开，为医疗器械临床研究提供了宝贵的经验和启示。相信在各方共同努力下，我国医疗器械临床研究水平将不断提高，为人民群众的健康事业做出更大贡献。

众所周知，水是生命之源，其化学分子式为H2O，由氢和氧两种元素构成。然而，一项有趣的实验却颠覆了这一认知。

实验者将一桶水放入铁桶中，用菜刀快速切割，试图将水分子切割成氢分子和氧分子。然而，经过长时间的努力，水却丝毫没有减少。这一结果引发了研究者们的热议，他们纷纷提出自己的见解。

有人认为，普通菜刀无法切开坚硬的分子，需要加热刀刃才能进行实验。有人则认为，水具有‘抽刀断水水更流’的特性，反而应该增加。还有人建议使用更先进的工具，如杀猪刀、屠龙刀等，或者尝试用水果榨汁机进行实验。

尽管实验结果并不理想，但这次实验却引发了人们对科学实验和医学研究的思考。我们是否应该更加严谨地进行实验，避免主观臆断和错误结论？是否应该更加关注实验的细节，避免因为操作不当而影响实验结果？

此外，这次实验也让我们意识到，科学并非一成不变，而是需要不断探索和验证的。正如实验者所说，水分子是圆的，就像核桃一样，需要用板砖砸才能分开。这也提醒我们，在医学研究中，需要不断尝试新的方法和技术，才能更好地认识疾病、治疗疾病。

总之，这次实验虽然结果并不理想，但它的意义却不容忽视。它让我们重新思考了科学实验和医学研究的方法和态度，也让我们更加珍惜生命之源——水。

近年来，我国医药行业在药品研发、生产、销售等方面取得了显著成果。然而，药品价格虚高、医疗资源分配不均等问题依然存在。为了解决这些问题，国家组织开展了“4+7”城市药品集中采购试点工作，取得了令人瞩目的成果。

一、带量采购，药价大幅下降

此次试点采取了“国家组织、联盟采购、平台操作”的形式，由11个城市的公立医疗机构组成采购联盟，委托上海市医药集中招标采购事务管理所及其阳光采购平台承担具体采购工作。通过一致性评价的仿制药和原研药参与竞争，最终25个药品入选，平均降幅达到52%，最高降幅达到96%。

二、挤掉水分，降低药企销售成本

此次试点拟中选药品价格大幅下降，主要原因是挤掉了销售费用等水分。由于带量采购、承诺及时还款、联盟采购等方式的采用，药品生产、销售成本得到大幅降低，有利于引导药企将精力转移到提升药品质量、促进药品研发上。

三、确保患者尽快买到

试点办负责人表示，下一步将确保中选药品进入医院并得到优先使用。医疗保障部门将药品使用情况纳入医保协议管理，加强对中选药品和未中选药品采购使用的监测监控，对因规范使用中选品种而减少医保基金支出的医院，结余部分按比例留给医院，建立健全医疗机构医保考核评价指标体系。

四、带量采购的意义

带量采购不仅降低了药价，还有以下意义：

1. 提高药品质量：通过一致性评价的药品才能参与竞争，有利于提高药品质量。

2. 促进医药产业健康发展：带量采购有利于引导药企将精力转移到提升药品质量、促进药品研发上，促进医药产业健康发展。

3. 降低医疗费用：带量采购降低了药价，有利于降低医疗费用。

4. 提高医疗资源配置效率：带量采购有利于提高医疗资源配置效率。

近年来，我国医药行业正经历着一场前所未有的变革。国药集团作为中国最大的医药健康产业集团，正积极整合旗下资源，以实现更大的发展。本文将围绕国药集团的整合之路，探讨医药央企的未来发展。

一、国药集团整合之路

1. 国药集团整合上海医工院

在业内风传已久的国药整合上海医工院的消息终于得到证实。上海医药工业研究院目前正在与国药集团进行重组的沟通工作，这标志着国药集团的整合之路迈出了关键一步。

2. 国药集团与地方政府的合作

国药集团不仅在央企层面进行整合，还在全国范围内积极推进与地方政府的合作。近期，国药集团与成都、甘肃、江西、沈阳等地的政府签署了战略合作框架协议，这将为国药集团的扩张提供有力支撑。

3. 国药集团资金充裕，酝酿更大资本运作

资料显示，国药集团2009年集团营业收入650亿元，加之国药控股此前在香港上市募集的80多亿资金，国药集团的扩张步伐将越走越快。

二、医药央企的未来发展

1. 竞争加剧

随着国药集团等医药巨头的整合，医药行业竞争将更加激烈。新上药、华润集团等企业也将积极应对，争夺市场份额。

2. 创新驱动

医药企业要想在激烈的市场竞争中脱颖而出，必须加大创新力度。国药集团等企业正积极布局医药研发领域，以提升自身竞争力。

3. 地域扩张

国药集团等企业正积极拓展全国市场，通过并购、合作等方式，实现地域扩张。

三、总结

国药集团的整合之路，标志着我国医药行业迈入了一个新的发展阶段。未来，医药行业将更加注重创新和竞争，为人民群众提供更优质的医疗服务。

近日，贵州百灵乙肝新药替芬泰片获得国家药监局批准的消息在市场传开。该药由贵州百灵与多家机构合作研发，是抗乙肝的一类化药新药。据悉，该药是“十二五”重大新药创制专项项目，贵州百灵承担了项目临床前研究及相关专利技术转让费共3000万。替芬泰片的获批标志着临床试验进入实质阶段，为乙肝患者带来了新的希望。

贵州百灵还积极布局糖尿病药物研发，与杨国顺、杨爱龙签订《苗药合作开发协议》，研发治疗糖尿病的苗药秘方糖宁通络胶囊。该药经过急性毒理试验和长期毒理试验，临床使用安全。贵州百灵计划投资或联合第三方在全国范围内开设糖尿病专科医院或专科门诊，积极开展申报医疗机构制剂的相关工作。

贵州百灵的市场关注度一直很高，股价活跃。2013年，中邮系三只基金悄然布局，合计持有1262万股。若以贵州百灵三季度16.5元/股的均价和昨天收盘价24.2元/股计算，中邮系三基金每股浮盈近8元，总浮盈近亿元。

乙肝作为一种慢性传染性疾病，严重影响患者的身心健康。目前，乙肝治疗主要依靠抗病毒药物。替芬泰片的获批，为乙肝患者带来了新的治疗选择，有望提高治疗效果。

糖尿病作为一种常见的慢性疾病，严重影响患者的日常生活。糖宁通络胶囊的研发，为糖尿病患者带来了新的治疗希望，有望改善患者的生活质量。

近日，江西省公布了《江西省基本药物增补目录》(2013版)公示稿，该目录新增了228个品种，其中化学药品和生物制品增补119个品种，中成药增补109个品种。这标志着江西省正式加入了全国基药增补的行列，并且中成药占比从40%提升至48%，成为全国第五个公布基药目录的省份。

在增补的品种中，化学药品方面增加了氨基糖苷类、喹诺酮类和抗病毒等品类，中成药则增加了内科用药的止血剂、调脂剂，妇科用药的扶正剂、消肿散结剂和儿科用药的消导剂。其中，江西本土企业产品成为新增品种的最大受益者。

值得注意的是，在新增的109种中成药中，独家品种、独家剂型和独家品规共有84种，其中江西企业生产的产品达到36种。例如，江西普正药业的6个品种被纳入，其中包括全杜仲胶囊、裸花紫珠颗粒、妇女痛经颗粒和红花逍遥片等剂型独家品种，以及江西济民可信的康莱特注射液和江西青峰药业的喜炎平注射液等中药注射剂。

此外，在化学药品方面，相较于307版基药目录，本次江西增补刨除了520国家目录与原307版增补226种的化学品种，化药实际新增30个品种。其中，30%为抗生素，新增的品种包括氨苄西林舒巴坦、奥硝唑、吡哌酸、氯唑西林、头孢羟氨苄、小诺霉素、依替米星等。另外，还对麻醉药、呼吸系统、循环系统用药进行了小幅增补。

总体来看，江西省的基药增补与青海、甘肃等省保持一致，但未超出广东的力度。这或许与更多省份的增补结果相当。

从全国范围来看，各省基药增补呈现出地方特色更加明显的趋势。除了江西、重庆等省份外，北京、上海、浙江、山东、江苏等省份的基药增补情况也各有特点。其中，北京、上海维持307目录增补原状；浙江明确严格控制独家品种和抗生素产品，并传闻新增30个品种左右；山东尚不确定是否增补，有传闻新增10个品种左右；江苏则明确只进不出；广东实际执行基药品种达近千种。

未来，各省基药增补和招标将更加注重地方特色，中成药大比例增补、独家品种居多以及地方保护等特点仍将延续。这将对基药整体市场产生分散化趋势，并促使具有地方特色的增补目录不断涌现。

近年来，我国医疗科技取得了令人瞩目的成就，其中基因治疗药物的研发尤为引人注目。1月20日，拥有自主知识产权的重组人p53腺病毒注射液正式获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文，标志着我国成为世界上第一个获得国家批准的基因治疗药物的国家。

重组人p53腺病毒注射液的成功上市，是我国生物高技术发展的重要里程碑。该药物的应用，为肿瘤治疗领域带来了新的希望。据了解，该药物已在国内外超过300名患者中进行了治疗，并在抗肿瘤方面展现出良好的疗效。

那么，基因治疗药物究竟是什么？它与传统治疗方法相比有哪些优势？如何正确使用基因治疗药物？本文将为您一一解答。

一、基因治疗药物是什么？

基因治疗药物是一种利用基因工程技术，将目的基因导入人体细胞，修复或替代缺陷基因，以达到治疗疾病目的的方法。与传统的药物治疗相比，基因治疗具有靶向性强、疗效显著、副作用小的特点。

二、基因治疗药物的优势

1. 靶向性强：基因治疗药物可以直接作用于病变部位，避免了对正常组织的损伤。

2. 疗效显著：基因治疗药物可以修复或替代缺陷基因，从根本上治疗疾病。

3. 副作用小：基因治疗药物主要作用于病变部位，对正常组织的副作用较小。

三、如何正确使用基因治疗药物？

1. 在医生指导下使用：基因治疗药物的使用需要在医生的指导下进行，确保用药安全。

2. 按照说明书用药：严格按照说明书用药，避免擅自调整剂量或停药。

3. 定期复查：使用基因治疗药物期间，需要定期复查，监测病情变化。

四、基因治疗药物的未来

随着我国生物高技术产业的快速发展，基因治疗药物的研究和应用将越来越广泛。未来，基因治疗药物有望在更多疾病的治疗中发挥重要作用，为人类健康事业做出更大贡献。

近年来，我国中药科研取得了令人瞩目的进展。近日，具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液获得美国FDA认可，将进入三期临床试验。这是我国第一个在美国本土进入三期临床的中药注射剂，标志着我国中药国际化迈出了至为关键的一步。

康莱特注射液由浙江中医药大学李大鹏院士领衔的科研团队研发，采用国际领先的超临界CO2萃取技术，从薏苡仁中提取抗癌活性成分，对胰腺癌、肺癌、肝癌等中晚期恶性肿瘤具有显著的治疗效果。该药克服了化疗药物的副作用，可有效提高癌症患者的免疫功能。

中药注射液的安全性一直是国内外关注的焦点。康莱特注射液经过多期临床试验，安全性得到充分验证。中国工程院院士孙燕表示，康莱特注射液已获得国家新药证书，并在国内广泛应用，数百万肿瘤患者从中受益。

美国FDA对新药注册的难度和耗资都较高，但康莱特注射液的成功进入三期临床，意味着我国中药国际化迈出了重要一步。李大鹏院士表示，希望与国内外制药企业合作，加快三期临床试验，让更多肿瘤患者受益。

此外，康莱特注射液的研发成功也彰显了我国中药科研实力的提升。我国将继续加大中药研发力度，推动中药走向世界，为人类健康事业做出更大贡献。

茶，作为我国的传统饮品，自古以来就被人们视为健康佳品。中医认为，茶叶具有清热解毒、提神醒脑等功效。然而，随着现代医学的发展，人们逐渐发现，茶叶中的某些成分可能会影响某些药物的效果，因此，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水。

首先，茶叶中的鞣酸会与某些金属离子结合，从而降低药效。例如，治疗贫血的药物硫酸亚铁、治疗胃溃疡的氢氧化铝等，都含有金属离子，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效，并可能刺激胃肠道，引起腹痛和便秘。

其次，茶叶中的多酚类物质会与生物酶结合，降低酶活性，从而降低药效。例如，助消化药物胃蛋白酶、淀粉酶等，都属于酶类制剂，与茶水中的多酚类结合后，会降低药效。

此外，茶叶中的鞣酸还会与生物碱类物质结合，生成沉淀物，降低药效。例如，治疗痢疾的常用药黄连素、止咳药麻黄素等，都属于生物碱类物质，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效。

值得注意的是，并非所有药物都不宜与茶水同服。例如，服用维生素C时，茶叶中的茶多酚可以促进维生素C的吸收。对于心动过缓的冠心病患者，适量饮用茶水也有助于缓解症状。

总之，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水，以免影响药效。同时，也要根据自身情况，合理选择药物和茶水，以确保身体健康。