随着医疗行业的不断发展，国药控股的上市备受关注。

9月1日，瑞银发布首份国药控股研究报告，披露国药控股上市后，有望获得母公司中国医药集团资产注入，其中最重要的资产就是新收购的新疆药业。

国药控股上市事宜筹备多年，原计划年初实现挂牌，受融资环境变化影响，一直延迟。此次发行约5.45亿新股，筹集资金不超过78亿港元。

国药控股上市后，将用于扩展分销覆盖、零售网络、购买外国医药产品、提升物流及IT平台。未来三年，其资本开支共计将达到25.88亿元。

明年，国药控股有望获得中国医药集团持有的新疆药业80%的股权。新疆药业为当地最大的医药企业集团，去年销售收入28亿元。

国药控股估值在289亿至396亿港元之间，尽管其资产只占其母公司总资产的20%，但却为国药集团贡献了80%左右的销售额。

瑞银报告认为，随着内地医疗体制改革，将加剧医药行业整合，国药控股此次融资为该股提供大量并购支持。

众所周知，水是生命之源，其化学分子式为H2O，由氢和氧两种元素构成。然而，一项有趣的实验却颠覆了这一认知。

实验者将一桶水放入铁桶中，用菜刀快速切割，试图将水分子切割成氢分子和氧分子。然而，经过长时间的努力，水却丝毫没有减少。这一结果引发了研究者们的热议，他们纷纷提出自己的见解。

有人认为，普通菜刀无法切开坚硬的分子，需要加热刀刃才能进行实验。有人则认为，水具有‘抽刀断水水更流’的特性，反而应该增加。还有人建议使用更先进的工具，如杀猪刀、屠龙刀等，或者尝试用水果榨汁机进行实验。

尽管实验结果并不理想，但这次实验却引发了人们对科学实验和医学研究的思考。我们是否应该更加严谨地进行实验，避免主观臆断和错误结论？是否应该更加关注实验的细节，避免因为操作不当而影响实验结果？

此外，这次实验也让我们意识到，科学并非一成不变，而是需要不断探索和验证的。正如实验者所说，水分子是圆的，就像核桃一样，需要用板砖砸才能分开。这也提醒我们，在医学研究中，需要不断尝试新的方法和技术，才能更好地认识疾病、治疗疾病。

总之，这次实验虽然结果并不理想，但它的意义却不容忽视。它让我们重新思考了科学实验和医学研究的方法和态度，也让我们更加珍惜生命之源——水。

随着生命科学技术的飞速发展，生物医药领域正迎来前所未有的机遇。中国科学院副院长陈竺院士、上海市现代生物与医药产业办公室主任李逸平博士、美国耶鲁大学郑永齐教授等专家认为，未来十年，生物医药领域将迎来四大热点：基因治疗、抗体药物、基因工程药物和现代中药。

基因治疗技术具有革命性意义，它可以通过修复、替换或干预基因，治疗许多传统药物难以解决的疾病。近年来，基因治疗技术在治疗癌症、血液病等领域取得了显著进展，未来有望成为治疗许多疾病的重要手段。

抗体药物是一种针对特定靶点的生物药物，具有疗效好、毒副作用小的特点。目前，抗体药物已广泛应用于治疗肿瘤、自身免疫病、感染性疾病等领域，并取得了良好的疗效。

基因工程药物是通过基因工程技术生产的药物，具有疗效好、毒副作用小的特点。近年来，基因工程药物在治疗肿瘤、感染性疾病、心血管疾病等领域取得了显著进展。

现代中药是中医药与现代科技相结合的产物，具有疗效好、毒副作用小的特点。近年来，现代中药在治疗肿瘤、心脑血管疾病、慢性病等领域取得了显著进展，并逐渐走向国际市场。

此外，随着人类基因图谱的完成，生物制药技术得到了快速发展。耶鲁大学教授郑永齐介绍，他们利用中国1800年前的中药处方研究中药的价值，取得了初步效果。这表明，现代中药走向世界具有很大的潜力。

近年来，随着中药材和中药饮片市场的快速发展，伪劣产品充斥的现象日益严重，给患者的用药安全带来了严重隐患。为了规范市场秩序，保障患者用药安全，国家食品药品监督管理局发布了《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，对中药饮片的生产、销售、使用等环节提出了明确要求。

通知明确要求，生产中药饮片的企业必须选用符合药品质量要求的包装材料和容器，并确保包装上的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等信息。同时，中药饮片在发运过程中必须进行包装，每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志。

此外，通知还要求各级食品药品监管部门加强对中药饮片生产、销售、使用的监督检查，对不符合规定的中药饮片，一律不准销售。这将有助于规范中药饮片市场秩序，提高中药饮片质量，保障患者用药安全。

然而，仅靠监管措施还不足以完全解决中药饮片市场存在的问题。中药饮片的质量问题涉及到种植、加工、储存等多个环节，需要各方共同努力，才能从根本上解决问题。

首先，要加强中药材的种植管理，推广规范化种植技术，提高中药材质量。其次，要加强中药饮片加工环节的管理，严格执行炮制规范，确保中药饮片质量。再次，要加强中药饮片储存环节的管理，防止中药饮片发生霉变、虫蛀等问题。最后，要加强中药饮片销售环节的管理，规范经营行为，打击假冒伪劣产品。

总之，加强中药饮片管理，保障患者用药安全，需要政府、企业、医疗机构、消费者等多方共同努力。

随着全球医药行业专利悬崖的日益逼近，众多跨国药企纷纷开始布局仿制药市场。以礼来为例，其在2011年至2015年期间有6种专利药专利到期，涉及数百亿美元的销售额。面对这一挑战，礼来积极布局仿制药生产，并坚持做品牌仿制药。

礼来中国区总裁艾博来表示，礼来将坚持做品牌仿制药，即使在将来仿制药产品上市之后，其在中国原研药物仍然会占据礼来产品线90%以上。礼来中国研发中心也于今年6月正式投入运营，计划在2015年前推出15款新药，重点为治疗糖尿病、抗癌药物和治疗精神性疾病的药物。

除了应对专利药到期高峰，跨国药企还开始涉足仿制药市场，以深耕“广阔市场”，也就是三、四线城市乃至农村地区的医药市场。礼来也在积极布局仿制药生产，并调整销售队伍和策略，以应对当地药企的竞争。

尽管做仿制药是应对专利悬崖的一种策略，但跨国药企的业务重点仍然是原研药。礼来计划在2015年前推出15款新药，重点为治疗糖尿病、抗癌药物和治疗精神性疾病的药物。

礼来还利用亚洲风险投资基金投资本地研发药企，目前已经投资的有浙江贝达药业等。艾博来表示，礼来投资本地药企有两个原则，一是该企业有在中国某个市场领域成为领军者的潜力，二是具有某些可以与国际先进水平比拟的优势。

在非洲这片广袤的土地上，医药市场的潜力正逐渐显现。根据非盟的预测，到2050年，非洲人口数量将翻倍，医药需求也随之激增。然而，目前非洲的药品年消费量仅占全球的1%，这与非洲庞大的人口基数形成了鲜明的对比。

近年来，中国药企看到了这一趋势，纷纷将目光投向非洲市场。据统计，2012年前三季度，中国对非洲医药产品的出口额达到了14.7亿美元，同比增长了13.48%。这一数据充分说明了非洲医药市场的巨大潜力。

非洲国家在医药产品生产能力方面相对较弱，大多数药品依赖进口。然而，随着非洲经济的不断发展，医药市场规模正在不断扩大。中国药企凭借其高技术含量的制剂和医疗器械产品，在非洲市场上有很大的发展空间。

中医药在非洲也受到了广泛的认可。许多非洲民众对中医药的疗效表示赞赏，认为中医药成分全天然，标本兼治，服用起来更加放心。中国药企在非洲市场的成功，不仅得益于其产品质量，还得益于其在当地建立了良好的口碑。

然而，进入非洲市场并非易事。非洲政局的不稳定、投资风险相对较大等问题，都对中国药企提出了更高的要求。中国药企需要深入了解当地市场，尊重当地文化，加强与当地员工的沟通与合作，才能在非洲市场取得成功。

总之，非洲医药市场是一个充满机遇和挑战的市场。中国药企凭借其技术优势和市场开拓能力，有望在非洲医药市场取得更大的成功。

糖尿病作为一种常见的慢性疾病，严重威胁着人类的健康。近年来，随着生物技术的快速发展，糖尿病治疗领域取得了显著进展。常山药业作为国内知名药企，积极投身于糖尿病新药的研发。近日，常山药业宣布与美国生物科技公司ConjuChem LLC达成合作，共同研发糖尿病新药，为糖尿病患者带来新的希望。

据悉，常山药业全资子公司常山久康与ConjuChem LLC签署合作协议，双方将成立合资公司，引入美方正在研发中的糖尿病治疗技术。该技术基于DAC技术平台，具有降血糖作用明显、安全性好、作用时间长等特点。合作研发的糖尿病新药有望为糖尿病患者提供更有效的治疗方案。

常山药业表示，此次合作是公司进军糖尿病领域的全新尝试。公司希望通过引进先进的技术和经验，提升自身在生物制药领域的研发实力。合资公司注册资本初定为2000万元，其中常山久康以现金出资1020万元，占股51%，美方以其所拥有的专利技术等非货币资产作价980万元出资。在合资董事会构成中，中方占主导地位。

目前，该糖尿病新药已按美国FDA要求完成临床前研究及生产质控研究。ConjuChem LLC在美国和加拿大已完成3个Ⅰ期临床研究及2个Ⅱ期临床研究。临床数据显示，该药品安全性好，作用时间长，有明显的降血糖作用。相信在不久的将来，这款新药将为糖尿病患者带来福音。

此外，常山药业还积极拓展糖尿病治疗领域的产品线，为糖尿病患者提供全方位的解决方案。公司将继续加大研发投入，为我国糖尿病防治事业贡献力量。

总之，常山药业与ConjuChem LLC的合作标志着我国糖尿病治疗领域取得了新的突破。相信在不久的将来，这款新药将为糖尿病患者带来新的希望，助力我国糖尿病防治事业的发展。

近年来，我国药品研发和审批工作不断加强，为了确保药品的安全性和有效性，国家食品药品监督管理总局对药物临床试验数据进行了严格的自查核查。2016年1月21日至2月23日，国家食品药品监督管理总局共收到11家企业提出的撤回申请，涉及21个药品注册项目。

这些撤回的药品注册申请中，部分药品可能存在临床试验数据不完整、不规范等问题，导致无法满足上市要求。针对这一情况，国家食品药品监督管理总局要求相关企业立即停售相关药品，并对已上市药品进行风险评估和整改。

此次自查核查行动体现了我国对药品安全的重视，以及对药品研发和审批工作的严格监管。以下将从以下几个方面对此次事件进行分析：

1. 药品研发与审批

药品研发和审批是确保药品安全有效的重要环节。此次撤回的药品注册申请，暴露出部分企业在研发过程中存在数据造假、临床试验不规范等问题。这提醒我们，在药品研发过程中，应加强数据管理，确保临床试验的科学性和严谨性。

2. 药品安全监管

国家食品药品监督管理总局对药物临床试验数据进行了严格的自查核查，体现了我国对药品安全的重视。未来，我国将继续加强对药品研发、生产、流通、使用等环节的监管，确保人民群众用药安全。

3. 患者用药安全

此次撤回的药品注册申请，可能会对部分患者的用药产生影响。为此，国家食品药品监督管理总局提醒广大患者，在用药过程中，应关注药品信息，如发现药品存在安全隐患，应及时向相关部门报告。

4. 医疗机构与药品企业

医疗机构与药品企业应加强合作，共同确保药品的安全性和有效性。医疗机构在临床用药过程中，应关注药品不良反应，及时反馈给药品企业，共同推进药品质量提升。

5. 公众健康教育

加强公众健康教育，提高公众对药品安全的认知，是保障人民群众用药安全的重要措施。政府部门和医疗机构应加大宣传力度，提高公众用药意识。

近年来，随着社会发展和人民生活水平的提高，儿童健康问题越来越受到重视。然而，在我国，儿童用药的现状却不容乐观。

首先，儿童专用药品的研发进展缓慢。由于儿童用药的特殊性，研发难度大、成本高、风险高，导致很多企业对儿童用药的研发缺乏积极性。这使得我国儿童用药市场长期处于供不应求的状态。

其次，儿童用药的品种和剂型不够丰富。目前，我国批准注册的儿童用药品种虽然可以满足治疗儿童常见病的需要，但与成人用药相比，儿童用药的品种和剂型仍不够丰富，难以满足不同年龄段儿童的治疗需求。

此外，儿童用药的安全性问题也值得关注。由于儿童生理特点的特殊性，儿童用药的剂量、给药途径等方面与成人存在较大差异。然而，很多药品说明书中缺少儿童用药说明或信息不充分，容易导致用药不当，甚至危及儿童生命。

为了解决上述问题，我国政府高度重视儿童用药的研发和监管。国家药监局发布了一系列政策，鼓励企业研发儿童用药，并加快儿童用药的审评审批进程。例如，针对儿童特殊病、罕见病研发的创新药，纳入特殊审批程序。仿制药的儿童用规格和剂型申请，可以优先受理审评。

此外，国家药监局还与有关部门共同研究儿童用药在招标、定价、医保等方面的综合鼓励措施，并提出将健全儿童用药管理制度，完善儿童临床用药规范。

总之，儿童用药问题关系到儿童的健康成长和生命安全，需要全社会共同努力，为儿童提供安全、有效的用药保障。

罗氏制药，作为全球领先的制药公司，始终致力于推动医药行业的创新和发展。近日，罗氏制药全球首席执行官施万博士表示，罗氏制药将助力上海打造全球科技创新中心，以国际标准完善、提升、拉动整个中国医药产业链。

罗氏制药上海园区扩容升级项目是罗氏制药助力上海打造全球科技创新中心的重要举措。该项目包括创新中心建设和生产基地二期项目的竣工。创新中心的建设将加速和提升一流药物研发能力，生产基地二期项目的竣工将极大优化小分子药物的产能，满足中国市场对于小分子产品不断增长的需求。

罗氏制药在中国的发展离不开中国政府和患者的支持。罗氏制药积极履行惠及更多中国患者的承诺，通过引进世界制药的先进技术，提高中国制造的国际竞争力，推动中国医药行业的研发创新。

罗氏制药在研发和创新方面的投入也是不余遗力的。早在2004年，罗氏就成立了上海第一家跨国药企独资建立的研发中心，培养了一批优秀的跨领域研发团队，开发了极具潜力的新药产品线。今天宣布动工的罗氏制药创新中心，将有效促进罗氏与本土科研机构及国内创新企业的合作，吸引全球的科研人才植根中国。

罗氏制药上海园区的发展历程也是中国医药行业发展的缩影。自1994年落户上海张江以来，罗氏制药在中国的发展取得了显著的成绩，成为张江药谷的“巨无霸”，拥有包括药品研究、开发、生产和市场营销在内的完整的医药价值链。

未来，罗氏制药将继续致力于推动中国医药行业的创新和发展，为更多患者提供优质的医疗服务。