2009年6月26日，一场汇聚国内外生物经济领域精英的盛会——2009国际生物经济大会暨第44届全国新特药品交易会在天津滨海国际会展中心盛大开幕。本次大会以“发展医药科技，促进人民健康”为宗旨，汇聚了来自全球的专家学者、企业家和政府官员，共同探讨生物经济和生命科学的发展趋势。

　　大会涵盖了生物经济、生命科学、医药技术等多个领域，设置了政府高层论坛、生命科学与前沿生物技术、农业生物技术、医药生物技术、中医药发展论坛、医疗器械、工业与环境生物技术、能源生物技术、生物资源与生物多样性、化学药与药品安全以及生物技术产业等十一场专题分会。这些分会为与会者提供了丰富的学术交流和研讨机会。

　　在新医改的背景下，大会特别关注创新药物的研发和产业化。为此，大会举办了三场高规格的对接大会：中外企业对接大会、国家创新药物成果产业对接大会以及新药项目交易洽谈会。这些对接大会为创新药物的研发和产业化搭建了桥梁，促进了产学研用一体化发展。

　　除了学术交流和对接活动，大会还举办了全国新特药品交易会。该交易会以“为创新药物及技术市场化而设计的专业平台”为理念，为国内外医药企业提供展示和交流的平台。交易会吸引了众多生物医药相关从业人员、研发人员、经销人员以及相关国际投融资机构、专业咨询机构等专业观众参与，为推动生物产业发展注入了活力。

　　2009国际生物经济大会的召开，标志着我国生物经济和生命科学领域迈上了新的台阶。相信在不久的将来，我国生物经济将取得更加辉煌的成就，为人类健康事业作出更大贡献。

随着科技的不断发展，医药行业也迎来了前所未有的变革。2015年7月11-14日，由中国医药工业信息中心主办并承办的“2015年（第32届）全国医药工业信息年会”将在成都香格里拉大酒店隆重举行。

本届大会以“微革命•e+健康•新生态”为主题，聚焦医药最新政策、行业态势、研发营销、投融资并购、互联网+等领域资讯。大会将邀请国家政府领导、医药领域精英、海内外专业人士共聚一堂，共同探讨医药医疗领域的发展新趋势，分析融合发展之路的风险与挑战，并寻求新生态下医药行业企业的发展契机。

会议期间，将发布最新年度的“中国医药工业百强企业榜单”、“中国医药研发产品线最佳工业企业榜单”、“中国医药工业最具投资价值企业（非上市）榜单”以及“中国医药工业最具成长力企业榜单”，全面呈现中国医药工业的最新版图与格局。同时，大会还将设立对话医药等独特平台，为参会者提供极具价值的强强对话、产业链上下游对话机会。

以下是本届大会的主要内容：

医疗器械产业发展论坛——探路医械产业智胜未来

时间：2015年7月11日 13：00-16：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

医药大数据告诉你——“药·分享”沙龙（第五期 成都站）

时间：2015年7月11日 19：30-21：30
地点：成都香格里拉大酒店1F 锦官城

2015（第32届）全国医药工业信息年会——大会开幕式

时间：2015年7月12日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

“2014年度中国医药工业百强榜”发布暨大会主论坛

时间：2015年7月12日 13：30-17：45
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

新药·兴药——医药研发创新高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

迎势·赢市——医药营销战略高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

智点·支点——医药投资并购高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

微来·未来——医药互联网发展高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

2015年7月14日 成都考察

近年来，医疗器械行业迅猛发展，为人类健康事业做出了巨大贡献。然而，医疗器械的临床研究全过程同样至关重要，它关系到产品的安全性和有效性。2016年9月10日，“2016（第六届）中国医疗器械高峰论坛”在苏州召开，多位专家学者围绕“医疗器械临床研究全过程解读”这一主题展开了深入探讨。

在圆桌论坛上，国家心血管病中心医学统计部主任李卫、江苏省人民医院伦理总监汪秀琴、江苏省人民医院药物临床试验机构办公室主任李天萍、泰格医药科技有限公司首席统计学家苏炳华、泰格医药科技有限公司医疗器械部总监彭沂非等嘉宾，分别从不同角度分享了他们对医疗器械临床研究的见解。

李天萍强调了机构质控的重要性。她表示，医疗器械临床试验中，质控是管理的重点，要关注数据的可靠性、试验结果的可靠性，以及监察工作的有效性。苏炳华则强调了人才培养、多部门合作和检查尺度的重要性，以防止数据造假和临床试验质量问题。汪秀琴则从伦理角度出发，强调了伦理审查的重要性，以及如何使研究方案快速通过伦理审查。

此次圆桌论坛的召开，为医疗器械临床研究提供了宝贵的经验和启示。相信在各方共同努力下，我国医疗器械临床研究水平将不断提高，为人民群众的健康事业做出更大贡献。

近年来，随着生物制药技术的不断发展，抗体药物因其疗效显著、特异性强等特点，成为肿瘤、自身免疫等疾病治疗的重要手段。然而，高昂的生产成本一直是制约抗体药物普及的关键因素。为解决这一难题，药明生物与颇尔公司强强联合，共同创建生物制药连续生产联合实验室，致力于推动抗体药物生产成本的降低。

药明生物与颇尔公司的合作，将充分发挥双方在生物制药领域的优势，共同开发完整的单克隆抗体连续生产工艺。通过整合连续生产工艺与一次性使用平台，该实验室将有效降低生产成本，提高生产效率，并确保产品质量。

据了解，药明生物在抗体生产工艺方面具有国际领先水平，已成功开发出高产细胞株和实验室规模连续生产工艺。此次与颇尔公司的合作，将进一步推动抗体药物生产成本的降低，为全球患者带来福音。

此外，药明生物还致力于搭建全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药。与颇尔公司的合作，将为药明生物在生物制药领域的发展注入新的活力。

随着生物制药技术的不断发展，抗体药物的生产成本有望进一步降低，为广大患者带来更多的治疗选择。相信在药明生物和颇尔公司的共同努力下，生物制药行业将迎来更加美好的未来。

近年来，癌症已成为全球范围内威胁人类健康的主要疾病之一。乳腺癌、前列腺癌、肝脏癌和肺癌等癌症种类繁多，严重威胁着人们的生命安全。

为了应对这一挑战，全球制药巨头美国默克制药公司、法国赛诺菲制药公司和瑞士罗氏制药公司纷纷投身于癌症新药的研发。他们希望通过研发新型药物，针对多种癌症，为患者带来新的治疗希望。

当前，癌症治疗的主要方法包括手术、化疗、放疗等。然而，这些传统治疗方法往往存在副作用大、治愈率低等问题。因此，研发新型癌症药物，寻找更有效、更安全的治疗方法，成为全球医药界共同的目标。

默克制药、赛诺菲制药和罗氏制药的研究团队致力于寻找能够诱导癌细胞自我毁灭的药物。这种药物可以阻止癌细胞蔓延至其他健康细胞，从而实现治疗效果。

美国癌症协会首席医师Dr Otis Webb Brawley表示，这三家企业的举措是癌症领域的新动态。他希望更多利益团体能够关注癌症研究，将捐款主题从单一癌症转移到多种癌症，为癌症研究提供更多资金支持。

赛诺菲制药公司表示，他们将针对具有同类遗传变异的患者群进行临床试验。同时，美国默克制药公司的研究专家Dr Gary Gilliland也发现了一种名为p53的蛋白质，称为癌症细胞的“死神”。然而，由于癌症细胞的变异，这种蛋白质往往无法发挥其应有的作用。

总之，全球制药巨头在癌症新药研发方面取得了一定的进展。未来，随着研究的深入，相信会有更多新型药物问世，为癌症患者带来新的希望。

世界传统医药日，旨在提醒人们重视化学药品毒副作用，呼吁人们回归自然，用天然药物和绿色植物来治疗疾病和保健。

我国中药作为世界传统医药的代表之一，拥有数千年的历史。然而，目前我国中药资源面临着严峻的挑战。许多中药材产量稀少，甚至濒临灭绝。

以蜂胶为例，作为一种天然动植物分泌物，蜂胶具有广泛的治疗效果，但我国蜂胶产量仅有300吨左右，且每年有160吨用于蜂胶产品的生产。此外，中草药资源也面临着过度采挖、森林砍伐等问题，如甘草等药材资源正在逐渐减少。

目前，已有169种药用植物被列入保护名单，但资源破坏问题依然严重。为了实现中药资源的可持续利用，我们需要在保护生态环境的前提下，加强中药资源的保护和利用。

此外，中药产业也需要与经济社会发展相协调，推动中药产业的可持续发展。

总之，世界医药日提醒我们，关注中药资源，保护生态环境，才能让传统医药发挥更大的作用。

随着医疗技术的不断发展，新型药物的研发和应用越来越受到关注。然而，一些医疗机构和药企在药物采购过程中存在‘二次议价’等不规范行为，严重影响了药物市场的公平竞争和患者利益。

全国人大代表、石药集团有限公司董事长蔡东晨指出，‘二次议价’助长了医院的垄断，损害了消费者的利益。他强调，招标采购是合法的，中标方应守法经营，招标方更应该守法。在招标之后再实行‘二次议价’是严重的不诚信行为，也是违反招标法的。

全国人大代表、河北神威药业有限公司董事长兼总裁李振江认为，医保目录政策对于药物创新的促进机制没有完全发挥。他建议，创新药物应优先进医保目录，以减轻企业研发压力，促进药物创新。

全国人大代表、河北邯郸摩罗丹药业集团有限公司董事长陈致慜表示，应加快中成药、传统中药的审批，提升中成药的国际竞争力。

全国人大代表、河北颈复康药业集团有限公司董事长李沈明建议，简化目录，减轻企业负担，并强调药企和政府应共同承担良心药的责任。

近年来，中药材的“地道性”问题备受关注，中药市场发展也一直处于低迷状态。尤其是2009年开始的中药材价格上涨，成为中药企业业绩成长的掣肘之痛。然而，随着国家政策的支持和基层医疗机构的发展，我国中药市场逐渐回暖，基层医疗对中药产品的需求激增。

据中国中药协会中药材信息中心数据显示，从2011年10月开始，中药材价格指数的下跌有所减缓，跌价品种数量逐渐减少，中药市场逐渐进入修复期。基层医疗市场的需求激增，主要得益于国家政策对中医药事业的扶持，以及基层中医药服务能力的提升。

国务院发布的《卫生事业发展“十二五”规划》强调，将积极发展中医药事业，提升基层中医药服务能力，推广中医药适宜技术。而《基层中医药服务能力提升工程实施方案》则要求，到2015年，95%以上的社区卫生服务中心、90%以上的乡镇卫生院、70%以上的社区卫生服务站和65%以上的村卫生室能够提供中医药服务。

基层医疗机构充分发挥自身优势，抓住发展契机，推动中药市场进一步增长。海淀区羊坊店社区医院院长李澄表示，社区居民对中医的需求不断增长，发展中医已成为医院发展新的重点建设点之一。

此外，中国县级医院和社区卫生服务中心药品销售的年均增长率达到30%以上，县级医院增长最为迅速且最具发展潜力。中国医药企业管理协会会长于明德指出，中国医药市场有望在未来几年继续扩张。

然而，我国中医药发展仍面临一些困难和问题，如中医资源不均衡、农村中医服务点少、有资质人员不足等。中药协会中药材信息中心副总经理贾海彬表示，中药企业必须走可持续发展道路，才能应对未来挑战。

令人欣慰的是，我国中药在国际市场上受到越来越多的追捧。中国医药保健品进出口商会的统计数据显示，今年1～9月，我国中药类出口金额增幅达到7.20%，出口均价则上涨了16.42%。

近年来，阿司匹林在癌症预防方面的作用引起了广泛关注。多项基础研究和临床观察性研究表明，阿司匹林可能具有化学预防癌症的作用。其中，Cook等人的研究更是备受瞩目。

Cook等人进行了一项大规模的长期随机对照试验，旨在观察阿司匹林对健康妇女癌症危险的影响。研究共纳入了39876名45岁以上无癌症史、心血管疾病或其他主要慢性疾病的美国妇女，将她们随机分为阿司匹林组和安慰剂组，分别隔日服用100 mg阿司匹林或安慰剂，平均随访期为10.1年。

研究结果发现，阿司匹林对癌症总体发生危险、乳腺癌、结直肠癌或其他部位特异性癌的发生危险均没有显著影响。尽管如此，阿司匹林似乎有降低肺癌发生危险的倾向。

此外，阿司匹林对癌症死亡率的影响也没有显著差异。这表明，虽然阿司匹林可能具有降低肺癌发生危险的潜在作用，但对于其他癌症的预防作用尚不明确。

这项研究为我们提供了关于阿司匹林在癌症预防方面的宝贵信息。然而，仍需进行更多研究以明确阿司匹林在癌症预防中的确切作用。

除了阿司匹林，其他药物如维生素E也被研究用于癌症预防。Cook等人的研究也探讨了阿司匹林与维生素E的相互作用，但未发现明显差异。

总的来说，阿司匹林作为一种常见的药物，在癌症预防方面具有潜在的应用价值。然而，仍需进一步研究以明确其确切作用和适用人群。

近年来，随着社会发展和人民生活水平的提高，儿童健康问题越来越受到重视。然而，在我国，儿童用药的现状却不容乐观。

首先，儿童专用药品的研发进展缓慢。由于儿童用药的特殊性，研发难度大、成本高、风险高，导致很多企业对儿童用药的研发缺乏积极性。这使得我国儿童用药市场长期处于供不应求的状态。

其次，儿童用药的品种和剂型不够丰富。目前，我国批准注册的儿童用药品种虽然可以满足治疗儿童常见病的需要，但与成人用药相比，儿童用药的品种和剂型仍不够丰富，难以满足不同年龄段儿童的治疗需求。

此外，儿童用药的安全性问题也值得关注。由于儿童生理特点的特殊性，儿童用药的剂量、给药途径等方面与成人存在较大差异。然而，很多药品说明书中缺少儿童用药说明或信息不充分，容易导致用药不当，甚至危及儿童生命。

为了解决上述问题，我国政府高度重视儿童用药的研发和监管。国家药监局发布了一系列政策，鼓励企业研发儿童用药，并加快儿童用药的审评审批进程。例如，针对儿童特殊病、罕见病研发的创新药，纳入特殊审批程序。仿制药的儿童用规格和剂型申请，可以优先受理审评。

此外，国家药监局还与有关部门共同研究儿童用药在招标、定价、医保等方面的综合鼓励措施，并提出将健全儿童用药管理制度，完善儿童临床用药规范。

总之，儿童用药问题关系到儿童的健康成长和生命安全，需要全社会共同努力，为儿童提供安全、有效的用药保障。