近年来，随着我国医药产业的快速发展，药品注册管理制度的不断完善，为我国药品研发和产业升级提供了有力保障。近日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）下发了《药品注册管理办法》修正案（草案）征求意见稿，旨在进一步优化药品注册流程，鼓励药物创新，提高药品质量。

本次修正案主要从以下几个方面进行了调整：

1. 鼓励药物创新：修正案强调了与专利法的衔接，删除了仿制药申请必须在专利到期前两年内申报的相关条款，鼓励企业进行药物创新。

2. 完善监测期管理：修正案对监测期进行了修订，强调在新药监测期内，国家总局将不再受理同品种、改剂型、进口药品的注册申请，但对已受理的其他申请人注册申请，可以继续办理。

3. 调整仿制药注册生产现场检查程序：修正案将仿制药生产现场检查调整到完成临床试验和技术审评后，上市许可前进行，以提高现场检查效率和质量。

4. 优化仿制药申报流程：修正案保留了“一报两批”的申报方式，以满足不同类型仿制药的申报需求。

此次修正案的出台，对于推动我国医药产业高质量发展具有重要意义。一方面，它将有助于提高我国药品注册效率，缩短药品上市周期；另一方面，它将鼓励企业加大研发投入，推动药物创新，满足人民群众日益增长的健康需求。

吴中区，这座山水秀美的江南名城，近年来在生物医药产业领域取得了令人瞩目的成就。百余家相关企业、五家上市公司、一条完整产业链……这是吴中区生物医药产业交出的最新“成绩单”，也是让吴中人颇为自豪的数字。

从2001年获批建立“国家火炬计划医药特色产业基地”起，吴中区生物医药产业经历了十余年的发展，一颗颗灵丹妙药自这里研发、生产、销售，也让“吴中药港”这一品牌逐渐为许多人所熟知。

产业链亮点频现

吴中区生物医药产业链涵盖了从研发到生产、销售、服务外包的各个环节。其中，生物医药、化学药品、中药制剂、营养补充剂等细分领域均取得了显著成绩。

在生物医药领域，吴中区拥有吴中医药集团、天马医药集团、迪马生物等知名企业，主打重组类生物药、多肽类化学药品等基因工程药物。化学药品领域，以东瑞制药和吴中实业为代表，依托东瑞化工提供医药中间体，主打三、四代头孢类抗生素原料与制剂的生产。中药制剂领域，苏州君安药业、苏州脉慧特生物医药有限公司等企业致力于中成药的研发和生产。

政策加人才加载体———助推“吴中药港”品牌打造

吴中区生物医药产业的高质量发展离不开政府的政策支持和人才引进。吴中区制定了《加快医药和生物技术产业发展扶持暂行办法》，设立了每年1000万元的医药和生物技术产业培育引导专项资金，为企业技术创新和研发提供资金支持。

吴中区还积极引进高层次人才，近几年来，引进的高层次领军人才中，几乎有半数是集中在生物医药领域的。同时，吴中区大力推进产学研合作，加强与科研院所的合作，推动科技成果转化。

未来，吴中区将继续加大政策扶持力度，优化人才引进环境，推动生物医药产业高质量发展，打造“吴中药港”品牌。

近年来，我国医药行业正经历着一场前所未有的变革。国药集团作为中国最大的医药健康产业集团，正积极整合旗下资源，以实现更大的发展。本文将围绕国药集团的整合之路，探讨医药央企的未来发展。

一、国药集团整合之路

1. 国药集团整合上海医工院

在业内风传已久的国药整合上海医工院的消息终于得到证实。上海医药工业研究院目前正在与国药集团进行重组的沟通工作，这标志着国药集团的整合之路迈出了关键一步。

2. 国药集团与地方政府的合作

国药集团不仅在央企层面进行整合，还在全国范围内积极推进与地方政府的合作。近期，国药集团与成都、甘肃、江西、沈阳等地的政府签署了战略合作框架协议，这将为国药集团的扩张提供有力支撑。

3. 国药集团资金充裕，酝酿更大资本运作

资料显示，国药集团2009年集团营业收入650亿元，加之国药控股此前在香港上市募集的80多亿资金，国药集团的扩张步伐将越走越快。

二、医药央企的未来发展

1. 竞争加剧

随着国药集团等医药巨头的整合，医药行业竞争将更加激烈。新上药、华润集团等企业也将积极应对，争夺市场份额。

2. 创新驱动

医药企业要想在激烈的市场竞争中脱颖而出，必须加大创新力度。国药集团等企业正积极布局医药研发领域，以提升自身竞争力。

3. 地域扩张

国药集团等企业正积极拓展全国市场，通过并购、合作等方式，实现地域扩张。

三、总结

国药集团的整合之路，标志着我国医药行业迈入了一个新的发展阶段。未来，医药行业将更加注重创新和竞争，为人民群众提供更优质的医疗服务。

2002年，随着我国医疗行业的快速发展，化学药品制剂品种日益丰富，市场规模不断扩大。本文将根据当年化学药品制剂品种的销售收入进行排序，并分析其主要特点。

一、销售收入排名前五的化学药品制剂

1. 抗生素类：抗生素在2002年销售额最高，主要原因是感染性疾病的高发和抗生素的广泛应用。

2. 抗高血压药：随着我国人口老龄化加剧，高血压患者人数不断增加，抗高血压药市场持续增长。

3. 抗癌药：癌症是我国常见的恶性肿瘤，抗癌药市场需求旺盛。

4. 心血管药物：心血管疾病是我国的主要死因之一，心血管药物市场潜力巨大。

5. 糖尿病药物：糖尿病已成为全球性的公共卫生问题，糖尿病药物市场持续增长。

二、主要特点

1. 抗生素类药物占比高：2002年，抗生素类药物销售收入占比超过30%，说明感染性疾病仍然是我国主要的公共卫生问题。

2. 心血管药物和糖尿病药物市场潜力巨大：随着人口老龄化加剧，心血管疾病和糖尿病患者的数量不断增加，这两类药物市场前景广阔。

3. 抗癌药物市场持续增长：随着人们对癌症认识的提高和抗癌药物研发的进展，抗癌药物市场将持续增长。

三、总结

2002年，我国化学药品制剂市场呈现出多样化、专业化的发展趋势。未来，随着我国医疗行业的不断发展，化学药品制剂市场将更加繁荣。

随着科技的发展，医疗领域也迎来了新的变革。在复旦大学遗传工程国家重点实验室的研究成果中，我们看到了一个令人振奋的消息：通过基因编辑技术，蔬菜和水果可以成为“天然药物”，为人类健康带来新的希望。

想象一下，当生病时，我们不再需要打针吃药，只需要吃几个经过基因改造的水果就能缓解症状，这是多么美好的画面。研究人员通过对西红柿进行“基因手术”，使其具备治疗高血压、血友病和骨质疏松症的功能。这些“药物西红柿”将在未来几年内走向市场，成为人们餐桌上的新宠。

除了西红柿，生菜、胡萝卜、香蕉等常见蔬菜和水果也成为了科学家们关注的对象。这些经过基因改造的食品，既保留了原有风味，又具备了治疗或保健功能，有望在超市货架上与大家见面。

当然，对于这些“药物蔬菜和水果”，我们也要保持理性。虽然它们具有多种益处，但并非多多益善。例如，过多食用降血压西红柿可能导致血压过低，过多食用治疗骨质疏松症的水果可能导致骨骼过强。因此，我们在享受美味的同时，也要注意适量。

此外，这些经过基因改造的食品在上市前都会经过严格的安全检测，确保消费者可以放心食用。在未来，随着基因编辑技术的不断发展，我们有理由相信，越来越多的“药物蔬菜和水果”将走进我们的生活，为我们的健康保驾护航。

总之，基因编辑技术在医疗领域的应用前景广阔，它将为人类健康带来更多可能性。让我们一起期待，这些“天然药物”能够为我们的生活带来更多美好。

中药作为我国传统医学的重要组成部分，在预防和治疗疾病方面发挥着重要作用。然而，许多人对于中药的熬制方法并不了解，导致治疗效果大打折扣。本文将为您详细介绍如何熬制一碗合格的中药，帮助您更好地发挥中药的疗效。

一、中药熬制的重要性

中药的疗效与其质量密切相关，而熬制方法则是影响中药质量的关键因素之一。正确的熬制方法可以最大程度地提取药物中的有效成分，保证中药的疗效。反之，错误的熬制方法则可能导致药物成分损失，甚至产生不良反应。

二、熬制合格中药的要点

1. 选择合适的器皿：陶瓷、砂罐是熬制中药的首选器皿，不锈钢、铜器也可以使用。避免使用铁锅、铝锅等金属器皿，以免影响药物成分。

2. 使用纯净水源：熬制中药应选用纯净水或矿泉水，自来水也可以使用。

3. 控制煎药量：儿童和成人煎药量有所不同，儿童每剂药汁100~300ml，成人每剂药汁400~600ml，一般按两份等量分装。

4. 浸泡：将药物置于器皿中，加水至完全淹没药物且高出2~5cm，浸泡时间不少于30分钟。

5. 煎煮：煎煮过程中适当搅拌，防止粘锅。一般一剂药物煎煮2~3次，具体时间根据药物种类和性质而定。

6. 特殊煎煮方法：根据药物性质，采用先煎、后下、另煎、包煎、煎汤代水等方法。

三、常见中药煎煮方法介绍

1. 先煎：将需要先煎的药物煮沸10~15分钟后，再与其他药物同煎。

2. 后下：将需要后下的药物在第一煎药料即将煎至预定量时投入同煎5~10分钟。

3. 另煎：将需要另煎的药物单独煎煮约2小时，取药汁。

4. 包煎：将需要包煎的药物装入包煎袋中，再与其他药物同煎。

5. 煎汤代水：将需要煎汤代水的药物先煎15~20分钟，去渣、过滤、取汁，再与其他药物同煎。

四、注意事项

1. 所有药物在煎煮前均应先行浸泡，浸泡时间不少于30分钟。

2. 遵循医嘱，如有特殊要求，按医嘱执行。

五、总结

掌握正确的熬制方法对于发挥中药的疗效至关重要。希望本文能帮助您熬制出合格的中药，更好地享受中医药带来的健康。

9月9日，华润广东医药有限公司在广州举行了揭牌仪式，标志着华润医药在华南市场迈出了新的步伐。

华润广东医药有限公司的前身是广东中健医药有限公司，虽然员工数量不多，但自2003年改制以来，销售业绩却以惊人的速度增长。10年间，销售额增长了26倍，成为华润医药眼中的“香饽饽”。

广东中健医药有限公司的成功，得益于其构建的专业化高端医药销售平台，专注于进口和合资的肿瘤、生殖和内分泌系统等高精专品种的营销。此外，公司还依托领先同行的进口服务，为国外贸易提供了全方位的支持。

华润医药此次进军广东市场，并非只关注医药行业。华润集团在广东省的投资领域广泛，包括电力、地产、零售、啤酒、食品、医药、金融、燃气、水泥等重要行业。华润广东医药有限公司的成立，是华润集团与广东省政府战略合作框架协议的又一重要成果。

华润广东医药有限公司的成立，将有助于提升华润医药在华南地区的市场占有率。作为南中国地区最大的医药市场，广东的医药商业竞争激烈。华润医药的加入，将给华南医药市场带来新的活力。

除了广东市场，华润医药还计划在其他省份拓展业务。华润医药商业集团已经在全国18个省市自治区设有子公司，预计2012年经营规模将达到500亿元。

未来，华润医药将继续加大对广东市场的投入，力争成为华南地区最具规模、最有价值、最佳服务的医药流通龙头企业。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，非处方药（OTC）市场逐渐成为医药行业的一颗耀眼明珠。第48届全国新特药品交易会OTC展区以其庞大的规模和关注度，成为亚太区最大的OTC药品展示平台，吸引了众多医药企业和专业人士的关注。

本次交易会由国药励展展览有限责任公司主办，得到了商务部、中国医药商业协会等众多机构的大力支持。展会现场，来自全国各地的300多家优秀生产和经营企业展示了丰富的OTC药品，包括化学药品、中成药品、天然药物、生物制药等，为观众提供了全方位的药品信息。

OTC展区成为本次交易会的“黑马”，其规模和关注度逐年升温，主要得益于以下原因：

1. 基药目录实施，基药市场持续扩容。随着新版基药目录的正式实施，基药市场在未来3年将持续扩容，基药品种尤其是独家品种备受关注。

2. 民族药品牌崛起。近年来，随着人们健康意识的提高，民族药品牌凭借其独特的疗效和安全性，在OTC市场占据了一席之地。

3. 自我药疗意识增强。随着人们生活水平的提高和医疗知识的普及，百姓的“自我药疗”意识不断增强，OTC药品的需求量持续增长。

在OTC展区，众多医药企业纷纷展示了自己的拳头产品，如奥昌医药的“双花草珊瑚含片”等。这些产品以其独特的疗效和良好的口碑，赢得了观众的青睐。

第48届全国新特药品交易会OTC展区的成功举办，不仅为医药企业提供了展示平台，也为消费者提供了了解和购买优质OTC药品的机会。相信随着我国OTC市场的不断发展，OTC展区将继续发挥其重要作用，为我国医药事业的发展贡献力量。

近年来，随着人们对中医药的认可度不断提高，组分中药作为一种新型的中药研发方向，逐渐受到关注。组分中药，顾名思义，是以中医药理论为基础，通过现代科技手段提取中药中的有效组分或有效部位，并进行合理配伍，形成具有明确药效物质基础和作用机理的现代中药。

组分中药的优势在于其药效物质基础明确，作用机理清楚，临床适应症确切，且具有针对性，能够达到安全有效的治疗目的。与传统中药相比，组分中药在质量可控、安全性、有效性等方面具有显著优势，是中药走向国际医药市场的重要途径。

组分中药的研发和应用，对于推动中药现代化、提升中药国际竞争力具有重要意义。本文将从组分中药的定义、优势、发展历程、应用前景等方面进行探讨。

一、组分中药的定义与优势

组分中药是以中医药理论为基础，通过现代科技手段提取中药中的有效组分或有效部位，并进行合理配伍，形成具有明确药效物质基础和作用机理的现代中药。

组分中药的优势主要体现在以下几个方面：

1. 药效物质基础明确：组分中药通过现代科技手段提取有效组分，能够明确其药效物质基础，为中药的研发和应用提供科学依据。

2. 作用机理清楚：组分中药的作用机理明确，有利于深入研究中药的作用机制，为中药的研发和应用提供理论支持。

3. 临床适应症确切：组分中药的临床适应症明确，能够针对特定疾病进行有效治疗。

4. 安全性高：组分中药通过合理配伍，能够降低药物毒性，提高安全性。

5. 质量可控：组分中药的生产过程严格遵循药品生产质量管理规范，保证产品质量稳定可控。

二、组分中药的发展历程

1. 20世纪90年代，我国开始关注组分中药的研发。

2. 1999年，我国启动了中医药行业的第一个“973”计划，其中涉及组分中药的研究。

3. 近年来，我国组分中药的研发取得显著成果，一些组分中药已进入临床试验阶段。

三、组分中药的应用前景

1. 组分中药有望在治疗心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病等疾病方面发挥重要作用。

2. 组分中药有助于提高中药的国际竞争力，推动中药走向国际医药市场。

3. 组分中药的研发和应用，有助于推动中医药现代化，提升中医药的国际影响力。

近年来，我国药品审评审批改革不断深化，旨在提高药品审评效率，鼓励药物创新，保障人民群众用药安全。2012年，国家食品药品监督管理局发布的《2012年度中国药品审评报告》显示，我国药品审评工作取得显著成效。

报告显示，2012年，我国药品审评中心受理新注册申请6919个，完成审批并呈送国家食药监局审批的审评任务4941个。其中，建议批准3323个，建议不批准1618个。共批准生产615件药品，包括3个创新药，分别涉及抗肿瘤、心血管和血管性疾病领域。

在创新药审评方面，2012年国家食药监局采取了一系列措施，如合理配置审评资源、鼓励创新等。这些措施取得了显著成效，国产创新药临床试验数量从2011年的55件上升到2012年的61件，审评时限从8个月缩短至6个月左右。部分创新药如麦他替尼氨丁三醇片等已实现与国外同步批准临床，缩短了与国际先进水平的差距。

此外，2012年药品审评中心化药受理量略有升高，中药受理量小幅下降，生物制品基本持平。我国药品注册申请逐渐回归理性，但仿制药重复研发、重复申报现象依然存在，仿制药研发中工业化能力不足问题亟待解决。

为提高药品审评效率，鼓励药物创新，国家食药监局发布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》。通过改革药品审评审批工作，进一步加快创新药审评，实行部分仿制药优先审评，以满足国内临床用药的需要。

总之，2012年我国药品审评工作取得了显著成效，为保障人民群众用药安全、促进医药产业发展做出了积极贡献。