近年来，随着我国医疗水平的不断提升，基层医疗机构的用药范围得到了进一步的扩大。以山东省为例，自2017年8月1日起，基层医疗机构非基药采购金额占比上调至30%，这意味着基层医生可使用的非基药范围将有所增加，更好地满足患者的用药需求。

这一政策的实施，主要基于以下几点考虑：

1. 满足患者用药需求：基层医疗机构是患者就医的第一道防线，扩大基层用药范围，可以使患者在家门口就能得到更全面、更有效的治疗。

2. 促进分级诊疗：通过扩大基层用药范围，可以引导患者合理就医，实现分级诊疗，减轻上级医院的负担。

3. 提高基层医疗服务水平：基层医疗机构通过使用更多非基药，可以提升医疗服务水平，更好地满足患者的就医需求。

4. 推动医药企业转型：基层用药大放开，将为医药企业拓展基层市场提供机遇，推动医药企业从关注高端市场向关注基层市场转型。

5. 降低患者用药成本：基层医疗机构通过使用更多非基药，可以降低患者的用药成本，让患者享受到更实惠的医疗服务。

值得注意的是，基层医疗机构在扩大用药范围的同时，也要注意以下几点：

1. 严格把控药品质量：基层医疗机构要严格按照药品管理规定，确保患者用药安全。

2. 加强药品管理：基层医疗机构要加强对药品的管理，防止药品流失和浪费。

3. 提高医生用药水平：基层医疗机构要加强对医生的培训，提高医生的用药水平，确保患者用药安全。

4. 加强监管：相关部门要加强对基层医疗机构用药的监管，确保政策落实到位。

2012年，国家食品药品监督管理局发布了《2012年度中国药品审评报告》，报告显示我国药品审评审批改革取得显著成效。

报告指出，2012年，我国批准的创新药临床试验数量明显增加，审评时限缩短约2个月，从8个月缩短至6个月左右。这得益于国家食药监局鼓励创新、合理配置审评资源的策略，使得国产创新药临床试验数量由2011年的55件上升到2012年的61件。

报告中还提到，2012年我国药品注册申请逐渐回归理性，但仿制药重复研发、重复申报现象依然存在，仿制药研发中工业化能力不足问题突出。

为提高药品审评效率，鼓励药物创新，国家食品药品监管局发布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，通过改革药品审评审批工作，进一步加快创新药审评，实行部分仿制药优先审评，以满足国内临床用药的需要。

报告还显示，2012年，我国药品审评中心化药受理量略有升高，中药受理量小幅下降，生物制品基本持平。

总之，2012年度中国药品审评报告显示，我国药品审评审批改革取得了显著成效，创新药审评时限缩短，为我国医药产业发展提供了有力支持。

在中药材的选购过程中，我们常常会遇到掺伪现象。这不仅影响了药材的药效，还可能给患者的健康带来风险。本文将为您介绍几种常见的掺伪药材及其鉴别方法，帮助您在购买时辨别真伪。

一、地骨皮与路边青根皮的鉴别

地骨皮是茄科植物枸杞的根皮，呈筒状、槽状或卷片状，外表面灰黄或棕黄色，内表面黄白或灰黄色。而路边青的根皮，呈卷筒状或槽状，外表面灰黄或灰棕色，内表面黄棕或灰黄色。两者最大的区别在于草酸钙结晶的存在与否，地骨皮薄壁细胞中含草酸钙结晶，而路边青的根皮中则没有。

二、半枝莲与拉拉藤、墨旱莲的鉴别

半枝莲是唇形科植物的全草，茎四棱形，表面暗绿或暗紫色，叶对生，三角状卵形至披针形。拉拉藤是茜草科植物的全草，切片长约2cm，黄绿色，茎四方形，上生有倒生小刺。墨旱莲是菊科植物的全草，茎园柱形，绿褐色或带紫红色，叶对生，近无柄。通过观察茎、叶、果实等特征，可以区分这三种植物。

三、桂枝与石楠细茎枝的鉴别

桂枝是樟科植物肉桂的干燥嫩枝，外表为棕红色或紫褐色，有纵皱纹及细点状皮孔。石楠的细茎枝外表为棕红色或紫褐色，也有纵皱纹及细点状皮孔。两者最大的区别在于叶痕的形状，桂枝的叶痕呈四棱形，而石楠的叶痕呈类三角形。

四、山楂与西府海棠的鉴别

山楂是蔷薇科植物山里红的成熟果实，横切片圆形，外皮红色，果肉深黄或浅棕色。西府海棠是蔷薇科植物西府海棠的成熟果实，横切片圆形，外皮红色带黄，果肉黄棕或浅棕色。两者最大的区别在于果核的质地，山楂的果核外层坚硬难剥开，而西府海棠的果核外层较薄，易剥开。

购买中药材时，一定要仔细观察，辨别真伪，以确保用药安全。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，越来越多的海外华人医药科学家选择回国创新创业。4月13日，由长沙高新区管委会、长沙市侨联共同主办的美国华人医药科学家协会（美华药协）专家长沙行正式启动，旨在促进中美医药领域的合作。

美华药协专家团携医药项目通过项目路演、实地考察、企业座谈等方式，寻找“长沙合伙人”，推动中美医药产业的交流与合作。长沙市委常委、市委统战部部长谭小平出席启动仪式并讲话，他指出，此次活动是长沙医药企业与国际医药协会交流合作的重要契机，有助于海外专家进一步了解长沙、认识长沙，充分发挥海内外侨界专家学者的智力优势和资源优势，引领更多侨界高层次人才及团队来长沙创新创业。

启动仪式后，美华药协专家团实地考察了长沙高新区自主创新的龙头企业三诺生物。三诺生物总经理助理欧阳柏伸陪同参观，并介绍了三诺的发展历程与主营产品，来访者均对此表现出浓厚兴趣。

作为总部设在华盛顿的非赢利性专业社会团体，美华药协积聚联络了大批生物医药等领域的华人专家学者。此次来访的专家团团长、美华药协会会长、美国国立卫生研究院博士后陈邦华表示，在国内创新创业政策激励下，海外华人回国创新创业热情高涨，长沙具有资源优势、政策优势、人才优势、成本优势，医药产业正可以使这些优势得到更充分的发挥。美华药协将充分利用自身优势，积极引荐海外专家与长沙生物医药企业交流与合作。

　　在日常生活中，越来越多的人开始关注中医药，认为其疗效确切、安全性高，且治疗方案灵活。然而，很多人对于如何正确熬制中药却知之甚少。本文将详细介绍中药的熬制方法，帮助大家更好地发挥中医药的疗效。

　　首先，选择合适的煎药器皿至关重要。陶瓷、砂罐是最佳选择，因其能够保证药物成分不受影响。不锈钢、铜器次之。铁锅、铝锅则应避免使用，因为金属离子可能与药物成分发生反应，影响药效。

　　其次，煎药用水也很关键。纯净水或矿泉水是最佳选择，自来水也可以，但需注意水质。

　　接下来是煎药量。儿童和成人应根据具体情况确定煎药量。一般而言，儿童每剂煎煮药汁100~300ml，成人每剂煎煮药汁400~600ml，一般每剂按两份等量分装。

　　熬制中药的具体方法如下：

　　1. 浸泡：将药物置于煎药器皿中，加水至完全淹没药物且高出2~5cm，花、草类药物或者煎煮时间较长的应当酌量加水。浸泡的时间一般不少于30分钟。

　　2. 煎煮：中途适当搅拌，防止粘锅。通常一剂药物煎煮2~3次。以水开后开始计时，无特殊注明，一般首次煎煮20~25分钟，次煎15~20分钟。解表药首次煎煮15~20分钟，次煎10~15分钟；滋补药物首次煎煮40~60分钟，次煎20~40分钟。

　　3. 常见特殊煎煮方法：

　　先煎：先煎药应当煮沸10~15分钟以后，再投入其它药物同煎（已经先行浸泡）。

　　后下：后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时投入同煎5~10分钟。

　　另煎：另煎药单独煎煮约2小时，取药汁；另炖药放入有盖容器内加入冷水（一般为药量的10倍左右）隔水炖2~3小时，取药汁。

　　溶化（烊化）：在其它药煎至预定量并去渣后，将其放置药液中，微火煎药，同时不断搅拌，直至完全溶解即可。

　　包煎：装入包煎袋闭合后，再与其它药物同煎即可。

　　煎汤代水：该类药物先煎15~20分钟，去渣、过滤、取汁，再与处方中其它药物同煎。

　　注：先煎、后下、另煎、包煎、煎汤代水各类药物在煎煮前均应先行浸泡，浸泡时间不得少于30分钟。

　　以上为常规熬药方法，若医生有特殊交代，谨遵医嘱执行。

　　正确熬制中药是保证药效的关键。希望本文能够帮助大家更好地理解中药的熬制方法，发挥中医药的疗效。

近年来，我国药品安全形势日益严峻，药品安全事故频发，给人民群众的生命健康带来了严重威胁。为了加强药品安全管理，提高药品安全水平，第四届全国医院药剂科建设与管理学术研讨会于7月14-15日在北京召开。

此次研讨会由中国药学会医院药学专业委员会和中国医学装备协会医院药房装备与技术专业委员会共同主办，旨在分享全国同行在医院药剂科建设与管理方面的成功经验，探讨现阶段医院药剂科建设的正确模式和管理的先进方法，促进该领域的学术交流，推动药剂科装备的现代化和信息化建设。

会议指出，明确药师责任，提高药师地位，是减少药品安全事故、保障患者用药安全的重要措施。北京大学第三医院药剂科主任翟所迪认为，药师应以改善患者健康和福利为目标，通过药物治疗工作，确立药师在医疗团队中的地位与作用。

此外，会议还探讨了如何提高门诊药房调剂服务效率，缩短患者取药时间，提升患者满意度。北京协和医院药剂科朱珠教授表示，通过增加人手、建立快速取药窗口、采用自动调配设备、使用电子审方系统等措施，可以有效缩短患者取药时间。

本次会议的召开，对于加强我国医院药剂科建设与管理，提高药品安全水平，保障人民群众用药安全具有重要意义。

随着医疗行业的不断发展，中药在疾病治疗中的应用越来越广泛。近年来，中药调价问题备受关注。2013年，我国开始引入谈判机制，对中药独家品种进行价格管理，这一举措对中药行业产生了深远影响。

中药作为一种传统药物，具有独特的疗效和安全性。然而，由于中药品种繁多，价格管理一直较为复杂。2011年开始，我国医保药品价格调整周期正式实施，化学药以1月初的药价调整收尾，中成药则在2013年开始调整价格。

中药独家品种作为基药目录的重要组成部分，其价格管理方式备受关注。2013年，国家明确提出，独家品种可以试行国家统一定价，也可以省为单位直接与药品生产企业议定采购数量和价格。这一举措意味着，中药独家品种的价格管理将更加市场化。

中成药价格调整窗口的临近，也引发了业界的广泛关注。预计中成药整体降价幅度在15%~20%之间，独家品种降幅在5%~15%之间。降价将有助于减轻患者的经济负担，提高药品的可及性。

引入谈判机制，对中药独家品种进行价格管理，有利于促进中药行业的健康发展。一方面，谈判机制可以提高药品价格的市场化程度，避免价格过高或过低；另一方面，谈判机制可以保护中药企业的合法权益，促进中药产业的创新和发展。

总之，2013年中药调价引入谈判机制，标志着我国中药价格管理迈入了一个新的阶段。这一举措将对中药行业产生积极影响，促进中药产业的健康发展。

在当今社会，药品已经成为人们生活中不可或缺的一部分。然而，药品价格的波动以及其中的“水分”一直是社会关注的焦点。那么，药品价格里的水分到底有多少呢？本文将对此进行深入剖析。

首先，我们要明确药品价格的形成因素。一般来说，药品价格由以下几部分组成：原材料成本、生产成本、研发成本、销售费用、税收、利润等。其中，原材料成本和生产成本是构成药品价格的基础，而研发成本则是药品价格的“灵魂”。

然而，在实际的药品生产过程中，一些企业为了追求利润，可能会采取一些不规范的手段，如虚报原材料成本、提高生产成本、夸大研发成本等。这些行为无疑会增加药品价格中的水分。

此外，药品销售环节也存在一些问题。一些药品经销商为了追求高额利润，可能会采取价格虚高、回扣等手段，进一步推高了药品价格。而药品监管部门对此的监管力度不足，也使得药品价格水分难以得到有效控制。

那么，如何降低药品价格中的水分呢？首先，政府应加大对药品研发的支持力度，鼓励企业进行技术创新，降低研发成本。其次，加强药品生产和销售环节的监管，严厉打击虚报成本、价格垄断等违法行为。最后，建立健全药品价格监管机制，让药品价格更加透明合理。

总之，药品价格里的水分问题不容忽视。只有通过多方面的努力，才能让药品价格回归合理区间，让广大患者受益。

近年来，随着我国医药卫生体制改革的不断深入，儿童用药市场迎来了新的发展机遇。新版《国家基本药物目录》的出台，为儿童用药提供了更多选择，也为儿童健康保障提供了有力支持。

新版基药目录中，收录了近200种可用于儿童的药品，其中儿童专用剂型、规格超过70个。这意味着，针对儿童常见病、多发病的治疗药物将更加丰富，可以有效满足儿童用药需求。

值得关注的是，新版基药目录中，针对儿童白血病、终末期肾病、血友病等重大疾病的治疗药物也得到收录。这将为这些疾病的患儿提供更多治疗选择，提高治疗效果。

此外，新版基药目录的实施，也将对儿童用药市场产生积极影响。一方面，儿童用药市场将迎来新的增长点，相关药品企业将受益；另一方面，儿童用药的质量和安全性也将得到进一步提升。

为了更好地满足儿童用药需求，我国将继续推进医药卫生体制改革，加强儿童用药研发和生产，提高儿童用药可及性。同时，家长也要关注儿童用药安全，合理用药，为孩子的健康成长保驾护航。

总之，新版基药目录的出台，为我国儿童用药市场带来了新的发展机遇。相信在各方共同努力下，我国儿童用药市场将迎来更加美好的未来。

近年来，我国中药市场迎来了新一轮的价格调整。据悉，此次调整原则为“有升有降有保”，以下调为主。其中，中药注射液的降价幅度可能最大，相关上市公司面临业绩大考。

回顾我国药品价格调整历史，自1997年以来，国家发改委已启动了31次药品价格调整，其中最近一次化学药品降价涉及20类药品、400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%；而中成药最近一次降价是在2009年，涉及超过1000个基本药物品规，整体下调价格12%。

此次中药价格调整，发改委采用了有别于化学药的调整方法，即“有升有降有保”。大部分中药价格将下调，但部分价格在5元以下的中成药以及部分已不能保证生产的药品品种，价格将保持稳定甚至上调。提价需满足三个条件：达到已定价并收载于2010年版药典；中药材成本占制造成本50%以上，主要药材是野生或多年生，尚未实现规模化种植养殖，或受地址、气候等因素影响较大，且近5年价格持续上涨超过6倍；市场价格与最高零售限价之间的价差不超过25%。

中药注射剂的高毛利率是导致其降价的主要原因。以上海凯宝的痰热清注射液、中恒集团的血栓通系列为例，其毛利率分别达到84.29%和85%。中药注射剂的定价过高，通常较其他常规剂型的药品价格高出2-3倍，销售等各环节都能从中受益，这为中药注射剂的推广、使用开了“绿灯”。

此次中药价格调整，除了价格加大管理外，国家对中药注射剂的新产品审批也将趋严，不仅新品种很难获批，对老品种的安全性再评价也将开展。