近年来，抑郁症作为一种常见的心理疾病，严重影响着人们的生活质量。为了更好地治疗抑郁症，我国医药企业西南合成近日宣布将与韩国SK Biopharmaceuticals Co，LTD（简称“SKBP”）等企业合作，共同研发新一代精神神经类药物SKL-PSL。

SKL-PSL是一种多靶点的小分子化合物，具有抗抑郁、抗躁狂、抗精神分裂等多种生物活性。该药物在韩国已完成临床前的药效学研究，其他临床前研究工作也在进行中。此次合作，SKBP将许可方正医药研究院共同参与研发，并共享研发进展数据；方正医药研究院负责临床试验和新药注册申请；上海美迪西进行临床前研究，并为研究院准备新药申请所需文件；西南合成负责提供临床试验样本生产服务并申报药品生产批件。

值得注意的是，SKL-PSL作为一种全球首创药物，目前研发尚处在临床前研究阶段，需经过临床前研究、临床试验才能获得生产批件。这一过程需要耗时5年以上，且存在研发失败的不确定性。然而，西南合成对此充满信心，相信通过与国际先进企业的合作，能够推动我国抑郁症治疗药物的研发进程，为患者带来福音。

抑郁症是一种常见的心理疾病，其病因复杂，可能与遗传、环境、心理等因素有关。除了药物治疗外，心理治疗、生活方式调整等也是重要的治疗方法。在日常生活中，保持良好的心态、规律作息、合理饮食、适当运动等都有助于预防抑郁症的发生。

此外，抑郁症的治疗并非一蹴而就，需要患者、家属和医生共同努力。患者要积极配合医生的治疗方案，保持良好的心态；家属要给予患者关爱和支持，鼓励患者积极参与社会活动；医生要密切关注患者的病情变化，调整治疗方案，以提高治疗效果。

总之，西南合成与韩国企业合作研发SKL-PSL，为我国抑郁症治疗药物的研发带来了新的希望。在未来的日子里，我们期待这款药物能够早日上市，为患者带来福音。

在阅读古代医学文献时，我们常会遇到诸如‘斤、两、铢、钱、分、厘、刀圭、撮、方寸匕’等计量单位。这些古老的度量衡单位究竟与现代公制有何关联？它们又是如何进行计量的呢？

汉代神医华佗对药物计量有着独到的见解。据《后汉书·华佗传》记载，他对微小药物的份量了如指掌，无需借助度量衡器具。

为了更好地理解古代度量衡，我们需要追溯一下我国古代度量衡的起源。最初，人们以自然物体，如黍、粟或人的体重、身长、手指关节长度等作为长度、重量、容量的基本计算标准。

古人将100粒黍排列起来，取其长度作为1尺的标准，称为‘黍尺’。历代尺的标准长度有所不同，如秦汉时期1尺约为27.65厘米，唐代约为31.10厘米，清代约为32.00厘米。

古代容量单位也以黍作为计算标准。‘圭’又称‘刀圭’，是一种玉器，古代用于抄取散药。一刀圭的散药容量约为64粒黍。‘撮’也是一种容量单位，相当于现代2.1毫升，可容纳四个刀圭的黍，合起来为256粒黍。

‘匕’或‘方寸匕’也是古代容量单位，相当于10粒梧桐子大。一刀圭是一方寸匕的十分之一。

古代容量单位龠、合、升、斗、斛等也都是十进制。秦汉时期1升约为342.5毫升，唐宋时期约为664.1毫升，清代约为1035.5毫升。

古人以100粒黍的重量作为一铢的标准，但一铢的具体重量存在争议。有人认为一铢是96粒黍的重量，也有人认为是144粒粟的重量。24铢重为一两，十六两重为一斤。唐代以后，两以下改用十进制的钱、分、厘等单位。

旧制一市斤等于十六两。秦汉时期一斤约为258.24克，唐代约为596.82克，清代约为596.82克。

　　在日常生活中，越来越多的人开始关注中医药，认为其疗效确切、安全性高，且治疗方案灵活。然而，很多人对于如何正确熬制中药却知之甚少。本文将详细介绍中药的熬制方法，帮助大家更好地发挥中医药的疗效。

　　首先，选择合适的煎药器皿至关重要。陶瓷、砂罐是最佳选择，因其能够保证药物成分不受影响。不锈钢、铜器次之。铁锅、铝锅则应避免使用，因为金属离子可能与药物成分发生反应，影响药效。

　　其次，煎药用水也很关键。纯净水或矿泉水是最佳选择，自来水也可以，但需注意水质。

　　接下来是煎药量。儿童和成人应根据具体情况确定煎药量。一般而言，儿童每剂煎煮药汁100~300ml，成人每剂煎煮药汁400~600ml，一般每剂按两份等量分装。

　　熬制中药的具体方法如下：

　　1. 浸泡：将药物置于煎药器皿中，加水至完全淹没药物且高出2~5cm，花、草类药物或者煎煮时间较长的应当酌量加水。浸泡的时间一般不少于30分钟。

　　2. 煎煮：中途适当搅拌，防止粘锅。通常一剂药物煎煮2~3次。以水开后开始计时，无特殊注明，一般首次煎煮20~25分钟，次煎15~20分钟。解表药首次煎煮15~20分钟，次煎10~15分钟；滋补药物首次煎煮40~60分钟，次煎20~40分钟。

　　3. 常见特殊煎煮方法：

　　先煎：先煎药应当煮沸10~15分钟以后，再投入其它药物同煎（已经先行浸泡）。

　　后下：后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时投入同煎5~10分钟。

　　另煎：另煎药单独煎煮约2小时，取药汁；另炖药放入有盖容器内加入冷水（一般为药量的10倍左右）隔水炖2~3小时，取药汁。

　　溶化（烊化）：在其它药煎至预定量并去渣后，将其放置药液中，微火煎药，同时不断搅拌，直至完全溶解即可。

　　包煎：装入包煎袋闭合后，再与其它药物同煎即可。

　　煎汤代水：该类药物先煎15~20分钟，去渣、过滤、取汁，再与处方中其它药物同煎。

　　注：先煎、后下、另煎、包煎、煎汤代水各类药物在煎煮前均应先行浸泡，浸泡时间不得少于30分钟。

　　以上为常规熬药方法，若医生有特殊交代，谨遵医嘱执行。

　　正确熬制中药是保证药效的关键。希望本文能够帮助大家更好地理解中药的熬制方法，发挥中医药的疗效。

仿制药，作为与原研药具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，在降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等方面发挥着重要作用。

然而，我国仿制药市场却面临着诸多困境。一方面，医保和招投标政策限制了仿制药的推广，导致民族仿制药企业的积极性受到挫伤。另一方面，我国仿制药市场处于低水平仿制和低利润混战的状态，与国际先进水平存在较大差距。

为解决这些问题，国家药监局于2012年发布了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》，旨在提高仿制药质量，促进仿制药市场健康发展。然而，相关专家指出，仅靠质量一致性评价还不足以解决问题，还需要从政策层面给予更多扶持。

恒生制药有限公司营销总监王麟表示，希望国家能够从医保和招投标等方面给予仿制药更多的支持。例如，仿制药一致性评价通过后，可以优先进入医保目录，并给予报销；在招投标过程中，可以对民族仿制药首仿产品给予优先考虑。

此外，王麟还指出，我国仿制药企业需要加强自身研发能力，提高产品质量，才能在国际市场上占据一席之地。

总之，我国仿制药市场发展潜力巨大，但需要政府、企业和社会各界的共同努力，才能实现健康发展。

通用名药，也称为仿制药，是指对已过专利保护期的原创药进行仿制的药品。在我国，通用名药产业一直占据着重要地位，但同时也面临着激烈的市场竞争和低利润率的问题。为了解决这些问题，我国制药企业可以借鉴国际经验，从仿制国际药品、提高仿制水平入手，逐步实现从低水平仿制到自主创新的跨越。

一、国际通用名药市场发展迅速

全球通用名药市场价值约为400亿美元，并以每年10%至15%的速度增长。其中，欧洲通用名药市场的增长速度高于美国。随着“重磅炸弹”式药品专利的到期，通用名药市场将迎来更大的发展机遇。

二、政府政策支持通用名药发展

许多欧洲国家政府为了缓解医疗保险的压力，纷纷出台政策支持通用名药的发展。例如，德国和瑞典引入了“药方替代”政策，法国、意大利和西班牙等国家也出台了相应的政策，推动通用名药市场的发展。

三、我国原料药产业为通用名药发展奠定基础

我国化学原料药的年产量位居世界第二，成为世界原料药出口大国。这为我国制药企业进入国际通用名药市场提供了坚实的基础。

四、专业医药咨询公司为通用名药国际注册提供支持

随着我国专业医药咨询业的蓬勃发展，国际间交流的不断加强，一些具有丰富专业经验的国际医药咨询公司及资深专家将会为中国通用名药进入欧洲市场提供有力的支持。

总之，我国制药企业应充分利用自身优势，积极拓展国际市场，实现从低水平仿制到自主创新的跨越。

近年来，国家药监局密集出台多项政策，对药物临床试验环节进行规范和加强，这对药企来说既是机遇也是挑战。

一方面，药监局出台了药物临床试验登记与信息公示制度，要求企业在获得试验批号后一年内启动试验，三年内未启动则批号自动作废。这一政策旨在提高临床试验的效率和质量，但同时也给企业带来了更大的压力。

另一方面，药监局还发布了药物临床试验数据管理实施方案，对临床试验数据的采集、分析、报告等环节提出了更高的要求。这些政策的实施，使得药企在临床试验阶段面临更高的门槛和更严格的监管。

面对政策收紧的挑战，药企开始寻求新的解决方案。其中之一就是将临床试验环节外包给专业的临床试验机构。这些机构拥有丰富的经验和专业的团队，可以帮助药企提高临床试验的效率和成功率。

此外，药企还积极探索与国内外科研机构、医院等合作，共同推动新药的研发和上市。通过整合资源，药企可以更快地将新药推向市场，满足患者的需求。

总之，药监局政策频出，对药物临床试验环节进行规范和加强，既有利于提高新药的质量和安全性，也给药企带来了新的挑战。药企需要积极应对，加强自身建设，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

近年来，随着现代科技的飞速发展，中药产业也迎来了新的发展机遇。组分中药作为一种新型中药研发方向，逐渐成为中药走向国际医药主流市场的重要途径。组分中药以中医药理论为基础，通过现代科技手段，将中药复方中的有效组分提取出来，实现药效物质和作用机理的明确，为中药走向世界搭建了桥梁。

组分中药的研发，离不开制药企业的积极参与。以天士力集团为代表的一批中药企业，积极投身于组分中药的研发与推广，取得了显著成果。天士力集团与天津中医药大学和浙江大学合作，组建了国内首家以中药数字化分析及中药配伍组分研究为特色的研究机构和数字化组分中药库，为组分中药的研发提供了有力支撑。

组分中药具有诸多优势，如药效物质明确、质量可控、疗效确切、安全性高等。这些优势使得组分中药在临床应用中具有更高的安全性、有效性和可靠性，为患者带来了福音。

组分中药的研发，需要多学科技术和方法的支撑，需要产学研紧密结合。未来，随着更多医药企业的加入，组分中药的研发将不断取得突破，为中药走向世界贡献力量。

总之，组分中药作为中药现代化的重要方向，具有广阔的发展前景。相信在不久的将来，组分中药将为人类健康事业做出更大的贡献。

近年来，中药材市场呈现出一些新的趋势，其中三七、天麻和人参三种根茎类药材的价格持续上涨，引起了广泛关注。据商务部发布的《2012年上半年中药材重点品种流通分析报告》显示，这三种药材价格涨幅较大，成为29种中药材中的领涨品种。

三七作为涨幅最大的品种，其市场平均价格在二季度达到814元/公斤，环比上涨50%，比去年平均价格上涨48%。这主要得益于三七种植周期长，产地集中，容易受到自然灾害的影响。例如，2009年云南文山州干旱导致三七严重减产，价格大幅上涨，直至去年仍维持高位。今年春季，云南文山州再次干旱，三七价格因此持续上扬。

天麻和人参的价格上涨也受到类似因素的影响。天麻种植周期为3年，2009年后药农增种扩产的天麻已进入收获期，预计今年产量将高于前两年，因此高位价格可能难以长久维持。人参价格的上扬则是因为年初产地气候干旱所致，但由于库存量较大，预计高价难以长时间维持。

与此同时，一些中药材价格呈现下跌态势，如白芷、麦冬、金银花、山药等。这些药材的共同特点是种植周期短，种植区域分散，容易因扩产出现滞销现象。例如，山药和白芷价格下跌重要原因是种植面积过大，供大于求。麦冬去年价格大幅上涨，受此影响，四川、湖北等产地纷纷扩大种植面积，今年产地货量充足，已呈现严重的供大于求局面，预计后市价格将持续下滑。

纳入统计的动物类药材是鹿茸，其中以梅花鹿鹿茸价格最贵，二季度平均价格为5301元/公斤，环比上涨20%，比去年平均价格上涨24%。新西兰鹿和马鹿鹿茸价格相对平稳。

商务部于2012年初建立了中药材重点品种流通分析制度，并于5月首次发布了2011年中药材重点品种的种植、销售、库存等基本信息，对有效引导中药材产销发挥了积极作用。商务部将继续完善中药材重点品种流通分析系统，并定期发布数据，为政府和行业提供中药材流通的基本信息，促进中药材产业健康发展。

近年来，随着我国医疗行业的快速发展，医疗器械市场呈现出一片繁荣景象。越来越多的制药企业纷纷“下海”进入医疗器械领域，寻求新的发展机遇。然而，医疗器械行业与药品行业存在着诸多差异，制药企业若想成功转型，还需谨慎行事。

首先，医疗器械行业对产品的质量和安全要求极高，企业需要具备较强的研发和生产能力。此外，医疗器械市场的竞争也日益激烈，企业需要不断创新，才能在市场中脱颖而出。

其次，医疗器械的销售渠道与传统药品有所不同，企业需要建立新的销售网络，并培养专业的销售团队。

此外，医疗器械行业的政策法规也较为复杂，企业需要熟悉相关政策，并遵守相关法规。

针对医疗器械行业的现状和发展趋势，以下是一些可供参考的建议：

1. 加强研发，提升产品竞争力。

2. 建立完善的销售网络，培养专业的销售团队。

3. 关注政策法规，确保企业合规经营。

4. 加强与上下游企业的合作，实现产业链协同发展。

5. 持续关注市场需求，不断调整产品策略。

随着我国医药行业的快速发展，药品安全问题和医疗资源分配不均等问题日益凸显。全国人大代表、康美药业董事长马兴田在两会期间提出了针对医药行业的多项建议，旨在解决这些问题，推动医药行业的健康发展。

马兴田建议，首先应加大医药电子商务的支持力度，推动医药电商的发展，提高药品流通效率，降低药品价格。目前，我国医药电商发展仍存在一些问题，如相关政策法规不完善、药品质量监管不到位等。因此，需要建立健全医药电商的政策法规体系，加强对药品质量的监管，保障消费者权益。

其次，马兴田建议尽快颁布《中医药法》，推动中医药的法制化、制度化、现代化发展。中医药是中华民族的瑰宝，但在发展过程中面临着法律缺失、人才匮乏等问题。通过立法保障，可以促进中医药的传承与创新，发挥中医药在居民健康管理中的作用。

此外，马兴田还建议加强对食品药品安全的管理，成立国家食品药品监管总局，理清监管职责，恢复垂直管理，确保食品药品安全。

同时，马兴田还提出了加强基层医疗卫生服务、完善基本药物制度、降低个人卫生支出等建议，以缓解看病难、看病贵的问题。

这些建议对于推动我国医药行业的健康发展具有重要意义，有助于解决当前医药行业面临的问题，提高人民群众的健康水平。