2019年11月25日，中国领先的专利及品牌药物供应商亿腾医药宣布，旗下位于苏州工业园区的西克罗制药有限公司正式揭幕。西克罗公司前身为礼来苏州制药有限公司，是一家专注于抗生素领域的高端制造和研发企业。

苏州工业园区作为创新高地，医药产业发展势头蓬勃，西克罗公司的揭幕，是中国企业引入跨国药企优质资源的成功案例。副市长杨知评在揭幕仪式上表示，希望亿腾医药借助国家药品医疗改革的大背景，推进自身在研发生产发展上的布局，带来更优质的产品，惠及更多患者。

2019年4月，亿腾医药与礼来正式签署资产并购协议，获得原礼来旗下抗生素产品希刻劳和稳可信在中国大陆的权利，以及位于苏州的希刻劳生产工厂。希刻劳和稳可信分别于1993年和1996年进入中国市场，在过去20年里，助力中国医生救治无数患者。

西克罗公司是国内较早通过GMP认证，具备国际供应能力的高标准药品生产基地。其生产制造区采用瑞典法玛度公司模块设计；主要生产设备、检测仪表设备均采用德国、意大利等欧洲各国的先进制药设备；每位员工都需经过严格、系统的培训与考核，获得相应资质认定后方能从事相应岗位的工作。

亿腾医药首席执行官倪昕先生表示，对国际优势医药资源的引入将帮助亿腾进一步拓展在品牌药生产管理领域的能力。未来，亿腾将通过扩充产能，投入研发、引进项目等方式持续推动在抗生素领域的高端制造和研发能力，助力本土医药产业发展。

随着西克罗公司正式揭幕，亿腾医药的发展进入一个全新的阶段。亿腾医药将持续聚焦抗感染、呼吸系统疾病治疗、抗肿瘤和心血管疾病治疗等患者需求巨大的疾病领域，为中国患者带去更多可靠和领先的产品。

山药作为一种药食同源的食物，自古以来就被广泛应用于中医药领域。它不仅味道鲜美，营养丰富，还具有多种保健功效。本文将详细介绍山药的药用价值、食用方法以及针对不同人群的食疗方。

一、山药的药用价值

1. 补脾止泻：山药具有补脾止泻的功效，适用于脾胃虚弱、食欲不振、腹泻等症状。

2. 养肺宁嗽：山药能养肺阴，宁嗽止咳，适用于肺燥咳嗽、痰少等症状。

3. 固肾益精：山药具有补肾益精的作用，适用于肾虚腰膝酸软、遗精、带下等症状。

4. 抗衰老：山药含有丰富的黏蛋白和抗氧化物质，能延缓衰老、美容养颜。

二、山药的食用方法

1. 煮粥：将山药去皮切块，与大米一起煮粥，具有补脾止泻的功效。

2. 炒菜：将山药切片，与其他蔬菜一起炒菜，具有养肺宁嗽的作用。

3. 汤饮：将山药与其他药材一起熬汤，具有补肾益精、抗衰老的功效。

三、针对不同人群的食疗方

1. 脾胃虚弱者：山药粥、山药炒蛋、山药炖鸡等。

2. 肺燥咳嗽者：山药炖梨、山药炖百合等。

3. 肾虚腰膝酸软者：山药炖羊肉、山药炖鸽子等。

4. 抗衰老者：山药炖燕窝、山药炖银耳等。

近年来，糖尿病作为一种常见的慢性病，困扰着越来越多的患者。为了治疗糖尿病，许多药物被研发出来，其中Bydureon就是一种备受关注的药物。

然而，最近美国媒体曝光，美国艾米林生物制药公司（Amylin）在对糖尿病药物Bydureon的临床药效数据统计上存在很大的纰漏，隐藏了很多药物安全方面的数据。

美国食品和药物监管局（FDA）在发布的一份文件中指出，艾米林生物制药公司的这种新药存在一定的安全隐患。其中，Byetta药物以及该药物的长效版本Bydureon药物均出现了不同程度的隐瞒。

Byetta药物是从大毒蜥唾液中发现的一种人工合成激素，模仿天然生成的人体激素“肠降血糖素”，是由礼来制药厂同艾米林共同研发的。据悉，该药物的作用机理是加强胰岛素分泌，抑制胰升糖素分泌，减少人体对食物的吸收，增多人体内β细胞数量，因此该药物不仅能控制血糖，还能改善高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和血压，减轻体重。

2011年，加拿大药品监管局批准该药物上市销售，并且用于治疗第二型糖尿病。

此前，FDA在对这两种药物的审查中表示，两种药物的临床药效甚佳，因此艾米林生物制药公司的获批可能性相当大。然而，此次艾米林生物制药公司瞒报的行为只会一再拖延审批日期。

FDA表示，在对该药物的审查过程中，确实是将药物的临床药效和安全考虑在内的，但是艾米林生物制药公司却并未提交所有的安全数据，因此根据审查的标准将会推迟审批。

审查人员在对服用这两种药物的患者进行心电图测量时发现，患者的心脏出现一定的不正常跳动周期，说明这两种药物存在一定的副作用。

此次“丑闻”对于艾米林生物制药公司而言或将是个不小的打击。据悉，艾米林生物制药公司正在寻找合适的买家，并且已经有五家生物制药巨头进入了最终一轮的竞标。此次事故会在一定程度上降低艾米林生物制药公司的收购价值。

近年来，随着生物制药技术的不断发展，生物类似药逐渐成为医药市场的新宠。然而，生物类似药的研发和申报过程却面临着诸多难题，尤其在我国的审批流程中，更是显得尤为突出。

首先，生物类似药的研发难度并不亚于原研药。由于生物药分子量大、结构复杂，在仿制过程中，即使是微小的改变也可能导致最终结果的巨大差异。因此，企业需要具备专业的团队和先进的技术，才能保证生物类似药的质量和安全性。

其次，生物类似药的审批流程复杂，且缺乏明确的相似性判断标准。《意见稿》虽然借鉴了国际先进指南，但在细则和可实施性上仍有欠缺，这使得审批部门面临极大考验。

此外，生物类似药在市场竞争中也面临着诸多挑战。由于研发投入大、周期长，生物类似药的价格一般只能达到原研药的70%-80%，这使得许多医生和患者更倾向于选择原研药。

尽管如此，生物类似药仍然具有巨大的发展潜力。随着技术的不断进步和政策的不断完善，生物类似药有望在未来的医药市场中占据越来越重要的地位。

以下是一些与生物类似药相关的科普知识：

1. 生物类似药是什么？

生物类似药是指与原研药具有相同活性成分、相同质量、相同疗效和相同安全性的药品。

2. 生物类似药与原研药有什么区别？

生物类似药与原研药的主要区别在于生产工艺和质量控制。由于生物类似药与原研药具有相同的活性成分和质量，因此其疗效和安全性也相同。

3. 生物类似药有哪些优势？

生物类似药具有以下优势：降低治疗成本、提高药品可及性、促进医药市场竞争。

4. 如何选择生物类似药？

在选择生物类似药时，应关注以下因素：药品的质量、疗效、安全性、价格等。

随着全球低碳经济的兴起，我国高污染、高耗能的原料药产业再次成为社会关注的焦点。在低碳经济的大潮下，原料药市场面临着国际需求萎缩、国内供求波动的双重困境。

原料药是医药产品中污染最严重的产业之一。目前，我国原料药生产主要依靠生物发酵类工艺，这需要消耗大量的粮食、水和电力等资源。

我国原料药产业曾经辉煌一时，占据着全球超过1/4的市场份额，被誉为“中国价格就是世界价格”。然而，随着环保压力的增大、产业结构调整以及贸易保护主义的抬头，我国原料药产业正面临着前所未有的挑战。

一些企业为了追求利润，违规出口未获得DMF证书的原料药，这直接威胁到跨国制药公司的利益，也损害了我国原料药行业的声誉。

面对困境，我国原料药产业需要进行转型升级，提高产品质量和附加值，降低能耗和污染。同时，加强监管，打击违规行为，提升行业整体竞争力。

原料药产业是我国医药工业的重要组成部分，其发展状况关系到国民健康和社会稳定。面对挑战，我们相信我国原料药产业一定能够走出困境，实现可持续发展。

随着医疗行业的不断发展，知识产权保护成为了一个重要的话题。东阿阿胶作为我国传统中药的代表之一，近年来加大了对知识产权的保护力度。本文将从知识产权保护的重要性、东阿阿胶的知识产权保护举措以及其对行业的影响等方面进行探讨。

一、知识产权保护的重要性

知识产权保护是指对创新成果的权益保护，包括专利、商标、著作权等。在医疗领域，知识产权保护尤为重要。首先，它可以保护药品、医疗器械等创新成果的权益，鼓励企业进行研发投入；其次，它可以防止假冒伪劣产品的出现，保障患者的用药安全；最后，它可以促进医疗行业的健康发展。

二、东阿阿胶的知识产权保护举措

1. 加强专利申请：东阿阿胶积极申请专利，保护其核心技术和产品。据统计，该公司已拥有多项专利。

2. 注册商标：东阿阿胶对品牌进行商标注册，防止他人侵权。

3. 建立知识产权管理体系：东阿阿胶建立了完善的知识产权管理体系，确保知识产权得到有效保护。

4. 开展知识产权培训：东阿阿胶定期开展知识产权培训，提高员工的法律意识。

三、东阿阿胶知识产权保护对行业的影响

1. 提高行业创新活力：东阿阿胶的知识产权保护举措，为其他企业树立了榜样，有助于提高整个行业的创新活力。

2. 促进市场竞争：知识产权保护有助于提高企业的竞争力，促进市场竞争。

3. 保障患者用药安全：知识产权保护可以防止假冒伪劣产品的出现，保障患者的用药安全。

总之，东阿阿胶加大知识产权保护力度，对医疗行业的发展具有重要意义。

仿制药，作为与原研药具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，在降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等方面发挥着重要作用。

然而，我国仿制药市场却面临着诸多困境。一方面，医保和招投标政策限制了仿制药的推广，导致民族仿制药企业的积极性受到挫伤。另一方面，我国仿制药市场处于低水平仿制和低利润混战的状态，与国际先进水平存在较大差距。

为解决这些问题，国家药监局于2012年发布了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》，旨在提高仿制药质量，促进仿制药市场健康发展。然而，相关专家指出，仅靠质量一致性评价还不足以解决问题，还需要从政策层面给予更多扶持。

恒生制药有限公司营销总监王麟表示，希望国家能够从医保和招投标等方面给予仿制药更多的支持。例如，仿制药一致性评价通过后，可以优先进入医保目录，并给予报销；在招投标过程中，可以对民族仿制药首仿产品给予优先考虑。

此外，王麟还指出，我国仿制药企业需要加强自身研发能力，提高产品质量，才能在国际市场上占据一席之地。

总之，我国仿制药市场发展潜力巨大，但需要政府、企业和社会各界的共同努力，才能实现健康发展。

中药作为我国传统医学的重要组成部分，在预防和治疗疾病方面发挥着重要作用。然而，许多人对于中药的熬制方法并不了解，导致治疗效果大打折扣。本文将为您详细介绍如何熬制一碗合格的中药，帮助您更好地发挥中药的疗效。

一、中药熬制的重要性

中药的疗效与其质量密切相关，而熬制方法则是影响中药质量的关键因素之一。正确的熬制方法可以最大程度地提取药物中的有效成分，保证中药的疗效。反之，错误的熬制方法则可能导致药物成分损失，甚至产生不良反应。

二、熬制合格中药的要点

1. 选择合适的器皿：陶瓷、砂罐是熬制中药的首选器皿，不锈钢、铜器也可以使用。避免使用铁锅、铝锅等金属器皿，以免影响药物成分。

2. 使用纯净水源：熬制中药应选用纯净水或矿泉水，自来水也可以使用。

3. 控制煎药量：儿童和成人煎药量有所不同，儿童每剂药汁100~300ml，成人每剂药汁400~600ml，一般按两份等量分装。

4. 浸泡：将药物置于器皿中，加水至完全淹没药物且高出2~5cm，浸泡时间不少于30分钟。

5. 煎煮：煎煮过程中适当搅拌，防止粘锅。一般一剂药物煎煮2~3次，具体时间根据药物种类和性质而定。

6. 特殊煎煮方法：根据药物性质，采用先煎、后下、另煎、包煎、煎汤代水等方法。

三、常见中药煎煮方法介绍

1. 先煎：将需要先煎的药物煮沸10~15分钟后，再与其他药物同煎。

2. 后下：将需要后下的药物在第一煎药料即将煎至预定量时投入同煎5~10分钟。

3. 另煎：将需要另煎的药物单独煎煮约2小时，取药汁。

4. 包煎：将需要包煎的药物装入包煎袋中，再与其他药物同煎。

5. 煎汤代水：将需要煎汤代水的药物先煎15~20分钟，去渣、过滤、取汁，再与其他药物同煎。

四、注意事项

1. 所有药物在煎煮前均应先行浸泡，浸泡时间不少于30分钟。

2. 遵循医嘱，如有特殊要求，按医嘱执行。

五、总结

掌握正确的熬制方法对于发挥中药的疗效至关重要。希望本文能帮助您熬制出合格的中药，更好地享受中医药带来的健康。

近年来，随着中医药事业的蓬勃发展，中药品种保护工作也日益受到重视。为了规范中药品种保护工作，保护中药企业的合法权益，促进中药产业的健康发展，国家药品监督管理局于2016年12月23日发布了《中药品种保护受理公示》。

本次公示的品种涵盖了多个中药类别，包括内科、外科、妇科、儿科等。这些品种均具有显著的治疗效果和良好的市场前景，是中医药宝库中的瑰宝。

中药品种保护工作旨在通过对具有较高临床价值、市场前景和自主知识产权的中药品种实施保护，鼓励中药企业加大研发投入，提高中药产品质量，推动中药产业的转型升级。

中药品种保护的具体措施包括：对受保护的中药品种实施市场准入制度，限制其他企业生产、销售同一品种的中药产品；对受保护的中药品种实施专利保护，禁止他人侵权；对受保护的中药品种实施质量标准管理，确保中药产品的安全性和有效性。

本次公示的中药品种保护工作，对于推动中药产业健康发展、提高中药产品竞争力具有重要意义。我们期待在中药品种保护工作的推动下，我国中医药事业能够取得更大的发展。

近日，我国生物制药企业长春高新宣布，其持股46.15%的子公司百克生物与荷兰疫苗研发企业Mucosis达成合作。双方就新型呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）和Mimopath技术许可达成协议，百克生物将分两期投入350万欧元认购Mucosis公司25%股权。

Mucosis是一家专注于粘膜疫苗研发的企业，其研发的Mimopath技术已成功应用于流感疫苗FluGEM，目前处于I期临床研究阶段。此次合作，百克生物将获得Mimopath技术和SynGEM的相关专利在中国和亚洲的独占许可及非独占许可，并有权在中国和亚洲开发新型RSV疫苗及基于Mimopath技术的其他新型疫苗。

RSV是一种常见的呼吸道病毒，可引起婴幼儿和老年人严重疾病。目前，全球范围内尚无RSV疫苗上市，而百克生物与Mucosis的合作有望为我国RSV疫苗的研发和上市带来新的突破。

此次合作不仅有助于我国疫苗研发技术的提升，也体现了我国企业在全球疫苗研发领域的影响力。未来，百克生物将继续致力于疫苗研发，为全球公共卫生事业贡献力量。

值得一提的是，此次合作还涉及到了知识产权保护、研发资金投入、产品上市销售等关键问题。双方将通过紧密合作，共同推动新型疫苗的研发和上市进程。

此外，百克生物表示，应用Mimopath技术的疫苗可以有效诱导免疫反应，特别是粘膜免疫反应。以鼻喷方式接种的疫苗，可广泛应用于呼吸道感染性疾病。这对于我国疫苗研发领域具有重要意义。