随着生活水平的提高，人们对健康养生的关注度逐渐提升，药酒作为一种传统养生方式，受到越来越多人的喜爱。然而，许多人对药酒的饮用药理并不了解，容易陷入误区，导致健康问题。

首先，并非所有药材都适合泡制药酒。有些药材含有有毒成分，如乌头碱等，长期饮用可能导致中毒。因此，在泡制药酒时，应选择安全无毒的药材。

其次，药酒并非多多益善。药酒中含有酒精，过量饮用会对身体产生不良影响。建议根据个人体质，每天饮用适量，如一两左右。

此外，并非所有人都适合饮用药酒。儿童、肝肾功能差、月经期女性、过敏性疾病患者等人群，应避免饮用药酒。如有需要，应在医生指导下服用。

药酒的储存也有讲究。专家建议，优质药酒储藏4-5个月为最佳，长期储存可能导致酒精度下降、药效降低。因此，药酒应尽快饮用。

总之，饮用药酒时应注意选择合适的药材、控制饮用量、了解自身情况，并在医生指导下进行。只有这样，才能发挥药酒的健康养生作用，避免健康风险。

随着社会的发展和人们健康意识的提升，中药在饮食中的应用越来越广泛，被越来越多的人视为食补佳品。然而，市场上以假乱真、以次充好的现象也层出不穷。本文将介绍几种常用中药的简易鉴别方法，帮助大家挑选到优质的食用中药。

一、枸杞子

枸杞子具有滋补肝肾、益精明目的功效。鉴别枸杞子时，可以注意以下几点：

• 每粒果实底端有一个小白突起，为基部的果梗痕。
• 果实顶端还有一个凸起的花柱痕。
• 以粒大、色红、肉厚、质柔润、籽少、味甜者为佳。

需要注意的是，市场上有些不法商贩会用硫磺熏蒸枸杞子，使其颜色鲜艳、保质期延长。这种枸杞子颜色异常鲜艳，闻起来有明显的酸味，手感偏软，味苦且偏酸，要谨慎购买。

二、龙眼肉

龙眼肉具有补益心脾、养血安神的功效。鉴别龙眼肉时，可以注意以下几点：

• 取一片晒干的龙眼肉对光看，应是半透明的。
• 一面皱缩不平，另一面光亮有细的纵行皱纹。
• 质量好的龙眼肉质地厚而柔润，气微香，味甜。

需要注意的是，市场上有些不法商贩会用荔枝假种皮充当龙眼肉，或者向其中掺入红糖或果酱增加重量。这些假龙眼肉对光不透明，柔润感差，味不甜而微酸，可以区别于正品。

三、菊花

菊花具有散风清热、平肝明目的功效。鉴别菊花时，可以注意以下几点：

• 以色白或黄、花朵完整、不散瓣、香气浓郁、无杂质、有花萼、花萼偏绿色为佳。
• 有的菊花贮存过久会出现散瓣，部分花瓣变成紫色甚至发生长黑霉的现象，这种情况不要购买。

需要注意的是，市场上有些不法商贩会为了增加重量，将白矾掺入菊花中。这种掺假菊花仔细观察可见表面有白色结晶附着，气味刺鼻，味酸。还有颜色太鲜艳、太漂亮的菊花因可能是硫磺熏过的，也不能选用。

四、西洋参

西洋参具有补气养阴、清热生津的功效。鉴别西洋参时，可以注意以下几点：

• 呈纺锤形，表面粗横纹多，纵皱纹少。
• 断面呈粉性，有一圈棕黄色的形成层环，边缘可见很多黄棕色小点为树脂道。
• 以形状短粗、质地坚实、气清香、味浓为佳。

需要注意的是，市场上有些不法商贩会将生晒参加工后充当西洋参，或者用已经提取了有效成分后的西洋参经干燥后充当正品。这些假西洋参断面灰白干枯，形成层环成暗棕红色，质地僵硬，气味淡，要谨慎购买。

总之，在选购食用中药时，要仔细鉴别，避免购买到假冒伪劣产品，确保健康。

在2008年，众多新药纷纷上市，其中一些凭借出色的治疗效果和临床实用性，展现出巨大的市场潜力，有望成为下一个年销售额超过10亿美元的重磅炸弹。

（一）琥珀酸去甲文拉法辛口服控释片：这款由惠氏制药生产的创新药物，用于治疗成人严重抑郁性障碍（MDD）。其一日一次的给药方式，为医生和患者提供了便捷的治疗选择。此外，其不良反应发生率与安慰剂组相近，安全性较高。

（二）复方阿利克仑/氢氯噻嗪片：阿利克仑是一种新型降压药物，与氢氯噻嗪联合使用，具有显著的降压效果。该药物已在40多个国家获得批准，市场前景广阔。

（三）复方烟酸/拉罗皮兰控释片：这款药物结合了烟酸和拉罗皮兰，可以有效降低低密度脂蛋白胆固醇、升高高密度脂蛋白胆固醇，降低甘油三酯水平，从而降低心脏病发作和休克的危险。

（四）格拉司琼透皮控释贴片：这是全球首个获准上市的5HT3受体拮抗剂透皮控释贴片产品，为癌症患者提供了无需注射和口服的新选择，有效缓解恶心和呕吐症状。

随着医疗科技的不断发展，这些新药有望为患者带来更多希望，改善生活质量。

随着科技的不断发展，医药行业也迎来了前所未有的变革。2015年7月11-14日，由中国医药工业信息中心主办并承办的“2015年（第32届）全国医药工业信息年会”将在成都香格里拉大酒店隆重举行。

本届大会以“微革命•e+健康•新生态”为主题，聚焦医药最新政策、行业态势、研发营销、投融资并购、互联网+等领域资讯。大会将邀请国家政府领导、医药领域精英、海内外专业人士共聚一堂，共同探讨医药医疗领域的发展新趋势，分析融合发展之路的风险与挑战，并寻求新生态下医药行业企业的发展契机。

会议期间，将发布最新年度的“中国医药工业百强企业榜单”、“中国医药研发产品线最佳工业企业榜单”、“中国医药工业最具投资价值企业（非上市）榜单”以及“中国医药工业最具成长力企业榜单”，全面呈现中国医药工业的最新版图与格局。同时，大会还将设立对话医药等独特平台，为参会者提供极具价值的强强对话、产业链上下游对话机会。

以下是本届大会的主要内容：

医疗器械产业发展论坛——探路医械产业智胜未来

时间：2015年7月11日 13：00-16：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

医药大数据告诉你——“药·分享”沙龙（第五期 成都站）

时间：2015年7月11日 19：30-21：30
地点：成都香格里拉大酒店1F 锦官城

2015（第32届）全国医药工业信息年会——大会开幕式

时间：2015年7月12日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

“2014年度中国医药工业百强榜”发布暨大会主论坛

时间：2015年7月12日 13：30-17：45
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

新药·兴药——医药研发创新高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

迎势·赢市——医药营销战略高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

智点·支点——医药投资并购高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

微来·未来——医药互联网发展高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

2015年7月14日 成都考察

随着医疗行业的快速发展，中国广大的中小制药企业面临着前所未有的挑战。在不久的将来，大型医药集团的产品、营销、研发优势将逐渐打破地域壁垒，彻底摧毁中小药企赖以生存的本地市场。

然而，这并不意味着中小药企无路可走。正如北京正大制药正迪投资总经理蒋谊所言，中小药企应该以更加开放、包容的态度看待并购，寻求与资本合作，共同发展。

医药行业是一个高度细分的行业，拥有19大类疾病、2个补充分类、2223种疾病，并由此衍生出多达上万个产品种类。然而，我国目前绝大部分药企仍然属于中小企业，大部分企业在县、市、甚至某一个省，在某一品种上具有优势，但这些企业很难走出去，在面对大型医药集团的进攻时，往往无还手之力。

资本的进入，可以为中小药企注入新的活力。通过资本的力量，企业可以拓展产品线、提升研发能力、加强市场推广，从而在激烈的市场竞争中立于不败之地。

以山西一家小型药企为例，在资本进入后，该企业通过引入资金、寻找合作伙伴、开发新的产品线，最终实现了销售额和净利润的显著增长。

当然，资本的进入并非万能。中小药企在寻求与资本合作的过程中，也需要注重自身的发展，提升产品品质、加强技术创新、优化管理水平，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

随着医疗行业的不断发展，药品企业的竞争愈发激烈。近日，上海医药集团股份有限公司总裁徐国雄在新闻发布会上表示，如果新上药每年的净利润复合增长率低于百分之二十，他将引咎辞职。这一表态显示了他对接手新上药的决心和信心。

徐国雄认为，中国药品定价办法存在一定问题，应该借鉴国外经验，按照价值法来定价，而不是仅仅按照成本法。他指出，中国药品的毛利水平较高，但这是竞争的体现，其中包含了技术、品牌和成本优势。

在管理方面，徐国雄提出了矩阵式管理方式，并强调了经营委员会和执行董事会在公司决策中的作用。他还表示，将取消核心子公司下面的子公司法人资格，以提升公司管理效率。

此外，徐国雄还谈到了与国药集团在福建市场的竞争。他表示，两家企业都为国家医药产业发展承担着责任，将共同努力。

新上药作为国内医药行业的领军企业，徐国雄的表态和举措备受关注。他能否实现承诺，带领新上药实现业绩增长，值得我们期待。

近年来，药品价格问题一直备受关注。为深入了解和掌握药品生产流通过程中的成本、价格及有关情况，国家发改委将对33家国产药企业和27家进口药品代理企业开展成本价格调查。此次调查旨在为未来的药价改革铺路，促进医药行业的健康发展。

调查内容主要包括国产药企业和进口药品代理企业的政府定价药品出厂（口岸）价格、生产企业财务经营等基本情况，以及药品生产、销售、成本费用及价格等有关情况。此次调查的范围较广，涵盖了葛兰素史克、江苏恒瑞医药、浙江海正药业等知名药企。

此次调查与以往不同，将采取更为细致的调查方式。调查组将到受调查企业进行实地调研，了解企业的财务制度、财务报表、账簿资料以及与调查有关的各种凭证、票据、合同等内容。这将有助于更准确地掌握药品的真实成本，为药价改革提供科学依据。

药品价格问题是医药行业的重要议题。长期以来，药品价格虚高和虚低并存，导致药品市场秩序混乱，给患者和社会带来负担。此次调查将为药品价格改革提供重要参考，有助于推动医药行业的健康发展。

未来，药价改革将更加注重以下几个方面：

1. 加强药品价格监管，规范药品市场价格秩序。

2. 完善药品定价机制，建立科学的药品定价方法。

3. 推动药品流通环节改革，降低药品流通成本。

4. 加强医保支付管理，合理控制药品费用。

5. 促进医药行业创新，提高药品质量。

近年来，随着中药材价格的不断上涨，中药材市场也暴露出诸多问题，其中最为突出的便是制假售假现象。从名贵药材到普通药材，造假手段不断翻新，甚至出现用淬取后的药渣“鱼目混珠”的现象，让非专业人员难以辨别。

中药材市场的混乱，不仅损害了患者的利益，更对中医药行业的健康发展造成了严重影响。为了净化中药材市场，保证中药材质量，我们需要采取以下措施：

首先，实行产地管辖，规范交易管理。中药材的来源多样，包括野生药材和人工种养。通过属地管辖、注册集中养殖、区域化规模种植等方式，可以确保中药材的货真价实。同时，中药材不是普通的商品，其关系到千家万户民众的健康，因此不得自由买卖和随意销售，应实行专卖制。

其次，明确监管责任，加大打击力度。中医药产业链贯穿第一、第二、第三产业，涉及多个管理部门。应明确分工，团结协作，避免监管“真空”，不给制假、售假者可乘之机。对于掺假售假者，应依法严厉打击，让他们付出应有的代价。

此外，加强中医药知识的普及和宣传也是保证中药材质量的重要途径。通过提高公众对中药材的认识，让他们了解中药材的来源、功效和使用方法，从而更好地选择和使用中药材。

总之，斩断中药黑色产业链，让百姓吃上放心药，需要我们共同努力。这不仅是对中医药行业的负责，更是对人民群众健康的负责。

近年来，随着我国医疗技术的不断发展，重组蛋白类药物在临床应用中越来越广泛。这类药物通过基因工程技术，将特定的蛋白质基因导入宿主细胞，使其表达所需的蛋白质，从而治疗相关疾病。本文将介绍重组蛋白类药物的发展历程、作用机制、临床应用及注意事项。

一、重组蛋白类药物的发展历程

20世纪80年代，随着分子生物学和生物技术的快速发展，重组蛋白类药物应运而生。早期的重组蛋白类药物主要来源于细菌表达系统，如胰岛素、干扰素等。随着基因工程技术的不断进步，重组蛋白类药物的表达系统逐渐拓展到哺乳动物细胞表达系统，如细胞因子、生长因子等。

二、作用机制

重组蛋白类药物的作用机制与天然蛋白质类似，通过结合特定的受体或细胞表面分子，发挥其生物学功能。例如，胰岛素通过结合胰岛素受体，促进葡萄糖的摄取和利用，从而降低血糖；干扰素通过与细胞表面的干扰素受体结合，激活细胞内的信号传导途径，发挥抗病毒、抗肿瘤等作用。

三、临床应用

重组蛋白类药物在临床应用中涉及多个领域，包括内分泌、免疫、血液、肿瘤等。以下列举几个典型例子：

1. 内分泌领域：胰岛素、生长激素、促红细胞生成素等。

2. 免疫领域：干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等。

3. 血液领域：重组人促红细胞生成素、重组人促血小板生成素等。

4. 肿瘤领域：重组人表皮生长因子受体抑制剂、重组人源化单克隆抗体等。

四、注意事项

1. 严格遵循医嘱，按照规定剂量和疗程服用。

2. 注意药物不良反应，如过敏反应、注射部位反应等。

3. 定期复查，监测相关指标，如血糖、肝肾功能等。

4. 儿童和孕妇使用前应咨询医生意见。

近年来，中药材农药残留超标问题日益引起广泛关注。一份未具名的第三方检测报告显示，多家知名药企所售中药饮片存在农药残留超标问题，引发社会热议。

检测结果显示，部分中药饮片中检出了禁用农药，如甲拌磷、甲胺磷等，且农药残留量远超欧盟标准。面对质疑，涉事药企态度不一，有的选择低调应对，有的则以国家标准为挡箭牌，声称未超标。

中药材农药残留超标问题，根源在于种植、采购、生产等多个环节。部分药企在采购环节疏于把控，导致不合格药材进入生产线；有的种植基地管理不规范，农药使用不规范；此外，中药材流通环节也存在监管漏洞。

为解决中药材农药残留超标问题，相关部门已采取多项措施。一方面，加强对中药材种植基地的监管，推广GAP种植标准；另一方面，加大对中药材流通环节的监管力度，严查不合格药材流入市场。同时，鼓励药企加强自身管理，提高产品质量。

对于消费者而言，购买中药材时，应选择正规渠道，关注产品来源和质量认证，以确保用药安全。

中药材农药残留超标问题，不仅关乎公众健康，也影响中医药行业的声誉。希望相关部门和药企共同努力，加强监管，提高中药材质量，让中医药回归本源，造福人类健康。