近年来，随着人们生活水平的提高，对健康的需求日益增长，中医药以其独特的疗效和安全性，受到越来越多人的青睐。然而，中药资源的匮乏问题日益凸显，如何保护和合理利用中药资源，成为中医药发展的关键问题。

中国中医科学院中药资源中心的成立，正是为了解决这一问题。该中心将全面承接第四次全国中药资源普查成果，建立中药资源动态监测服务站及网络化共享数据库系统，为中药资源的保护和可持续利用提供有力支撑。

中药资源中心下设中药资源科学技术研究部、科技成果开发和技术服务部、中药资源动态监测与信息服务中心三个部门，分别负责开展中药资源基础和应用研究、资源相关科技成果的转化、动态监测等工作。此外，中心还下设道地药材研究室、分子生药室、中药材GAP种植研究室、中药资源动态监测室等多个实验室，为中药资源研究提供全方位的技术支持。

中药资源的保护和可持续利用，需要从多个方面入手。首先，要加强中药资源的调查和研究，摸清家底，为合理利用提供科学依据。其次，要推广中药材GAP种植技术，提高中药材的品质和产量，保障中药材的供应。再次，要加强中药资源的监管，打击非法采挖和走私等违法行为，保护中药材资源。

此外，中药资源的保护和可持续利用，还需要加强公众的科普教育，提高公众对中药资源的认知和保护意识。通过多种渠道和形式，普及中医药知识，让更多的人了解中药、认识中药，共同参与到中药资源的保护和可持续利用中来。

总之，中国中医科学院中药资源中心的成立，标志着我国中药资源保护和可持续利用工作迈上了新台阶。相信在各方共同努力下，中药资源必将得到有效保护和合理利用，为人类健康事业做出更大的贡献。

随着人们对中医药的认可度不断提升，中药产品的安全问题也日益受到关注。其中，重金属残留问题尤为引人担忧。近期，一篇关于“六味地黄丸”重金属残留检测分析的论文引发了社会对中药重金属残留问题的关注。

重金属超标会对人体健康造成严重危害。长期摄入重金属超标的中药，可能导致重金属在体内积累，引发慢性中毒，甚至导致器官损害。因此，中药重金属残留检测标准的建立显得尤为重要。

目前，我国对中药重金属残留的检测标准尚不完善。虽然《中国药典》中已对部分重金属元素进行了限量规定，但检测方法和检测范围仍有待进一步拓展。此外，中药种植过程中农药的使用和环境污染等问题，也增加了重金属残留的风险。

为了保障中药产品的安全，需要从多个方面入手。首先，要加强对中药材种植环节的监管，严格控制农药和化肥的使用，减少环境污染。其次，要完善中药重金属残留检测标准，提高检测方法和检测技术的水平。此外，还要加强对中药产品的市场监管，严厉打击重金属超标的中药产品。

对于消费者来说，在选择中药产品时，要关注产品的质量认证和检测报告，尽量选择正规渠道购买。同时，要了解自己的体质和病情，在医生的指导下合理使用中药。

总之，中药重金属残留检测标准的建立和实施，对于保障中药产品的安全、维护人民群众的健康具有重要意义。

近年来，随着我国医药行业的快速发展，医药企业之间的竞争也日益激烈。为了探讨医药行业的发展趋势和机遇，促进医药企业竞争力的提升，首届中国医药竞争力高峰论坛于4月16日至18日在湖南长沙成功举办。

此次论坛由中国医药竞争力研究会主办，湖南芝林药业集团、药芝林998联盟联合承办。论坛以“国家基本药物与终端品种变革”为主题，吸引了来自全国200家主流连锁药店负责人、100余家第三终端医药公司负责人及数十家工业企业负责人、行业专家等近400人参加。

在论坛开幕式上，湖南省食品药品监督管理局副局长刘桂生、国家食品药品监督管理局南方研究所副所长、《医药经济报》总编陶剑虹、芝林药业集团董事长曾诚和中国医药竞争力研究会秘书长刘桂春等共同启动了中国医药竞争力研究会。商务部研究员梅新育、第三终端专家祝匡善、南京国药医药有限公司总经理张轩等专家就医药行业竞争力的提高、新医改后药店竞争发展新趋势、基本药物目录下的药店价格策略、药妆经营等多方面做主题演讲。

中国医药竞争力研究会是由中国医药行业的学术机构、咨询培训机构、行业媒体、行业组织、医药企业和一批行业专家、优秀企业家共同倡议并自愿参加的非赢利性民间机构。研究会致力于“集聚行业民间智慧，打造高端交流平台”，并秉承“研讨行业发展，探索行业创新，促进行业沟通，推动行业进步”的宗旨。

药芝林998联盟成立于2009年6月，已拥有700余家联盟会员，与多家一线品牌生产企业建立了稳固的合作关系。联盟致力于为会员提供优质的产品和服务，并逐步发展成为行业内最具凝聚力和竞争力的终端联盟。

广东省药品审评审批工作自2012年11月启动以来，为我国药品研发和上市提供了重要的试点经验。本文将围绕广东省药品审评审批工作的历程、团队建设、技术审评能力提升等方面进行探讨，旨在为读者提供全面了解广东省药品审评审批工作的视角。

一、广东省药品审评审批工作历程

2012年11月，国家食品药品监督管理局授权广东省在药品审评审批方面先行先试。作为试点单位，广东省药监局在实践中不断摸索，逐步建立了完善的药品审评审批体系。

二、专业团队建设

广东省药监局组建了专业的审评团队，现有工作人员116人，其中从事药品注册技术审评的专家21人。此外，还成立了130人的注册核查员队伍，确保审评工作高效、有序进行。

三、技术审评能力提升

广东省药监局注重技术审评能力的提升，每年参加国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的专题培训30人次，并建立长效的培训机制，培养了一批业务精英。

四、药品审评审批流程优化

广东省药品审评审批工作实现了技术审评与行政审批的有机结合，简化了流程，提高了效率。企业可通过电子申报评审系统完成药品技术转让注册申请，实现全程电子化。

五、成果与展望

广东省药品审评审批工作取得了显著成效，优化了审评程序，提高了审评效率，加速了产品上市，促进了产业发展。未来，广东省将继续深化药品审评审批改革，为我国药品事业贡献力量。

近年来，广东省在基本药物增补目录中，对中药品种的重视程度不断提高。本周四，广东省卫生厅正式发布了新一轮基本药物增补目录，其中新增中药品种131个，独家品种数量超过100个。这一举措表明，广东省对中药产业的发展给予高度重视，也为中药企业带来了新的发展机遇。

在本次增补目录中，康缘药业的天舒片、大株红景天胶囊和通塞脉片等独家中药品种备受关注。这些品种在治疗相关疾病方面具有显著疗效，且市场需求旺盛。例如，天舒片在治疗颈椎病方面具有独特优势，大株红景天胶囊在抗疲劳、抗缺氧方面表现出色，通塞脉片在治疗冠心病方面具有显著疗效。

此外，红日药业的血必净注射液和上海凯宝的痰热清注射液等中药注射液也入选了本次增补目录。血必净注射液是治疗脓毒症和多器官功能障碍综合征的特效药物，痰热清注射液则具有清热解毒、抗病毒、抗炎等作用。这些产品的入选，进一步丰富了广东省基本药物目录的品种结构，为患者提供了更多优质的中药选择。

值得关注的是，奇正藏药的白脉软膏也连续进入广东和青海两省的增补目录。白脉软膏具有活血化瘀、消肿止痛的作用，在治疗跌打损伤、风湿痹痛等方面具有显著疗效。

中医药正在上升为国家战略，中药产业发展前景广阔。随着人们对中医药认知程度的不断提高，以及国家对中医药产业的政策支持，中药产业有望迎来新的发展机遇。

总之，广东省基本药物增补目录的出台，对于推动中药产业发展、满足人民群众健康需求具有重要意义。

近年来，随着我国中医药事业的蓬勃发展，越来越多的中药产品走出国门，走向世界。然而，与此同时，一些国外企业也开始将目光投向我国庞大的中医药市场，其中德国产中药便是其中之一。

据相关报道，目前世界天然植物药年销售额超过160亿美元，并且以每年10%-20%的速度增长。而我国中药产品仅占到3%-5%的市场份额，其中年出口额约1亿美元。与中药出口形成鲜明对照的是，我国对天然植物药的年进口额已经超过6亿美元，并且正以每年200%-300%的速度在增长。

对于这一现象，专家指出，上述数据在表述上存在很大问题，其中“我国中药产品占世界天然植物药市场3%-5%”实际指的是我国中草药的出口量。目前，我国中草药出口比进口高出许多，应引起注意的是我国进口中成药已经接近出口中成药的数量，国内企业进入国际市场的意识还需加强。

专家认为，目前我国中药企业出口能力不强，主要是由于欧美等国不接受中药复方治疗的方法，这是医学文化的差异。因此，打开中药出口的瓶颈是让西方接受中医理论。而中药现代化不仅仅是借鉴西药的标准化，更需保留中药自身的传统。

此外，国内众多中药企业专利保护的观念十分淡薄。据悉，我国自主研发的青蒿素制剂未在国外申请专利保护，目前国外已有20多家企业仿制，其专利也被抢注，致使中国同类产品药品出口时还须补交专利使用费。

针对这一问题，专家呼吁，国内中药企业应加强专利保护意识，积极申请专利，保护自身合法权益。

近年来，我国医药行业在药品研发、生产、销售等方面取得了显著成果。然而，药品价格虚高、医疗资源分配不均等问题依然存在。为了解决这些问题，国家组织开展了“4+7”城市药品集中采购试点工作，取得了令人瞩目的成果。

一、带量采购，药价大幅下降

此次试点采取了“国家组织、联盟采购、平台操作”的形式，由11个城市的公立医疗机构组成采购联盟，委托上海市医药集中招标采购事务管理所及其阳光采购平台承担具体采购工作。通过一致性评价的仿制药和原研药参与竞争，最终25个药品入选，平均降幅达到52%，最高降幅达到96%。

二、挤掉水分，降低药企销售成本

此次试点拟中选药品价格大幅下降，主要原因是挤掉了销售费用等水分。由于带量采购、承诺及时还款、联盟采购等方式的采用，药品生产、销售成本得到大幅降低，有利于引导药企将精力转移到提升药品质量、促进药品研发上。

三、确保患者尽快买到

试点办负责人表示，下一步将确保中选药品进入医院并得到优先使用。医疗保障部门将药品使用情况纳入医保协议管理，加强对中选药品和未中选药品采购使用的监测监控，对因规范使用中选品种而减少医保基金支出的医院，结余部分按比例留给医院，建立健全医疗机构医保考核评价指标体系。

四、带量采购的意义

带量采购不仅降低了药价，还有以下意义：

1. 提高药品质量：通过一致性评价的药品才能参与竞争，有利于提高药品质量。

2. 促进医药产业健康发展：带量采购有利于引导药企将精力转移到提升药品质量、促进药品研发上，促进医药产业健康发展。

3. 降低医疗费用：带量采购降低了药价，有利于降低医疗费用。

4. 提高医疗资源配置效率：带量采购有利于提高医疗资源配置效率。

近年来，癌症已成为严重威胁人类健康的疾病之一。慢性髓性白血病（CML）作为癌症的一种，发病率逐年上升，给患者和家庭带来了巨大的经济和精神负担。

格列卫（Glivec）作为治疗CML的常用药物，其专利保护问题一直备受关注。近日，印度最高法院驳回了瑞士制药巨头诺华公司对改进后的格列卫专利保护的要求，引发全球医药行业的关注。

事实上，跨国药企为了延长药品专利保护期，常常通过轻微改进某专利以保护即将到期的药品，申请新的专利保护。然而，这种做法在印度等发展中国家往往会遭遇到驳回。

印度最高法院认为，这种改进型药品“不符合创新和独创两项标准”，不支持跨国制药企业通过轻微修改配方来申请延长药品专利保护期。

对于患者来说，这意味着印度药企可以继续合法生产格列卫仿制药，降低患者用药成本，减轻患者经济负担。

然而，跨国药企对此表示担忧，认为这将阻碍印度未来的创新发展，阻碍印度医学的进步，使癌症患者不能享受到最新的医疗成果。

对于我国来说，虽然目前没有类似药品申请专利延长的相关政策，但这也提醒我们，在保护创新的同时，也要关注患者的用药负担，寻求平衡点。

近日，江西省公布了《江西省基本药物增补目录》(2013版)公示稿，该目录新增了228个品种，其中化学药品和生物制品增补119个品种，中成药增补109个品种。这标志着江西省正式加入了全国基药增补的行列，并且中成药占比从40%提升至48%，成为全国第五个公布基药目录的省份。

在增补的品种中，化学药品方面增加了氨基糖苷类、喹诺酮类和抗病毒等品类，中成药则增加了内科用药的止血剂、调脂剂，妇科用药的扶正剂、消肿散结剂和儿科用药的消导剂。其中，江西本土企业产品成为新增品种的最大受益者。

值得注意的是，在新增的109种中成药中，独家品种、独家剂型和独家品规共有84种，其中江西企业生产的产品达到36种。例如，江西普正药业的6个品种被纳入，其中包括全杜仲胶囊、裸花紫珠颗粒、妇女痛经颗粒和红花逍遥片等剂型独家品种，以及江西济民可信的康莱特注射液和江西青峰药业的喜炎平注射液等中药注射剂。

此外，在化学药品方面，相较于307版基药目录，本次江西增补刨除了520国家目录与原307版增补226种的化学品种，化药实际新增30个品种。其中，30%为抗生素，新增的品种包括氨苄西林舒巴坦、奥硝唑、吡哌酸、氯唑西林、头孢羟氨苄、小诺霉素、依替米星等。另外，还对麻醉药、呼吸系统、循环系统用药进行了小幅增补。

总体来看，江西省的基药增补与青海、甘肃等省保持一致，但未超出广东的力度。这或许与更多省份的增补结果相当。

从全国范围来看，各省基药增补呈现出地方特色更加明显的趋势。除了江西、重庆等省份外，北京、上海、浙江、山东、江苏等省份的基药增补情况也各有特点。其中，北京、上海维持307目录增补原状；浙江明确严格控制独家品种和抗生素产品，并传闻新增30个品种左右；山东尚不确定是否增补，有传闻新增10个品种左右；江苏则明确只进不出；广东实际执行基药品种达近千种。

未来，各省基药增补和招标将更加注重地方特色，中成药大比例增补、独家品种居多以及地方保护等特点仍将延续。这将对基药整体市场产生分散化趋势，并促使具有地方特色的增补目录不断涌现。

中药作为一种传统医学的重要组成部分，在我国拥有悠久的历史和丰富的经验。其中，中药识别法是中药学中的重要内容之一，它可以帮助我们辨别真伪药材，确保用药安全。

麝香作为一种芳香性开窍回苏药，具有开窍、通络、活血散结之功效，常用于治疗中风昏迷、热病神昏谵语、小儿急惊风痉厥及跌打损伤以及痈疽疔疮之症等。识别麝香真伪，可以使用葱汁染线法，即用葱汁染线穿过香囊，来回抽拉数次，嗅之葱味消失者为真品。

肉桂作为一种温里、散寒、助阳、活血、止痛及健胃的药材，常用于治疗手足冰冷、脉搏微弱及因虚寒而引起的胃腹冷痛、腹泻等症。识别肉桂真伪，可以使用止沸法，即取肉桂2-3片，放于正在沸腾的开水锅中，如为真品可有立即止沸的现象。

琥珀作为一种镇静安神、活血及利尿通淋的药材，常用于治疗惊风、癫痫、心悸、失眠及小便不利、尿血、小便涩痛等症。识别琥珀真伪，可以使用刀削煮沸法，即用刀削琥珀为粉末，并呈淡黄色，如为伪品，刀削为碎块，不呈粉末状。另外将真品琥珀放于水中煮沸，不溶化、不变软，伪品经水煮沸后会溶化变软。

番红花作为一种活血化瘀、解郁的药材，常用于治疗妇女血滞月经不调、产后恶露、跌打损伤、瘀血作痛及心情忧郁、胸胁胀闷等。识别番红花真伪，可以使用水浸法，即将药材浸于水中，可见柱头即扩大膨胀，呈长喇叭状，同时散出深黄色色素，水染成黄色。

蛤蚧作为一种补肺益肾、定喘止嗽的药材，常用于治疗虚劳肺萎、喘嗽、咯血、消渴、阳痿等症。识别蛤蚧真伪，可以使用比例法，即正品蛤蚧，身头部和尾部基本等长，伪品则尾部短于身头部。

蟾酥作为一种解毒、消肿、止痛、开窍醒神的药材，常用于治疗疗毒、痛肿、咽喉肿痛、中暑腹泻、心力衰竭等症。识别蟾酥真伪，可以使用粘合法，即断裂后的蟾酥，经水湿后能进行粘合，干燥后坚结如初，如掺有面粉的伪品则不能粘合。

马宝作为一种清热解毒、镇惊化痰的药材，常用于治疗惊痫癫狂、咯血衄血、痰涎壅盛、痈肿疮毒。识别马宝真伪，可以使用嗅气法，即马宝为马、骡的胃结石，锯开后有马粪臭味，取其粉末少许放于锡纸上，以火热下面，真品迅速由分散聚集于中心，并有马尿气味。

犀角作为一种清热解毒、定惊、凉血、止血的药材，常用于治疗急性热病、高热不退、神昏说胡话和惊厥抽搐等症。识别犀角真伪，可以使用纵劈法，即将犀角纵劈裂时，脆而无裂丝牵连，纵裂面纵丝顺直，粗如猪鬃，嗅之有清香气。

虫草作为一种补肾阻阳的药材，常用于治疗肺虚久咳、气喘痰中带血及肾虚阳痿、遗精、腰酸等症。识别虫草真伪，可以使用观察法，即冬虫夏草为虫体与菌座相连而成，虫体如蚕，腹面有足8对，位于虫体中部的4对明显易见，断面充实，白色，放大镜观察有凹凸点。

蛤士蟆油作为一种滋阴、润肺的药材，常用于治疗身体虚弱、精力不足、神经衰弱等症。识别蛤士蟆油真伪，可以使用膨胀法，即正品蛤士蟆油遇水可膨胀至15-20倍，并呈柔软的白色团状，手摸有滑腻感。