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德国产中药投放国内 “洋中药”反食中国市场?

德国产中药投放国内 “洋中药”反食中国市场?
发表人:健康饮食指南

近年来,随着我国中医药事业的蓬勃发展,越来越多的中药产品走出国门,走向世界。然而,与此同时,一些国外企业也开始将目光投向我国庞大的中医药市场,其中德国产中药便是其中之一。

据相关报道,目前世界天然植物药年销售额超过160亿美元,并且以每年10%-20%的速度增长。而我国中药产品仅占到3%-5%的市场份额,其中年出口额约1亿美元。与中药出口形成鲜明对照的是,我国对天然植物药的年进口额已经超过6亿美元,并且正以每年200%-300%的速度在增长。

对于这一现象,专家指出,上述数据在表述上存在很大问题,其中“我国中药产品占世界天然植物药市场3%-5%”实际指的是我国中草药的出口量。目前,我国中草药出口比进口高出许多,应引起注意的是我国进口中成药已经接近出口中成药的数量,国内企业进入国际市场的意识还需加强。

专家认为,目前我国中药企业出口能力不强,主要是由于欧美等国不接受中药复方治疗的方法,这是医学文化的差异。因此,打开中药出口的瓶颈是让西方接受中医理论。而中药现代化不仅仅是借鉴西药的标准化,更需保留中药自身的传统。

此外,国内众多中药企业专利保护的观念十分淡薄。据悉,我国自主研发的青蒿素制剂未在国外申请专利保护,目前国外已有20多家企业仿制,其专利也被抢注,致使中国同类产品药品出口时还须补交专利使用费。

针对这一问题,专家呼吁,国内中药企业应加强专利保护意识,积极申请专利,保护自身合法权益。

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  • 根据最新数据显示,2012年1-2月,我国医药制造业实现了主营业务收入2,186亿元,同比增长21.3%;实现利润总额204亿元,同比增长11.5%。尽管行业毛利率和利润率有所波动,但整体运行态势良好。

    在化药领域,由于基本药物招标降价、国家调整部分药品最高零售价和抗生素分类管理办法等行业负面政策的影响,化药行业利润增速自2011年开始出现显著下滑。2012年1-2月,化药行业收入和利润增速分别为19%和2%,未来仍面临一定的经营压力。

    与化药行业形成鲜明对比的是,中成药行业在2012年1-2月依然延续了2011年的突出表现,收入和利润增速分别为30%和28%。这得益于中药材价格的稳定以及中成药行业的整体运营出色。

    在化学原料药领域,1-2月的表现相对较差,原因可能是部分重点原料药品种价格出现下滑。VC、VE等重点维生素品种价格较去年同期出现较大幅度下滑,抗感染药物主要品种的价格走势也不容乐观。

    生物制药行业在2012年1-2月实现了收入和利润的双增长,增速分别为20%和29%,恢复了2011年以前的高增长态势。这得益于行业毛利率和利润率的持续向上趋势。

    医疗器械行业在2012年1-2月表现依然抢眼,收入和利润增速分别为23%和21%,表现优于医药行业。需求旺盛和政策影响小是行业表现突出的主要原因。

  • 近年来,我国国家基本药物制度稳步推进,为广大人民群众提供了更加便捷、经济的医疗服务。

    12月3日,备受关注的“国家基本药物临床应用专题讲座”正式开播,标志着我国在推广基本药物使用、提高基层医务人员用药水平方面迈出了重要一步。

    讲座由卫生部药政司委托健康报社组织制作,默沙东公司提供支持。讲座内容丰富,涵盖了《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》中的核心内容,旨在帮助基层医务人员更好地理解和应用基本药物。

    讲座分为72讲,共70多集视频,涵盖了各类常见疾病的诊断、治疗、用药原则等内容。讲座形式多样,包括案例分析、专家讲解、互动答疑等,既注重理论知识的传授,又强调实际操作技能的提升。

    此次讲座的开展,对于提高基层医务人员用药水平、保障人民群众用药安全具有重要意义。通过学习,基层医务人员能够更加熟练地运用基本药物,为患者提供更加优质、高效的医疗服务。

    此外,讲座还通过网络平台向公众开放,让更多的人了解基本药物制度,提高用药意识,养成良好的用药习惯。

    未来,我国将继续推进国家基本药物制度,不断完善基本药物目录,加强基本药物供应保障,提高基本药物使用水平,为广大人民群众提供更加优质、便捷的医疗服务。

  • 第74届全国药品交易会,中国健康营博览会于2015年12月2日至4日在厦门国际会展中心盛大开幕。本次展会汇聚了来自全国各地的医药企业,展示面积超过8万平米,吸引了众多医药从业者及经销商的关注。

    作为我国医药行业的领军企业,我司积极响应展会号召,精心准备了特装展位,以简洁大方的风格吸引了众多目光。展位上,我司展示了即将上市的新品种乌鸡白凤软胶囊、板蓝根软胶囊等,受到了客户的热烈欢迎。

    在展会上,我司的拳头产品头孢克肟分散片(笃定)也备受关注。该产品凭借过硬的品质和良好的口碑,赢得了众多客户的青睐。此外,我司的明星产品舒服鸟®穿心莲内酯软胶囊也吸引了众多咨询,其清热、解毒、抗菌、消炎的功效得到了客户的高度认可。

    展会期间,我司还开展了现场转发央视广告、抽取红包等活动,进一步提升了品牌知名度和影响力。公司高层也亲临现场,与客户进行深入交流,解答产品相关问题。

    本次展会,我司取得了丰硕的成果,不仅展示了产品实力,也加强了与客户的合作。未来,我司将继续努力,为广大客户提供更优质的产品和服务。

  • 随着医疗科技的不断发展,我国在药物研发领域取得了显著成果。近日,国家卫计委公布了拟推荐为优先审评品种的药物名单,旨在加快重大新药创制科技重大专项(以下简称“新药专项”)创新成果的产出进程。这份名单中,共包含了21个专项支持的药物品种,其中不乏希列克托灵等备受关注的药物。

    优先审评品种的设立,旨在缩短新药上市时间,提高药品质量,为广大患者带来更多福音。据悉,此次公示时间为5月4日至5月15日,如有异议,可实名反馈至卫计委。

    以下为21个拟批准为优先审评品种的名单:

    (此处省略具体药物名称及信息,具体信息可参考原文)

    这些药物涉及多个治疗领域,如肿瘤、心血管、神经系统等,它们的出现将为广大患者带来新的治疗选择。同时,这也体现了我国在药物研发领域的不断进步,以及国家对于民众健康的重视。

    在未来的发展中,我们期待这些优先审评品种能够尽快上市,为广大患者带来福音。同时,也希望我国在药物研发领域继续努力,为世界医疗事业做出更大贡献。

    此外,我们还应关注以下与医疗相关的方面:

    1. 疾病预防:了解各类疾病的预防知识,提高自身健康素养。

    2. 药品安全:关注药品质量,合理用药。

    3. 治疗建议:遵循医嘱,科学治疗。

    4. 日常保养:养成良好的生活习惯,提高生活质量。

    5. 医疗资源:合理利用医疗资源,提高医疗水平。

  • 近年来,我国医药产业在创新驱动发展战略的引领下,取得了举世瞩目的成就。然而,现行药品管理法规中药品上市许可持有人制度的规定,却成为了制约我国医药产业创新发展的瓶颈。本文将深入探讨这一制度,并提出相关建议。

    现行药品管理法规规定,药品上市许可持有人必须是具有生产条件,生产厂房的生产企业,即产品上市许可和生产许可捆绑在一起。这种制度虽然有利于进行药品安全追溯,但也存在诸多弊端。

    首先,现行制度将研发主体和上市主体分离,不利于创新活力的涌现和创新潜力的激发。许多创新型、研发型医药企业在创新道路上面临着沉重的投资负担和研发周期延长等问题。

    其次,现行制度导致药品生产企业产能过剩,重复投资现象严重。以大输液为例,我国2011年的产能达到了114亿瓶,而实际需求量仅为80亿瓶,造成了大量的产能浪费。

    此外,现行制度不利于加强药品生产周期的质量安全管理。药品质量源于设计,而现行制度下,研发和生产环节相互脱节,容易留下质量安全隐患。

    针对上述问题,本文建议尽快推进药品上市许可持有人制度的试点,推动我国生物医药产业发展创新。具体建议如下:

    1. 调动激励研发的积极性,加快创新药物研发上市,满足公众需求。

    2. 有利于药品生产企业产能充分利用,推动产业结构调整和发展方式的转变,促进集约化生产、降低成本。

    3. 有利于加强药品整个生产周期的质量安全管理,提高药品质量安全保证水平。

    4. 选择条件具备的重点区域和关键领域先行先试,在深入调研的基础上加强指导,精心组织,大胆推荐和组织经验,辐射推广。

  • 百特医疗,一家拥有80多年历史的世界知名医疗器械公司,近日宣布在华投资3.5亿人民币,设立全球首家研发中心。这一举措标志着百特医疗在中国市场加大科研创新力度,以满足中国患者日益增长的医疗需求。

    苏州研发中心的成立,将为百特医疗带来新的发展机遇。该中心占地近10,000平方米,拥有130名研发人员,专注于配方开发、分析化学、工艺开发、包装及材料开发等领域。

    百特医疗一直致力于研发创新,为中国患者提供优质的医疗产品和服务。自1989年进入中国市场以来,百特医疗不断引入先进的医疗技术,如腹膜透析疗法、静脉输液软袋等,为中国医疗事业做出了积极贡献。

    中国医疗行业正处于快速发展阶段,对医疗创新的需求日益增长。百特医疗苏州研发中心的成立,将有助于提高中国医疗行业的创新水平,培养科技研发人才,为患者提供更多优质的医疗选择。

    百特医疗苏州研发中心的建立,不仅有利于提升百特医疗自身的研发实力,也将为中国医疗行业的发展注入新的活力。我们期待百特医疗苏州研发中心在未来为中国医疗事业做出更大的贡献。

  • 近年来,随着人们对健康关注度不断提升,大健康产业迎来了快速发展期。作为一家拥有百年历史的中药生产企业,佛慈制药积极布局大健康产业,并于近日推出了自家品牌阿胶产品。

    据悉,佛慈阿胶选用优质驴皮为原料,采用传统工艺精心熬制而成,具有补血养颜、滋阴润燥等功效。在产品生产过程中,佛慈制药严格控制原材料质量,确保每一批产品都符合国家标准。

    为了满足市场需求,佛慈制药在平凉分公司投资建设了现代化的阿胶生产基地。同时,公司还与岷县、榆中等地的农户合作,建立“企业+农户”的养驴产业基地,为农户提供技术支持和资金保障,共同推动阿胶产业的可持续发展。

    此外,佛慈制药还积极拓展大健康产业的其他领域,包括保健食品、功能饮料、日化产品等。公司董事长贾朝民表示,未来佛慈制药将继续加大研发投入,推出更多高品质、具有竞争力的健康产品,为消费者提供全方位的健康保障。

    业内人士认为,佛慈制药进军大健康产业,既是顺应市场需求,也是企业转型升级的必然选择。凭借其丰富的产品线、强大的品牌影响力和完善的产业链,佛慈制药有望在阿胶行业乃至整个大健康产业中占据一席之地。

  • 韭菜,这种常见的蔬菜,在民间被赋予了壮阳的功效,但其实,真正具有这种神奇功效的是韭菜籽。韭菜籽,是韭菜干燥成熟后的种子,具有辛、甘、温的性质,具有壮阳固精、温补肝肾、暖和腰膝的作用。

    虽然韭菜籽与韭菜的功效有一定的联系,但两者之间仍存在一定的差距。在中医理论中,不同药用部位的功效也会随之发生变化。例如,紫苏和紫苏子、枸杞子和地骨皮、大青叶和板蓝根等,功效各不相同,韭菜与韭菜籽也是如此。

    那么,韭菜籽究竟如何使用呢?主要分为药用和食疗两个方面。

    一、韭菜籽药用治病

    1. 治疗腹泻:韭菜籽可以用于治疗腹泻,取适量韭菜籽研成细末,加入白糖,用陈米汤调服即可。如果将白糖换成红糖,则可以治疗腹泻便血。

    2. 治疗肾虚阳痿、早泄、腰膝酸软、夜尿多:韭菜籽具有壮阳的功效,可以用于治疗肾虚引起的阳痿、早泄、腰膝酸软、夜尿频多等症状。将韭菜籽和锁阳以2:1的比例研成细末,每次服用6克,每天两次,即可见效。

    3. 治疗遗尿、遗精:韭菜籽可以治疗遗尿、遗精等症状,一般这种疾病的发病机制是命门火衰、精关不固。将韭菜籽和补骨脂研成细末,每次服用6克,每天三次,即可见效。

    二、韭菜籽食疗养生

    1. 韭菜籽酒:韭菜籽酒具有补肾壮阳的功效,可以治疗腰膝酸软、遗精早泄等症状。将韭菜籽100克炒熟后,倒入瓷罐中,再加入500毫升米酒,密封保存一周即可饮用,每天饭后一小杯。

    2. 韭菜籽粥:韭菜籽粥具有补肾壮阳、固精、暖胃健脾的功效。将30-60克粳米洗净,加水煮粥,然后将韭菜籽研成细末放入粥内,少放食盐,搅拌均匀后即可食用。

    韭菜籽的这些作用,对于男性朋友来说,无疑是一个好消息,因为韭菜籽的很多作用都是为男性量身定制的。

    除了以上作用,韭菜籽还具有以下功效:

    1. 促进消化:韭菜籽可以促进消化,帮助食物更好地吸收。

    2. 抗菌消炎:韭菜籽具有一定的抗菌消炎作用,可以用于治疗某些感染性疾病。

    3. 抗癌:韭菜籽具有抗癌作用,可以预防某些癌症的发生。

    4. 降低血压:韭菜籽可以降低血压,预防高血压的发生。

    总之,韭菜籽是一种具有多种功效的药用植物,对于男性朋友来说,是一种很好的保健品。

  • 近年来,随着中医药事业的蓬勃发展,中药品种保护工作也日益受到重视。为了规范中药品种保护工作,保护中药企业的合法权益,促进中药产业的健康发展,国家药品监督管理局于2016年12月23日发布了《中药品种保护受理公示》。

    本次公示的品种涵盖了多个中药类别,包括内科、外科、妇科、儿科等。这些品种均具有显著的治疗效果和良好的市场前景,是中医药宝库中的瑰宝。

    中药品种保护工作旨在通过对具有较高临床价值、市场前景和自主知识产权的中药品种实施保护,鼓励中药企业加大研发投入,提高中药产品质量,推动中药产业的转型升级。

    中药品种保护的具体措施包括:对受保护的中药品种实施市场准入制度,限制其他企业生产、销售同一品种的中药产品;对受保护的中药品种实施专利保护,禁止他人侵权;对受保护的中药品种实施质量标准管理,确保中药产品的安全性和有效性。

    本次公示的中药品种保护工作,对于推动中药产业健康发展、提高中药产品竞争力具有重要意义。我们期待在中药品种保护工作的推动下,我国中医药事业能够取得更大的发展。

  • 仿制药,作为与原研药具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品,在降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等方面发挥着重要作用。

    然而,我国仿制药市场却面临着诸多困境。一方面,医保和招投标政策限制了仿制药的推广,导致民族仿制药企业的积极性受到挫伤。另一方面,我国仿制药市场处于低水平仿制和低利润混战的状态,与国际先进水平存在较大差距。

    为解决这些问题,国家药监局于2012年发布了《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》,旨在提高仿制药质量,促进仿制药市场健康发展。然而,相关专家指出,仅靠质量一致性评价还不足以解决问题,还需要从政策层面给予更多扶持。

    恒生制药有限公司营销总监王麟表示,希望国家能够从医保和招投标等方面给予仿制药更多的支持。例如,仿制药一致性评价通过后,可以优先进入医保目录,并给予报销;在招投标过程中,可以对民族仿制药首仿产品给予优先考虑。

    此外,王麟还指出,我国仿制药企业需要加强自身研发能力,提高产品质量,才能在国际市场上占据一席之地。

    总之,我国仿制药市场发展潜力巨大,但需要政府、企业和社会各界的共同努力,才能实现健康发展。

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