巴特综合征，又称Bartter综合征，是一种以血钾低、尿钾高、肾素、醛固酮增高但血压正常和肾小球球旁细胞异常增生肥大为特征的遗传性疾病。

那么，巴特综合征是由什么引起的呢？主要与以下三个因素有关：

1. 遗传因素：巴特综合征是一种隐性遗传病，多数学者认为其与肾小管上的离子转运蛋白基因和钾通道基因有关。因此，巴特综合征常常在幼年发病，且家族聚集性较高。

2. 先天性因素：先天性肾脏疾病，如失盐性肾炎、间质性肾炎及肾盂肾炎等，也可能导致巴特综合征的发生。

3. 遗传性肾小管氯通道病：包括先天性肌肉强直症、蛋白质突变和血管的张力和弹性出现问题等，这些疾病可能导致氯通道功能丧失，进而影响肾小管的重吸收作用，导致血钾降低。

巴特综合征虽然不是不治之症，但会对患者的生活造成很大影响。因此，一旦出现多尿、便秘、呕吐、全身乏力等症状，应及时就医检查确诊。

目前，临床上常采取药物治疗，以补钾作为治疗的首要措施。此外，患者还需注意以下日常保养建议：

1. 加强锻炼，改善体质，增强自身免疫力。

2. 注意保护肾脏，预防感染，避免加重肾脏负担。

3. 遵医嘱，按时按量服药，避免自行停药或换药。

4. 定期复查，监测病情变化。

总之，巴特综合征患者应积极治疗，注意日常保养，以降低疾病对生活质量的影响。