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肌萎缩侧索硬化怎么治疗 四个方法改善肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化怎么治疗 四个方法改善肌萎缩侧索硬化
发表人:陈海峰

肌萎缩侧索硬化症,又称为渐冻人症,是一种罕见且进展迅速的神经系统疾病。它主要影响患者的运动神经元,导致肌肉萎缩和无力。虽然目前尚无根治方法,但通过科学的治疗和护理,可以有效缓解症状,提高患者生活质量。

一、药物治疗:药物治疗是肌萎缩侧索硬化症治疗的主要手段。常见的药物包括力如太、加巴喷丁、抗抑郁药物等。力如太可以减缓疾病进展,减轻肌肉痉挛和疼痛。加巴喷丁则用于控制肌肉抽搐和疼痛。抗抑郁药物可以帮助患者缓解焦虑和抑郁情绪。

二、康复训练:康复训练是肌萎缩侧索硬化症患者日常生活中不可或缺的部分。通过针对性的康复训练,可以帮助患者保持肌肉力量和关节活动度,延缓疾病进展。常见的康复训练包括物理治疗、作业治疗和言语治疗等。

三、呼吸支持:随着疾病进展,患者可能出现呼吸功能受损。此时,医生会根据患者的具体情况,采取相应的呼吸支持措施,如吸氧、无创或有创呼吸机等,以帮助患者维持呼吸功能。

四、营养支持:肌萎缩侧索硬化症患者由于肌肉萎缩和吞咽困难,容易出现营养不良。因此,营养支持对于患者至关重要。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的营养治疗方案,确保患者获得充足的营养。

五、心理支持:肌萎缩侧索硬化症对患者及其家庭来说,都是一种巨大的心理压力。因此,心理支持对于患者至关重要。医生和护士会给予患者心理疏导,帮助患者树立信心,积极面对疾病。

总之,肌萎缩侧索硬化症虽然是一种严重的神经系统疾病,但通过科学的治疗和护理,可以有效缓解症状,提高患者生活质量。患者和家属应积极配合医生的治疗,保持乐观的心态,勇敢面对疾病。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

脊髓性肌萎缩疾病介绍:
进行性脊肌萎缩症是运动神经元疾病中的一种,是由于运动神经元基因突变导致SMN蛋白功能缺损所致的遗传性神经肌肉病变,是一组常染色体隐性遗传性疾病。发病年龄可在幼年,亦可成年,常表现为肌无力、肌萎缩和肌束颤动等,目前尚无特效治疗,以对症治疗为主,只能延缓病程,无法治愈。
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  • 2024年8月4日
    您好,稍等我看一下。
    您担心自己说渐冻症吗?
    是啊。
    我每天做上下肢测试,好像也没啥事。
    力量都够。
    你有肌肉萎缩吗?
    没有。
    肌力(肌肉力量)一般来讲是分成6级,检查患者的肌肉的力量,从0级开始进行评定。0级就是肌肉完全瘫痪状态,没有任何肌肉的运动;1级有肌纤维的运动,可以看到肌束有活动;2级就是肌肉有活动,可以拉动关节,可以在平面上运动,比如说躺在床上在床面上滑动,不能上下运动;3级就说可以上下运动,可以脱离床面进行关节肢体的活动,是不能对抗重力;那么4级的肌力就是说能够对抗重力,在3级基础上可以自由的活动,但是稍给以压力,就会失去了这种抵抗;5级肌力就是完全正常的,和检查者可对抗。除了5级肌力,其他都是无力表现,轻重不同。你有肌肉力量下降表现吗?拍一下肉跳部位的照片?
    没有肌肉力量下降。
    只是担心,您上周说这个是焦虑的躯体化症状嘛。
    我周末初期骑车啥的都正常。
    就是身上肌肉,这里跳一下,哪里跳一下,有点担心。
    没有照片。
    因为不知道哪里会跳,持续时间很短,一秒钟。
    只是觉着乏力,但是骑车 爬坡都没事,爬坡的平均速度比以前还好很多。
    你描述症状的应该是躯体化障碍表现 肌肉紧张度增高 肌肉痉挛表现,不是渐冻症。焦虑会引起交感神经兴奋性增高,也会让患者自己躯体不适和神经敏感,神经兴奋性增高(躯体化障碍表现), 肌肉痉挛。
    医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊。

  • 肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻症,是一种罕见的神经系统疾病。该病主要侵犯中青年人群,男性患者比例略高于女性。肌萎缩侧索硬化症会导致患者出现进行性加重的肌肉萎缩、无力、吞咽困难等症状,严重时还会影响呼吸功能。

    肌萎缩侧索硬化症的病因尚不完全明确,但可能与以下因素有关:

    1. 病毒感染:研究表明,某些病毒感染可能与肌萎缩侧索硬化症的发生有关,但具体病毒种类尚不清楚。

    2. 免疫系统异常:部分患者体内存在自身免疫反应,攻击自身的运动神经元,导致疾病发生。

    3. 遗传因素:家族性肌萎缩侧索硬化症是一种常染色体显性遗传病,散发性肌萎缩侧索硬化症可能与遗传因素有关,但尚未明确。

    4. 环境因素:接触某些化学物质、重金属等可能增加患病的风险。

    肌萎缩侧索硬化症的治疗主要包括药物治疗、康复治疗和辅助治疗。药物治疗可缓解症状,延缓疾病进展;康复治疗有助于提高患者的日常生活能力;辅助治疗则包括呼吸支持、营养支持等。

    肌萎缩侧索硬化症患者应定期到神经内科就诊,接受专业医生的评估和指导。同时,患者要注意保持良好的心态,积极配合治疗,提高生活质量。

  • 随着人们对健康的关注日益增加,运动已成为日常生活中不可或缺的一部分。然而,许多人在追求健康的过程中,过于关注运动量,而忽视了运动的质量和目的。那么,到底多少运动量才算合适呢?本文将结合运动类型、个人目标等因素,为您解答这个问题。

    首先,我们需要明确自己的运动目标。不同的人有不同的需求,例如减肥、增肌、延年益寿等。针对不同的目标,所需的运动量也会有所不同。

    对于想要减肥的人来说,控制饮食和保证运动量是关键。美国威斯康星大学麦迪逊分校的运动机能学助理教授丽萨·卡德摩斯·伯特伦博士建议,每周进行300分钟中高强度的有氧运动,这能帮助您更好地控制体重和体脂。

    如果您想要强健肌肉,每周保证150分钟的有氧运动是必要的。此外,力量训练也是不可或缺的,每周2-3天的力量训练可以帮助您塑造肌肉线条。

    对于想要延年益寿的人来说,每周150分钟中等强度的有氧锻炼和2次力量训练是不错的选择。此外,加入伸展训练可以增强身体的柔韧性和灵活度,降低受伤风险。

    此外,对于长时间久坐的人群,每小时起来活动几分钟也是必要的。研究发现,每小时站起来散步2分钟,就能逆转久坐带来的负面影响。

    总之,运动量并非越多越好,而是要根据个人目标、身体状况等因素来决定。选择适合自己的运动方式,并保持持之以恒,才能获得健康和快乐。

  • 随着生活节奏的加快,人们越来越注重健康养生。瑜伽作为一种身心合一的锻炼方式,越来越受到大众的喜爱。而如今,电视已成为许多人生活中不可或缺的一部分。那么,如何在看电视的同时进行瑜伽练习呢?本文将为您介绍几组简单易学的瑜伽动作,让您在享受电视节目的同时,也能锻炼身体,达到身心健康的目的。

    一、单莲花练习:莲花坐是瑜伽中的基本坐姿,它能够帮助活动人体多处韧带,保持经络通畅。具体做法如下:

    1.维持正常坐姿,两腿自然伸直。

    2.屈左腿,将左脚的脚背放在右大腿的腹股沟处,双手放在左膝盖上,轻柔地将左膝盖做上下弹性运动数次,使之最终接触地面。

    3.慢慢将左腿还原后,双手按摩膝盖和脚踝。

    4.换右腿,按照左腿动作轻压右腿。

    5.以上动作重复三至五次;每次注意压腿力度不宜过于剧烈。

    二、倚墙半犁式:犁式在瑜伽中被称为青春永驻的姿势。通过将身体的一些部位倒置,可以改善腿型,使腿形更加优美。具体做法如下:

    1.将臀部靠近一堵墙的墙面。

    2.将两腿向上靠着墙面。

    3.上半身自然放松地躺在地面上,保持一段时间。

    三、棍子式:棍子式能够唤醒沉睡的身体,全身充满了充足而新鲜的氧气。长期坚持,能够保持腹部的平坦。具体做法如下:

    1.将两臂放于头的两侧,手指交叉,手心向内。

    2.深吸气,将身体向两个方向尽量伸展,全身肌肉紧绷,停留一两秒钟。

    3.呼气、放松身体。重复两、三次。

    四、蜥蜴式:蜥蜴式能够唤醒脊柱,促进脊柱及神经的血液循环,使身体的每一部分迅速启动。具体做法如下:

    1.做完棍子式后,将身体俯卧。

    2.手臂支撑着床垫,使臀部向上,大小腿保持在九十度左右。

    3.胸部和下巴触地,手臂向前伸直。保持几次自然的呼吸。

    4.然后将臀部放回至脚后跟,休息片刻。

    五、高背椅放松:长期伏案工作会导致脊柱失去弹性,形成驼背的体型。因此,当一个小时的伏案工作后,我们就可以利用高背椅来放松一下。

  • 我是一名患者,最近因为朋友的身体状况而感到非常担心。朋友从8岁开始就出现了一些症状,当时医院的诊断是治不了的,结果到了14岁就已经走不了路了。如今已经18岁了,手臂也没有力气,基本上连锅都拿不起来。这让我非常担心,不知道他到底得了什么病。

    在进行了一些检查后,医生提到了肌肉萎缩症和肌营养不良这两种疾病。听到这些名词,我心里非常沉重。我了解到这两种疾病都属于比较严重的疾病,而且病情一旦发展到一定程度,就很难遏制了。如果不积极治疗的话,病情会一直加重,最终可能导致心脏和呼吸等问题。

    在和医生的交流中,我得知了一些关于这两种疾病的信息。医生告诉我,如果积极治疗的话,疾病的进展会慢很多,心肺功能也能早些控制早点干预。而且对于这两种疾病,是有药物治疗的,只要积极治疗的话,到30多岁都没有问题。

    这次的问诊让我对朋友的病情有了更清晰的认识,也让我明白了积极治疗对于这两种疾病的重要性。我决定要和朋友好好沟通,希望他能够尽快接受治疗,延缓病情的发展。

  • 脊髓侧索硬化症,又称为肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种罕见的神经系统疾病。其主要症状为进行性的肌肉无力和萎缩,最初通常从手部的小肌肉开始,逐渐蔓延至四肢,最终可能导致全身肌肉萎缩,甚至出现呼吸衰竭,危及生命。

    针对脊髓侧索硬化症的治疗方法主要包括以下几种:

    1. 药物治疗:目前常用的药物包括兴奋性拮抗剂,如自由基清除剂和浓度高的甲钴胺等。这些药物可以帮助延缓肌肉萎缩的进程,缓解症状。

    2. 支持治疗:针对患者出现的具体症状进行对症治疗。例如,对于吞咽困难的患者,可以通过鼻饲管或造瘘等方式进行治疗;对于行动不便的患者,可以使用特殊的气垫,配合多翻身的方式,防止褥疮的发生;对于情绪低落的患者,可以进行抗抑郁治疗。

    3. 呼吸治疗:随着病情的发展,患者可能会出现呼吸困难,甚至呼吸衰竭。在呼吸不顺畅的初期,可以使用呼吸机进行辅助呼吸;当出现呼吸衰竭时,需要通过切开气管,使用人工呼吸机进行治疗。

    除了药物治疗和支持治疗外,患者还应注意日常保养,如保持良好的饮食习惯,加强锻炼,避免过度劳累等。此外,患者应定期到医院神经内科就诊,接受专业医生的指导和治疗。

    脊髓侧索硬化症目前尚无根治方法,治疗的主要目标是延缓病情进展,提高患者的生活质量和生存时间。

  • 近年来,随着医疗技术的不断发展,越来越多的罕见病被纳入人们的视野。然而,这些罕见病的治疗费用却让许多患者望而却步。以诺西那生钠为例,该药物用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA),一针高达70万元,让许多患者和家庭陷入困境。

    那么,罕见病药物为何如此昂贵呢?首先,罕见病药物的研发成本极高。由于罕见病患病人数较少,药企在研发过程中需要投入大量的资金和人力,导致研发成本居高不下。其次,罕见病药物的生产成本也较高。由于罕见病药物的生产工艺复杂,生产难度较大,导致生产成本较高。最后,罕见病药物的市场规模较小,药企难以通过大规模销售来降低成本,因此只能通过提高价格来弥补成本。

    针对罕见病药物高昂的治疗费用,我国政府和社会各界也在积极寻求解决方案。一方面,国家医保局等部门正在积极推动罕见病药物纳入医保目录,减轻患者的经济负担。另一方面,社会各界也在通过慈善公益、商业保险等方式为罕见病患者提供帮助。

    除了药物治疗外,罕见病患者的日常保养也非常重要。患者需要保持良好的心态,积极配合医生的治疗,并注意饮食和运动,以延缓病情的进展。

    总之,罕见病药物高昂的治疗费用是一个复杂的问题,需要政府、社会、企业和患者共同努力,才能为罕见病患者带来福音。

    以下是一些与本文相关的关键词:

    • 罕见病
    • 诺西那生钠
    • 脊髓性肌萎缩症
    • 药物价格
    • 医保
    • 罕见病药物
    • 治疗费用
    • 药物可及性
    • 慈善公益
    • 商业保险

  • 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种严重的神经系统疾病,近年来,研究人员对这种疾病的研究取得了重要进展。最新研究发现,一种基因突变可能是导致ALS的主要原因,这为治疗该疾病提供了新的思路。

    研究发现,约5%的ALS患者携带C9orf72基因变异。这个基因中包含数百个重复序列,而在正常个体中则不存在。这些重复序列可能导致基因功能异常,从而引发疾病。

    研究人员提出了三种可能的假说。第一种假说认为,C9orf72基因突变破坏了细胞基因的正常功能。通过降低基因表达,减少C9orf72蛋白质的生成,神经元仍然能够正常工作,这表明该基因并非神经元健康所必需。

    第二种假说认为,基因中的重复序列产生的RNA或蛋白质对神经元细胞具有毒性。这些RNA被折叠成不寻常的形状,称为四方结构(G-quartet),可能干扰正常细胞功能。

    第三种假说认为,C9orf72基因中的大量重复序列异常产生的蛋白质对神经元具有毒性。研究人员通过实验验证了这种假说,发现具有更多四方结构的神经元死亡几率更高。

    这一发现为治疗ALS提供了新的思路。未来,研究人员可能会开发针对C9orf72基因突变的药物,以阻止疾病的发生和发展。

  • 今天,我在网上找了一个医生进行了问诊,因为我妈妈最近出现了一些手部肌肉无力和异常的症状。医生在看完我提供的肌电图报告后,询问了一些细节情况,并给出了专业的建议。他非常耐心地听我描述了我妈妈的症状,并给予了很多支持和建议。医生提醒我妈妈需要及时就医,因为他怀疑是运动神经元病,需要及时治疗。他还告诉我这种病情发展快,治愈不了,所以需要及时就医。在结束问诊后,医生还提醒我要及时带着妈妈去医院就诊。总的来说,这次网上问诊的经历让我感受到了医生的专业品质和关怀,让我对互联网医院的服务有了更加深刻的认识。

  • 最近,我感到双手易疲劳,肌肉萎缩的情况让我十分焦虑。于是我选择了线上问诊,寻求专业医生的帮助。在医生仔细查看我的病例后,他给予了我充分的诊疗建议和支持。

    医生在问诊过程中展现了他的专业素养和耐心,他倾听了我的主诉,并对我的病情进行客观评价。他以友善的方式与我沟通,让我感到十分舒心。医生提醒我需要保护个人隐私,同时也尊重我的意见和选择。

    通过线上问诊,我感受到医生对患者的关心和细心。他给予我最合适的治疗方案,并且提醒我需要持续学习和更新医疗知识,以保持专业素养。这让我对互联网医院的服务有了更加深刻的认识和信任。

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