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小脑萎缩是一种常见的神经系统疾病,主要发生在老年人群中。这种疾病是由于小脑神经元变性或萎缩引起的,会导致患者出现一系列症状,如共济失调、步态不稳、言语不清等。
小脑萎缩的症状主要包括:
1. 共济失调:患者行走时躯干重心不稳,步态紊乱。
2. 构音障碍:患者说话缓慢,言语不清,有时会出现吟诗样或爆发样的语言。
3. 认知功能障碍:患者容易出现健忘、语无伦次、丢三落四等症状。
小脑萎缩的治疗方法主要包括以下几种:
1. 休息:对于步态不稳的患者,建议卧床休息,避免不必要的磕碰。
2. 药物治疗:如丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁等,可以改善共济失调等症状。
3. 手术治疗:对于病情严重的患者,可以考虑手术治疗。
小脑萎缩的患者需要保持良好的居室环境,均衡饮食,避免食用生冷、油腻食物。此外,患者还需要定期到医院就诊,接受专业医生的检查和治疗。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
那天,阳光明媚,我像往常一样去京东互联网医院线上问诊。医生***温和的声音在屏幕那头响起,问我病情。我向他详细描述了老人的症状,他耐心地听着,不时地点头。
医生问我老人是多久开始出现这些症状的,我回忆了一下,说已经有两三年了。他接着问我是不是做过脑CT或者磁共振,我回答说做了,发现有小脑萎缩,其他都正常。
医生又问我老人目前用的什么药物,剂量分别是多少。我告诉他,老人之前吃的药,断药几天了,一天一片。医生问有没有其他药物,我摇摇头。
医生说,老人现在的情况可以考虑使用富马酸喹硫平来治疗,建议到医院去诊疗下。我听了医生的建议,感到非常安心。
医生还告诉我,他的回复仅为建议,如需诊疗,请前往医院就诊。我感激地点头,对医生的医德和专业素养表示敬佩。
2024年9月4日晚上,广州市的李先生(70岁)突然出现双拳紧握、无意识的症状,持续约2-3分钟。李先生的家人立即将他送往当地的医院进行检查。经过核磁共振扫描,医生发现李先生的脑动脉硬化和脑萎缩程度较为严重。考虑到李先生的症状和检查结果,医生初步判断他可能患有癫痫,并建议他进行进一步的脑电图检查以确认诊断。
在与李先生的沟通中,医生展现了其专业的医疗知识和良好的沟通技巧。医生详细解释了李先生的病情,告知他需要进行哪些检查,并给予了他关于日常生活和饮食的建议。李先生对医生的服务表示满意,并决定在必要时再次就诊。
众所周知,我们的大脑分为左右两个半球,各自负责不同的功能。传统理论认为,左边的大脑负责逻辑思维、语言理解和数学运算,而右边的大脑则负责艺术欣赏、直觉和空间感知。
研究发现,大脑的这种分工特点与我们的情绪和认知能力密切相关。以下是一些基于大脑半球功能的研究成果,或许能帮助我们更好地理解自己和他人的行为。
左耳倾听,右耳诉说
研究发现,人的左耳比右耳更善于倾听和理解语言信息。因此,在与他人交流时,我们可以尝试将注意力集中在对方的左耳,以便更好地理解对方的意思。
此外,左耳对甜言蜜语和情感信息的接收能力更强。在表达爱意或道歉时,我们可以尝试对着对方的左耳说话,以增强情感表达的效果。
右脑艺术,左脑逻辑
右脑在艺术欣赏和创造力方面具有优势,而左脑则在逻辑思维和语言表达方面更为出色。因此,在培养孩子的兴趣爱好时,我们可以根据孩子的左右脑优势进行引导,以促进他们的全面发展。
左右脑协作,提高认知能力
大脑的左右半球并非完全独立,它们之间存在着密切的协作关系。通过锻炼左右脑的协作能力,我们可以提高自己的认知能力。
例如,我们可以尝试以下方法来锻炼左右脑协作:
总之,了解大脑的左右半球功能,有助于我们更好地认识自己、提高认知能力和改善生活质量。
2024年7月3日,一个炎热的夏日,我坐在家中,心中却充满了忧虑。我的父亲,患有老年脑萎缩和轻微脑梗,最近两个月频繁摔倒,让我和家人都十分担忧。
在朋友推荐下,我尝试了互联网医院,希望通过线上问诊得到医生的帮助。一位教授助理热情地接待了我,他告诉我,他会将我的病情信息发给教授,教授会尽快给予指导建议。
经过详细的问诊,医生询问了摔倒的频率、走路是否迟缓、是否有既往病史等信息。当我告诉医生我父亲的病情和用药情况后,医生表示,头颅核磁显示的脑萎缩和腔隙性脑梗并不严重,与摔倒的症状表现没有直接关系。
医生认为,父亲的症状可能是神经变性病,如进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质基底节变性、帕金森病等。他建议我带父亲到权威的三甲医院神经内科线下就诊,以进一步明确诊断。
由于兰州疫情影响,我们暂时无法前往线下医院。医生又建议我尝试小剂量美多芭,每次1/4片,每日三次。他还告诉我,美多芭的疗效一般在一周左右可以显现,如果有效,可以长时间服用。
通过这次线上问诊,我深深感受到了医生的专业和耐心。虽然无法亲自看到医生,但通过屏幕,我仿佛感受到了他们的温暖和关爱。我相信,在医生的指导下,父亲的病情一定能够得到改善。
那天,我怀着忐忑的心情打开了京东互联网医院,屏幕上跳出了温柔的人工智能助手,告诉我医生助理会辅助医生了解我的病情。我深吸一口气,开始详细描述我的情况。
几分钟后,一位医生助理出现了,她询问了我相亲对象父亲的基本病情,耐心地听我讲述。她时不时地点头,似乎在认真思考。接着,她告诉我,她已经在催促主任医生了,让我稍等。
没过多久,主任医生出现了。她是一位看起来温和的女性,我立刻感受到了她的专业和亲切。我向她详细描述了相亲对象父亲的病情,他患有遗传性小脑萎缩,生活无法自理,需要人照顾。我主要关心的是这个病的遗传性。
医生耐心地为我解答,告诉我遗传性小脑萎缩的遗传概率是50%,如果遗传给子女,子女遗传给后代的概率也是50%。她告诉我,男女遗传的概率没有差异,这个基因位于X染色体上。她还告诉我,可以通过基因检测来了解是否遗传,费用在几千块。
我感到有些震惊,但医生安慰我说,虽然遗传概率较高,但并不是一定的。她建议我如果担心,可以去做基因检测。
在与医生的交流过程中,我深深感受到了她的专业和耐心。她不仅为我解答了我的疑问,还关心我的情绪,让我感到温暖。我衷心感谢她的帮助。
结束后,医生问我是否还有其他医药问题需要咨询,我表示稍后可能还会有问题。医生告诉我,无论何时,都可以随时咨询或线下就诊。
这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便利和高效。在忙碌的生活中,能够随时随地向专业的医生咨询,真的是一件非常贴心的事情。
2024年9月5日,徐汇区的某互联网医院接到了一位患者的在线咨询。患者主诉自己患有小脑萎缩多年,希望能找到缓解的方法。医生在详细了解患者的病情后,给出了专业的建议和指导。通过本次在线问诊,患者对自己的病情有了更深入的理解,并得到了医生的关心和支持。
在本次问诊中,医生展现了其丰富的医疗知识和良好的沟通技巧。医生首先询问了患者的具体症状和不适,然后了解到患者有精神疾病史。医生建议患者定期复查,并关心地询问患者是否有走路不稳的情况。得知患者无明显症状后,医生告知患者不需要特殊处理,但可以通过治疗原发病来改善小脑萎缩的状况。医生还强调了保护患者隐私和个人信息的重要性,并提醒患者如需诊疗,应前往医院就诊。
这次在线问诊不仅帮助患者更好地理解和管理自己的病情,也体现了医生在互联网医院中发挥的重要作用。医生不仅需要具备扎实的医疗知识,还需要有良好的沟通能力和人文关怀。只有这样,才能为患者提供更好的服务和支持。
那是一个普通的周二下午,我如往常一样坐在电脑前,等待着医生***的线上问诊。自从我被诊断出小脑萎缩以来,这是我第一次通过互联网医院寻求专业意见。
医生***在详细了解了我的病情后,耐心地询问了我发病的时间、家族史以及症状。我告诉她,我已经有两三年的走路不稳和手抖写字不规则的症状了,起初我还以为是自己太紧张了。
医生***询问了我小时候是否有类似症状,以及家里是否有类似情况。得知我小时候并无此类症状,且家中无人有此病状后,她建议我进行腰穿查脑脊液化验和基因测序,以确定病因。
虽然需要住院系统检查,但我对医生***的专业和耐心感到十分放心。在住院期间,医生***不仅为我提供了详尽的检查,还耐心解答了我的各种疑问。她告诉我,小脑萎缩的原因有很多,包括基因问题、中毒、免疫因素和感染等。
听到这里,我心中的疑惑更重了。医生***见状,便耐心地为我解释了不同病因的治疗方法。她说,如果是因为基因问题或中毒,那么可能无法治愈;但如果是因为免疫因素或感染,那么是有可能治疗的。
这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的优势。不仅节省了我大量的时间和精力,还让我得到了专业、便捷的医疗服务。
我曾经是一个充满活力的中年人,直到有一天我发现自己的记忆力开始下降,经常忘记重要的事情。起初我以为这只是因为工作压力大或者年龄增长的正常现象,但随着时间的推移,我的头晕症状也越来越频繁。最终,在一次体检中被诊断出患有脑萎缩,这个消息如同晴天霹雳,打击了我和家人的信心。我们开始四处寻找治疗方法,甚至尝试了一些偏方,但效果都不理想。直到我在京东健康上找到了一位专业的医生,他耐心地解答了我的问题,并给出了合理的建议。虽然他告诉我脑萎缩目前没有特效药,但可以通过控制基础疾病和使用一些改善症状的药物来延缓其进程。同时,他还强调了生活方式的重要性,例如戒烟限酒,定期复查等。我深深感激这位医生的帮助,也意识到互联网医院和线上问诊的便捷性和实用性。现在,我每年都会定期到京东健康上复查,按照医生的建议进行调理,生活质量得到了明显的提升。
大家好,好久不见,最近过得还好吗?
近期偶然翻阅一篇关于小脑萎缩症的文章,让我不禁回忆起多年前,我弟妹在大陆求医的艰辛历程,仿佛一场恶梦。我的弟弟在安徽病故,一家人的生活陷入困境,无力照护年迈的父母。我深刻体会到病友家属所面临的困境。
幸运的是,我们有企鹅家族的朋友,您这位视病如亲的医师。‘病友协会就像一辆列车,有人上车,有人下车,但总会留下痕迹。’这是当年一位前辈给我的建议。我相信,付出终将会有回报,如今的我,离苦得乐,是我最大的收获。
今年,协会也开始对急难病友进行补助,赡养照护安置也开始分区进行实施。虽然还有不足之处,但每周两次的聚会,安排团体语言治疗和其他活动,得到了病友及家属的肯定。
多年来,协会就像一个大家庭,互相扶持。如今回顾创会初衷,以‘企鹅家族’命名,家族精神文化为导向,我真心感谢上天的眷顾,希望我们一起加油。
朱穗萍大姐是一位SCA3家系中唯一健康的人,她的六个弟弟妹妹相继发病。为了家人,为了更多的病友,她创建了台湾小脑萎缩症病友协会,与其他几位患者家人一起建立了企鹅家族与社会沟通的桥梁,与政府部门、医学界、社会公益组织建立了良好的合作关系。在运作病友会的过程中,朱大姐遇到过很多挫折,来自社会,来自病友群体内部,也有来自家人的不理解。她对我说:‘做就对了,大家慢慢会明白的。’十几年来,台湾病友会的发展证明了一切。
小脑萎缩症是一种慢性神经系统疾病,主要表现为运动障碍、语言障碍、认知障碍等。目前,小脑萎缩症的治疗方法有限,主要依靠药物治疗和康复训练。为了提高患者的生活质量,我们呼吁社会各界关注小脑萎缩症,共同为患者创造更好的生活环境。
以下是一些关于小脑萎缩症的治疗建议:
1. 药物治疗:根据患者的具体病情,医生会开具相应的药物,如抗癫痫药、抗抑郁药等。
2. 康复训练:康复训练可以帮助患者改善运动功能、语言功能、认知功能等。
3. 日常保养:患者要注意休息,避免过度劳累;保持良好的心态,积极面对疾病。
4. 心理支持:患者和家属要互相鼓励,共同度过难关。
5. 医院科室:小脑萎缩症的治疗需要多学科合作,包括神经内科、康复科、心理科等。
那天,我带着孩子的头颅核磁检查结果,通过互联网医院平台向鲍大夫咨询。鲍大夫首先提醒了我一些注意事项,然后耐心地询问了孩子的病情。
在了解完情况后,鲍大夫详细地分析了检查结果,并告诉我孩子的病情。虽然有些专业术语我不太懂,但鲍大夫总是耐心地为我解释,让我感到很放心。
接下来的几次咨询中,鲍大夫都给我提供了专业的建议,并提醒我要注意孩子的病情变化。
在最后一次咨询结束时,鲍大夫不仅总结了本次咨询的内容,还为我提供了后续的跟进建议。
鲍大夫的专业和耐心让我深感敬佩,也让我对治疗孩子的病情充满信心。