血管性假性血友病（vWD）是一种常见的遗传性出血性疾病，男女均可发病，且具有显性遗传特征。该病的主要特征是出血时间延长，凝血因子缺乏，导致血液凝固功能受损。尽管部分患者的双亲可能没有出血症状，但该病仍具有家族聚集性。

由于vWD缺乏根治方法，治疗主要针对症状和并发症。以下是一些常见的治疗方法：

1. 抗纤溶药物：如氨甲苯酸、氨基己酸和氨甲环酸等，通过抑制纤溶酶的活性，保护血凝块不被溶解，从而起到止血作用。对于轻度的黏膜出血，单独使用抗纤溶药物即可达到止血效果。在手术等需要大量输血的情况下，可与其他止血药物如弥凝或血浆制品联合使用。

2. 替代疗法：对于凝血因子缺乏的患者，可通过输注凝血因子Ⅷ等替代疗法，提高凝血因子浓度，达到止血目的。此外，部分医院采用脾脏移植治疗vWD，但存在手术风险和排斥反应等并发症，且长期使用免疫抑制剂费用较高。

3. 局部治疗：对于局部创伤、流鼻血和牙龈出血等症状，可采取局部治疗，如消毒、填压等。同时，患者应加强日常护理，注意饮食和休息，避免过度劳累。

除了药物治疗，患者还需注意以下事项：

1. 饮食：保持均衡饮食，摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质，有利于病情恢复。

2. 休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。

3. 运动锻炼：适当进行运动锻炼，增强体质，提高免疫力。

4. 心理护理：保持积极乐观的心态，树立战胜疾病的信心。

5. 定期复查：定期到医院进行复查，监测病情变化。