水是生命之源，我们每天都离不开水。然而，水的质量直接关系到我们的健康。近年来，随着饮水机的普及，人们开始关注饮水安全问题。

据调查，四成饮水机质量不过关，存在安全隐患。例如，部分饮水机没有安装过热保护装置，容易引起火灾或触电事故；部分产品接地线螺钉无防松装置，容易导致触电危险；外部软缆和软线容易被拉脱，引起触电。

除了饮水机本身的质量问题，饮水机的二次污染也是一个不容忽视的问题。研究表明，桶装水的菌落总数普遍超标，对人体健康造成潜在危害。

为了保障饮水安全，我们需要做到以下几点：

1. 选择正规品牌的饮水机，并定期检查其质量；

2. 定期清洗饮水机，消除二次污染；

3. 饮用水时，尽量选择煮沸或过滤后的水。

总之，关注饮水安全，从选择健康饮水开始。

近年来，我国医疗器械行业经历了快速发展的阶段，但也暴露出一些问题，如虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等。为了规范行业发展，国家食药监总局决定开展为期5个月的医疗器械“五整治”专项行动，以期提升行业整体水平。

此次专项行动的重点是打击医疗器械行业的违法违规行为，包括虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为。这一举措将有助于净化市场环境，提高医疗器械产品的质量，保障人民群众的健康安全。

事实上，我国医疗器械行业的监管一直在加强。近年来，国家食药监总局陆续发布了《医疗器械分类规则》(修订草案)、《创新医疗器械特别审批程序(试行)》、《医疗器械经营质量管理规范(征求意见稿)》及104项医疗器械行业标准，对医疗器械的监管实现了全方面覆盖。

医疗器械行业的整合升级趋势也在加速。随着新政策的出台，医疗器械产业的升级整合趋势将更为迅速。此外，医疗器械行业并购也在加剧，如鱼跃医疗收购华润晚东、和佳股份筹划重大资产重组等。

未来，医疗器械行业将向便携化、智能化发展，并向慢性病相关领域、中高端进口替代和移动智能医疗延伸。这一趋势将为医疗器械行业带来新的发展机遇。

总之，国家食药监总局的“五整治”专项行动将对医疗器械行业产生积极影响，推动行业健康有序发展。

近年来，随着医疗技术的不断发展，进口医疗器械在我国的应用越来越广泛。据统计，我国二级以上医院100%使用进口医疗器械，部分一级医疗机构甚至社区卫生服务站也大量使用。从大型高端的磁共振、CT机到小到采血针、缝合线，从临床使用的诊断性、治疗性器械到民用的康复性、辅助性器械，几乎涵盖了所有进口医疗器械的种类。

然而，在进口医疗器械使用如此广泛的情况下，相关监管工作却并未及时跟进。一些药监部门在对药品进行监督检查、GSP认证或是《医疗器械经营企业许可证》换证、变更现场开展检查时，才会了解一下进口医疗器械的经营使用情况，这种监管力度显然达不到法律法规的要求。

一些进口医疗器械的违法行为常常游离于监管视野之外，例如假冒进口、擅自进口、擅自拼装、翻废复用、项目合作、中匿非等。这些违法行为不仅会给公众使用进口医疗器械带来身体健康和生命安全方面的隐患，还扰乱了进口医疗器械市场秩序，助长了违法行为的滋生和蔓延。

因此，需要各级监管部门高度重视进口医疗器械的监管工作，通过开展有针对性的研究工作，尽快破解进口医疗器械的监管难题，确保公众使用进口医疗器械的安全。

　　在繁忙的医学生涯中，医生们始终肩负着救死扶伤的重任。他们不仅需要具备高超的医疗技术，更需要坚定的责任心和无私奉献的精神。正如蔡晧东教授所言：“医生不能生病”，这句话道出了医生职业的特殊性和使命感。

　　在蔡教授的经历中，我们看到了医生们为患者付出的辛勤努力。无论是面对恩替卡韦8年的治疗经验总结，还是东北农业大学布鲁氏菌病暴发、新疆和田脊髓灰质炎疫情，蔡教授都毫不犹豫地投身于抗疫一线，及时向公众传递专业信息，防止疾病蔓延。这种敬业精神令人敬佩。

　　然而，医生们也并非超人。他们同样会生病，但为了不耽误患者的治疗，他们往往选择默默忍受。蔡教授在忙碌的工作中病倒，却依然坚持完成科研门诊、回复患者邮件等工作，展现出了医者仁心和无私奉献的品质。

　　医生不仅不能生病，还要承担起更多的责任。他们需要时刻关注患者的病情，为患者提供最合适的治疗方案。正如蔡教授所说：“病人生命至上，不能延误病人。”这种责任感和使命感是医生职业的灵魂。

　　此外，医生还要克服各种困难，包括节假日值班、随时待命等。他们在岗位上默默奉献，用自己的行动诠释着“医生”这一神圣的称号。

　　医生的生活充满了挑战和艰辛，但他们始终坚守在救死扶伤的第一线，用自己的双手挽救无数生命。让我们向这些伟大的医生们致敬，感谢他们为人类健康事业做出的贡献！

近年来，医疗器械行业在我国的快速发展，为病患带来了诸多便利。然而，一些洋品牌医疗器械的价格虚高问题，也引发了社会各界的关注。

据上海市高级人民法院终审判决，强生公司因限制最低转售价格，被认定为“纵向垄断”，并需赔偿经销商53万元。这起案件的发生，让人们对洋品牌医疗器械的垄断和高价问题有了更深入的认识。

数据显示，我国医疗器械市场中，洋品牌占据了七成份额。在骨科植入物和心脏科植入物领域，跨国公司产品更是占据了绝大多数份额，价格比本土企业高出50%左右。

高价医疗器械背后，除了性能因素外，还存在大量“水分”。一些患者为了选择洋品牌医疗器械，不得不承担高昂的治疗费用。甚至有些患者，在国内安装的洋品牌人工关节，在香港回港后却被拒绝报销，理由是价格超出香港一倍以上。

此外，医疗器械领域还存在回扣问题。一些企业为了消化商业贿赂的成本，将产品定价抬高，医院、科室、医务人员获得的回扣也相应增加。

医疗器械采购、定价等环节的监管漏洞，也使得医疗器械领域利益链丛生。一些地方医疗器械价格由企业上报行业协会、再上报物价局备案，行业协会不会随意更改价格，最终导致用谁家的产品、定多少钱的学问很大，医疗器械也成为新的寻租方向。

针对这些问题，有关部门应完善医疗器械定价、采购制度和标准，加快打破“以药养医”格局，加大监管力度，铲除寻租空间，让病患能够以合理的价格享受到优质的医疗服务。

近日，成都联邦制药厂因臭味扰民事件引发了社会广泛关注。为解决这一问题，成都市环保局启动了环保应急预案，对联邦制药进行24小时监控。经调查，未发现生产异常和污染治理异常现象。联邦制药表示，将投入6700万元进行除臭去污，确保不再扰民。

环保监测24小时监控未见异常

省环保局、成都市环保局、彭州市环保局三级环保部门对联邦制药进行了全面调查。成都市环保局启动了环保应急预案，对联邦制药进行了24小时监控。环境监察大队和环境检测站工作人员进驻制药厂，对臭味、污水等指标进行现场抽样。调查结果显示，联邦制药排放的废水、氨气、硫化氢、甲硫醚等指标均未超过国家规定标准。

专家解读排放气体对人体无害

省环科院工程所王幸锐所长解释称，联邦制药产生的气味主要来源于生产、储存、污水处理等环节。其中，玉米蒸煮阶段产生的气味最大，但该气体无毒；萃取及原料储存过程中，苯乙酸等挥发到空气中产生异味，但检测结果并未超标；污水处理厂废水发酵后产生的气味符合国家标准。因此，联邦制药产生的气味对人体健康无害。

6700万除臭扰民气味年底不再有

联邦制药成都有限公司厂长胡晓非表示，联邦制药已投入1.5亿元进行除臭去污。8月底，公司将投资400万元安装FOB技术设施，并投入300万元安装UASB厌氧系统。年底前，上述设施将投入使用，确保不再产生臭味。

联邦制药此次事件再次引发了公众对制药企业环保问题的关注。希望企业能够切实履行社会责任，确保生产过程对环境的影响降到最低。

近年来，我国医疗器械市场呈现出进口产品占据主导地位的现象。据相关数据显示，我国医疗器械进口产品占比高达70%，其中高端产品更是占据了90%以上的市场份额。这一现象引发了人们对我国医疗市场发展、产业安全以及患者利益的担忧。

进口医疗器械“一统天下”的原因主要有以下几点：

1. 技术差距：与国外先进水平相比，我国医疗器械在技术水平上存在一定差距，导致高端产品依赖进口。

2. 招标政策：部分医疗机构在招标采购过程中，存在对进口医疗器械的偏好，导致国产医疗器械难以进入市场。

3. 回扣现象：部分跨国医疗器械公司存在高额回扣现象，进一步挤压了国产医疗器械的市场空间。

4. 市场垄断：进口医疗器械企业通过售后服务、技术垄断等手段，进一步巩固了市场地位。

针对这一现象，我国应采取以下措施：

1. 提高国产医疗器械技术水平，缩小与国外差距。

2. 完善招标政策，营造公平竞争的市场环境。

3. 加强监管，严厉打击医疗器械回扣等违法行为。

4. 鼓励国产医疗器械创新，提升产业竞争力。

医疗器械行业近年来在我国发展迅速，许多医疗器械上市公司市值从10亿迅速增长到100亿。这背后，是医疗器械行业自身发展的需求，也是国家政策支持的结果。

首先，医疗器械行业具有巨大的市场潜力。随着人口老龄化加剧，慢性病患病率上升，人们对医疗健康的需求不断增加，医疗器械市场需求也随之扩大。

其次，国家政策支持医疗器械行业发展。近年来，我国政府出台了一系列政策措施，鼓励医疗器械研发创新、提高医疗器械质量水平，为医疗器械行业提供了良好的发展环境。

此外，医疗器械企业通过并购、整合产业链，不断提升自身竞争力。例如，鱼跃医疗、新华医疗等企业通过并购，迅速扩大了市场份额，提升了企业规模。

医疗器械行业未来发展前景广阔。随着人工智能、大数据等新兴技术的应用，医疗器械行业将迎来新一轮发展机遇。例如，可穿戴设备、移动医疗等新兴领域将成为医疗器械行业新的增长点。

总之，医疗器械行业正处于快速发展阶段，未来有望成为我国经济发展的重要支柱产业。

近年来，随着医疗器械行业的快速发展，一些违法违规行为也随之出现，严重影响了医疗器械的质量和安全性。为了规范医疗器械市场秩序，保障人民群众的身体健康和生命安全，国家食品药品监督管理总局副局长焦红近日表示，今年将加大对医疗器械违法违规行为的打击力度。

焦红指出，新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施后，各地食品药品监督管理部门认真贯彻落实，扎实推进各项医疗器械注册和监管工作，提高了我国医疗器械质量和安全整体水平。然而，仍然存在一些问题，如部分企业存在违法违规行为、部分医疗器械质量不合格等。

为了进一步加强医疗器械监管，焦红强调，下一步各级食品药品监管部门要重点做好以下五个方面工作：

一是要进一步加强法规体系的完善和已出台法规规章的贯彻落实和宣贯培训工作，地方不得擅自下放新《条例》规定省、市级监管部门的审批与备案工作事项，擅自下放的必须坚决予以纠正。

二是以省为单位合理进行行政事权划分，构建以省市两级为重点、县级为补充的监管格局。

三是强化监管队伍能力建设，要根据辖区产业发展状况和监管需求，提升医疗器械技术支撑能力与水平。

四是继续做好医疗器械“五整治”专项行动回头看工作，加大监督检查与曝光力度，严惩违法违规行为。对各地在医疗器械生产经营监管方面取得的好经验、好做法，要认真研究、适时推广。

五是要认真梳理医疗器械新法规执行过程中发现的问题和建议，制定出台行之有效的监管制度和工作指南，确保新法规新政策落到实处。

在调研督导过程中，焦红先后到合肥市政务服务中心和部分医疗器械生产企业，详细了解了医疗器械审批与备案工作程序和存在的问题，认真听取了企业在产品注册申报、临床试验评价、生产质量管理等方面提出的意见和建议。

随着医疗技术的不断发展，医疗器械在临床治疗中扮演着越来越重要的角色。为了提高医疗器械的采购效率和降低采购成本，我国卫生部于7月3日召开医疗器械集中采购信息发布会，宣布将采用集中招标采购的方式，为全国县医院和中心乡镇卫生院配置相关医疗器械和设备。

据悉，此次集中招标采购将覆盖高值医用耗材和甲类大型设备，其中高值医用耗材的集中采购供应周期将由一年调整为两年。此举旨在提高基层医疗卫生机构的医疗服务能力，降低患者就医负担。

根据新医改方案，全国县医院原则上要达到二甲医院水平，配备CT、X线机、彩超等17大类医疗设备；乡镇卫生院要配备X线机、生化分析仪、B超、心电图机、救护车等18类医疗设备；村卫生室要配备简易呼吸器、高压消毒锅、出诊箱等35种设备。卫生部目前正在加紧制定县医院、乡镇卫生院、社区卫生服务中心的医学装备配备标准。

此外，中央已分3批下达专项建设补助资金200亿元，支持县级医院、中心乡镇卫生院和社区卫生服务中心开展业务用房建设。卫生部与相关部门协商达成一致意见，拟另行安排专项资金支持基层医疗卫生机构装备基本医疗设备，实现基层医疗卫生机构房屋、设备、人员和管理配套的标准化建设目标。

通过集中招标采购和专项资金支持，我国基层医疗卫生机构将得到更加完善的医疗设备配置，为人民群众提供更加优质的医疗服务。