近年来，我国医疗行业在药品使用方面进行了诸多改革，其中，控制辅助性用药使用成为医院医药改革的重要工作之一。为了规范药品使用，减轻患者负担，国务院70号文《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》明确提出，建立处方点评和医师约谈制度，重点监控辅助用药、医院超常使用的药品，明确医师处方权限，规范用量。

近期，北京市医管局发布通知，将部分药物确定为“辅助用药”管理，要求医疗机构在使用中注意用量。此次列入“辅助用药”清单的均为注射剂，且为临床使用量较大的“大品种”。

（图为21个注射剂列入“辅助用药”目录）

在以往药品市场中，一些安全性好、治疗疾病宽泛、临床适用科室广的注射剂成为临床用药的“大热门”。其中，不乏用于“辅助性治疗”的药品，被称为“中国神药”。然而，随着对辅助性用药的管控和限制，这些品种将面临限方限量，甚至被医院砍掉的命运。

据了解，这些被列入辅助用药的产品，在临床医生中普遍获得了认可，但由于国内企业普遍缺乏对临床研究和临床证据的积累，想拿出证据来证明其有效性也存在困难。这无疑给企业带来了巨大的市场危机。

分析人士指出，从北京市限制辅助用药目录中可以得出以下几点：

1. 没有明确疗效，用药科室随意的“大牛品种”未来将逐步被限制，这也是一个趋势。

2. 独家或2家的注射剂大品种（不论中药、化药）占有医保的比重相当大，因此未来被列入重点监控很正常。

3. 北京市辅助用药限制目录已经警示了各地大小代理商，即将到来的各个省招标，代理商选择品种需要“多元化”，不要只盯注射剂、万能药，要注意组合拳，临床药效、专科特效药、口服特效药、妇儿科药、有疗效的基低药都要配备。

随着医疗技术的不断发展，药品集中采购招标制度逐渐成为我国医疗领域的重要政策之一。近年来，招标政策的实施对医药行业产生了深远的影响，不仅促进了药品市场的规范化发展，也为投资者带来了新的机遇。

招标政策的实施，一方面有利于降低药品价格，减轻患者负担；另一方面，也促使医药企业加大研发投入，提升产品竞争力。在这个过程中，一些具有创新能力和竞争力的企业将脱颖而出，成为招标受益的龙头企业。

从招标受益企业的角度来看，我们可以从以下几个方面进行分析：

1. 创新能力：具有创新能力的医药企业，其产品往往具有较高的技术含量和附加值，更容易获得招标优势。

2. 新药审批速度：随着我国新药审批速度的加快，一些具有创新潜力的新药将逐步进入市场，为企业带来新的增长点。

3. 医保控费：医保控费政策的实施，将进一步推动医药企业降低成本，提升产品性价比。

4. 进口替代：随着我国医药产业的不断发展，国产药品在质量、疗效等方面已经具备了较强的竞争力，有望逐步替代进口药品。

5. 销售改革：销售改革推进将为医药企业带来新的增长点，如处方药销售、医药电商等。

此外，随着我国医疗市场的不断开放，社会资本进入民营医疗领域将带来新的机遇。同时，医疗器械行业也将迎来新的发展机遇，如移动医疗、国产医疗器械等。

总之，招标政策的实施为医药行业带来了新的机遇，投资者可以关注具有创新能力和竞争力的医药企业，以及医疗器械、民营医疗等细分领域的投资机会。

近年来，随着人们生活水平的提高，对健康的需求日益增长，中医药以其独特的疗效和安全性，受到越来越多人的青睐。然而，中药资源的匮乏问题日益凸显，如何保护和合理利用中药资源，成为中医药发展的关键问题。

中国中医科学院中药资源中心的成立，正是为了解决这一问题。该中心将全面承接第四次全国中药资源普查成果，建立中药资源动态监测服务站及网络化共享数据库系统，为中药资源的保护和可持续利用提供有力支撑。

中药资源中心下设中药资源科学技术研究部、科技成果开发和技术服务部、中药资源动态监测与信息服务中心三个部门，分别负责开展中药资源基础和应用研究、资源相关科技成果的转化、动态监测等工作。此外，中心还下设道地药材研究室、分子生药室、中药材GAP种植研究室、中药资源动态监测室等多个实验室，为中药资源研究提供全方位的技术支持。

中药资源的保护和可持续利用，需要从多个方面入手。首先，要加强中药资源的调查和研究，摸清家底，为合理利用提供科学依据。其次，要推广中药材GAP种植技术，提高中药材的品质和产量，保障中药材的供应。再次，要加强中药资源的监管，打击非法采挖和走私等违法行为，保护中药材资源。

此外，中药资源的保护和可持续利用，还需要加强公众的科普教育，提高公众对中药资源的认知和保护意识。通过多种渠道和形式，普及中医药知识，让更多的人了解中药、认识中药，共同参与到中药资源的保护和可持续利用中来。

总之，中国中医科学院中药资源中心的成立，标志着我国中药资源保护和可持续利用工作迈上了新台阶。相信在各方共同努力下，中药资源必将得到有效保护和合理利用，为人类健康事业做出更大的贡献。

在中医药发展的道路上，组分中药成为了中药现代化的一个重要方向。它不仅为中药走向国际市场提供了新的途径，也对中药产业发展和产学研结合具有重要意义。

组分中药，顾名思义，是以中医药理论为基础，由有效组分或有效部位配伍而成的现代中药。与传统中药相比，组分中药的药效物质基本明确，作用机理相对清楚，临床适应症比较确切，而且具有“安全、有效、稳定、可控”的药物特征。

近年来，组分中药的研发和应用取得了显著进展。以天士力复方丹参滴丸为代表的一批现代中药，已经吹响了中药走向世界的号角。天士力正积极为全球规模的FDA三期临床试验启动做好全面准备，力争在不久的将来使复方丹参滴丸成为第一个在欧美主流医药市场以医药品身份上市的中成药。

组分中药的研发需要多学科技术和方法，需国内外多学科队伍协作攻关，需要产学研紧密结合。作为组分中药实践的领军者，天士力集团已率先组建了国内首家以中药数字化分析及中药配伍组分研究为特色的研究机构和数字化组分中药库，为组分中药的研发和应用提供了有力支撑。

未来，随着组分中药研究的不断深入和应用的不断拓展，相信中药这一民族瑰宝必将为人类健康事业做出更大的贡献。

信邦制药近期股价连续回调，主要受市场对其新药人参皂苷_Rd研发进度和市场竞争担忧的影响。然而，随着该药进入国家药审中心审评阶段，市场对其获批的信心逐渐增强，股价有望迎来反弹。

人参皂苷_Rd是一种从中药材三七中提取的天然活性成分，具有抗血栓、抗炎、抗氧化等作用。多项临床研究证实，该药对脑卒中等脑血管疾病具有显著疗效，有望成为治疗该疾病的新选择。

信邦制药在中药研发方面具有丰富经验，其产品线涵盖心脑血管、消化系统、神经系统等多个领域。除了人参皂苷_Rd，公司还在积极研发其他创新药，如治疗糖尿病的GLP-1受体激动剂等。

此外，信邦制药还积极拓展国际市场，与多家国际药企合作，共同开发新药。公司表示，未来将继续加大研发投入，推动创新药研发进程。

除了新药研发，信邦制药还通过收购等方式拓展产品线。近期，公司拟收购江苏健民制药有限公司部分股权，进一步丰富其产品线，提高市场竞争力。

总体来看，信邦制药未来发展前景可期。尽管短期内股价可能受到市场波动影响，但长期来看，公司有望凭借其创新药研发能力和市场拓展能力，实现业绩持续增长。

随着新修订的《药品经营质量管理规范》（GSP）将于今年6月1日正式实施，业界对中药行业的未来发展产生了担忧。新规提高了市场准入门槛，预计将有大量企业面临淘汰。业内人士呼吁，在规范中药行业的同时，应充分考虑中药企业的实际情况，避免行业垄断产生，保障中药流通业的健康发展。

新规对中药企业的要求包括：提高执业药师配备比例、加强中药材、中药饮片验收与养护人员资质要求、提高冷藏、冷冻药品储运设备标准等。这些要求对于一些中小型中药企业来说，可能存在一定的困难。

业内人士认为，新规的出台符合国家产业政策调整方向，但同时也可能带来一些负面影响。例如，可能导致行业垄断，挤压中小企业发展空间；部分中药企业因无法满足新规要求而退出市场，影响药品供应；执业药师短缺等问题。

针对这些问题，业内人士提出以下建议：

1. 适当降低中小型中药企业的准入门槛，给予一定期限的过渡期；

2. 加强对中药行业的扶持政策，鼓励企业进行技术改造和人才培养；

3. 鼓励中药企业进行技术创新，提高产品质量和竞争力；

4. 加强对执业药师的培训和考核，提高其专业水平；

5. 加强药品流通领域的监管，打击非法经营行为。

近年来，随着中药材和中药饮片市场的快速发展，伪劣产品充斥的现象日益严重，给患者的用药安全带来了严重隐患。为了规范市场秩序，保障患者用药安全，国家食品药品监督管理局发布了《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，对中药饮片的生产、销售、使用等环节提出了明确要求。

通知明确要求，生产中药饮片的企业必须选用符合药品质量要求的包装材料和容器，并确保包装上的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等信息。同时，中药饮片在发运过程中必须进行包装，每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志。

此外，通知还要求各级食品药品监管部门加强对中药饮片生产、销售、使用的监督检查，对不符合规定的中药饮片，一律不准销售。这将有助于规范中药饮片市场秩序，提高中药饮片质量，保障患者用药安全。

然而，仅靠监管措施还不足以完全解决中药饮片市场存在的问题。中药饮片的质量问题涉及到种植、加工、储存等多个环节，需要各方共同努力，才能从根本上解决问题。

首先，要加强中药材的种植管理，推广规范化种植技术，提高中药材质量。其次，要加强中药饮片加工环节的管理，严格执行炮制规范，确保中药饮片质量。再次，要加强中药饮片储存环节的管理，防止中药饮片发生霉变、虫蛀等问题。最后，要加强中药饮片销售环节的管理，规范经营行为，打击假冒伪劣产品。

总之，加强中药饮片管理，保障患者用药安全，需要政府、企业、医疗机构、消费者等多方共同努力。

2018年12月4日，备受瞩目的第80届全国药品交易会在广州隆重开幕。本次展会为期三天，占地面积超过10万平方米，展位数近5000个，汇聚了来自全国各地的2000多家医药及大健康企业，展出产品超过10万种，吸引了超过10万名专业观众前来参观和洽谈。

展会现场，各类药品、医疗器械、保健食品等产品琳琅满目，涵盖了化学药、中成药、中药材、生物制药、家用医疗器械等多个领域。众多医药企业纷纷推出创新产品，展示了我国医药产业的最新发展成果。

本次展会还设置了政策与综合模块、营销与市场、中医药、研发创新等多个主题论坛，邀请行业专家、企业代表等共同探讨医药行业发展趋势、创新方向等问题。

此外，展会还举办了“80届庆典”系列活动，包括行业领袖专访、标杆企业评选、书画展等，旨在回顾医药行业40年的发展历程，展示优秀企业的风采。

第80届全国药品交易会作为我国医药行业的盛会，不仅为医药企业提供了展示平台，也为医药从业者提供了交流学习的机会，对我国医药产业的健康发展具有重要意义。

近年来，随着人们生活水平的提高，对健康的关注度也日益增加。OTC药品作为非处方药，在满足人们日常用药需求方面发挥着重要作用。然而，随着市场竞争的加剧，OTC药品的营销策略也在不断变革。

一、包装设计创新

传统的OTC药品包装设计多为简单、小巧，药味浓厚。而如今，越来越多的OTC药品开始追求大包装，力求在药房终端中脱颖而出。例如，市场上众多品牌推出的六味地黄包装，千姿百态，越来越倾向于保健品的样式。

二、科技成分成为卖点

在产品原料基本相同的情况下，科技成分成为区分竞品的权威利器。以银杏叶制剂为例，市面上各种银杏产品功能无差别，消费者购买的最大因素在于品牌知名度、医生处方和专家推荐等。上海中药研究所新研制的杏灵颗粒以银杏酮酯为主要诉求点，从剂型和有效成分上区分于其他竞品，大打科技牌，独树一帜。

三、概念包装引领潮流

OTC药品越来越重视概念的包装。例如，复合维生素的代表金施尔康、善存片都在培育一种每天保健的概念；活力钙的广告语“天天活力钙，活力钙中来”，传达的就是日常保健的重要性。

四、保健品营销模式借鉴

汇仁肾宝、汇仁乌鸡白凤丸以及溶栓胶囊的市场营销，都是在按保健品的方式作营销。无论是宣传手段，还是包装策略，都是保健品营销模式的翻版，其目的就在于以此扩大消费人群，增加使用频率，扩大市场销量。

五、软文广告推广

软文广告在保健品领域屡试不爽后，在OTC行业也颇多应用。金施尔康、善存片最擅长在家庭媒体上以科普讲座或专家指导为由，做软文广告，以此含蓄诉求产品多种辅助功能。

六、终端营销争夺顾客

几乎大部分OTC企业都意识到终端的重要性，不是拉拢营业员，就是推出回扣政策，激发零售点推荐产品的积极性。同时对软硬终端进行包装，就连少数医院也以提成为由头，促使医生多销产品，争夺市场份额。

七、情感诉求感动消费

情感诉求成为OTC药品争夺市场的杀手锏，如感康片的“关心另一半，感冒岂能传染给他？”“感冒没了，心更近了！”还有将情感与功能相结合的汇仁肾宝，以女性自述“他好，我也好”的情爱沟通，感动消费者购买产品。

八、形象展示树立品牌

市场上的六味地黄已成为大众品牌，全国已上市的不少于50个品种。如何将大众品牌转化为个性品牌，几大主要厂家开始使出浑身解数，展示自己的品牌个性形象。汇仁肾宝、宛西仲景牌展开了立体营销模式，康缘王也以“软胶囊”为独特卖点，试图脱颖而出。

九、两种渠道同时销售

对于大部分OTC药品如六味地黄软胶囊、咳嗽药、感冒药等来说，只要进了医保，意味着产品打开了两种营销通道，不但可以在医院上临床，而且可以按保健品的药房通路、超市专柜进行销售。两种渠道可形成互动式传播推广，这就造成了目前OTC药品独有的营销风景。

近年来，我国中医药事业取得了长足的发展，但同时也面临着一些挑战。

首先，中医教育模式的改革滞后。目前，中医教育模式大多模仿西医，过分强调理论知识，忽视实践技能的培养，导致许多中医毕业生缺乏临床实践经验，难以胜任临床工作。

其次，中医药的研发投入不足。相较于西医，中医药的研发投入相对较少，导致中医药新药研发缓慢，难以满足临床需求。

此外，中医药的传承问题也日益突出。随着老一辈中医专家的离世，中医药的传承面临断层。年轻一代中医人才缺乏，难以传承中医药的精髓。

为了解决这些问题，我们需要从以下几个方面着手：

一是加强中医教育改革，注重实践技能的培养，提高中医毕业生的临床水平。

二是加大中医药研发投入，推动中医药新药研发，提高中医药的治疗效果。

三是加强中医药传承，培养更多优秀的中医人才，传承中医药的精髓。

四是加强中医药科普宣传，提高公众对中医药的认识和信任。