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信邦制药近期股价连续回调,主要受市场对其新药人参皂苷_Rd研发进度和市场竞争担忧的影响。然而,随着该药进入国家药审中心审评阶段,市场对其获批的信心逐渐增强,股价有望迎来反弹。
人参皂苷_Rd是一种从中药材三七中提取的天然活性成分,具有抗血栓、抗炎、抗氧化等作用。多项临床研究证实,该药对脑卒中等脑血管疾病具有显著疗效,有望成为治疗该疾病的新选择。
信邦制药在中药研发方面具有丰富经验,其产品线涵盖心脑血管、消化系统、神经系统等多个领域。除了人参皂苷_Rd,公司还在积极研发其他创新药,如治疗糖尿病的GLP-1受体激动剂等。
此外,信邦制药还积极拓展国际市场,与多家国际药企合作,共同开发新药。公司表示,未来将继续加大研发投入,推动创新药研发进程。
除了新药研发,信邦制药还通过收购等方式拓展产品线。近期,公司拟收购江苏健民制药有限公司部分股权,进一步丰富其产品线,提高市场竞争力。
总体来看,信邦制药未来发展前景可期。尽管短期内股价可能受到市场波动影响,但长期来看,公司有望凭借其创新药研发能力和市场拓展能力,实现业绩持续增长。
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随着人们对健康意识的不断提高,植物提取物行业在我国得到了迅速发展。近日,由植提桥媒体和贵安新区管委会共同举办的“2015中国植物提取物行业国际竞争力提升论坛”广州站新闻发布会于9月23日下午在广州凯旋华美达酒店隆重举行。
会上,贵州贵安新区生物科技产业园管委会副主任杨呈祥向大家介绍了贵安新区的健康产业布局政策和投资优势,并表示将于10月29-30日在贵阳举行2015中国植物提取物国际竞争力提升论坛。
汤臣倍健股份有限公司副总经理珠海基地总经理蔡良平表示,随着我国消费者对健康产品消费进入专业和理性阶段,汤臣倍健建立了全球原料追溯系统,确保产品安全性和可追溯性。同时,汤臣倍健还开创性地建立了高清实时直播系统和全天候透明工厂参观,让消费者和健康从业者实时了解企业。
广药集团广州医药研究总院副院长李金华阐述了传统药企如何在大健康产业时代跨界转型与创新升级。李金华表示,大健康时代对医药企业和保健品企业都意味着前所未有的新机遇,作为传统医药集团,依托医药技术基础和优势转型为新型健康产品企业,狠下功夫开发出符合我国中草药基础的特色产品。
中山多维生物总裁李晨悦分享了如何为中国消费者创造更多可选择天然配方保健产品。她表示,需要保持对天然物质的敏感性,依托我国深厚的中医药养生文化,从依据我国社会对健康需求角度出发开发真正符合消费者需求的产品。
无限极(中国)有限公司健康食品研发经理郭晓蕾介绍了无限极自主研发的一款复合多糖配方产品。复合多糖是一种不同种类的活性多糖,按照特定的组合与比例,形成的多糖复合体系。它的组成类似中药复方的理念,从整体出发,多角度解决健康问题,符合中医养生理念。
植提桥媒体总监、《天然成分》杂志总编张淑丽依据超过12年的专注于全球天然功能原料市场的观察,对中国市场及国际市场的了解,对当前我国天然原料企业新品开发及终端企业新配方开发分享了专业思路。
随着我国医药工业的快速发展,我们正迎来一个全新的医药时代。然而,最近的一项数据显示,我国医药工业的增速出现了下滑的趋势。这是否意味着我们的医药事业正在面临挑战?
事实上,自2013年以来,我国医药工业的增速已经明显放缓。过去,我们的医药工业增速一度达到23%,但在2012年降至20.4%,今年1-4月更是降至13.2%。虽然一些医药企业的领导表示到下半年情况可能会有所好转,但市场能否容忍15%-16%的增速,还是一个未知数。
在医药工业的“换挡”发展阶段,我们需要进行结构调整,加快自主创新,加强品牌建设。同时,国家的产业政策和价格思路也将做出重大调整。
为了促进医药工业的健康发展,国家发改委价格司正在致力于完善药品价格改革。这一改革旨在降低外资原研药和国内仿制药之间的价格差,同时扶持优秀药企做大做强。
据发改委价格司介绍,目前我国外资药品的价格处于国际中间、略微偏高的状况,而我国仿制药的整体价格水平低于国际中间价格水平。因此,未来将完善药品的定价方法,减小原研药和仿制药的价差,为国内的仿制药企业创造公平竞争环境。
在这个医药变革的时代,我们既要紧紧抓住发展这个第一要务,为百姓的身体健康和生命安全提供优质、充足的医药用品,也要关注医药工业的增长速度,保持一个平稳的增长。
总之,我国医药工业的增速下滑并不意味着我们的医药事业面临挑战,而是我们需要更加注重结构调整、自主创新和品牌建设。只有这样,我们才能在医药变革的时代,实现医药事业的持续发展。
近年来,随着我国医疗技术的不断发展,新版GMP(药品生产质量管理规范)的出台,为药品安全保驾护航。新版GMP相较于98版GMP,在硬件设施的基础上,更加注重软件标准,对生产企业提出了更高的要求。
新版GMP的修订过程中,专家们提出了许多宝贵的建议。其框架采用基本要求加附录的形式,针对不同类型的药品,提出具体的特殊要求。新版GMP参考了欧盟GMP和WHO的相关要求,对主要文件进行了编写要求,增加了质量风险管理、供应商审计、变更控制等章节,强化了企业对相关环节的控制和管理。
新版GMP的发布,将进一步提升我国药品生产质量,保障人民群众用药安全。然而,新版GMP的实施也对企业提出了更高的要求,需要企业加大投入,进行技术改造和人员培训。
在新版GMP的实施过程中,监管部门将给予企业足够的过渡期,帮助企业平稳过渡。同时,监管部门也将加强对企业的监管,确保新版GMP的有效实施。
总之,新版GMP的出台,标志着我国药品生产质量管理迈上了一个新的台阶。在新的形势下,企业要积极应对,加大投入,提升药品生产质量,为人民群众提供更加安全、有效的药品。
近年来,随着人们对健康关注度不断提升,大健康产业迎来了快速发展期。作为一家拥有百年历史的中药生产企业,佛慈制药积极布局大健康产业,并于近日推出了自家品牌阿胶产品。
据悉,佛慈阿胶选用优质驴皮为原料,采用传统工艺精心熬制而成,具有补血养颜、滋阴润燥等功效。在产品生产过程中,佛慈制药严格控制原材料质量,确保每一批产品都符合国家标准。
为了满足市场需求,佛慈制药在平凉分公司投资建设了现代化的阿胶生产基地。同时,公司还与岷县、榆中等地的农户合作,建立“企业+农户”的养驴产业基地,为农户提供技术支持和资金保障,共同推动阿胶产业的可持续发展。
此外,佛慈制药还积极拓展大健康产业的其他领域,包括保健食品、功能饮料、日化产品等。公司董事长贾朝民表示,未来佛慈制药将继续加大研发投入,推出更多高品质、具有竞争力的健康产品,为消费者提供全方位的健康保障。
业内人士认为,佛慈制药进军大健康产业,既是顺应市场需求,也是企业转型升级的必然选择。凭借其丰富的产品线、强大的品牌影响力和完善的产业链,佛慈制药有望在阿胶行业乃至整个大健康产业中占据一席之地。
近年来,随着人们生活水平的提高和健康意识的增强,中医药行业迎来了新的发展机遇。许多老字号中药企业纷纷宣布对其独家品种进行提价,如片仔癀、同仁堂等。本文将从中药材、中药饮片和中成药三个方面,探讨中药行业的发展现状和未来趋势。
中药材作为中药行业的三大支柱之一,具有独特的道地性和资源特性。由于中药材讲究品质和产地,一些贵稀药材如人参、阿胶和虫草等,未来有望成为中药材中的“奢侈品”。
中药饮片是中药行业的重要环节,其在中成药生产中发挥着关键作用。随着中成药市场的快速增长和养生消费的兴起,中药饮片的需求也将持续增长。目前,中药饮片行业集中度较低,龙头企业市场占有率不足2%,未来仍有较大的发展空间。
在中药饮片领域,康美药业、东阿阿胶、江中药业等企业具有较大的发展潜力。康美药业致力于打造中药材全产业链,东阿阿胶则通过上游驴养殖基地和下游食品延伸,做大产业规模。江中药业作为创新型企业,未来有望在中药领域取得更大的突破。
此外,国家中医药管理局近日印发的中医药事业发展“十二五”规划,为中药行业的发展指明了方向。规划明确提出,要推动中医药事业发展,加强中医药人才培养,提升中医药服务能力。随着规划的逐步实施,中药行业将进入黄金发展期。
总之,中药行业在政策支持、市场需求和企业努力下,未来发展前景广阔。投资者可以关注具有上游中药材资源、现代制药工艺和品牌拓展能力的企业,如康美药业、云南白药、益佰制药等。
近年来,我国中药材产业发展迅速,为推动中药产业的持续稳定发展,工信部近日发布了《2013年度中药材生产扶持项目申报指南》。该指南旨在通过规范化、规模化和产业化生产基地建设,以及名贵中药材产业化生产基地和滚动支持以往项目等三个方面,共选定33个中药材品种予以扶持。
据悉,项目扶持资金可能从2012年的1.35亿元增加到5亿元。这一举措将有助于确保中药材数量和品质的稳定,为中药产业的持续发展提供有力保障。
根据《申报指南》,2013年主要扶持33个中药材品种,包括22个大宗药材品种和11个濒危稀缺药材品种。其中,药材产业化基地主要针对中药大品种和民族药特色品种,特别是中药基本药物和创新药的支撑性原料药材的保障。名贵中药材产业化则针对资源稀缺、价格昂贵、野变家技术有基础但尚未有效建立人工繁育基地的名贵中药材,如穿山甲、羚羊角、冬虫夏草等。
《申报指南》要求,每个中药材生产基地项目应确保新增建设面积达到该品种全省总面积的10%以上,或可提高该药材供应量10%以上,且生产的药材质量达到或高于国家规定的相关标准。
近年来,国家对中药产业发展非常重视。‘十一五’期间,工信部每年对中药材种植安排2500万元扶持资金;‘十二五’期间每年增加1亿元,升至1.25亿元;2012年的扶持资金规模再次增加1000万元,扶持规模达到1.35亿元。据透露,本次项目扶持申请的资金额可能高达5亿元。
工信部消费品司医药处副处长张军表示,中药材扶持项目作为国家专项,其目的在于确保中药工业得到稳定的药材来源。通过专项资金的扶持,对主要药材品种的质量、数量以及价格三个方面起到关键作用,从而以小带大,维护整个中药材和中成药工业的稳定发展。
近年来,安徽省县级公立医院药品集中招标工作备受关注。这一举措不仅体现了我国医药行业的改革方向,也引发了业内对医药市场发展趋势的广泛讨论。本文将从药品招标、医保控费、医药企业盈利等多个角度,对安徽省药品招标的风向进行分析,揭示医药行业面临的挑战与机遇。
首先,安徽省药品招标结果显示,部分药品存在低价投标现象,这引发了市场的担忧。低价投标一方面可能影响药品质量,另一方面也可能导致医药企业利润空间压缩,进而影响整个行业的健康发展。然而,从长远来看,低价投标也是医药行业竞争加剧的体现,有利于提高药品质量,降低患者用药负担。
其次,医保控费政策对医药行业的影响不容忽视。随着医保控费政策的不断强化,医药企业的盈利压力将进一步加大。然而,这也倒逼医药企业进行转型升级,提高药品质量和创新能力,以适应市场需求。
此外,安徽省药品招标模式对全国医药市场具有风向标作用。近年来,我国多个省份陆续开展药品集中招标工作,这有利于规范药品市场秩序,提高药品采购效率。然而,药品招标过程中也存在一些问题,如部分药品价格虚高、招标流程不够透明等,需要进一步完善。
面对医药行业的发展趋势,医药企业应积极应对挑战,抓住机遇。一方面,企业要加大研发投入,提高药品质量和创新能力;另一方面,企业要关注市场需求,优化产品结构,提高市场竞争力。
总之,安徽省药品招标的风向揭示了医药行业面临的挑战与机遇。在政策引导和市场环境下,医药企业应积极转型升级,以适应新时代的发展需求。
近年来,我国药品价格问题备受关注。为规范药品价格管理,发改委药品价格审评中心于近期对《药品出厂价格调查办法》、《药品出厂价格调查工作规范》、《药品成本普查办法》、《药品成本普查工作规范》、《药品成本审核办法》、《药品成本审核工作规范》等六项制度进行了集体讨论,研究修改上述办法,进一步修改完善评审工作制度。
早在2011年12月,发改委就印发了《药品出厂价格调查办法(试行)》(简称《暂行办法》),自此开始实施新的药品出厂价格调查办法。该办法成为近年来发改委开展多轮药品调价的重要依据。
《暂行办法》指出,调查人员在调查药品出厂价格时,要明确区分调查药品的销售方式,包括自主销售、代理销售、委托加工等。此举旨在解决以往媒体报道的天价药问题,避免以出厂价这个指标与零售价直接作对比,从而更科学地评估药品价格。
当时出台《暂行办法》的背景是,不少媒体报道的天价药,直接以出厂价这个指标与零售价直接作对比。业内认为,这个出厂价可能仅仅是药品的工料费,而药品的销售形式、推广、税收、仓储、投标、配送等刚性成本都由大包商承担。因此,这个出厂价可能仅仅是药品生产成本加上药企的利润。
随着这几年的不断调查,发改委或有新举措。据被调查企业称,2014年初发改委调查成本时颇为严格,不仅查账,而且深入一线检验投料和生产过程。这一动向显然已经超出此前《暂行办法》的范围。因此,这次修改,很有可能进一步严格规范出厂价调查行为。
昨日有业内称,这一办法的修改,极有可能是为发改委进一步降价提供政策依据,并表示值得密切关注。
此外,我国政府还积极推动药品集中采购和谈判,降低药品价格。目前,国家组织药品集中采购和使用试点工作已在全国范围内推开,取得了显著成效。未来,我国将继续深化药品价格改革,让患者用上更实惠的药品。
总之,我国政府高度重视药品价格问题,通过多种措施降低药品价格,保障人民群众用药需求。相信在政府的努力下,我国药品价格将得到有效控制,让更多患者受益。
近年来,随着大数据和信息化技术的快速发展,大数据在各个领域的应用越来越广泛。医药行业也不例外,大数据技术正在为医药研发、生产、销售等环节带来深刻变革。8月30日,一场以“大数据颠覆概率论,仿制药敢超原研品”为主题的高峰论坛在上海成功举办,为医药行业的发展提供了新的思路。
本次论坛由沈阳奥吉娜药业有限公司主办,中华医学会继续医学教育教材编务会、中国医药企业管理协会、中国实用内科杂志协办,东软集团股份有限公司、沈阳坔星人大数据研发公司提供数据支撑,是首届吉娜仿制药与儿童药高峰论坛。
论坛邀请了来自全国各地的医药政府官员、专家、企业家以及媒体工作者近300人参加。沈阳奥吉娜药业董事长魏国平在开幕式上表示,新医改实施以来,医药产业正处于变革时期,本次论坛将围绕仿制药质量一致性评价、儿童药口服剂型等主题进行深入探讨。
论坛分为“大数据时代仿制药一致性评价面面观”和“适用于儿童的口服药剂型点点论”两个主题。专家们就仿制药质量一致性评价的现状、大数据在仿制药研发中的应用、儿童用药的现状及发展趋势等方面进行了深入探讨。
据悉,我国仿制药质量一致性评价工作已启动多年,但进展并不顺利。专家们认为,大数据技术的应用有望为仿制药质量一致性评价提供新的思路和方法。此外,论坛还就儿童用药的现状和挑战进行了深入探讨,并提出了相应的解决方案。
本次论坛的成功举办,为医药行业的发展提供了新的思路和启示。相信随着大数据等新技术的不断发展,我国医药行业将迎来更加美好的未来。
癌症,这个可怕的词汇,让无数家庭陷入痛苦。传统的癌症诊治方式,先诊断后治疗,往往让患者承受巨大的痛苦。但近年来,一项由哈尔滨工业大学与北京大学联合研发的新技术——金纳米微胶囊,有望为癌症患者带来新的希望。
金纳米微胶囊,直径仅有4微米,外壳由黄金制成,内核是高分子有机物。在诊治过程中,金纳米微胶囊可以发挥双重作用:一方面,内核作为造影剂,增强超声成像效果,提高诊断准确率;另一方面,黄金外壳可以促进人体吸收红外光,将光能转化为热能,烧死癌细胞。
传统癌症诊治过程中,诊断和治疗是两个独立的过程,需要分别使用不同的药物。而金纳米微胶囊的出现,有望将诊断和治疗合二为一,提高治疗效果,减轻患者痛苦。
金纳米微胶囊的应用前景十分广阔。除了癌症,它还可以应用于其他疾病的治疗,如心血管疾病、神经退行性疾病等。相信在不久的将来,金纳米微胶囊将为更多患者带来福音。
以下是一些与金纳米微胶囊相关的科普知识:
总之,金纳米微胶囊作为一种新型癌症诊治技术,具有广阔的应用前景。让我们期待这项技术为更多患者带来希望。