苏中药业，一家在医药行业深耕多年的企业，近年来凭借其强大的研发实力和创新精神，在激烈的市场竞争中脱颖而出，多次荣登全国医药工业百强榜。本文将带您了解苏中药业的研发之路，以及其如何通过开放式创新，打造没有“围墙”的研发中心。

一、苏中药业的快速转型

近年来，苏中药业在销售收入、利税等方面均实现了快速增长。这离不开其坚持创新的理念。苏中药业董事长唐仁茂表示，创新是苏中药业发展的动力。

二、打造没有“围墙”的研发中心

唐仁茂认为，医药市场竞争激烈，企业必须走开放式创新之路，打造没有“围墙”的研发中心。

1. 敢于借“外脑”

苏中药业敢于借鉴外部优势资源，与国内外知名企业和科研机构合作，共同研发新药。

2. 整合资源

苏中药业积极整合国内外优质资源，将研发机构建在上海、南京等地，紧跟国际医药发展趋势。

3. 建立联合实验室

苏中药业与上海第二军医大学、中科院上海生命健康研究中心等机构合作，建立了多个联合实验室，共同开展科研项目。

三、研发成果丰硕

苏中药业通过开放式创新，取得了丰硕的研发成果。近年来，该公司研发出多个国家级新药，并取得了良好的市场反响。

四、名优中成药二次开发

苏中药业不仅注重新药研发，还积极进行名优中成药的二次开发，提升产品质量和疗效。

五、展望未来

苏中药业将继续坚持创新，不断提升研发实力，为我国医药事业做出更大贡献。

近年来，随着大数据和信息化技术的快速发展，大数据在各个领域的应用越来越广泛。医药行业也不例外，大数据技术正在为医药研发、生产、销售等环节带来深刻变革。8月30日，一场以“大数据颠覆概率论，仿制药敢超原研品”为主题的高峰论坛在上海成功举办，为医药行业的发展提供了新的思路。

本次论坛由沈阳奥吉娜药业有限公司主办，中华医学会继续医学教育教材编务会、中国医药企业管理协会、中国实用内科杂志协办，东软集团股份有限公司、沈阳坔星人大数据研发公司提供数据支撑，是首届吉娜仿制药与儿童药高峰论坛。

论坛邀请了来自全国各地的医药政府官员、专家、企业家以及媒体工作者近300人参加。沈阳奥吉娜药业董事长魏国平在开幕式上表示，新医改实施以来，医药产业正处于变革时期，本次论坛将围绕仿制药质量一致性评价、儿童药口服剂型等主题进行深入探讨。

论坛分为“大数据时代仿制药一致性评价面面观”和“适用于儿童的口服药剂型点点论”两个主题。专家们就仿制药质量一致性评价的现状、大数据在仿制药研发中的应用、儿童用药的现状及发展趋势等方面进行了深入探讨。

据悉，我国仿制药质量一致性评价工作已启动多年，但进展并不顺利。专家们认为，大数据技术的应用有望为仿制药质量一致性评价提供新的思路和方法。此外，论坛还就儿童用药的现状和挑战进行了深入探讨，并提出了相应的解决方案。

本次论坛的成功举办，为医药行业的发展提供了新的思路和启示。相信随着大数据等新技术的不断发展，我国医药行业将迎来更加美好的未来。

近年来，中医药在国际上的影响力日益扩大。2014年10月18日，中国民营制药企业陕西摩美得制药有限公司与英国牛津大学签署合作协议，共同开展心速宁胶囊作用机制研究，标志着中医药国际化进程迈出了重要一步。

心速宁胶囊作为一种中药复方制剂，在临床应用中表现出良好的疗效，但其作用机制尚不明确。此次合作，旨在通过牛津大学的科研实力，揭示心速宁胶囊的作用机理，为中药的研发和应用提供科学依据。

该研究课题由牛津大学心脏研究中心主任理查德·沃恩·琼斯教授担任学术顾问，牛津大学生理学系主任彼得·罗宾斯教授等专家参与。研究团队将采用系统生物学方法，对心速宁胶囊的电生理作用进行深入研究，以期阐明其作用机制。

此次合作对于推动中医药走向国际具有重要意义。首先，它有助于增进国际学术界对中医药的理解和认识，消除对中医药的偏见。其次，合作成果将为中药的研发和应用提供科学依据，提升中药的国际竞争力。最后，它将促进中英两国在医药领域的交流与合作，为全球人民的健康事业做出贡献。

值得一提的是，心速宁胶囊并非首次在国际上引起关注。近年来，我国中药企业在国际市场上取得了显著成绩，越来越多的中药产品被国外医疗机构和患者认可。随着中医药国际化进程的不断推进，我们有理由相信，中医药必将在全球范围内发挥更大的作用。

总之，陕西摩美得制药有限公司与牛津大学的合作研究，为中医药走向国际提供了有力支撑。相信在不久的将来，心速宁胶囊等中药产品将在国际市场上大放异彩，为全球人民的健康事业贡献力量。

近年来，我国医药产业在创新药研发方面取得了显著进展，但药物审评速度缓慢的问题一直备受关注。正如全国政协委员、中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣所言：“在创新药这块评的太慢，你丢的就是机会，你的企业生命就没了。”

邵一鸣指出，虽然国务院44号文出台后，药物审评速度有所提升，但仍存在一些问题。首先，审批审评的科学性有待提高，对创新药的研究规律认识不足，导致审评过程过于繁琐。其次，审评观念和理念需要转变，简化不必要的流程，提高审评效率。此外，国家药审监管机构的工作模式也需要改善，建立药品审评分中心，优化资源配置。

为了解决药物审评速度慢的问题，邵一鸣提出以下建议：

1. 提高审评科学性，对创新药的研究规律有更深入的了解。

2. 转变审评观念和理念，简化不必要的流程，提高审评效率。

3. 改善国家药审监管机构的工作模式，建立药品审评分中心。

4. 建立外聘审批专家制度，弥补药监审批官员人力的不足。

5. 建立新药临床实验保险制度，降低创新药研发风险。

近年来，随着医药产业的快速发展，药品研发成为我国创新驱动发展战略的重要组成部分。在药品研发过程中，数据保护成为保障药品研发创新的重要手段。近日，商务部专家在接受采访时表示，我国已同意遵守《与贸易有关的知识产权协议》要求，对申请市场许可而提交的含有新化学成分的药品和农业化学产品的未披露数据提供有效保护，保护期限为药品管理部门批准上市后的六年。

据了解，药品数据保护与专利保护不同，其主要责任在政府部门，而不是提供申请数据的药品开发商。由于《与贸易有关的知识产权协议》对数据保护期限的长短没有明确规定，大多数国家给以新化学成分药品五至十年的数据保护期限。这既可对提供未披露数据的药品开发商以应有的回报，也可以在数据保护期过后，方便药品仿制商产品的注册；并可使仿制药品的研发时间和成本大大降低，更快地进入市场。

在药品注册过程中，开发商必须向负责药品注册的政府部门呈交有关的未披露数据，以证明药品的安全性和有效性。目前，一个新药从研究开发到成功上市，开发商需要花费十至十二年和八亿美元。因此，数据保护可有效禁止后来的药品注册申请者直接或者间接地依赖前者的数据来进行药品注册申请，从而保护对新药发现的积极性。

为促进我国新药研究和医药产业持续健康发展，我国政府高度重视药品数据保护工作。近年来，我国政府不断完善药品数据保护制度，加强与国际接轨。同时，我国政府还积极推动药品研发创新，鼓励企业加大研发投入，提升药品研发水平。

总之，药品数据保护是保障药品研发创新的重要手段。我国政府将继续加大对药品数据保护工作的支持力度，为我国医药产业持续健康发展提供有力保障。

一直以来，避孕药似乎只是女性的专属领域。然而，近期一项研究却打破了这一局面，研究人员在研制抗癌药物的过程中意外发现了一种新型男性避孕药，为男性避孕提供了新的选择。

这种名为“JQ1”的药物原本用于治疗癌症，但在临床试验中却发现，它能够有效阻断精子的形成，从而达到避孕的效果。研究人员表示，这种药物不含激素，对男性身体的影响较小，且停药后精子的恢复速度较快，对生育能力没有长期影响。

目前，男性避孕的主要方式包括避孕套、结扎手术等，但这些方法要么不够方便，要么存在一定的风险。而新型男性避孕药的出现，有望为男性提供一种安全、有效、方便的避孕方式。

研究人员表示，这种新型避孕药的研发成功，对于提高避孕率、降低计划外妊娠率具有重要意义。此外，它还有助于提高女性的地位，让男性分担更多的家庭责任。

然而，这种新型避孕药的研发仍处于早期阶段，需要经过大量的临床试验才能最终上市。同时，它的普及还需要时间，需要社会各界的共同努力。

尽管如此，这项研究仍然为男性避孕带来了新的希望，也为未来男性避孕药的研发提供了新的思路。

近年来，随着中医药在全球范围内的广泛应用和认可，我国卫生部门高度重视中医药的发展。在近日召开的第67届世界卫生大会上，我国联合多个国家提交的《2014-2023年传统医学战略》决议获得通过，为我国中医药发展指明了方向。

决议强调，各国应根据本国实际情况，制定和实施传统医学战略，并将传统医学纳入卫生服务体系。为此，我国将积极推进《中医药法》的立法进程，完善中医药发展的法律法规和政策机制，提高中医药的创新能力和服务水平。

据悉，过去十年间，全球制定传统医学政策的国家数量从25个增长到69个，制定草药监管法规的国家从65个增长到119个。这表明，各国对传统医学的重视程度不断提高。我国也将借此契机，加强中医药的国际交流与合作，推动中医药走向世界。

在推进《中医药法》立法进程的同时，我国还将进一步完善中医药服务体系，提高中医药在基层医疗卫生服务中的占比。此外，还将加强对中医药人才的培养和引进，提高中医药的整体水平。

中医药是我国传统文化的瑰宝，具有独特的理论体系和丰富的实践经验。相信在不久的将来，中医药将在保障人民健康、促进经济社会发展等方面发挥更大的作用。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，越来越多的海外华人医药科学家选择回国创新创业。4月13日，由长沙高新区管委会、长沙市侨联共同主办的美国华人医药科学家协会（美华药协）专家长沙行正式启动，旨在促进中美医药领域的合作。

美华药协专家团携医药项目通过项目路演、实地考察、企业座谈等方式，寻找“长沙合伙人”，推动中美医药产业的交流与合作。长沙市委常委、市委统战部部长谭小平出席启动仪式并讲话，他指出，此次活动是长沙医药企业与国际医药协会交流合作的重要契机，有助于海外专家进一步了解长沙、认识长沙，充分发挥海内外侨界专家学者的智力优势和资源优势，引领更多侨界高层次人才及团队来长沙创新创业。

启动仪式后，美华药协专家团实地考察了长沙高新区自主创新的龙头企业三诺生物。三诺生物总经理助理欧阳柏伸陪同参观，并介绍了三诺的发展历程与主营产品，来访者均对此表现出浓厚兴趣。

作为总部设在华盛顿的非赢利性专业社会团体，美华药协积聚联络了大批生物医药等领域的华人专家学者。此次来访的专家团团长、美华药协会会长、美国国立卫生研究院博士后陈邦华表示，在国内创新创业政策激励下，海外华人回国创新创业热情高涨，长沙具有资源优势、政策优势、人才优势、成本优势，医药产业正可以使这些优势得到更充分的发挥。美华药协将充分利用自身优势，积极引荐海外专家与长沙生物医药企业交流与合作。

2014年4月26日至28日，第71届全国药品交易会（PHARMCHINA）在苏州国际博览中心盛大开幕，成为中国医药行业的年度盛事。

本次展会吸引了众多知名医药企业参展，涵盖医药产业链的各个环节，包括化学药、中成药、生物制药、OTC药品、保健品、药妆等。展会期间，还举办了多场论坛峰会，为行业专家和企业家提供了交流合作的平台。

其中，第十二届中国医药营销新锐论坛、2014中国药品流通行业资本论坛、2014国际医药创新与技术转移大会等论坛，分别从营销、流通、创新等方面探讨了医药行业的发展趋势。

此外，展会还设置了“招商产品在线”平台，为参展商提供在线宣传和推广的机会，助力企业拓展市场。

本次PHARMCHINA展会，不仅展示了医药行业的最新技术和产品，也促进了行业内的交流与合作，为中国医药行业的健康发展注入了新的活力。

以下是一些与医药行业相关的科普知识，供大家参考：

1. 医药行业的发展趋势

随着科技的进步和人们对健康需求的增加，医药行业呈现出以下发展趋势：

（1）创新药物研发加速，生物制药和精准医疗成为热点领域；

（2）医药行业向产业链上下游延伸，整合资源，提高竞争力；

（3）医药电商快速发展，线上线下融合成为趋势。

2. 医药产品的分类

医药产品主要分为以下几类：

（1）化学药：以化学合成方法制备的药物；

（2）中成药：以中药为基础，采用现代科技工艺制备的药物；

（3）生物制药：以生物技术制备的药物，如单克隆抗体、重组蛋白等；

（4）OTC药品：非处方药品，无需医师处方即可购买。

3. 医药行业的监管

我国对医药行业实施严格的监管，主要涉及以下方面：

（1）药品生产质量管理规范（GMP）；

（2）药品经营质量管理规范（GSP）；

（3）药品注册审批制度。

4. 医药行业的未来展望

随着医药行业的不断发展，未来将呈现出以下特点：

（1）创新驱动，以创新药物和生物制药为主；

（2）产业整合，提高行业集中度；

（3）国际化发展，拓展国际市场。

随着我国医药产业的快速发展，零售药店行业面临着诸多挑战，如消费人群结构变化、同质化竞争加剧、专业化服务水平不足等问题。为了应对这些挑战，零售药店行业正在积极探索新的发展模式，其中品牌联合成为了一种新的趋势。

特格尔联盟作为我国医药零售行业的重要力量，在第四次会员代表大会第二次会议上同期举行了“发现未来”高峰论坛。论坛上，多位行业专家和企业管理者就零售药店行业的发展趋势、品牌联合模式、高品质产品等话题进行了深入探讨。

论坛上，多位专家表示，品牌联合是零售药店行业应对挑战的重要手段。通过品牌联合，药店可以共享品牌资源、优化供应链、提升服务质量，从而提高市场竞争力。特格尔联盟理事长刘丰盛表示，特格尔联盟将继续推动品牌联合，打造工商业品牌共享平台，为会员企业提供更多支持。

此外，论坛还探讨了高品质产品在零售药店发展中的重要性。专家们认为，高品质产品是零售药店的核心竞争力之一。通过引进高品质产品，药店可以提高顾客满意度，增强市场竞争力。福建归真堂药业营销中心总经理汤小健表示，珍贵药材具有稳定的市场价格、足够的利润空间、强大的品牌影响力，是零售药店发展的重要支撑。

本次高峰论坛的举办，为我国零售药店行业的发展提供了有益的借鉴和启示。相信在行业各方的共同努力下，我国零售药店行业将迎来更加美好的未来。