随着全球医药市场的不断扩大，中国原料药企业对欧盟的出口业务日益重要。然而，近年来，欧盟对原料药进口的新规定给中国企业带来了巨大的挑战。

2011年，欧盟通过了一项新的原料药进口指令，要求出口欧盟的原料药必须符合欧盟GMP标准。这一规定对中国的原料药企业来说，既是机遇，也是挑战。

为了应对这一挑战，中国原料药企业开始积极寻求解决方案。一方面，企业加大了对GMP标准的投入，提升产品质量；另一方面，企业也在积极寻求与欧盟监管部门的沟通，争取获得认证。

近日，国家食品药品监督管理局召开会议，明确将为符合条件的原料药企业出具证明文件，这将有助于企业顺利进入欧盟市场。

这一举措将对中国原料药企业产生积极影响。首先，证明文件将有助于企业降低进入欧盟市场的门槛，提高市场竞争力；其次，证明文件也将有助于提升中国原料药在国际市场的形象。

然而，企业也面临着一些挑战。首先，证明文件的获取需要企业具备较高的GMP标准；其次，企业还需要应对欧盟市场对产品质量的严格要求。

总之，中国原料药企业出口欧盟的挑战依然存在，但国家药监局的举措无疑为企业提供了有力支持。相信在不久的将来，中国原料药企业将在欧盟市场取得更好的成绩。

近年来，随着医疗技术的不断发展，罕见病药物的研发逐渐成为医药行业的焦点。尽管罕见病药物的目标患者群体相对较小，但其市场潜力却十分巨大。本文将探讨罕见病药物的研发现状、市场前景以及政府对罕见病药物研发的激励措施。

一、罕见病药物研发现状

1. 罕见病种类繁多，治疗需求迫切

据估计，全球约有7000种罕见病，患者总数超过3亿。由于罕见病病种繁多，且病情复杂，治疗难度大，因此，针对罕见病的药物研发需求迫切。

2. 罕见病药物研发逐渐受到重视

过去，罕见病药物的研发主要依靠小型生物制药公司，但随着市场竞争的加剧，大中型医药公司也开始关注这一领域。此外，政府也纷纷出台相关政策，鼓励罕见病药物的研发。

二、罕见病药物市场前景

1. 市场潜力巨大

据报告显示，2011年底，罕见病药物市场价值约500亿美元，占全球总医药市场的6%。预计未来，罕见病药物市场将保持高速增长。

2. 定价优势明显

罕见病药物通常具有较长的专利保护期和较高的定价能力，这为其市场盈利提供了保障。

3. 政府激励政策

为鼓励罕见病药物的研发，各国政府纷纷出台相关政策，如提供研发资金、减免税收等。

三、政府对罕见病药物研发的激励措施

1. 研发资金支持

政府设立专项基金，用于支持罕见病药物的研发。

2. 减免税收

对罕见病药物的研发企业，政府提供税收减免等优惠政策。

3. 加快审批流程

为缩短罕见病药物的研发周期，政府加快审批流程，提高审批效率。

总之，随着医疗技术的进步和政府对罕见病药物研发的重视，罕见病药物的市场前景将越来越广阔。

随着现代生活节奏的加快，人们越来越注重健康养生。中药配方颗粒作为一种便捷的中药制剂，近年来备受关注。本文将围绕中药配方颗粒的市场前景、发展历程、作用机理等方面展开介绍，帮助读者了解这一新兴的中药制剂。

一、中药配方颗粒的市场前景

近年来，中药配方颗粒市场发展迅速。随着人们健康意识的提高，以及中药现代化的推进，中药配方颗粒市场前景广阔。据相关数据显示，中药配方颗粒行业从2006年的2.3亿元增至2012年的32亿元，年复合增速超过50%。

二、中药配方颗粒的发展历程

中药配方颗粒的发展历程可以追溯到上世纪90年代。当时，为了提高中药制剂的疗效和安全性，国家开始推广中药配方颗粒。经过多年的发展，中药配方颗粒已经形成了较为完善的生产工艺和质量标准。

三、中药配方颗粒的作用机理

中药配方颗粒的作用机理主要是通过中药的复方配伍，发挥多种成分的协同作用，从而达到治疗疾病的目的。与传统中药相比，中药配方颗粒具有剂量准确、疗效稳定、服用方便等优点。

四、中药配方颗粒的应用领域

中药配方颗粒广泛应用于临床各个领域，如内科、外科、妇科、儿科等。尤其在治疗慢性病、疑难杂症等方面，中药配方颗粒具有独特的优势。

五、中药配方颗粒的发展趋势

未来，中药配方颗粒将继续保持快速发展态势。随着中药现代化进程的加快，中药配方颗粒的生产工艺、质量标准、应用领域等方面将得到进一步提升。

随着全球低碳经济的兴起，我国高污染、高耗能的原料药产业再次成为社会关注的焦点。在低碳经济的大潮下，原料药市场面临着国际需求萎缩、国内供求波动的双重困境。

原料药是医药产品中污染最严重的产业之一。目前，我国原料药生产主要依靠生物发酵类工艺，这需要消耗大量的粮食、水和电力等资源。

我国原料药产业曾经辉煌一时，占据着全球超过1/4的市场份额，被誉为“中国价格就是世界价格”。然而，随着环保压力的增大、产业结构调整以及贸易保护主义的抬头，我国原料药产业正面临着前所未有的挑战。

一些企业为了追求利润，违规出口未获得DMF证书的原料药，这直接威胁到跨国制药公司的利益，也损害了我国原料药行业的声誉。

面对困境，我国原料药产业需要进行转型升级，提高产品质量和附加值，降低能耗和污染。同时，加强监管，打击违规行为，提升行业整体竞争力。

原料药产业是我国医药工业的重要组成部分，其发展状况关系到国民健康和社会稳定。面对挑战，我们相信我国原料药产业一定能够走出困境，实现可持续发展。

近日，国务院医改办明确表态，不支持在基本药物招标过程中出现的二次议价现象。在《关于全国基层医改政策落实情况监督工作的通报》中，国务院医改办指出，部分地区的医疗机构在实际采购过程中，存在与供应商进行二次谈判，通过降低实际采购价格来进一步压低药品成本的现象。

所谓的二次议价，是指在招标确定的价格基础上，医疗机构与供应商再次进行谈判，以期达到更低的采购价格。这种做法虽然在一定程度上可以降低药品成本，但对于药品生产企业来说，却可能造成利润空间被压缩，进而影响药品生产的质量和安全。

在今年两会期间，不少人大代表和政协委员对二次议价现象表示了担忧。科伦药业董事长刘革新就曾建议谨慎启动二次议价试点，以免对民族工业造成伤害。

尽管存在争议，但仍有不少省市尝试进行药品二次议价试点。例如，辽宁省拟尝试进行药品二次议价，希望通过医院二次议价来降低药价，进而解决医药购销领域的商业贿赂问题。

然而，业内人士认为，国务院医改办的表态可能难以阻止二次议价的实施。中国药学会医药政策研究中心执行主任宋瑞霖表示，药品招标的主体是招标办，而医院才是实际采购的主体。在招标办不是购买方的情况下，药品要进入医院，二次议价很难避免。

除了二次议价问题，国务院医改办在通报中还指出，部分地区基本药物招标中标价格偏高、供应配送汇款不及时等问题。为此，国务院医改办督促北京、天津、河北、山西等地加快进度，尽快出台关于落实《国务院办公厅关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》的实施方案。

该方案要求，稳固基本药物集中采购机制，对经多次采购、价格基本稳定的基本药物试行国家统一定价，对独家品种试行统一定价，也可探索以省（区、市）为单位，直接与生产企业议定采购数量和采购价格等。

随着医药行业的发展，药品供应链的效率和质量越来越受到重视。近年来，海王生物积极打造“阳光集中配送”这一医药物流模式，旨在提高药品配送效率，降低成本，确保药品质量。本文将探讨阳光集中配送的优势，以及其对医药行业的影响。

一、阳光集中配送的优势

1. 提高配送效率：阳光集中配送模式通过集中采购和配送，优化了供应链流程，缩短了药品从生产到患者手中的时间。

2. 降低成本：集中采购可以降低采购成本，同时减少物流环节，降低运输成本。

3. 保证药品质量：阳光集中配送模式严格遵循国家相关药品管理制度，确保药品质量。

4. 优化资源配置：集中配送可以优化医药资源分配，提高资源利用效率。

二、阳光集中配送对医药行业的影响

1. 提升行业整体效率：阳光集中配送模式可以提高医药行业整体配送效率，降低成本，促进医药行业健康发展。

2. 促进医药行业规范发展：阳光集中配送模式有助于规范医药流通环节，减少灰色地带，促进医药行业规范发展。

3. 提高患者用药安全性：阳光集中配送模式有助于确保药品质量，提高患者用药安全性。

三、总结

阳光集中配送模式作为一种新型医药物流模式，具有诸多优势，对医药行业的发展具有重要意义。随着医药行业改革的深入推进，阳光集中配送模式有望得到更广泛的应用，为医药行业带来更多机遇。

近年来，我国中医药在国际市场的地位逐渐提升。继三九集团收购东亚制药后，我国中药产业再次迎来重大突破，成功跻身日本市场。

三九集团作为我国知名的中药企业，在国内外市场拥有较高的知名度和美誉度。此次收购东亚制药，标志着三九集团正式进入日本市场，为我国中药产业国际化发展迈出了坚实的一步。

东亚制药是一家拥有近百年历史的老牌制药企业，其产品在日本市场具有较高的市场份额。此次收购，三九集团将借助东亚制药在日本市场的渠道优势，进一步扩大我国中药在国际市场的份额。

近年来，我国政府高度重视中医药产业的发展，出台了一系列政策措施，鼓励和支持中医药企业“走出去”。此次三九集团收购东亚制药，正是我国中医药产业国际化发展的一个缩影。

在收购完成后，三九集团将充分利用东亚制药的研发、生产、销售等方面的优势，进一步提升我国中药的国际竞争力。同时，三九集团还将加强与日本市场的合作，推动我国中药在日本市场的普及和应用。

我国中药产业在国际市场的崛起，对于提高国民健康水平、促进经济发展具有重要意义。未来，我国中药产业将继续保持快速发展态势，为全球患者提供更多优质的中医药产品和服务。

在医药行业，天士力制药集团股份有限公司以其独特的创新体系和卓越的业绩，成为了现代中药的领军企业。十八年前，由一位军医带领的团队，凭借一纸批文和不到千万的资金，创办了天士力。十年间，天士力凭借其创新精神和资本市场运作，市值翻了十倍，成为资本市场上的医药明星。

天士力的发展历程，是创新驱动、规范运营的典范。公司始终坚持“新思维、高科技、高起点、高速度”的发展思路，以科技启动、市场带动、文化推动企业快速发展。通过实施复方丹参滴丸系列中药高技术产业化示范工程项目，天士力已经成为一家符合国际标准的一体化现代中药制造企业。

天士力不仅在国内市场取得了辉煌的业绩，其产品也积极拓展国际市场。复方丹参滴丸已完成美国FDA II期临床试验，标志着中药国际化迈出了关键一步。天士力还积极发展特色化学药和生物制药，实现了研发-产业一体化的目标，形成了一体两翼的全新盈利模式。

天士力的成功，离不开其规范的企业制度和高效的项目管理。公司建立了以董事会制度为核心的公司法人治理体系，并按照相关规定在所有重大方面均保持了有效的内部控制。项目化管理的模式成为天士力制胜的法宝之一，每年有近百个项目在积极运行中，显著提升了企业的绩效。

展望未来，天士力将继续秉承创新精神，积极拓展国际市场，为人类健康事业做出更大的贡献。

近年来，随着医疗技术的不断发展，药品种类日益丰富，但随之而来的药价问题也备受关注。两会期间，卫生部常务副部长高强在接受记者提问时，表达了对当前虚高药价的深恶痛绝之情，并透露了整治药价的决心。对于广大患者来说，这无疑是一个“利好”消息。

我国目前的医药市场竞争激烈，同一类型药物往往有几十甚至上百家厂商参与竞争。然而，为什么药厂没有采取降价策略呢？原因在于，药品的定价往往由医生的处方决定，患者只有按照处方付费的权利，药厂无需过多考虑患者的感受。药厂只需笼络医生等环节，就能保证盈利。这就导致了药价虚高的问题。

为了抑制药价，我认为可以给患者一定的选择权。目前，大多数药品都有两个名称，一个是商品名，另一个是化学名，即药品的真实身份。医生在选择用药时，应首先考虑药物的化学分类，然后对应到商品名称中来开方。因此，我们可以要求医生只开化学名称的处方，由患者根据自身意愿选择对应的具体药物。

例如，针对某种肺炎的治疗，一种头孢三代的抗生素可能存在多种产品，包括纯进口、合资和国产，价格差异较大。医生可以根据患者的病情，开具需要使用的药物的化学名称，患者可以根据自己的经济状况和偏好，选择使用进口、合资或国产的药物。

此外，为了提高患者的用药安全，医生在开具处方时还应注明药品的剂量、用法和注意事项。患者在使用药物时，应严格按照医嘱，不得自行增减剂量或更改用药方式。同时，患者应定期复查，以便医生及时调整治疗方案。

总之，通过规范药品命名、提高患者的用药选择权等措施，可以有效抑制药价虚高的问题，保障患者的用药安全。

在阅读古代医学文献时，我们常会遇到诸如‘斤、两、铢、钱、分、厘、刀圭、撮、方寸匕’等计量单位。这些古老的度量衡单位究竟与现代公制有何关联？它们又是如何进行计量的呢？

汉代神医华佗对药物计量有着独到的见解。据《后汉书·华佗传》记载，他对微小药物的份量了如指掌，无需借助度量衡器具。

为了更好地理解古代度量衡，我们需要追溯一下我国古代度量衡的起源。最初，人们以自然物体，如黍、粟或人的体重、身长、手指关节长度等作为长度、重量、容量的基本计算标准。

古人将100粒黍排列起来，取其长度作为1尺的标准，称为‘黍尺’。历代尺的标准长度有所不同，如秦汉时期1尺约为27.65厘米，唐代约为31.10厘米，清代约为32.00厘米。

古代容量单位也以黍作为计算标准。‘圭’又称‘刀圭’，是一种玉器，古代用于抄取散药。一刀圭的散药容量约为64粒黍。‘撮’也是一种容量单位，相当于现代2.1毫升，可容纳四个刀圭的黍，合起来为256粒黍。

‘匕’或‘方寸匕’也是古代容量单位，相当于10粒梧桐子大。一刀圭是一方寸匕的十分之一。

古代容量单位龠、合、升、斗、斛等也都是十进制。秦汉时期1升约为342.5毫升，唐宋时期约为664.1毫升，清代约为1035.5毫升。

古人以100粒黍的重量作为一铢的标准，但一铢的具体重量存在争议。有人认为一铢是96粒黍的重量，也有人认为是144粒粟的重量。24铢重为一两，十六两重为一斤。唐代以后，两以下改用十进制的钱、分、厘等单位。

旧制一市斤等于十六两。秦汉时期一斤约为258.24克，唐代约为596.82克，清代约为596.82克。