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现代中药的旗手 天士力十年市值翻十倍

现代中药的旗手 天士力十年市值翻十倍
发表人:绿色医疗倡导者

在医药行业,天士力制药集团股份有限公司以其独特的创新体系和卓越的业绩,成为了现代中药的领军企业。十八年前,由一位军医带领的团队,凭借一纸批文和不到千万的资金,创办了天士力。十年间,天士力凭借其创新精神和资本市场运作,市值翻了十倍,成为资本市场上的医药明星。

天士力的发展历程,是创新驱动、规范运营的典范。公司始终坚持“新思维、高科技、高起点、高速度”的发展思路,以科技启动、市场带动、文化推动企业快速发展。通过实施复方丹参滴丸系列中药高技术产业化示范工程项目,天士力已经成为一家符合国际标准的一体化现代中药制造企业。

天士力不仅在国内市场取得了辉煌的业绩,其产品也积极拓展国际市场。复方丹参滴丸已完成美国FDA II期临床试验,标志着中药国际化迈出了关键一步。天士力还积极发展特色化学药和生物制药,实现了研发-产业一体化的目标,形成了一体两翼的全新盈利模式。

天士力的成功,离不开其规范的企业制度和高效的项目管理。公司建立了以董事会制度为核心的公司法人治理体系,并按照相关规定在所有重大方面均保持了有效的内部控制。项目化管理的模式成为天士力制胜的法宝之一,每年有近百个项目在积极运行中,显著提升了企业的绩效。

展望未来,天士力将继续秉承创新精神,积极拓展国际市场,为人类健康事业做出更大的贡献。

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  • 中药作为我国传统医学的重要组成部分,拥有着丰富的药材资源。其中,名贵中药因其独特的性味功效而备受关注。本文将介绍几种常见名贵中药的性味功效及识别方法,帮助大家更好地了解和使用这些药材。

    一、牛黄

    牛黄味苦,性凉,具有清热解毒、息风镇痉的功效。主要应用于急性高热、手足抽搐、痰厥、神志昏迷等症状。此外,牛黄还可用于治疗热疖、疔疮、咽喉肿痛、口疮等。

    识别方法:天然牛黄粉末涂于指甲上,其黄色久而不退。

    二、珍珠

    珍珠味甘咸,性寒,具有镇静安神、清热明目、解毒生肌的功效。主要应用于心悸、失眠、惊风、癫痫、阴虚内热引起的两眼昏花、色斑等症状。

    识别方法:珍珠火烧后呈层状破裂,晶莹闪光;珍珠粉放入水中,有下沉折光,可溶解于水。

    三、燕窝

    燕窝味甘,性微温,具有养阴润燥、补中益气的功效。主要应用于虚损、痨瘵、咳嗽痰喘、咯血、吐血等症状。

    识别方法:优质燕窝呈丝状排列,水浸润呈银白色,晶亮透明,体柔软,有弹性,拉扯有伸缩反应。

    四、银耳

    银耳味甘淡,性平,具有清热养阴、润燥生津、补肺益气的功效。主要应用于虚劳咳嗽、痰中带血等症状。

    识别方法:优质银耳温水泡后,体积迅速膨大5-6倍;如发现水泡后散开分离现象,则说明是碎小银耳粘合而成。

    五、人参

    人参味甘微苦,性温,具有补益元气、固脱生津、安神的功能。主要应用于心虚心悸不寐、脾虚泄泻肢冷、肺虚气喘息短、肝虚惊悸不宁、肾虚骨弱痿软等症状。

    识别方法:人参味特殊,口尝苦中带甜,横切有梅花状环纹,质重,有麻辣、酸涩味者为劣品。

    六、三七

    三七味微苦,性温,具有散瘀止血、消肿定痛的功效。主要应用于人体各种出血、跌打损伤、冠心病、心绞痛等。

    识别方法:将三七粉放入少量猪血内,即可发现猪血化成水状。

    七、沉香

    沉香味辛苦,性温,具有降气温胃的功效。主要应用于气逆不降的喘满、呕吐和胃寒气滞的胸腹胀痛等。

    识别方法:沉香木质重,有油腻并带香味,取小块放入水中即沉。

    八、阿胶

    阿胶味甘,性平,具有补血、止血、滋阴润肺的功效。主要应用于虚烦失眠、手足抽动、久咳少痰及多种出血症等。

    识别方法:将阿胶块持于手中,用力往桌面拍打,胶块即脆断成碎块,碎块呈棕色,半透明,无异物。

  • 在近年来,中国新药研发取得了显著的进步,但仍面临着诸多挑战。药明康德新药开发有限公司科研总裁陈曙辉在“第31届全国医药工业信息年会研发分论坛”上表示,CRO(医药研发外包服务企业)在助力中国新药研发方面发挥着重要作用,如同猛虎添翼。

    中国药企普遍面临着新药研发成本高、周期长等问题。而CRO通过提供专业、高效的服务,帮助企业降低研发成本,缩短研发周期,提高研发效率。陈曙辉指出,CRO可以帮助药企:

    • 发挥专业优势,成为药企的外脑和外力
    • 链接全球资源,加速融入全球医药产业链
    • 拓展和增强产品管线产能
    • 提供单一或一站式服务,加速创新药物研发

    随着中国医药市场的快速增长,CRO行业也迎来了发展的黄金时期。未来,CRO将继续与中国药企携手合作,共同推动中国新药研发的进步,实现从中国制造到中国创造的跨越。

    以下是一些与陈曙辉观点相关的新药研发相关话题:

    • 新药研发:挑战与机遇
    • CRO行业发展趋势
    • 医药创新:中国药企的突破口
    • 全球医药产业链
    • 新药研发外包服务

  • 黄煌教授提出的“药人方人”理论,为中医临床治疗提供了新的思路和方法。该理论强调从患者的体质、体型等整体出发,寻找适合患者体质的方药。本文将详细介绍“药人方人”理论的形成过程、具体内容以及在实际应用中的价值。

    黄煌教授在长期的临床实践中,总结出五种“药人”:桂枝体质、麻黄体质、柴胡体质、黄芪体质、大黄体质。每种体质都有其独特的特征和对应的疾病,如桂枝体质多见于循环系统疾病、消化系统疾病等,适合长期服用桂枝汤类方药。

    除了“药人”,黄煌教授还提出了“方人”的概念,即对某方有效且适合长期服用的体质类型。如温经汤体质、三黄泻心汤体质等。这些“方人”与某些疾病或某类疾病相关,为中医临床治疗提供了更具体的指导。

    “药人方人”理论的提出,有助于中医学生从纷繁的理论中解脱出来,转向朴实无华的临床技术。同时,该理论也强调了体质的确定是有效且安全使用中药的基础。在慢性病治疗中,针对体质用药可以减少副作用,提高治疗效果。

    然而,“药人方人”理论仍处于不断发展完善中,需要更多临床实践来验证和完善。

  • 近年来,中药材市场呈现出一些新的趋势,其中三七、天麻和人参三种根茎类药材的价格持续上涨,引起了广泛关注。据商务部发布的《2012年上半年中药材重点品种流通分析报告》显示,这三种药材价格涨幅较大,成为29种中药材中的领涨品种。

    三七作为涨幅最大的品种,其市场平均价格在二季度达到814元/公斤,环比上涨50%,比去年平均价格上涨48%。这主要得益于三七种植周期长,产地集中,容易受到自然灾害的影响。例如,2009年云南文山州干旱导致三七严重减产,价格大幅上涨,直至去年仍维持高位。今年春季,云南文山州再次干旱,三七价格因此持续上扬。

    天麻和人参的价格上涨也受到类似因素的影响。天麻种植周期为3年,2009年后药农增种扩产的天麻已进入收获期,预计今年产量将高于前两年,因此高位价格可能难以长久维持。人参价格的上扬则是因为年初产地气候干旱所致,但由于库存量较大,预计高价难以长时间维持。

    与此同时,一些中药材价格呈现下跌态势,如白芷、麦冬、金银花、山药等。这些药材的共同特点是种植周期短,种植区域分散,容易因扩产出现滞销现象。例如,山药和白芷价格下跌重要原因是种植面积过大,供大于求。麦冬去年价格大幅上涨,受此影响,四川、湖北等产地纷纷扩大种植面积,今年产地货量充足,已呈现严重的供大于求局面,预计后市价格将持续下滑。

    纳入统计的动物类药材是鹿茸,其中以梅花鹿鹿茸价格最贵,二季度平均价格为5301元/公斤,环比上涨20%,比去年平均价格上涨24%。新西兰鹿和马鹿鹿茸价格相对平稳。

    商务部于2012年初建立了中药材重点品种流通分析制度,并于5月首次发布了2011年中药材重点品种的种植、销售、库存等基本信息,对有效引导中药材产销发挥了积极作用。商务部将继续完善中药材重点品种流通分析系统,并定期发布数据,为政府和行业提供中药材流通的基本信息,促进中药材产业健康发展。

  • 近年来,随着医疗技术的不断发展,药品质量问题成为公众关注的焦点。从安徽华源生物药业的欣弗事件,到齐齐哈尔第二制药的双黄连口服液问题,种种药品质量问题挑战着大众的底线,导致消费者对国产药失去信心。为了杜绝违规药品流入市场,提高大众对国产药的信心,国家采取频繁的“飞检”成为主要手段之一。

    2006年,安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液因未按批准工艺参数灭菌,导致11人死亡,引发公众哗然。齐齐哈尔第二制药场生产的双黄连口服液也因质量问题被暂停销售。这些事件暴露出我国药品生产监管的漏洞,也让消费者对国产药产生疑虑。

    “飞检”作为一种突击性的检查方式,最早应用于体育竞赛中的兴奋剂检查。2005年,我国药监系统开始引入“飞检”制度,对药品生产企业进行突击检查。通过“飞检”,国家药监总局及时发现了多个企业的生产违规行为,并责令其停产整改,有效避免了违规药品流入市场。

    近年来,随着“飞检”力度的加大,药品生产企业纷纷提升生产工艺标准,提高药品质量。这也在一定程度上提升了消费者对国产药的信心。许多消费者表示,通过新闻报道了解到国家对药品质量的监管越来越严格,对国产药的质量不再那么担忧。

    除了“飞检”,我国还采取了多项措施加强药品监管,如建立药品追溯体系、加强药品不良反应监测等。这些措施旨在保障药品质量安全,让患者用上放心药。

    然而,药品安全问题仍然不容忽视。消费者在购买药品时,应选择正规渠道,仔细阅读药品说明书,并关注药品不良反应信息。同时,企业也应加强自律,提高药品质量,为消费者提供安全可靠的药品。

  • 中医药作为我国传统医学的重要组成部分,近年来得到了国家的大力扶持和推广。然而,中药市场存在诸多问题,如药材质量参差不齐、以次充好等现象,让许多消费者难以购买到真正有疗效的中药。

    浙江铁枫堂生物科技股份有限公司董事长宋仙水在2019西湖论坛上表示,中医药发展的关键在于道地药材。他认为,只有保证道地药材的质量,才能真正发挥中医药的作用。

    市场对道地药材品牌的需求旺盛。随着人们生活水平的提高和对健康意识的增强,越来越多的消费者开始关注中药的品质。他们不再仅仅追求价格,更注重药材的道地性和疗效。

    为了保证道地药材的质量,浙江铁枫堂药业采取了一系列措施。首先,他们建立了严格的质量管理体系,从药材的选种、种植、加工到销售,每个环节都进行严格把控。其次,他们还积极参与国家农业部门的相关标准制定,确保产品的品质得到认可。

    此外,浙江铁枫堂药业还注重产品的品牌建设。他们通过打造单品品牌,让消费者更容易识别和选择优质的中药材。例如,他们的雁荡山铁皮石斛品牌,就是以道地药材为特色,赢得了消费者的信赖。

    宋仙水表示,中医药的发展任重道远,需要每一位中医药人的共同努力。只有不断加强道地药材的品牌建设,才能让更多老百姓享受到中医药带来的健康福祉。

  • 近年来,随着我国经济的快速发展和文化软实力的不断提升,中医药的疗效和优势逐渐被世界所认可。目前,我国与全球70多个国家和地区建立了中医药合作机制,中医药传播范围已覆盖近170个国家。然而,中药在国际市场的发展仍面临诸多挑战,其中,绿色壁垒和缺乏话语权是制约中药走向国际市场的重要因素。

    中药出口过程中,往往需要面对严格的注册审批和成分检测,而这些标准和流程往往由其他国家制定。这使得中药企业在出口过程中处于被动地位,缺乏话语权。例如,欧盟自2011年起实施的《传统植物药注册程序指令》就对中药出口提出了更高的要求,增加了中药进入欧洲市场的难度。

    此外,一些国家和组织对中药材的质量和安全提出质疑,例如绿色和平组织就曾对中国草药的农药残留问题发出警告。这主要是因为中药材的质量标准不统一,以及中药与西药的评价体系存在差异。中药作为经验科学,其疗效和安全性需要通过长期的实践和临床试验来验证。

    为了推动中药走向国际市场,我国需要采取以下措施:

    1. 提高中药材的质量和安全性,加强中药材种植、加工和流通环节的监管。

    2. 推动中药标准化建设,制定符合国际标准的中药质量标准。

    3. 加强中药的国际传播和推广,提升中药的国际影响力。

    4. 加强中药企业与国外医药企业的合作,共同推动中药走向国际市场。

  • 随着医疗行业的不断发展,药品采购问题一直备受关注。近日,北京市医改办主任韩晓芳在“两会”新闻发布会上透露,北京将探索新的药品采购模式,以期降低采购成本,调整利益格局。

    传统模式下,药品采购主要由卫生部门负责,各医院根据需求和中标目录进行单独采购。这种模式存在一些弊端,如采购成本高、药价虚高等。为解决这些问题,北京市将探索以下几种新的采购模式:

    1. 集团采购:由多家医院联合集体团购药品,以降低采购成本。

    2. 医保部门参与采购:由医保部门牵头,负责药品的招标和采购,以确保药品质量和价格合理。

    3. 药品集中采购:由专门的机构负责药品的集中采购,以实现药品采购的规范化和透明化。

    新的采购模式将带来以下好处:

    1. 降低采购成本:通过集团采购、集中采购等方式,可以降低药品采购成本,减轻医保负担。

    2. 调整利益格局:新的采购模式将打破原有的利益格局,使药品价格更加合理,有利于患者。

    3. 提高药品质量:医保部门参与采购,可以确保药品的质量和安全性。

    当然,新的采购模式也面临一些挑战,如如何平衡各方利益、如何保证药品质量等。但相信随着政策的不断完善,新的采购模式将为医疗行业带来更多的便利和效益。

    总之,北京市探索新的药品采购模式,是医疗行业改革的重要举措,有助于降低药品采购成本,调整利益格局,提高药品质量,让患者受益。

  • 在金融危机的冲击下,上海市政府积极推进产业结构调整,以九大高新技术产业带动六大支柱产业,其中生物医药产业成为重点发展领域。

    上海市通过出台一系列政策,如设立专项资金、引导创新要素集聚、推进产学研深度融合等,推动生物医药产业快速发展。

    上海张江生物医药基地作为产业龙头,吸引了众多创新企业和研发机构入驻,成为国内外知名的创新药物研发中心。

    上海市通过多种措施,如提供金融扶持、建设公共服务平台、推动“三业并举”等,促进生物医药产业高质量发展。

    上海生物医药产业的发展,将为上海市乃至全国生物医药产业带来新的机遇和挑战。

  • 近年来,我国医药产业虽然取得了长足的发展,但创新能力不足、产品质量参差不齐等问题依然存在。创新药数量有限,仿制药水平有待提高,专利药依赖进口,国产药品在国际市场竞争力较弱。这反映出我国现行药品监管制度与现代化医药产业发展的需求不相适应。

    目前,我国药品研发与生产相捆绑的管理模式,限制了企业创新能力和生产能力的发挥。一些企业拥有先进的生产能力,但受限于研发能力和审批流程,无法充分发挥其潜力。同时,一些研发能力较强的企业,为了获得药品批准文号,不得不投入巨资建设生产线,影响了研发投入。

    借鉴国际先进经验,我国应实施上市许可人制度(MAH),将药品上市许可与生产许可相分离。上市许可人专注于药品研发,获得批准文号后,可以自行生产或委托其他企业生产。这种模式有利于提高药品研发效率,促进产业专业化分工。

    为推动药品产业健康发展,我国应修改相关法规,建立“资格准入型”药品上市许可人制度,明确上市许可人的资格要求,并承担药品质量、不良反应等责任。同时,建立药品不良反应救助制度,保障消费者权益。

    总之,改革药品研发与生产管理模式,实施上市许可人制度,是推动我国医药产业转型升级、提升国际竞争力的关键举措。

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