鲁南制药集团，这家历经29年承包经营的企业，在董事长、党委书记、总经理张贵民的带领下，取得了举世瞩目的成就。值此周年之际，我们不禁回顾其发展历程，展望其美好未来。

1987年，郯南制药厂（鲁南制药前身）在临沂地区实施首家承包经营试点，赵志全中标担任厂长。在赵志全的带领下，鲁南制药从一个净资产仅19万元、濒临破产的小厂，发展成为净资产60亿元、年缴税9.2亿元的现代制药集团公司。赵志全同志的英年早逝，令人惋惜，但也激励着鲁南制药的员工继续前行。

为纪念鲁南制药实施承包经营29周年，集团开展了多项活动，包括“时代楷模”赵志全先进事迹报告会、座谈会等，旨在传承鲁南精神，激发员工干事创业的热情。此外，集团还通过文艺晚会、演讲比赛等形式，展示企业富强、事业振兴、员工幸福的今日鲁南。

鲁南制药的成功，离不开优秀的企业文化、先进的经营理念以及全体员工的共同努力。在未来的发展中，鲁南制药将继续秉承“以人为本、科技创新、追求卓越”的企业精神，为民族医药的振兴和地方经济的发展贡献力量。

在2013年，我国医药工业增长速度远超GDP增速，总产值高达2万亿。我国已成为制药大国，但距离制药强国仍有差距。上海中信国健药业股份有限公司研究院高级副院长王健指出，我国医药工业存在创新不足、高污染等问题，亟需转型升级。

尽管我国化学药、仿制药等领域与发达国家差距不大，但我国95%的化学药为仿制药，生物制药领域90%以上的技术被跨国药企垄断。这种“世界工厂”模式对自然环境和生态环境造成严重破坏。

2011年和2012年国土资源公报显示，我国主要行政区的地下水质污染严重，其中医药工业高度密集的地区污染状况尤为严重。环境污染与“癌症村”等现象密切相关，肿瘤高发与环境污染的关系不容忽视。

王健认为，医药行业应承担起责任，从资源消耗和环境破坏的模式转向可持续发展模式，从仿制转向创新，从出口原料药转向出口制剂，实现从制药大国到制药强国的转变。

以下是一些关于环境污染与医药行业的科普知识：

1. 医药生产过程中会产生大量废水、废气等污染物，对环境造成严重污染。

2. 医药废弃物，如过期药品、医疗废物等，对环境和人体健康造成潜在危害。

3. 医药生产过程中使用的化学原料和辅料，部分可能对人体和环境产生负面影响。

4. 环境污染与疾病发生密切相关，如水污染与肝癌、大气污染与肺癌等。

5. 重视环境保护，有利于保障人民群众的身体健康和社会可持续发展。

近年来，随着社会发展和人民生活水平的提高，儿童健康问题越来越受到重视。然而，在我国，儿童用药的现状却不容乐观。

首先，儿童专用药品的研发进展缓慢。由于儿童用药的特殊性，研发难度大、成本高、风险高，导致很多企业对儿童用药的研发缺乏积极性。这使得我国儿童用药市场长期处于供不应求的状态。

其次，儿童用药的品种和剂型不够丰富。目前，我国批准注册的儿童用药品种虽然可以满足治疗儿童常见病的需要，但与成人用药相比，儿童用药的品种和剂型仍不够丰富，难以满足不同年龄段儿童的治疗需求。

此外，儿童用药的安全性问题也值得关注。由于儿童生理特点的特殊性，儿童用药的剂量、给药途径等方面与成人存在较大差异。然而，很多药品说明书中缺少儿童用药说明或信息不充分，容易导致用药不当，甚至危及儿童生命。

为了解决上述问题，我国政府高度重视儿童用药的研发和监管。国家药监局发布了一系列政策，鼓励企业研发儿童用药，并加快儿童用药的审评审批进程。例如，针对儿童特殊病、罕见病研发的创新药，纳入特殊审批程序。仿制药的儿童用规格和剂型申请，可以优先受理审评。

此外，国家药监局还与有关部门共同研究儿童用药在招标、定价、医保等方面的综合鼓励措施，并提出将健全儿童用药管理制度，完善儿童临床用药规范。

总之，儿童用药问题关系到儿童的健康成长和生命安全，需要全社会共同努力，为儿童提供安全、有效的用药保障。

随着科技的不断发展，医药行业也迎来了前所未有的变革。2015年7月11-14日，由中国医药工业信息中心主办并承办的“2015年（第32届）全国医药工业信息年会”将在成都香格里拉大酒店隆重举行。

本届大会以“微革命•e+健康•新生态”为主题，聚焦医药最新政策、行业态势、研发营销、投融资并购、互联网+等领域资讯。大会将邀请国家政府领导、医药领域精英、海内外专业人士共聚一堂，共同探讨医药医疗领域的发展新趋势，分析融合发展之路的风险与挑战，并寻求新生态下医药行业企业的发展契机。

会议期间，将发布最新年度的“中国医药工业百强企业榜单”、“中国医药研发产品线最佳工业企业榜单”、“中国医药工业最具投资价值企业（非上市）榜单”以及“中国医药工业最具成长力企业榜单”，全面呈现中国医药工业的最新版图与格局。同时，大会还将设立对话医药等独特平台，为参会者提供极具价值的强强对话、产业链上下游对话机会。

以下是本届大会的主要内容：

医疗器械产业发展论坛——探路医械产业智胜未来

时间：2015年7月11日 13：00-16：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

医药大数据告诉你——“药·分享”沙龙（第五期 成都站）

时间：2015年7月11日 19：30-21：30
地点：成都香格里拉大酒店1F 锦官城

2015（第32届）全国医药工业信息年会——大会开幕式

时间：2015年7月12日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

“2014年度中国医药工业百强榜”发布暨大会主论坛

时间：2015年7月12日 13：30-17：45
地点：成都香格里拉大酒店2F 巴蜀郡

新药·兴药——医药研发创新高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

迎势·赢市——医药营销战略高峰论坛

时间：2015年7月13日 09：00-12：30
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

智点·支点——医药投资并购高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 宜宾厅

微来·未来——医药互联网发展高峰论坛

时间：2015年7月13日 13：30-17：00
地点：成都香格里拉大酒店2F 雅安厅

2015年7月14日 成都考察

近年来，医疗器械行业迅猛发展，为人类健康事业做出了巨大贡献。然而，医疗器械的临床研究全过程同样至关重要，它关系到产品的安全性和有效性。2016年9月10日，“2016（第六届）中国医疗器械高峰论坛”在苏州召开，多位专家学者围绕“医疗器械临床研究全过程解读”这一主题展开了深入探讨。

在圆桌论坛上，国家心血管病中心医学统计部主任李卫、江苏省人民医院伦理总监汪秀琴、江苏省人民医院药物临床试验机构办公室主任李天萍、泰格医药科技有限公司首席统计学家苏炳华、泰格医药科技有限公司医疗器械部总监彭沂非等嘉宾，分别从不同角度分享了他们对医疗器械临床研究的见解。

李天萍强调了机构质控的重要性。她表示，医疗器械临床试验中，质控是管理的重点，要关注数据的可靠性、试验结果的可靠性，以及监察工作的有效性。苏炳华则强调了人才培养、多部门合作和检查尺度的重要性，以防止数据造假和临床试验质量问题。汪秀琴则从伦理角度出发，强调了伦理审查的重要性，以及如何使研究方案快速通过伦理审查。

此次圆桌论坛的召开，为医疗器械临床研究提供了宝贵的经验和启示。相信在各方共同努力下，我国医疗器械临床研究水平将不断提高，为人民群众的健康事业做出更大贡献。

近年来，中药材市场呈现出一些新的趋势，其中三七、天麻和人参三种根茎类药材的价格持续上涨，引起了广泛关注。据商务部发布的《2012年上半年中药材重点品种流通分析报告》显示，这三种药材价格涨幅较大，成为29种中药材中的领涨品种。

三七作为涨幅最大的品种，其市场平均价格在二季度达到814元/公斤，环比上涨50%，比去年平均价格上涨48%。这主要得益于三七种植周期长，产地集中，容易受到自然灾害的影响。例如，2009年云南文山州干旱导致三七严重减产，价格大幅上涨，直至去年仍维持高位。今年春季，云南文山州再次干旱，三七价格因此持续上扬。

天麻和人参的价格上涨也受到类似因素的影响。天麻种植周期为3年，2009年后药农增种扩产的天麻已进入收获期，预计今年产量将高于前两年，因此高位价格可能难以长久维持。人参价格的上扬则是因为年初产地气候干旱所致，但由于库存量较大，预计高价难以长时间维持。

与此同时，一些中药材价格呈现下跌态势，如白芷、麦冬、金银花、山药等。这些药材的共同特点是种植周期短，种植区域分散，容易因扩产出现滞销现象。例如，山药和白芷价格下跌重要原因是种植面积过大，供大于求。麦冬去年价格大幅上涨，受此影响，四川、湖北等产地纷纷扩大种植面积，今年产地货量充足，已呈现严重的供大于求局面，预计后市价格将持续下滑。

纳入统计的动物类药材是鹿茸，其中以梅花鹿鹿茸价格最贵，二季度平均价格为5301元/公斤，环比上涨20%，比去年平均价格上涨24%。新西兰鹿和马鹿鹿茸价格相对平稳。

商务部于2012年初建立了中药材重点品种流通分析制度，并于5月首次发布了2011年中药材重点品种的种植、销售、库存等基本信息，对有效引导中药材产销发挥了积极作用。商务部将继续完善中药材重点品种流通分析系统，并定期发布数据，为政府和行业提供中药材流通的基本信息，促进中药材产业健康发展。

水试法是一种古老而实用的中药材鉴别方法。它通过观察中药材在水浸泡后产生的颜色、泡沫、粘性、膨胀等变化，来判断中药材的真伪和品质。以下是一些常见中药材的水试鉴别方法：

1. 红花：浸泡后水呈金黄色，花不褪色。

2. 番红花：柱头膨胀呈喇叭状，水面有油状物，水呈黄色，无沉淀，不易碎断。

3. 秦皮：浸出液在日光下可见蓝色荧光。

4. 香加皮：水或乙醇浸出液在紫外光下显紫色荧光，加稀盐酸荧光不变，加氢氧化钠溶液产生黄绿色荧光。

5. 苏木：投入热水中，浸液呈桃红色，加酸变黄色，加碱变红色。

6. 姜黄：用热水或乙醇浸泡，呈橙黄色，加碱变桃红色。

7. 熊胆：粉末投入水杯中，逐渐溶解，有黄线下垂至杯底。

8. 小通草：水泡后手摸有粘滑感，干品嚼之亦有粘滑感。

9. 南天仙子：水浸时毛膨胀竖立，粘性大，味淡而粘舌。

10. 胖大海：热水浸泡后体积膨胀至数十倍，呈絮状团。

11. 竹黄：天然竹黄沾唾液后吸舌力强，人工竹黄吸力小，色泽多为白色。

12. 乳香：加水研磨后成白色乳状液。

13. 没药：与水研磨形成黄棕色乳状液。

14. 青黛：加水振摇后放置，水层不得显深蓝色。

15. 儿茶：水浸出液用火柴杆沾之，使轻微着色，加热后发生深红色。

16. 芦荟：1:100水溶液加饱和溴水，产生黄色沉淀。

17. 牛黄：加清水调和后涂指甲，能将指甲染成黄色并经久不褪。

18. 石膏：加热失去结晶水后加水搅拌，呈粘稠固体。

19. 银柴胡：正品水浸液无泡沫反应，伪品有较强的泡沫反应。

20. 板蓝根：菘蓝根的水煎液显蓝色荧光，马蓝根的水煎液无荧光反应。

21. 远志：粉末加热水振摇，生成持续性泡沫。

22. 白芷：粉末加水振摇后滤过，滤液在紫外灯光下显蓝色荧光。

23. 柴胡：粉末加蒸馏水冷浸后滤过，滤液强力振摇产生持久性泡沫。

24. 重楼：水浸液振摇后产生很多泡沫，拳参无泡沫反应。

25. 天麻：隔水蒸后有臊臭味，粉末加碘试液呈紫红色或酒红色反应。

26. 阿胶、龟胶、鹿角胶：溶化后溶液透明，有甜香味，无沉淀，无异味，无浮油星。

27. 山药、茯苓、三七、贝母、虫草、鹿茸：正品不溶化，伪品溶化。

近年来，基因编辑技术在医学领域展现出巨大的潜力，但也引发了伦理和安全的担忧。继贺建奎事件后，教育部紧急下令高校自查基因编辑研究项目，以确保科研伦理和规范得到严格执行。

此次自查工作涵盖了2013年1月1日以来各高校开展的涉及基因编辑的相关研究项目，重点审查是否遵守科研伦理规范、是否存在违反相关法律法规的情况。各高校需在规定时间内完成自查，并提交自查报告，包括伦理委员会章程、工作制度等。

贺建奎事件引发了全球对基因编辑伦理和安全的关注。尽管基因编辑技术在治疗遗传病、癌症等疾病方面具有巨大潜力，但其潜在风险也令人担忧。此次教育部紧急下令自查，旨在加强科研伦理管理，防止类似事件再次发生。

除了贺建奎事件，近年来还有多起基因编辑相关事件引发争议。例如，美国一位科学家未经批准对人类胚胎进行基因编辑，引发了伦理和安全担忧。这些事件表明，基因编辑技术的研究和应用需要更加严谨的伦理审查和监管。

为了确保基因编辑技术的安全性和有效性，各国政府和科研机构正在制定相应的伦理规范和监管措施。例如，我国科技部联合多部门发布了《人类基因编辑研究规范》，明确了基因编辑研究的伦理原则和监管要求。

公众也需要提高对基因编辑技术的认知，了解其潜在风险和伦理问题。只有这样，才能确保基因编辑技术造福人类，而不是成为危害人类健康的工具。

近年来，随着医疗科技的不断发展，转化医学这一新兴研究领域逐渐受到关注。转化医学强调以患者为中心，将基础研究成果转化为临床应用，为患者带来更多福音。上海医药与第二军医大学的合作，正是这一趋势的生动体现。

上海医药与第二军医大学于7月31日签署框架合作协议，共同设立“二军大-上海医药转化医学联盟”。该联盟将重点支持二军大优秀团队开展创新健康产品研发，加速科研成果转化。这一合作有助于上海医药在转化医学领域形成更大的竞争力。

转化医学强调“从实验台到病床旁”的研发理念，将基础研究成果应用于临床实践。我国《医学科技发展“十二五”规划》明确提出，大力推进转化医学的发展已成为医学科技自身发展的一个重大方向。

此次合作的“二军大-上海医药转化医学联盟”，由上海医药出资，重点支持二军大优秀团队承担的有一定研究基础、可形成知识产权保护、有开发可行性的重大创新健康产品。通过设立转化医学联盟形式的合作，充分发挥上海医药与第二军医大学双方各自优势，促进军地合作攻关、研发重大创新产品，从而加快科研成果转化。

上海医药新一届领导班子履新以来，致力于延续企业科技创新之路，力求开放式的研发模式，在研发策略上重视转化医学的应用。通过吸纳社会创新资源，不断探索产学研联盟创新模式，拓展了与具有雄厚实力的大学、研究所建立长期战略合作伙伴关系。据统计，迄今上海医药已经与中国科学院上海药物所、中国药科大学、沈阳药科大学、浙江大学、上海交通大学等数家著名高校研究所建立创新研发合作，合作总金额已超过2亿元；2011年又斥资1.8亿与复旦张江合作开展4个新药项目的研发，大大丰富了上海医药的研发产品链。

在药品招标采购的过程中，我们常常会看到一些药品的招标价格与零售价格存在较大的差异。那么，为什么药品招标采购不采用零售价作为招标依据呢？下面我们来分析一下其中的原因。

首先，零售价格受到市场供需、门店成本、促销活动等因素的影响，波动较大，不具备参考价值。而招标价格则更加注重药品的质量、疗效、安全性等方面，以及生产企业的生产规模、生产能力等综合实力。因此，采用招标价格更能体现药品的实际价值。

其次，药品招标采购的目的之一是降低药品价格，减轻患者负担。如果采用零售价作为招标依据，可能会出现生产企业为了追求利润，降低药品质量的情况。而招标价格则可以通过竞争机制，促使生产企业提高药品质量、降低成本，从而实现降低药品价格的目标。

此外，药品招标采购还需要考虑药品的采购量、配送时效、售后服务等因素。如果采用零售价作为招标依据，可能会出现采购量大、配送不及时、售后服务不到位等问题。而招标价格可以通过谈判、协议等方式，确保药品的采购、配送、售后服务等方面满足需求。

总之，药品招标采购不采用零售价作为招标依据，主要是出于以下原因：

• 零售价格波动较大，不具备参考价值。
• 招标价格更能体现药品的实际价值。
• 降低药品价格，减轻患者负担。
• 提高药品质量，降低成本。
• 确保药品的采购、配送、售后服务等方面满足需求。

当然，药品招标采购是一个复杂的过程，需要我们不断总结经验、改进方法，以更好地服务于患者和医药行业的发展。