近年来，儿童使用成人药物的现象越来越普遍，尤其在缺乏儿童专用药物的情况下，家长和医生常常无奈地选择成人药物。然而，这种做法存在诸多隐患，需要引起重视。

首先，儿童和成人的生理结构存在差异，对药物的代谢和耐受性也有所不同。一些成人药物虽然剂量减半后用于儿童，但仍可能引发不良反应，如过敏、中毒等。例如，常用的抗过敏药物盐酸异丙嗪，对幼儿有惊厥风险；马来酸氯苯那敏可能导致儿童烦躁不安、失眠等；盐酸苯海拉明对新生儿和早产儿禁用。

其次，成人药物的分剂量不准确也是一大隐患。由于成人药物剂量较大，分剂量时容易出现误差，导致儿童服用过量或不足，影响治疗效果。

此外，儿童服用成人药物还可能降低服药依从性。成人药物的外包装、剂型、规格、色泽及口感都不适合儿童，容易引起儿童抵触情绪，导致喂药困难。

有些药物不宜进行分割服用，如地高辛、西地兰、氨茶碱等，这些药物需要根据儿童的体重和年龄精确计算剂量，分剂量时容易出错。

目前，我国90%的药物没有儿童专用剂型，儿童药物短缺是导致儿童使用成人药物的重要原因。药企研发儿童药物成本高，缺乏市场动力，导致儿童药物市场长期处于空白状态。

为保障儿童用药安全，专家呼吁，药企应增加儿童药物研发投入，开发更多安全、适合儿童使用的药物剂型，并加强儿童用药知识的普及，提高家长和医生对儿童药物安全的认识。

近年来，我国医疗行业取得了长足的进步，其中《药品管理法》的修订尤为引人注目。新《药品管理法》在多个方面进行了重大改革，主要体现在以下几个方面：

一、简化审批程序，提高效率

新《药品管理法》简化了对药品生产经营企业的审批程序，遵循合理布局和方便群众购药的原则，鼓励创制新药，并明确了委托加工关系，从而提高了药品研发和生产的效率。

二、规范监督管理，保障安全

新《药品管理法》进一步规范了药品生产、经营的监督管理，明确了药品生产企业、经营企业必须执行相应的管理规范，如GMP和GSP，并取消了药品地方标准，将中药材、中药饮片逐步纳入标准化、规范化管理轨道。

三、完善进口管理，保障质量

新《药品管理法》进一步完善了进口药品管理，规定SDA对部分药品在销售前或进口时进行检验，确保进口药品的质量安全。

四、明确检验经费，强化执法

新《药品管理法》明确了药品检验的经费来源和收费原则，并强化了药品监督管理执法，增加了对可能危害人体健康的药品和严重不良反应的药品的行政措施，维护了市场流通秩序。

五、加强药检机构管理，提高公信力

新《药品管理法》加强了对药检机构的管理，明确了药检机构的性质和职责，确立了质量公告制度及申请复验制度，对药检机构出具假证追究法律责任，提高了药检机构的公信力。

六、加大处罚力度，保障权益

新《药品管理法》加大对违法行为的处罚力度，对生产、销售或者配制假药行为进行严厉打击，并增加了按制售假劣药品论处的范围，保障了人民群众的合法权益。

七、加强监督，防止腐败

新《药品管理法》增加对药监部门和人员监督的规定，防止腐败现象的发生，确保药品管理工作的公正、公平、公开。

近年来，随着中药材价格的不断上涨，中药材市场也暴露出诸多问题，其中最为突出的便是制假售假现象。从名贵药材到普通药材，造假手段不断翻新，甚至出现用淬取后的药渣“鱼目混珠”的现象，让非专业人员难以辨别。

中药材市场的混乱，不仅损害了患者的利益，更对中医药行业的健康发展造成了严重影响。为了净化中药材市场，保证中药材质量，我们需要采取以下措施：

首先，实行产地管辖，规范交易管理。中药材的来源多样，包括野生药材和人工种养。通过属地管辖、注册集中养殖、区域化规模种植等方式，可以确保中药材的货真价实。同时，中药材不是普通的商品，其关系到千家万户民众的健康，因此不得自由买卖和随意销售，应实行专卖制。

其次，明确监管责任，加大打击力度。中医药产业链贯穿第一、第二、第三产业，涉及多个管理部门。应明确分工，团结协作，避免监管“真空”，不给制假、售假者可乘之机。对于掺假售假者，应依法严厉打击，让他们付出应有的代价。

此外，加强中医药知识的普及和宣传也是保证中药材质量的重要途径。通过提高公众对中药材的认识，让他们了解中药材的来源、功效和使用方法，从而更好地选择和使用中药材。

总之，斩断中药黑色产业链，让百姓吃上放心药，需要我们共同努力。这不仅是对中医药行业的负责，更是对人民群众健康的负责。

近年来，中药在治疗多种疾病方面发挥着越来越重要的作用，为了保护中药品种，国家食品药品监督管理局根据《中药品种保护条例》及相关文件规定，对部分中药品种进行了保护。近日，国家食品药品监督管理局发布了《国家中药保护品种公告》（延长保护期第10号），对部分中药保护品种的保护期限进行了延长。

本次公告中，共有56个中药品种的保护期限得到延长，包括保济丸、复方丹参滴丸、复方扶芳藤合剂、复方皂矾丸、利脑心胶囊、新清宁片、银蒲解毒片、保妇康栓、柴胡口服液、返魂草颗粒等。这些中药品种的保护期限延长至2010年8月21日。

中药品种保护旨在保护中药知识产权，鼓励中药研发，提高中药质量。通过保护中药品种，可以促进中药产业的健康发展，为人民群众提供更多安全、有效的中药产品。

以下是本次公告中部分延长保护期的中药品种信息：

药品名称

保护级别

保护期限

保护品种号

生产企业

保济丸

2

2003年8月21日～2010年8月21日

ZYB20720030820

广州羊城药业股份有限公司

保济丸

2

2003年8月21日～2010年8月21日

ZYB20720030821

佛山冯了性药业有限公司

复方丹参滴丸

2

2003年8月21日～2010年8月21日

ZYB20720030830

天津天士力制药股份有限公司

……

药品作为治疗疾病的重要工具，其有效性和安全性至关重要。正确保存药品不仅能延长其使用寿命，还能确保治疗效果。本文将为您介绍几个药品保存的小窍门，帮助您更好地保护药品。

首先，我们要明确药品的有效期。药品包装上的有效期通常指的是药品在未开封状态下的保存期限。一旦开封，药品的有效期会明显缩短。因此，在保存药品时，我们需要注意以下几点。

窍门一：开瓶后，立即丢弃干燥剂。一些药品包装内含有干燥剂，以保持药品干燥。然而，一旦开封，干燥剂会吸附空气中的水分，反而导致药品潮湿变质。因此，开瓶后应立即丢弃干燥剂。

窍门二：大瓶药用小瓶分装。对于大瓶包装的药品，如果药物不能很快用完，可以将药片分装到小瓶中，以减少药片因反复开启药瓶而受到污染的机会。同时，也要注意在小瓶上贴上标签，注明药品名称、规格和有效期。

窍门三：小袋药，尽快用完。一些药品包装为小纸袋，通常为3-7天的服用量。这些药品应尽快用完，以免过期浪费。如果药品较贵重，可以将其存放于密封性好的小玻璃瓶中，并注明相关信息。

窍门四：“板装”药，避免受潮。铝塑装药，即俗称的“板装”药，其干燥性较好。但有些药物一次只需服用半片，剩余的半片放回包装中会改变保存环境。因此，暂时不用的药品应存放在深色小玻璃瓶中。如果需要再次服用，可将药片放回塑料泡中，但要注意远离潮湿环境。

窍门五：避光、避热。药品应存放在阴凉、干燥、避光的环境中，避免阳光直射和高温。此外，还要注意避免将药品放在汽车里，因为车内温度变化较大，容易导致药品失效。

家庭药箱是药品的“家”，也是一面反映用药习惯的镜子。近日，中国药学会和国家食品药品监督管理总局科技标准司联合开展“随手拍家庭药箱”微博活动，揭示了众多家庭药品储存的误区。本期《健康时报》特邀中国药学会合理用药科普传播专家周筱青主任药师，为我们讲解如何为药品打造一个安全的“家”。

一、储存环境要适宜

药品储存环境至关重要，需要保证干燥、避光、阴凉。建议选择质量好、无异味的塑料箱作为药箱，避免使用易吸潮的布袋、纸箱等。此外，药箱应选择带盖的，以防灰尘和光线对药品造成损害。

二、儿童药品要单独存放

儿童药品在剂量、使用方法上与成人药存在较大差异，若与成人药品混合存放，容易造成误用。建议为儿童药品设置一个单独的“小空间”，方便家长在紧急情况下快速找到所需药物。

三、外用内服药要分开

外用药和内服药应分开存放，避免误服误用。此外，抗生素等处方药也应单独存放，避免家庭成员随意使用。

四、宠物药需单独存放

宠物药与人用药在质量标准、成分、剂量等方面存在差异，误用后可能产生严重后果。建议为宠物药设置一个单独的存放空间，避免与家庭用药混淆。

五、妥善保存外包装

药品外包装不仅起到避光等作用，还包含药品有效期、使用方法等信息。建议妥善保存外包装，避免随意丢弃。

六、定期清理药箱

药箱中的药品需要定期清理，淘汰过期药品。过期药品疗效无法保证，还可能产生有害成分，对健康造成威胁。

随着中国医药零售行业的快速发展，药店竞争日益激烈。在经历了‘圈地运动’和‘价格战’的洗礼后，中国医药零售企业面临着跨国零售药企的冲击。为了提升竞争力，实现与国际接轨，中国非处方药物协会负责人提出，随着GPP的实施，药品经营企业可以选择性地加入一个服务竞争性平台，从而引导零售企业冲出价格竞争的围困。

GPP，即《优良药房工作规范》，是一种行业自律规范，旨在全面提升药房经营服务水平。它要求药店的药学技术人员关注患者的健康，将合适、合格的药品和健康产品提供给合适的客户，并为患者提供适当的建议。GPP的制定背景源于阿拉木图宣言和世界卫生组织对药师作用的讨论，旨在充分发挥社会药房在医疗保健体系中的作用。

近年来，药师的作用发生了很大变化，从药品供应和调剂者转变为医疗卫生保健队伍中的一员。药师在疾病预防、治疗和康复等方面发挥着越来越重要的作用。因此，GPP的实施将有助于提高药店的竞争力，提升药师的专业素养，为患者提供更优质的药学服务。

以下是GPP对药店的几点要求：

1. 药店的药学技术人员在任何情况下首先关注的是患者的健康。

2. 药房所有活动的核心是将合适、合格的药品和健康产品提供给合适的客户，并为患者提供适当的建议，监督药品使用的效果。

3. 将合理和经济地指导大众使用药品作为药师的一项重要职责。

4. 药房应该提供优质的、明确的、多样化的服务。

总之，GPP的实施将有助于推动中国医药零售行业的健康发展，提升药店竞争力，为患者提供更优质的药学服务。

近年来，随着医疗科技的飞速发展，药品安全问题日益受到人们的关注。美国制药公司因万络药品事件而备受质疑，这为我们敲响了警钟，提醒我们必须时刻关注药品安全。

万络药品事件暴露了美国食品药品管理局（FDA）在监管方面的不足。作为药品监管机构，FDA需要加强监管力度，确保药品安全。同时，制药公司也应承担起社会责任，保证药品质量。

除了万络药品，FDA还建议调查市面上销售的5种药物，包括减肥药、降胆固醇药、膝关节镇痛药、治疗痤疮药和治疗气喘药等。这些药物的安全性问题令人担忧，需要引起重视。

为了保障药品安全，我国应借鉴国际先进经验，完善药品监管体系。同时，加强药品不良反应监测，及时发现并处理潜在风险。

此外，公众也应提高药品安全意识，正确使用药品。在用药过程中，如有不适，应及时就医。

总之，药品安全问题不容忽视。只有加强监管、提高公众意识，才能确保人民群众用药安全。

我是一名糖尿病患者，平时需要服用多种药物来控制血糖。最近，新冠病毒再次来袭，我担心自己的身体抵抗力会下降，于是决定预防性地服用奈玛特韦利托那韦片。但是，我又开始纠结：这些药能和我平常喝的药一起吃吗？

在荆门市的某一天，我决定通过互联网医院进行线上问诊。经过一番搜索，我找到了一个专业的医生，向他描述了我的情况。医生很耐心地听完了我的问题，并告诉我这些药物可以一起服用，但需要注意分开2小时服用。对于糖尿病药物，他建议我按原来的时间服用，并根据饮食和血糖情况来调整剂量。口服降血糖药物，如果饮食可以，建议不要减量。

我感到非常安心，医生的回复让我放下了心中的大石头。同时，我也意识到在这个特殊的时期，线上问诊的重要性。它不仅可以避免我去医院感染新冠病毒，还可以让我在家中就得到专业的医疗建议。

然而，我的故事并不是所有人都能如此顺利。有一位朋友，他在网上搜索治疗肾虚的药物能否和感冒药一起用时，误入了一个不正规的网站。网站上给出的答案让他非常困惑，甚至有些恐慌。他开始怀疑自己的身体，担心自己会因为乱用药物而导致更严重的后果。

幸运的是，我及时发现了他的情况，并劝他去正规的互联网医院进行咨询。医生给出的建议与我之前的经历相似：可以一起服用，但需要注意分开2小时服用。并且，医生还强调了奈玛特韦利托那韦片需要在医生指导下使用，不能自行购买和服用。

通过这次经历，我深刻理解了线上问诊的价值。它不仅可以提供便捷的医疗服务，还可以帮助我们避免因信息不对称而产生的恐慌和错误。希望更多的人能够像我一样，选择正规的互联网医院进行线上问诊，获取专业的医疗建议。

全国第62届药交会日前在成都圆满落幕，北京医药展团第七次集中参展，为‘政府资助、协会组团、集中参展、打造京药品牌’的参展模式注入了新的活力。

四川省医药行业协会余建军秘书长代表京川两协会致辞，对北京医药展团的参展表示肯定。北京医药行业协会自2006年首次组团参展以来，参展企业数量从最初的10家增长至48家，其中包括12家医药商业企业。在成都世纪城新国际会展中心，北京展区以统一的‘用北京药放心’标识和鲜明的地域特色吸引了众多目光。

第60届成都药交会上，北京展团首次开展京川医药手拉手共建双赢恳谈活动，实现了京川医药的双赢。此次药交会，京川医药再次携手，以‘用诚信铸造医药品牌，以品质确保用药安全’为主题，为京川医药乃至全国医药企业提供沟通交流、合作发展的平台。

北京市经信委委员常青透露，北京医药产业正在下一盘‘大棋’，将医药定位于高端，以成果产业化、产业规模化和服务现代化为发展主线，重点发展化学制剂、生物制药和中药。北京市药监局副局长袁林强调，市药监局将把北京医药市场建设成安全、规范、和谐的药品市场，为国内外医药企业提供良好的发展环境。

京川医药工商企业洽谈专场、京川医药企业宣传路演等活动将药交会推向高潮。京川医药再次携手，谋划京川进一步深层次合作事项，以期取得更大的双赢成果。