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福建基本药物将由10家中选企业进行配送

福建基本药物将由10家中选企业进行配送
发表人:医者仁心

福建省近日传来消息,为加强公立医疗机构基本药物供应保障,省食品药品监督管理局启动了基本药物配送企业遴选工作。据悉,全省现有185家药品配送企业,经严格筛选,将最终确定10家实力雄厚的企业负责全省公立医疗机构基本药物的供应。此举旨在从源头上加强药品流通监管,确保基本药物在各级公立医疗机构的全覆盖,让群众享受到更加便捷、可及的医疗服务。

此次遴选工作以‘鼓励竞争’为原则,要求省内现有药品批发企业集团只能指定集团内的一家药品配送企业参与。为确保公平公正,省食品药品监督管理局成立了监督组、审核组和评分组,对整个遴选过程进行严格监督和评估。

遴选标准涵盖了企业资质、经营条件、经营规模、配送能力、药品质量与经营管理水平、社会贡献等多个方面,以全面衡量企业的综合实力。中选企业需在中选公告发布后的7日内向省食品药品监督管理局提交基本药物配送承诺书,保证配送的药品质量、准确率和及时性。

此外,省食品药品监管部门将对中选企业进行持续监管,发现问题将及时通报并取消配送企业的资格。相信通过此次遴选,福建省基本药物供应保障体系将更加完善,为群众提供更加优质的医疗服务。

此次遴选工作的开展,不仅有助于规范药品流通市场,提升药品配送服务质量,还有利于推动医药卫生体制改革,让群众享受到更加便捷、可及的医疗服务。

总之,福建省基本药物配送企业遴选工作的开展,标志着该省药品流通体制改革迈出了重要一步。未来,随着基本药物供应保障体系的不断完善,福建省的医疗服务水平将得到进一步提升,让更多群众受益。

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  • 随着社会的发展和科技的进步,医疗行业正经历着前所未有的变革。药品生产质量管理规范(GMP)作为药品生产的基本准则,对于保障药品质量、提高公众用药安全具有重要意义。

    新版药品GMP的实施,不仅加强了药品生产质量管理体系建设,还全面提升了从业人员的素质要求。这对于提高药品生产企业的整体管理水平,确保药品质量安全具有深远影响。

    然而,在现实中,药品生产、流通、管理等方面仍存在诸多问题。以近期曝光的毒胶囊事件为例,暴露出部分企业未严格执行GMP规范,给公众用药安全带来严重隐患。因此,确保每一个药品生产企业都严格按照GMP规范进行生产,是保障老百姓用药安全的基本要求。

    此外,药品作为特殊商品,其生产全过程应完全符合质量管理规范。这不仅关系到药品的安全性和疗效,也关系到医疗需求和安全用药。在当前医药卫生体制改革的关键时期,药品生产流通秩序的规范与药品生产供应保障与人民群众日益增长的健康需求之间的矛盾亟待解决。

    面对市场竞争和产业升级,企业只有不断进行自我更新、自我排查、自我管理和自我监督,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。新版GMP规范的实施,对企业生产软件、生产控制与管理及生产流程加强规范与监督,促使企业不断自我改革、顺应市场。

    在新一轮的药品生产过程中,企业应紧跟国家对于药品生产质量安全与提高的需求,不断进行自我研发、创新。这不仅有助于提升企业核心竞争力,也有利于满足市场对于基本药品的需求,为公众提供安全、有效、适用的药品。

    总之,药品生产质量管理规范的实施,对于提高药品质量、保障公众用药安全具有重要意义。企业应充分认识到GMP规范的重要性,不断加强自身管理,为我国医药产业的健康发展贡献力量。

  • 近年来,随着生物技术的飞速发展,生物技术药物在治疗多种疾病方面展现出巨大的潜力。然而,我国生物技术药物产业仍面临诸多挑战,其中产权保护与激励机制不足尤为突出。

    首先,我国缺乏完善的生物仿制药政策。生物仿制药是指与原研药具有相同活性成分、相同质量、相同疗效、相同安全性的药品,但由于生物药物的特殊性,其结构与原研药存在差异,无法做到完全相同。因此,我国尚无生物仿制药上市,这限制了生物药物的可及性和成本控制。

    其次,知识产权保护力度不足。在生物技术药物研发过程中,研发投入巨大,需要强有力的知识产权保护来保障研发成果的回报。然而,我国在知识产权保护方面存在漏洞,导致一些企业可以轻易模仿他人研究成果,导致创新动力不足。

    此外,政策激励不足也制约了生物技术药物产业的发展。我国生物技术药物产业仍处于起步阶段,需要政府出台一系列政策措施,鼓励企业加大研发投入,推动产业快速发展。

    针对以上问题,我国应采取以下措施:完善生物仿制药政策,建立与国际接轨的监管体系;加强知识产权保护,为生物技术药物研发提供有力保障;加大政策激励力度,鼓励企业加大研发投入。

    总之,我国生物技术药物产业具有巨大的发展潜力,但需要克服产权保护与激励机制不足等瓶颈问题,才能实现产业快速发展,为患者提供更多优质的治疗选择。

  • 近年来,随着人们生活水平的提高,健康问题日益受到关注。北京市拥有5300家药店,为市民提供了便利的购药服务。然而,一些药店在经营过程中存在不规范现象,如卖化妆品、毛巾、食品等,甚至个别药店售卖蔬菜。为了规范药店经营,保障市民用药安全,北京市启动了“让5000多家药店成为首都市民用药安全岛”工程。

    首先,将严格药店准入问题,规范药店经营项目,杜绝药店卖杂货、日用品等现象。其次,将加强对处方药销售的管理,确保处方药非处方销售的问题得到有效遏制。此外,针对网络售药安全问题,北京市食品药品监督管理局将建立网上药店监管系统,加强对网络售药行为的监管。

    对于婴幼儿配方奶粉的销售,北京市将制定严格的准入政策,确保在药店销售的婴幼儿奶粉绝对安全。同时,将加强对食品的抽检,每年对包括肉类在内的12万个食品样本进行检测,确保食品安全。

    此外,北京市还将加强与相关地区的合作,构建进京肉类食品的供应基地,确保进京肉类的安全。同时,将加大对物流配送中心肉类安全的检验和检测,确保市民吃上放心肉。

    总之,北京市将采取多种措施,保障市民用药安全和食品安全,让市民放心购药、放心饮食。

  • 标题:八成儿童会把药当成糖,学上3招避免药物中毒

      受访专家:全球儿童安全组织中国区首席代表 崔民彦

      与药物相关的儿童中毒,是全球面临的公共卫生问题。据全球儿童安全组织发布的“儿童用药安全现状报告”显示,每天有125名儿童因药物中毒死亡,其中86.4%的中毒发生在家庭环境中。

      误服药物已成为儿童意外伤害的主要原因之一。据统计,81.4%的儿童药物中毒是由于儿童自己误服药品造成的。感冒药、精神药物和高血压药是儿童误服的前三大类药物,它们通常是家中常备药,容易放在孩子能够轻易拿到的地方,导致孩子误食。

      令人欣慰的是,80%的儿童药物中毒是可以预防的。以下是一些预防措施,帮助家长规避误区,确保儿童用药安全:

      1.避免凭经验给药。孩子出现发烧等症状时,一些父母会根据以往的经验给孩子服用药物,甚至处方药;有些家长在孩子生病时,会按照上次医嘱剂量给孩子服用。

      正确做法:非处方药应根据症状,严格按照说明书指导服用。处方药需在医生就诊后按照医嘱服用。家长在给孩子服药时,应在药瓶上标注剂量和用药时间。避免将成人药品给孩子服用,不要根据经验随意给药。

      2.合理储存药品。很多家长会把药放在孩子能够轻易拿到的地方,例如将长期服用的安眠药放在床头、电视柜下面的抽屉里。

      正确做法:用药后,要确保药品安全储存,药品应放在“高而远”的位置,最好准备一个药箱,放在橱柜的最上层。

      3.妥善处理过期药品。很多家长表示附近没有过期药品回收点,于是过期的药只能扔在垃圾桶内,或者将过期药的包装破坏后再扔掉。

      正确做法:家里存放的药品,要定期检查保质期。发现药品过期后,可将其混在咖啡渣中,并用塑料袋捆扎好,扔进垃圾桶;也可将药品送到居委会药房的药品回收站。

      4.加强儿童安全教育。家长应教育孩子不要随意触摸药品,不要将药品当糖果吃。同时,家长要时刻关注孩子的行为,避免孩子误食药品。

      5.提高家庭用药安全意识。家长要了解家庭用药的基本知识,掌握安全用药的方法,避免因用药不当导致儿童中毒。

  • 近年来,中医药事业取得了长足的进步,尤其在疾病治疗和健康管理方面,发挥着越来越重要的作用。然而,随着人们对中医药的期待越来越高,对其临床有效性、安全性的证据需求也日益增长。如何科学、合理地评价中医药的疗效,成为中医药振兴发展亟待解决的关键问题。

    近日,第十二届健康中国论坛在京开幕,循证中医药研究联盟秘书长、天津中医药大学循证医学中心主任张俊华教授在论坛上表示,中医药事业发展迎来前所未有的机遇,但也面临着新的挑战。其中,如何满足多样化临床有效性、安全性证据的需求,是中医药振兴发展的瓶颈问题。

    为解决这一问题,天津中医药大学循证医学中心和中国循证医学中心合作建成了中医药临床循证评价证据库(EVDS)。该数据库收录了中成药临床试验8万余个,系统评价/Meta分析4000余个,涵盖1700余个中成药品种,为中医药循证决策提供了有力支撑。

    基于EVDS数据库,循证中医药研究联盟研制了中成药临床证据指数分析方法,并发布了中成药临床循证评价证据指数。该指数以临床研究的数量和质量为依据,对冠心病心绞痛、中风和肿瘤三类疾病的TOP 10中成药进行了分析,包括口服中成药和注射剂。

    张俊华教授表示,二十年来,中医药学与循证医学融合发展,推动了循证中医药学的形成。未来,循证中医药研究联盟将继续开展深入研究,从病证亚型、核心结局指标、方法学质量和比较优势分析等方面进行分析,推动证据向完善说明书、制修订临床诊疗指南和完善医保政策等方面转化。

    此外,论坛还发布了《循证中医药研究北京宣言》,并启动了“见证”十年行动,旨在推动中医药循证医学的发展,为中医药事业振兴贡献力量。

  • 近年来,随着消费者对健康和美容需求的不断增长,药妆市场逐渐兴起。然而,药妆品牌在药店的销售情况却并不乐观,甚至有部分品牌选择退出药店渠道,转而投向商超。这引发了业界对于药妆与药店模式兼容性的质疑。

    究其原因,一方面,药妆产品在药店销售面临诸多挑战。首先,药妆产品在药店中的定位模糊,既不属于药品,又不属于化妆品,导致消费者对其认知度不高。其次,药店现有的销售模式和服务体系难以满足药妆产品的销售需求。例如,药妆产品需要专业的导购和售后服务,而药店现有的销售人员和服务能力难以满足这些需求。

    另一方面,消费者对药妆产品的认知和购买习惯尚未形成。长期以来,消费者习惯在药店购买药品,对于药妆产品的认知和购买渠道相对陌生。此外,药妆产品的价格相对较高,也限制了其销售。

    为了解决这些问题,药妆品牌和药店需要共同努力。首先,药妆品牌需要加强与药店的合作,共同打造专业的药妆销售渠道和服务体系。例如,可以与药店合作开展药妆知识讲座、提供专业的导购服务、建立会员体系等,提升消费者的购买体验。

    其次,药店需要调整自身的经营策略,为药妆产品提供更加适合的销售环境和氛围。例如,可以设立专门的药妆区,提供舒适的试妆环境,并配备专业的导购人员,为消费者提供个性化的咨询服务。

    此外,政府也需要加强对药妆产品的监管,规范市场秩序,保护消费者权益。

    总之,药妆与药店模式的融合需要双方共同努力,通过创新销售模式、提升服务质量、加强品牌建设等方式,共同推动药妆市场的发展。

  • 近年来,随着医疗科技的不断发展,新药研发成为了医药行业关注的焦点。然而,新药研发过程中涉及到的药品数据保护问题也日益凸显。近日,中国商务部专家在一次研讨会上表示,我国将遵守《与贸易有关的知识产权协议》要求,对申请市场许可的含有新化学成分的药品和农业化学产品提供为期六年的数据保护。

    专家指出,药品数据保护与专利保护不同,其主要责任在政府部门。在药品注册过程中,开发商需向相关部门提交未披露数据,以证明药品的安全性和有效性。目前,一个新药从研发到上市需要花费巨额资金和大量时间,数据保护可以有效防止后来者直接或间接依赖前者的数据进行药品注册,从而保护新药研发的积极性。

    据悉,此次研讨会旨在了解国外在药品数据保护方面的立法和管理经验,促进我国新药研究和医药产业的持续健康发展。来自商务部、国家食品药品监督管理局、国家知识产权局、国务院法制办、最高人民法院以及相关学术机构、国内外知名制药企业的代表近百人参加了研讨交流。

    那么,药品数据保护具体有哪些作用呢?首先,它能够激励制药企业进行新药研发,提高药品研发的积极性。其次,它能够保护制药企业的知识产权,防止他人恶意抄袭。此外,它还能够促进药品市场的公平竞争,保障患者用药安全。

    当然,药品数据保护也存在一些争议。有人认为,过长的数据保护期限会阻碍药品仿制的进程,从而影响患者的用药选择。因此,如何平衡药品数据保护与药品仿制之间的关系,成为了一个亟待解决的问题。

    总之,药品数据保护是医药行业发展的重要环节。我国应借鉴国际经验,结合自身国情,制定合理的药品数据保护政策,促进医药产业的健康发展,为广大患者提供更多优质、安全的药品。

  • 随着人们对健康养生的关注,贵细药材在市场上越来越受欢迎。然而,由于市场需求的旺盛和自然资源的稀缺,贵细药材的价格也一路攀升,以次充好、以假乱真、价格欺诈等现象也层出不穷。

    为了规范贵细药材市场,上海中药行业协会近日将出台针对贵细药材的第一个枫斗质量行业等级标准,将枫斗细分为5个规格、11个等级。这一举措旨在提高贵细药材的质量,保障消费者的权益。

    据悉,中药行业协会将牵头制定贵细药材的行业等级标准,并计划推出更多贵细药材的等级标准,如野山参、冬虫夏草等。这将有助于规范市场秩序,提高贵细药材的整体质量。

    除了制定等级标准,中药行业协会还提醒消费者在购买贵细药材时要选择正规渠道,如正规药店、商场等。同时,要咨询医师或药师的建议,选择有品牌的产品,并保留购物凭证,以便维权。

    此外,中药行业协会还举办了中药行业职业技能竞赛,提高中药从业人员的职业技能,为市民提供更好的中药用药指导。

    贵细药材的质量问题关系到消费者的健康和权益,上海中药行业协会的举措值得肯定。相信随着行业标准的不断完善,贵细药材市场将更加规范,消费者也能买到更放心、更优质的贵细药材。

  • 近年来,随着我国婴幼儿食品市场的迅速发展,婴幼儿乳粉安全问题日益凸显。为了规范婴幼儿乳粉市场,保障婴幼儿健康,我国首部婴幼儿乳粉法规即将出台。该法规将建立一套完整的企业信用档案体系,对婴幼儿乳粉的生产、加工等环节进行严格规定,不符合规定的企业将被淘汰。

    新法规将重点规范婴幼儿乳粉的生产原料、加工工艺、包装标识等方面。要求企业必须使用符合国家标准的生产原料,采用先进的生产工艺,确保产品质量安全。同时,对婴幼儿乳粉的包装标识也进行了明确规定,要求企业必须在包装上清晰标注产品名称、生产日期、保质期、生产许可证号等信息。

    为了加强婴幼儿乳粉市场监管,我国还将建立企业信用档案体系。该体系将收集企业的生产记录、检验报告、销售记录等信息,对企业的信用状况进行评估。对于信用良好的企业,将列入“红名单”,享受政策扶持;对于信用不良的企业,将列入“黑名单”,限制其生产经营活动。

    此外,新法规还将加大对婴幼儿乳粉违法行为的处罚力度。对于生产、销售不合格婴幼儿乳粉的企业,将依法进行处罚,情节严重的,将吊销其生产许可证。同时,还将加强对婴幼儿乳粉广告的监管,禁止虚假宣传、误导消费者。

    新法规的出台,将为我国婴幼儿乳粉市场带来以下积极影响:

    • 提高婴幼儿乳粉产品质量和安全水平;
    • 规范婴幼儿乳粉市场秩序;
    • 保障婴幼儿健康;
    • 促进婴幼儿食品行业健康发展。

  • 近年来,随着社会老龄化的加剧,脑瘫和帕金森病等神经系统疾病的发病率逐年上升,给患者和家庭带来了沉重的负担。然而,一些不法商家却利用消费者的恐慌心理,将食品当作药品进行虚假宣传,误导消费者,谋取暴利。

    以湖南长沙的“易可康葆脑健康管理中心”为例,该机构声称其产品“脑力风暴”可以治疗脑瘫、帕金森病等多种神经系统疾病,吸引了众多患者前来购买。然而,经过调查发现,该产品实际上只是食品,根本不具备治疗作用。

    事实上,食品和药品是两种完全不同的产品,食品主要用于提供营养,而药品则是用于治疗疾病。一些不法商家却利用消费者对药品的依赖心理,将食品当作药品进行虚假宣传,误导消费者,这种行为严重侵犯了消费者的合法权益。

    为了维护消费者的合法权益,国家食品药品监督管理局等部门加强了对食品、药品市场的监管,严厉打击虚假宣传、制售假药等违法行为。同时,也提醒消费者,在购买药品时,一定要到正规药店或医院购买,不要轻信虚假宣传,以免上当受骗。

    对于患有脑瘫、帕金森病等神经系统疾病的患者来说,除了积极配合治疗外,还要注意日常保养,如保持良好的心态、规律作息、合理饮食等,以延缓病情的发展。

    总之,消费者在购买药品时,一定要提高警惕,不要轻信虚假宣传,以免上当受骗。

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