最近因为一直在核酸采集点久坐，会觉得下腰和屁股位置酸痛，自己在用云南白药，感觉效果一般。

我就是稍微好一点就来炫一下，腰疼好一点了，还在核酸采集还是在休息。

还在核酸呢，也是累够呛，还好坐着或者走路或者躺着腰腿好点了。

可能还是累的关系，药物可以再继续用一到两周。口服的不想用可以局部贴氟比洛芬贴两周。

早日结束疫情，腰腿好点了，其他症状一直都有，有点职业病了，每天都涂药膏。

每天都是成天的坐着或者站着确实痛苦，继续坚持，实在难受请假休息两周缓缓。

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随着医疗科技的不断发展，我国药品审评审批制度也在不断完善。近日，国家食品药品监督管理局（以下简称SFDA）发布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，旨在通过改革措施，鼓励具有临床价值的药物创新和儿童药物的研制，提升我国药品研发水平。

新意见在原有基础上，对药品审评审批策略进行了调整，更加注重创新药的临床价值。对于具有临床需求、具有较好治疗作用等具有自主知识产权的药物，将加快审评。同时，意见还对创新药的资料要求进行了优化，允许根据研发进展逐步明确申报资料，提高审评效率。

在仿制药审评方面，意见将确定优先审评领域，包括临床供应不足、市场竞争不充分、影响公众用药可及性和可负担性的药品，儿童用药、罕见病用药和特殊人群用药以及其他经评估确认为临床急需的药品。这将有助于提高仿制药的研发效率，满足公众用药需求。

为加强药物临床试验质量管理，新意见明确提出要提高伦理委员会伦理审查水平，确保伦理审查的独立性和公正性，保护受试者权益和安全。

针对我国儿童药缺乏的现状，新意见还鼓励生产企业积极研发仿制药的儿童专用规格和剂型。对于立题依据充分且具有临床试验数据支持的儿童专用规格和剂型申请，将优先审评，以促进儿童用药的创新发展。

在经历了一次皮试阳性的经历后，我对医疗行业的专业性和医生的耐心细心有了更深刻的认识。去年在三甲医院做青霉素皮试时，结果显示阳性，让我有些不知所措。医生建议我去别的医院再做一次皮试，但结果依然是阳性，医生又让我换医院。我对此感到困惑，不知该如何是好。

经过与医生的沟通，我得知可以换一种药物进行替换，医生建议我可以使用阿奇霉素代替青霉素类药物。我感到释然，重新申请开药。医生的专业建议让我对医疗行业的专业性有了更深刻的认识，也让我对医生的品质充满了信任。

近年来，艾滋病疫苗的研发备受关注。然而，长春高新2009年送至广西疾控中心进行二期临床试验的艾滋病疫苗至今没有公告任何进展，而其股价却在这4年多时间里上涨了至少17倍，引发了市场的广泛关注。

与此同时，比尔·盖茨和高盛也加入到了这场艾滋病疫苗的资本赌局中，耗资上亿元潜伏天坛生物，该公司的艾滋病疫苗目前正在北京佑安医院进行二期临床试验。虽然目前全球还没有任何艾滋病疫苗获得成功，但这场资本赌局依然充满了悬念。

北京佑安医院是一家著名的传染病医院，中国疾控中心邵一鸣教授与北京生物制品研究所联合研发的艾滋病疫苗在这里进行二期临床试验。该疫苗采用了痘苗病毒作为载体，联合DNA疫苗使用，进展速度出乎意料。

长春高新支持的艾滋病疫苗项目由吉林大学生命科学院院长孔维教授领导的团队研发，是国内首例进入临床试验的艾滋病疫苗。然而，由于志愿者招募困难，临床试验不得不一再拖延，引发了市场对其前景的担忧。

长春高新对首例艾滋病疫苗研制投入不过1000多万元，但大股东却减持了大量股份，套现资金达到2亿元。这引发了市场对其融资机制和研发投入的质疑。

艾滋病疫苗的研发充满了风险，每一次失败都是向成功迈进的一步。目前，全球仍有多个艾滋病疫苗项目在进行临床试验，包括治疗性疫苗的研究。中国医药研发投入相对较小，资本市场也没有建立有效的风险融资机制，这为艾滋病疫苗的研发带来了挑战。

随着医药行业的发展，药品供应链的效率和质量越来越受到重视。近年来，海王生物积极打造“阳光集中配送”这一医药物流模式，旨在提高药品配送效率，降低成本，确保药品质量。本文将探讨阳光集中配送的优势，以及其对医药行业的影响。

一、阳光集中配送的优势

1. 提高配送效率：阳光集中配送模式通过集中采购和配送，优化了供应链流程，缩短了药品从生产到患者手中的时间。

2. 降低成本：集中采购可以降低采购成本，同时减少物流环节，降低运输成本。

3. 保证药品质量：阳光集中配送模式严格遵循国家相关药品管理制度，确保药品质量。

4. 优化资源配置：集中配送可以优化医药资源分配，提高资源利用效率。

二、阳光集中配送对医药行业的影响

1. 提升行业整体效率：阳光集中配送模式可以提高医药行业整体配送效率，降低成本，促进医药行业健康发展。

2. 促进医药行业规范发展：阳光集中配送模式有助于规范医药流通环节，减少灰色地带，促进医药行业规范发展。

3. 提高患者用药安全性：阳光集中配送模式有助于确保药品质量，提高患者用药安全性。

三、总结

阳光集中配送模式作为一种新型医药物流模式，具有诸多优势，对医药行业的发展具有重要意义。随着医药行业改革的深入推进，阳光集中配送模式有望得到更广泛的应用，为医药行业带来更多机遇。

在中药材市场，保证药材质量一直是重中之重。而传统的药材交易方式，如麻袋或蛇皮袋，虽然直观，但难以保证药材在流通环节的质量安全。为了提升中药材的质量，我国正在积极探索中药材仓储现代化之路。

首先，建立中药材流通追溯体系是关键。通过追溯体系，可以实现药材来源可查、去向可究、责任可究。这需要实现大宗中药材的现代化、规模化仓储，并解决防虫防霉等难题。例如，借鉴烟草行业的气调剂技术，可以有效地解决中药材仓储中的防虫防霉问题。

其次，信息化是中药材流通追溯体系的重要支撑。通过建立现代化、国际化、规范化的追溯系统，可以实现对中药材流通的全过程监管。此外，制定中药材等级标准也是保证药材质量的重要措施。

同时，中药材包装也是保证药材质量的关键环节。通过科学分类药材，制定统一的包装标准，可以有效地解决药材在流通环节中的质量问题。

总之，中药材市场的发展需要从仓储现代化、信息化、标准化等方面入手，不断提升中药材的质量，保障人民群众的用药安全。

近年来，我国医药行业蓬勃发展，众多药品企业积极研发创新，为人民群众的健康保障做出了巨大贡献。近日，卫生部发布了《国家基本药物目录》（2012年版），其中广药集团、香雪制药、通化东宝、西藏药业等知名企业纷纷有产品入选，为我国医药行业的发展注入了新的活力。

广药集团：独家品种优势突出

广药集团作为我国医药行业的领军企业，此次共有98个品种入选新版基药目录，其中优势品种高达50个。其中，白云山中一药业的消渴丸、白云山奇星药业的华佗再造丸等独家品种再次入选，展现了广药集团在中药领域的强大实力。此外，新增的口炎清颗粒、保济口服液和障眼明片等独家品种，也为广药集团的产品线注入了新的活力。

香雪制药：产品线丰富多样

香雪制药此次共有32个产品入选基药目录，包括板蓝根颗粒、连花清瘟胶囊等知名产品。这些产品覆盖了中药、化学药等多个领域，为我国医药行业的发展提供了丰富的选择。

通化东宝：重组人胰岛素产品入选

通化东宝的重组人胰岛素注射液入选基药目录，这将有助于扩大其市场份额，为公司发展注入新的动力。

西藏药业：独家品种诺迪康胶囊入选

西藏药业的独家品种诺迪康胶囊入选基药目录，该产品具有益气活血、通脉止痛等功效，可用于治疗心脑血管疾病，为患者提供了新的治疗选择。

中恒集团：产品线全面覆盖

中恒集团共有36个产品入选基药目录，包括注射用血栓通、六味地黄丸、天王补心丸等知名产品，产品线覆盖了中药、化学药等多个领域。

众生药业：复方血栓通胶囊入选

众生药业的复方血栓通胶囊入选基药目录，该产品具有活血化瘀、通络止痛等功效，可用于治疗心脑血管疾病，为患者提供了新的治疗选择。

近年来，随着中医药在国际市场的日益崛起，越来越多的国外制药企业开始关注并仿制我国的中药产品。然而，由于中医药的独特性和保密性，许多国外企业难以获取其核心技术和配方，从而导致了大量仿制现象的发生。本文将探讨如何走出中医药保密困境，以保护我国中医药的知识产权。

首先，我们需要了解中医药的特点。中医药是我国的传统医学，其理论基础源于《黄帝内经》等经典著作，具有悠久的历史和丰富的实践经验。中医药的治疗方法多样，包括中药、针灸、推拿等，具有疗效显著、副作用小的特点。

然而，中医药的保密性却一直是一个难题。由于中药多为复方，其配方和工艺往往难以公开，这就为国外企业提供了仿制的空间。为了保护中医药的知识产权，我们可以采取以下措施：

1. 加强中医药的专利保护。对于具有新颖性、创造性和实用性的中药配方和工艺，可以申请专利保护，以防止他人侵权。

2. 建立中医药商业秘密保护制度。对于一些尚未公开的中药配方和工艺，可以采取保密措施，防止泄露。

3. 加强中医药的标准化建设。通过制定中药材的种植、采集、加工、制备等标准，可以提高中医药产品的质量和安全性，降低仿制风险。

4. 提高中医药企业的知识产权意识。企业应加强对员工的知识产权培训，提高员工的保密意识，防止核心技术和配方泄露。

5. 加强国际合作，共同打击中医药仿制行为。通过与国际组织、其他国家的政府和企业合作，共同打击中医药仿制行为，保护中医药的知识产权。

海正药业近日公布了一则令人失望的消息，其备受关注的抗肝癌药物ThermoDox的三期临床研究未能达到主要临床研究终点。这意味着，海正药业与该药物生产商Celsion公司签署的开发和销售意向性协议将难以继续，同时，海正药业之前支付的500万美元费用也无法收回。

ThermoDox是一种含有盐酸多柔比星的新型抗癌药物制剂，由Celsion公司研发，是首个开发的适应症为原发性肝癌的药物。然而，在1月31日晚上8点的揭盲仪式上，结果令人大失所望，ThermoDox的三期临床研究未能达到预期效果。

据悉，海正药业曾于1月23日与Celsion公司签署了关于ThermoDox的开发和销售意向性协议，并支付了500万美元的许可费用。根据协议，海正药业还将支付总计4500万美元的许可费用，但具体支付金额将取决于ThermoDox三期临床揭盲的结果。如果海正药业对ThermoDox三期临床研究结果不满意，公司有权终止协议，并无需支付任何费用。然而，随着ThermoDox揭盲的失利，海正药业最终选择了终止协议。

尽管ThermoDox的三期临床研究失败，但原发性肝癌的治疗仍然是一个重要的研究领域。近年来，随着医疗技术的不断发展，越来越多的新型抗癌药物和治疗方法不断涌现。例如，免疫治疗、靶向治疗等新型治疗手段为肝癌患者带来了新的希望。

对于肝癌患者来说，除了接受正规治疗外，日常的保养也非常重要。保持良好的心态、合理的饮食和适当的运动都有助于提高患者的生存质量和延长生存时间。

总之，虽然ThermoDox的三期临床研究失败，但原发性肝癌的治疗研究仍在不断进行。患者和家属应该保持信心，积极配合医生的治疗，并关注新的治疗进展。