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12岁女孩遗传性夜盲,能否治疗?

12岁女孩遗传性夜盲,能否治疗?
发表人:医疗数据守护者

我还记得那天晚上,女儿突然问我为什么她看不清夜晚的东西。起初我以为是她近视加重了,但随着时间推移,情况变得越来越明显。我们带她去看了眼科医生,经过一系列检查后,医生告诉我们她患有遗传性夜盲症。这个消息就像晴天霹雳一样打击了我们全家。我们开始四处寻找治疗方法,甚至尝试了一些民间偏方,但都没有效果。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院的线上问诊服务。我抱着试一试的心态,联系了他们的医生。医生非常专业,详细询问了女儿的病史和症状,并建议我们进行更深入的检查。最终,医生告诉我们目前的医疗技术无法治愈这种疾病,但可以通过口服维生素A来延缓病情的进展。虽然这个结果并不理想,但至少我们知道该怎么做了。从那以后,我们开始每天给女儿补充维生素A,并且尽可能地帮助她适应生活中的困难。这个经历让我深刻体会到,面对疾病,我们需要保持冷静和理智,寻找专业的医疗帮助,而不是盲目地追求所谓的“神奇治疗”。

遗传性夜盲症就医指南 常见症状 遗传性夜盲症是一种常见的眼科疾病,主要表现为在低光环境下视力下降,甚至完全失明。患者通常在儿童时期就开始出现症状,且多数情况下是由基因突变引起的。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 定期进行眼科检查,了解病情的发展情况。 2. 补充维生素A,帮助延缓病情的进展。 3. 使用辅助工具,如夜视镜、手杖等,帮助患者适应夜间生活。 4. 避免在夜间进行高风险活动,确保安全。 5. 心理支持也非常重要,帮助患者和家人调整心态,积极面对生活中的挑战。

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