我在早唐筛查中发现21三体高风险，做了羊穿，结果显示5号染色体微缺失，担心对胎儿有影响，想知道后续处理方法。患者女性26岁
就诊科室： 产科
对于遗传性微缺失，需要进行夫妻双方的CNV验证以排除遗传性问题。同时，定期进行超声检查，观察胎儿的发育情况。如果后期超声检查正常，基本可以排除大部分问题。但仍需定期复查。
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赵旭亮
主治医师
中国人民解放军第105医院
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就诊科室：产科
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赵旭亮
主治医师
中国人民解放军第105医院
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就诊科室：产科
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赵旭亮
主治医师
中国人民解放军第105医院
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