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蛋白尿，隐血
疾病详情
尿检异常5年，基因检测提示可能为遗传性肾炎，家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
医生建议
系膜增生性肾小球肾炎和Alport综合征需结合症状、家族史和基因检测结果综合判断。治疗上以控制血尿和蛋白尿为主，建议定期检查，注意生活调理。如存在听力、视力问题，需及时就医。
单皆医生和患者的交流
患者
您好，我是想咨询一下，我最近做了基因检测，麻烦您帮我看看我是属于哪种肾炎？
单皆医生主治医师
你好，根据你的基因检测结果，比较符合系膜增生性肾小球肾炎。
患者
我看基因检测报告有变异，这是不是意味着病情比较严重？
单皆医生主治医师
报告上提到了两种疾病，但具体病情需要结合你的症状和家族史来判断。
患者
我尿检异常已经5年了，不知道这是不是和这个基因变异有关？
单皆医生主治医师
******综合征是属于遗传范畴的，一般表现为蛋白尿和血尿。
患者
我母亲也有血尿，不知道这是不是遗传的？
单皆医生主治医师
根据你母亲的情况，结合你的基因检测结果，大概率是遗传引起的。
患者
那我是薄基底膜肾炎还是******综合征呢？
单皆医生主治医师
从你提供的资料来看，还不能明确诊断是哪种，但需要考虑遗传因素。
患者
电镜检查对确诊有帮助吗？
单皆医生主治医师
电镜检查有助于病理诊断，但最终诊断需要综合分析。
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接诊医生
擅长: 擅长各种血尿、蛋白尿，肾结石、尿路感染、急性肾炎、IgA肾病、肾病综合征、慢性肾炎、慢性肾功能不全；尿毒症期肾脏替代血液透析及腹膜透析及各种并发症的处置
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单皆
主治医师
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江西省抚州市第一人民医院 肾病内科