肾炎基因检测报告解读：系膜增生性肾小球肾炎与Alport综合征的可能性-京东健康

疾病详情

尿检异常5年，基因检测提示可能为遗传性肾炎，家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁

就诊科室：中医内科

医生建议

系膜增生性肾小球肾炎和Alport综合征需结合症状、家族史和基因检测结果综合判断。治疗上以控制血尿和蛋白尿为主，建议定期检查，注意生活调理。如存在听力、视力问题，需及时就医。

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问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

您好，我是想咨询一下，我最近做了基因检测，麻烦您帮我看看我是属于哪种肾炎？

医生

你好，根据你的基因检测结果，比较符合系膜增生性肾小球肾炎。

患者

我看基因检测报告有变异，这是不是意味着病情比较严重？

医生

报告上提到了两种疾病，但具体病情需要结合你的症状和家族史来判断。

患者

我尿检异常已经5年了，不知道这是不是和这个基因变异有关？

医生

Alport综合征是属于遗传范畴的，一般表现为蛋白尿和血尿。

患者

我母亲也有血尿，不知道这是不是遗传的？

医生

根据你母亲的情况，结合你的基因检测结果，大概率是遗传引起的。

患者

那我是薄基底膜肾炎还是Alport综合征呢？

医生

从你提供的资料来看，还不能明确诊断是哪种，但需要考虑遗传因素。

患者

电镜检查对确诊有帮助吗？

医生

电镜检查有助于病理诊断，但最终诊断需要综合分析。

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