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遗传性肾病
疾病详情
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者，有蛋白尿，担心疾病影响。患者男性33岁
医生建议
Alport综合征为常染色体隐性遗传病，您是携带者，需长期服药控制。若肾功能良好，不影响寿命。请遵循医嘱，定期随访，注意生活方式调整，如低盐饮食等。
薛澄医生和患者的交流
患者
您好医生，我的基因检测报告出来了，您给看看。
薛澄医生副主任医师
好的，请您提供一下报告内容。
患者
我看下，最下面是出院小结。
薛澄医生副主任医师
稍等，我需要仔细阅读。
患者
我看基因报告上写了两种病，一个是显性遗传，一个是隐性遗传，我不是那个隐性遗传的吧？
薛澄医生副主任医师
您是隐性杂合型突变，这表示您是******综合征基因携带者。
患者
那我能排除******综合征吗？
薛澄医生副主任医师
不能，您两个染色体都有问题，需要吃药控制。
患者
我现在吃的这些药可以吗？
薛澄医生副主任医师
可以的，目前您的情况还好。
患者
我女儿没事吧。
薛澄医生副主任医师
都没事，但需要注意随访。
患者
我这个病影响我的寿命吗？
薛澄医生副主任医师
如果您到60岁肾功能都还好就不影响。
患者
我前年肌酐83，现在97了，吃了厄贝沙坦2年。这是说**在恶化吗？
薛澄医生副主任医师
不一定，吃这个药肌酐也有可能高。
患者
注意随访
薛澄医生副主任医师
好的，请按照医嘱进行。
薛澄医生的问诊记录
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擅长: 擅长蛋白尿，泡沫尿，血尿，肾囊肿，多囊肾病，急慢性肾炎，糖尿病肾病，高血压肾病，高尿酸血症等常见病诊断和治疗
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薛澄
副主任医师
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海军军医大学第二附属医院 肾病内科