非瓣膜性房颤（NVAF）是一种常见的慢性心律失常，会增加患者发生脑卒中的风险。拜瑞妥（利伐沙班）作为一种Xa因子抑制剂，被广泛应用于房颤患者的卒中预防。近日，拜耳医药保健公司公布了两个真实世界研究结果，证实了拜瑞妥在房颤患者中具有较低的大出血发生率。

研究结果显示，拜瑞妥在房颤患者中，无论是低卒中风险还是高卒中风险患者，其大出血发生率均低于华法令。这对于医生来说，为临床决策提供了更有力的依据。

除了真实世界研究结果，拜耳公司还积极推动拜瑞妥在临床实践中的应用。通过不断开展临床试验和真实世界研究，拜耳旨在为医生和患者提供更全面、更安全的治疗方案。

此外，拜耳还与杨森制药公司合作，共同推动拜瑞妥在房颤患者中的应用。这一合作模式将有助于加速拜瑞妥的研发和应用，为更多房颤患者带来福音。

总之，拜瑞妥在房颤患者中的安全性和有效性得到了充分验证。相信在未来的临床实践中，拜瑞妥将为更多患者带来健康和希望。

近年来，随着医疗技术的不断发展，非瓣膜性房颤患者迎来了一种新的治疗选择——左心耳封堵术。这项技术利用WATCHMAN左心耳封堵器，可以有效降低非瓣膜性房颤患者发生卒中的风险，为患者带来福音。

非瓣膜性房颤是一种常见的房颤类型，患者往往需要长期服用抗凝药物来预防卒中。然而，长期服用抗凝药物存在一定的风险和副作用，如出血等。WATCHMAN左心耳封堵术的出现，为这些患者提供了一种安全有效的非药物治疗方法。

WATCHMAN左心耳封堵器是一种植入式装置，通过导管技术植入到左心耳中，可以防止血栓形成，从而降低卒中风险。这项技术适用于符合CHADS2和CHA2DS2-VASc血栓风险评估、经临床医师判断需长期接受华法林等抗凝药物治疗、且适合寻求非药物手段的患者。

美国西奈山医学中心心律失常中心主任Vivek Reddy医生表示，WATCHMAN左心耳封堵器的获批对房颤患者的卒中管理具有重要意义。在需要抗凝治疗的房颤患者中，有近40%由于种种原因没有有效抗凝，这说明患者对于替代传统抗凝治疗的需求十分明显。

WATCHMAN左心耳封堵器获得FDA批准是基于多年积累的临床实验数据支持。实验参与人数超过2，400例，随访近6，000患者年。经临床试验证实，该装置植入安全性高，可以有效预防卒中，而且大部分患者植入WATCHMAN左心耳封堵器之后可以停用抗凝药物。

波士顿科学心脏节律管理部门执行副总裁Joe Fitzgrerald表示，FDA批准WATCHMAN左心耳封堵器是波士顿科学长期践行有效创新的又一重要例证。他表示，能够为房颤患者提供预防卒中新选择，波士顿科学深感自豪。

近年来，随着人口老龄化的加剧，非瓣膜性房颤（NVAF）已成为我国心血管疾病领域的一大难题。这种房颤类型的患者，由于心脏结构正常，传统的抗凝治疗药物华法林存在使用不便、出血风险高等问题。幸运的是，近日，德国制药巨头拜耳的口服抗凝血剂Xarelto（利伐沙班）获得我国CFDA批准，用于非瓣膜性房颤患者预防卒中和全身性栓塞，为患者带来了新的治疗选择。

Xarelto是一种新型口服抗凝血剂，具有起效快、抗栓作用强、安全性高等特点。其在全球范围内的多项临床试验中，均展现出优异的抗栓效果。此次，CFDA批准Xarelto用于非瓣膜性房颤患者预防卒中和全身性栓塞，是基于双盲全球III期研究ROCKET-AF的临床数据。该研究涉及患者总数超过1.4万例，结果显示，与华法林相比，Xarelto在预防卒中和全身性栓塞方面具有显著优势。

除了预防卒中，Xarelto在治疗和预防深静脉血栓（DVT）及肺栓塞（PE）方面也表现出良好的疗效。CFDA批准Xarelto用于治疗急性DVT成人患者，治疗DVT及预防DVT和PE复发，是基于III期EINSTEIN-DVT研究及III期EINSTEIN-Extension研究的数据。

作为全球首个口服生物可利用的Xa因子抑制剂，Xarelto在全球范围内已获批5个适应症，用于7大治疗领域，包括预防非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞、治疗深静脉血栓、治疗肺栓塞、预防DVT和PE复发等。Xarelto的出现，为患者提供了更多安全、有效的治疗选择。

对于非瓣膜性房颤患者来说，预防卒中是至关重要的。除了药物治疗，患者还需注意日常保养，如规律作息、饮食清淡、戒烟限酒等，以降低疾病风险。

总之，Xarelto的上市为非瓣膜性房颤患者带来了新的治疗选择，有助于提高患者的生活质量。在医生指导下，患者可根据自身情况选择合适的治疗方案。