6岁男孩健康指导及用药咨询-京东健康

疾病详情

6岁男孩，无过敏史和疾病史，咨询健康指导和用药问题。

就诊科室：药剂科

医生建议

氨基酸代谢障碍患者禁用该药品，肝昏迷、氮质血症患者禁用，严重肝肾功能不全者禁用。用药前请仔细阅读说明书，严格按照说明书或医生指导使用。注意饮食均衡，保持良好饮食习惯，如有异常情况及时就诊。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

医生您好，我儿子6岁多，想咨询一下关于儿童用药的问题。

医生

好的，请问您儿子之前是否有过就诊或用药经历？

患者

没有，只是想了解一下健康指导。

医生

那请问您儿子的性别和年龄？

患者

男，6岁多。

医生

好的，为了用药安全，请问是否有过敏史或疾病史？

患者

没有。

医生

了解，那么接下来我会给您提供一些健康指导。对于儿童来说，要注意饮食均衡，避免偏食，同时保持良好的饮食习惯。

患者

好的，谢谢医生。

医生

另外，关于用药，请注意查看药品说明书，严格按照说明书或医生指导使用。如果出现异常情况，请及时就诊。

患者

明白了，谢谢医生。

医生

不客气，如果您还有其他问题，随时可以咨询。祝您生活愉快！

文章什么是氨基酸病？

氨基酸病也叫做氨基酸代谢病，是内分泌科比较常见的疾病，一般和常染色体隐性遗传有关。氨基酸病除个别情况之外，均为常染色体隐性遗传致病，在近亲结婚的后代当中比较多见，主要表现为出生时外表和活动正常，在半岁或一岁之后逐步出现智能减退，适当氨基酸补充以及饮食控制维生素等综合治疗后有不少病例神经症状会得到改善。氨基酸病需要和其他病因比如脂类沉积病、神经系统损伤等导致的精神发育迟缓以及癫痫发作等相鉴别。如果存在有氨基酸代谢病，需要积极到医院就医，根据情况在医生指导下采用相应的治疗方案。

医联媒体

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文章妈妈肩周炎，想给她补充营养，能推荐合适的蛋白粉吗？

那是一个普通的周末，阳光透过窗帘的缝隙，懒洋洋地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上，看着母亲坐在一旁，她的肩膀微微颤抖，似乎在忍受着某种不适。母亲患有肩周炎，最近病情加重，连胳膊都抬不起来了。 “妈，您看，这是不是可以补充营养的蛋白粉？”我拿着一盒蛋白粉，小心翼翼地问道。母亲摇了摇头，眉头紧锁，“这个，我得问问医生。” 于是，我拨通了京东互联网医院的电话，接通后，一位和蔼的医生接听了电话。 “您好，我是医生，很高兴由我为您提供咨询服务。”医生的声音温和而专业。 “我母亲有点肩周炎，胳膊疼，抬不起来，我想给她买点蛋白粉。”我焦急地说道。 “这个有一个丙酮尿什么的不可以服用。我怎么知道我母亲有没有这个？”我有些疑惑。 “苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。”医生耐心地解释道。 “这个需要查基因。”医生提醒我。 “她这款有这个不试用。”我有些失望。 “有没有好点的蛋白粉推荐一下？”我再次请求。 “那可以先查了再看。”医生建议。我沉默了片刻，心中充满了无奈和焦虑。 “如果有苯丙，可能很多蛋白粉都会受限制。”医生的话让我更加担忧。 “明白了。”我点了点头。 “肩周炎没必要喝蛋白粉的。”医生的话让我有些意外。 “肩周炎，都抬不起来了。去了骨科医院了。”我解释道。 “贴膏药什么有缓解。我想给她增加一下营养。”我继续说道。 “适合术后病人吃的。”医生建议。 “有推荐的品牌么？”我追问。 “健康指导。”医生回答。 “好的谢谢。”我感激地说道。 “这个有没有不适合人群？”我再次询问。 “并没有。”医生回答。 “好的谢谢。”我再次表示感谢。 “麻烦问一下买哪款？心脏和高血压服用有影响么？”我继续问道。 “不影响，绿瓶就行。”医生回答。 “非常感谢。”我由衷地说道。 “客气了，晚安。”医生礼貌地告别。挂断电话后，我看着手中的蛋白粉，心中五味杂陈。我知道，母亲的健康是我最大的心愿，无论遇到什么困难，我都会坚持下去。想问问大家，有没有遇到过类似的情况？如何应对家人的疾病，又是如何平衡工作和家庭的责任呢？

老年健康守护者

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文章气相色谱-质谱法在尿有机酸检测中诊断遗传代谢病的应用研究

本研究旨在探讨气相色谱-质谱技术在尿有机酸检测中对遗传代谢病患儿的诊断价值。通过回顾性分析2005年至2021年间的2461例患儿数据，发现该技术可以有效地诊断32种不同类型的遗传代谢病，包括氨基酸代谢病、有机酸血症和脂肪酸β氧化代谢病。其中，有机酸血症是最常见的类型，占总病例的68.4%。此外，研究还发现部分遗传代谢病仅依靠尿有机酸检测即可作出诊断，而有些则需要结合血液氨基酸或酰基肉碱谱水平进行诊断。该研究结果表明，气相色谱-质谱法是一种有效的工具，可以帮助医生在临床实践中更准确地诊断遗传代谢病患儿。

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