- 起源于淋巴细胞的恶性肿瘤
- 表现为无痛性、进行性淋巴结肿大和局部肿块
- 较难治愈,以综合治疗为主
简介
高度侵袭性淋巴瘤,是指起源于淋巴细胞的恶性肿瘤,如Burkitt淋巴瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤,临床较为少见。表现为无痛性、进行性淋巴结肿大和局部肿块。该病的发作与病毒和细菌感染、免疫缺陷、环境因素、遗传等有关。大多数患者不能治愈,治疗上以综合治疗为主。只有通过综合治疗,延缓疾病进展。若不及时治疗患者可能出现肿瘤全身扩散、死亡等严重情况。预后情况差。
症状表现:
典型症状是无痛性、进行性淋巴结肿大和局部肿块。
诊断依据:
依据典型的无痛性、进行性淋巴结肿大和局部肿块等表现,结合血常规发现淋巴细胞增高,红细胞减少等;骨髓检查发现淋巴瘤细胞;病理组织学检查发现淋巴结破坏和肿瘤细胞浸润、核分裂像等;感染筛查可发现EB病毒、HIV等;免疫表型检查发现CD20、19等阳性,可明确诊断。
高度侵袭性淋巴瘤有哪些类型?
- 惰性淋巴瘤
- 局限性惰性淋巴瘤
- 侵袭性淋巴瘤
- 高度侵袭性淋巴瘤
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病不常见,目前尚无明确的患病率,可发生于任何年龄。不同的淋巴瘤分布也存在一定的差异性,如Burkitt淋巴瘤好发于非洲儿童[1]。
是否可以治愈?
大多数患者不能治愈,只有通过综合治疗,延缓疾病进展。若不及时治疗患者可能出现肿瘤全身扩散、死亡等严重情况。
是否遗传?
有一定的遗传性
是否医保范围?
是
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家人患有弥漫大B淋巴瘤,正在进行第六次化疗,因血项不好,医生建议输注丙球抗感染。患者女性60岁
就诊科室:全科
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母亲患有弥漫性大B细胞淋巴瘤,正在进行第六次化疗,血项不正常,想了解如何预防感染。患者女性60岁
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即将接受淋巴大B细胞淋巴瘤化疗,乳糖不耐受,询问化疗前饮食建议。
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