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半椎体畸形

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半椎体畸形相关科普内容

文章 解密婴儿斜颈:习惯还是疾病?

在骨科门诊中,经常见到家长抱着孩子来就诊,抱怨孩子的脖子总是歪向一侧。这种情况多见于婴幼儿,表现为长期的歪脖姿势。有些家长甚至在基层医院进行了按摩治疗,但症状并未改善。那么,如何区分是习惯姿势还是疾病所致呢?

首先,我们需要了解两种可能的原因。第一种是习惯姿势,这种情况下孩子的歪脖并不是固定朝向一侧的,孩子可以向对侧歪头,只是大部分时间都倾向于向某一侧歪。这种情况通常出现在小婴儿身上,与他们在这个发育阶段的颈部肌肉力量不足以及母亲抱婴儿的固定姿势有关。随着孩子的成长和母亲改变抱婴儿的习惯,情况会自然改善。

第二种是疾病所致,最常见的是肌性斜颈。这种情况与胎儿期宫内姿势和出生时的产伤等因素有关。患儿会固定地朝一侧歪头,不能纠正,反向活动受限。家长可能会在同侧颈部触摸到一个拇指盖大小的无痛性坚硬包块。这种情况需要及时就医,医生会指导进行牵拉物理治疗。早期治疗和正确的治疗方法可以取得良好的效果,多数情况下可以消退。如果在1-3岁后仍未好转,并且有明显的肌肉紧张,可能需要手术治疗。

此外,斜视也可能导致斜颈,通常在患儿注视某物时明显。骨科检查发现颈部无包块和肌肉紧张,头颈活动也不受限。这种情况需要请眼科医生进一步鉴定。比较少见的情况还包括颈椎先天性融合和半椎体畸形,表现为头颈活动可能不明显受限或完全受限,外观有时可以看到孩子的脖子较短。这种情况需要拍X线片加以明确。新生儿臂丛神经麻痹和脊髓肿瘤也可能引起斜颈。家长应该根据孩子的其他表现选择何时就医及如何就医。

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文章 外科手术治疗严重颈胸段后凸畸形的临床经验分享

本文旨在分享我们在治疗严重颈胸段后凸畸形方面的外科手术经验。这种畸形可能会导致神经功能受损,甚至影响患者的日常生活。我们将通过两个典型病例来展示我们的治疗方法和成果。

在第一个病例中,患者是一名15岁的男性,自出生后4个月就发现了颈胸段后凸畸形。随着年龄的增长,畸形逐渐加重,并在入院前1个月出现双下肢无力和感觉减退的症状。通过X线、CT平扫+三维重建、MRI等检查,我们发现患者的颈椎各椎体发育异常,前凸增加,并且存在T1、2、4半椎体畸形,颈胸段后凸畸形,Cobb角达到了98.5°。在手术治疗后,患者的身高增加了7 cm,后凸Cobb角降至65°,矫正率为34%。

第二个病例是一名30岁的女性患者,反复出现胸背部疼痛已有3年,角形颈胸段后凸逐年加重,但无神经功能受损症状。通过CT平扫+三维重建、MRI等检查,我们发现患者的胸2椎体骨质破坏,几乎完全压缩,后凸Cobb角达到了93.5°。此外,椎旁还可见寒性脓肿形成。经过抗结核治疗和头盆环牵引后,我们对患者进行了颈胸段后路植骨融合内固定术。手术后,患者的后凸Cobb角降至53.5°,矫正率为42.8%。

通过以上两个病例,我们可以看出外科手术治疗对于严重颈胸段后凸畸形的重要性。这种治疗方法可以有效改善患者的症状,提高生活质量。

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文章 先天性脊柱侧弯的治疗方法和注意事项

先天性脊柱侧弯主要通过手术进行治疗,其他治疗方式都被证明无效。手术的最佳时机需要考虑多个因素,包括孩子的承受能力和使用内固定物的可能性。通常情况下,手术应在3岁至10岁之间进行,但具体时机还需根据畸形的发展情况来确定。如果畸形轻微且发展缓慢,建议推迟手术,直到孩子年龄更大,手术风险降低。定期拍摄X光片以监测脊柱畸形的发展是非常重要的,至少每年拍摄一次,或者更频繁地每半年拍摄一次。

一旦发现脊柱畸形,必须密切关注和随访。例如,有一位58岁的患者因腰痛就诊,外观上几乎看不出畸形,但X光片显示她有半椎体畸形。这种畸形可能导致腰椎代偿性弯曲和不稳定性,从而引起腰痛。手术治疗可以有效缓解疼痛。

在进行手术时,使用先进的技术和设备可以最大程度地保证手术安全。例如,神经监护仪可以帮助医生避免手术中可能导致瘫痪的风险。

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文章 先天性脊柱侧弯的原因1—半椎体

 
半椎体系在胚胎时期,椎体发育不全或软骨中心发育不对称,未融合而出现。半椎体在椎体畸形中是较常见的,可为单个或多个,多为一侧,且多发生于后侧或外侧。先天性脊柱侧弯大部分是由半椎体引起的。但如果相邻两个脊椎骨在不同侧面同时发生半椎体,可以互相补偿,保持轴线平衡,而不致发生明显脊柱侧弯。

半椎体畸形根据解剖形态分型:
 
1、单纯多余半椎体 在相邻两椎体间有圆形、卵圆形骨块,发育完成时,与相邻一个或两个椎体相融合,在胸椎常同时有椎弓根及多余肋骨。
 
2、单纯楔形半椎体 大体呈三角形骨块,在胸椎不伴有多余肋骨,可视为完整脊柱的组成部分。
 
3、多发性半椎体合并一侧融合 融合可发生在椎体或附件。伴有肋骨闭合或其他畸形。
 
4、多发性半椎体 呈圆形,卵圆形或楔形。
 
5、平衡性半椎体 两个或多个互为相反侧半椎体互相抵消,不产生明显的脊柱侧弯。
 
6、后侧椎体 仅椎体后侧成骨中心发育,而中央成骨中心不发育,引起后半椎体,侧面观呈楔形,常引起脊柱后凸。
 
“游离”半椎体(指半椎体的上下方有正常的椎间盘以及正常椎弓根)是畸形进展的危险因素。半椎体和相邻的椎体融合,将使畸形进展的可能性大大下降。半椎体和两侧相邻椎体融合后,畸形几乎不会进展。
 
做出诊断时要仔细询问病史和严格的体格检查以及完善的影像学和电生理学检查。病史应注意患儿的出生、生长发育和家族史,尤其是否合并各种肌肉骨骼问题、泌尿生殖系畸形或心脏异常。如有运动功能障碍,要考虑脑瘫;如智力正常的儿童又有运动发育迟缓时,可能有脊髓功能障碍;对较大的儿童应注意有无神经功能障碍的问题。应询问有无背部疼痛、是否脊柱活动受限、有无行走无力、肢体麻木、能否控制大小便,有否伴发足部畸形、是否有下肢长度的差异或足大小不等,1/3的先天性脊柱侧弯同时有泌尿生殖道畸形。家族史也重要,因为某些骨骼疾病的儿童与家族及分娩有关,如骶部的发育不全与母亲患糖尿病有关。但胸腰椎畸形的遗传学倾向并不确切,至今还没有发现有明确的遗传倾向。
 
检查应使病儿身体完全暴露。从头部开始,颈椎的活动范围及发际情况,眼、耳及面部有无异常,背部和臀部是否有包块、凹陷和毛发斑等。同时要进行完整的神经学检查,包括直肠肛门的张力、感觉和自主控制能力。
 
脊柱放射线检查是分类和评估胸腰椎畸形和脊柱侧弯进展加重危险性的基础。要常规摄脊柱的正侧位X线片,对能站立的患儿要摄站立位X线正侧位片。CT对明确胸腰椎畸形的程度和周围椎体的代偿情况具有很好的显示,轴位CT可提供脊柱裂等椎管异常和缺陷,CT三维重建对先天性畸形有更好的显示。MRI是判断有无椎管内畸形的最佳方法,约15%先天性脊柱畸形的患者,可伴椎管内畸形。

半椎体行非手术治疗的疗效并不理想,大多数患儿需手术治疗。半椎体引起的脊柱侧弯为先天性脊柱侧弯,属结构性侧弯,侧弯角度大,可导致脊柱严重弯曲和不平衡,腰骶段的半椎体还会产生骨盆倾斜,下肢不等长。如伴有后凸,通常的矫治方法效果并不理想。如行半椎体切除,则可减少融合节段且达到更好的矫正。但对胸椎半椎体不一定需要行半椎体切除,除非是进展性和有明显畸形,腰骶椎半椎体是切除的绝对适应证。术中可行神经诱发电位监测或唤醒试验。腰骶段半椎体切除且已有胸腰段代偿性侧弯者,术后需较长时间的支具外固定,以使代偿性胸腰段侧弯得到控制。
 
手术最容易切除的是单个分节完全的半椎体,可获得较好的矫正。半椎体切除有两个作用:一是控制弯曲发展,二是矫正弯曲。对完全分节不全的半椎体,没有明显的弯曲发展,可不切除,但对已引起明显的脊柱不平衡或躯干倾斜者,需要切除以获得类似脊柱截骨术的效果。对腰骶段半椎体必须尽早切除,以防出现胸腰段进行性代偿性弯曲及骨盆倾斜加重。

副主任医师潘峰

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