半椎体畸形

• 是指先天性椎体形成障碍导致的脊柱畸形
• 表现为脊柱侧凸畸形、脊柱后凸畸形、形态异常等
• 部分可以治愈，主要采取手术治疗，预后一般

简介

半椎体畸形是由一侧椎体形成障碍导致的脊柱畸形，可单发或多发。本病患儿主要症状有脊柱侧凸畸形、脊柱后凸畸形、躯干形态异常等。

部分可以治愈，半椎体畸形主要采取手术治疗，越早治疗患儿预后越好。若未经及时有效的治疗，可导致患儿病情进一步加重，引起肌肉骨骼、泌尿系统异常等并发症，严重者可危及生命^［1］。

症状表现：

本病患者主要症状有脊柱侧凸畸形、脊柱后凸畸形、躯干形态异常等，半椎体畸形好发于胸椎。

诊断依据：

临床医生主要根据患者的症状（脊柱侧凸畸形、脊柱后凸畸形、躯干形态异常等）、体格检查（如视诊、触诊脊柱形态异常）、影像学检查（X线检查、三维CT、磁共振检查等检查发现椎体形态异常）等综合确诊本病。

半椎体畸形有哪些类型？

根据受累椎体的数量，本病可分为：

1. 单发型。
2. 多发型^［1］。

Nasca将椎体畸形分为以下六型：

1. 单纯剩余半椎体
2. 单纯楔形半椎体
3. 多发性半椎体
4. 多发性半椎体合并一侧融合
5. 平衡性半椎体
6. 后侧半椎体

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病少见。活产儿半椎体畸形的发生率为0.5‰～1‰，女婴多见。半椎体畸形为儿童先天性脊柱侧凸中最常见的一种畸形，约占46％^{［1］［2］}。

是否可以治愈？

部分可以治愈。半椎体畸形主要采取手术治疗。部分患者可矫正畸形，未经及时有效治疗的患者，可导致病情加重，引起肌肉骨骼、泌尿系统异常等并发症，严重者可危及生命。

是否遗传？

是。半椎体畸形与染色体丢失有关，但椎体畸形多成散发型，很少出现家族遗传^［1］。

是否医保范围？

是