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半椎体畸形

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半椎体畸形治疗

本病为先天性发育异常,主要采取手术治疗,越早治疗,预后越好。

治疗目标

预防和控制畸形发展、纠正脊柱畸形、防止并发症、改善患儿生活质量[4]

一般治疗

支具治疗:主要目的是在脊柱处于生长发育阶段时,通过被动限制或施加矫形力,阻止或延缓侧凸的进展,使侧凸在经历生长发育期后仍处于可接受的度数范围内。所以支具不适合骨骼发育成熟的患者。支具治疗本身不能“治愈”畸形,只能阻止或延缓畸形进展,减少相关并发症[5]

手术治疗

  1. 脊柱固定融合术:该手术为预防性手术,适用于5岁以内的轻至中度患儿。为避免或减缓脊柱畸形的发生与发展,可对脊柱的凸侧一至数节先行植骨融合术,以中止该节段的生长。但为避免矫枉过正,开始时不宜融合过多,且需密切观察[5]
  2. 半骨骺阻滞术:该手术为逐步矫正性手术,适用于5岁以内满足手术条件的部分患儿。本术式的治疗原理是通过抑制侧弯凸侧的生长,使凹侧继续生长,从而达到矫形的目的。因此,凹侧是否有正常的生长能力是治疗成败的关键。有文献报道,凸侧骨骺阻滞术可减缓侧凸的发展速度,但矫形效果有限[5]
  3. 半椎体切除术:该手术适用于5岁以下、伴有较严重的、逐渐恶化的侧凸畸形的患儿。医生会根据半椎体的位置选择合适的入口位置,切除半椎体、相邻椎体的软骨终板、残留的部分椎弓根等周围结构,最后加压固定。由于脊柱的最终矫正效果要靠良好的骨性融合来维持,因此在脊柱侧凸矫正固定后,医生会行植骨融合以增加脊柱的稳定性[5]

治疗周期

长期持续性治疗。

治疗后效果如何?

  1. 经及时、正规、有效治疗,大部分患者的脊柱畸形可获得较满意的矫正,但可能存在躯体活动受限的状况,如不能大幅度弯腰等,对日常工作和生活产生一定的影响。
  2. 未经及时有效治疗的患者,可导致病情加重,引起泌尿系统异常等并发症,严重者可影响心肺功能,危及生命。

是否需要复诊?多长时间复诊?

需要复诊。复诊频率根据病因和病情有所差异,具体应遵医嘱,复诊可查X线,评估脊柱畸形矫形程度、是否进展和功能评价。

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