“大小脸”,在医学上被称为半侧颜面短小症(Hemifacial microsomia),是一种先天胚胎发育异常性疾病。这种情况在宝宝出生前就已经形成,可能与基因异常或母体接触有毒有害物质有关。虽然基因可能存在异常,但研究表明半侧颜面短小症并没有明显的遗传性。
“大小脸”的严重程度因人而异,取决于发育异常的部位和范围。轻度的半侧颜面短小症可能只影响面部皮肤、皮下和肌肉组织的丰满度,而重度的则可能导致吮吸困难、咀嚼困难、面瘫、耳郭畸形和耳聋等问题,甚至危及生命。
治疗半侧颜面短小症的方法因年龄和畸形特点而异。对于2岁以下的宝宝,手术治疗通常不被考虑,除非存在呼吸困难、睡眠呼吸暂停或吮吸困难等严重症状。2至6岁的宝宝可能需要手术矫正下颌骨畸形,使用下颌骨延长器来促进下颌骨的生长发育。6至14岁的宝宝可能需要面部填充来改善皮肤、肌肉等软组织缺损。16岁及以上的宝宝可能需要骨骼整形修复和软组织填充塑形来增加面部对称度和美观度。
如果得到合理的治疗,半侧颜面短小症宝宝完全有可能恢复正常容貌,甚至可以通过整形修饰塑造更具魅力的面庞。即使是重度“大小脸”宝宝,及时矫治畸形也可以有效减轻畸形程度、改善外观与功能。
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