胎儿右肾区未见正常肾脏回声，肾区可见多发性囊性回声，囊性回声形态不规则，较大者 2cm*0.9cm，囊性之间相互沟通。左肾未见异常。这是一份孕妇孕期的产检超声描述，拿到这份超声报告，很多父母就开始纠结了，这样的孩子能要吗？答案是肯定的，这样的孩子可以安心生下来，具体听我来给你慢慢讲述：

胎儿多囊性病变需要考虑两大疾病：多囊性肾发育不良和多囊肾

①多囊肾是一个遗传性疾病，病变都是双侧的，且具有家族史，该疾病无法治愈，只能对症治疗，最终都死于肾功能衰竭，预后不好。

②多囊性肾发育不良(multicystic dyplastic kidney, MCDK )是指肾脏发生发展不完全或不正常，导致其发育不良，最终构成一个无功能的器官，由于肾实质丧失，囊泡内液体不能得到补充，囊泡或可由于其中液体吸收而缩小、消失，因各囊泡含液量以及其吸收程度不同，患肾内囊泡大小、数量可各不相同，它是产前超声发现的较为常见的畸形之一，同时也是新生儿腹部可触及包块的第二大病因，一般男性胎儿比较多见，大多发生在左侧。随着超声技术的提高，绝大多数胎儿时期的多囊性肾发育不良，结合羊水指数和胎儿全身其他系统的排除筛查，可以对胎儿的预后评价做出基本的预后评价。在产前的评估当中，健侧肾脏有无失功能可以从有无羊水量的减少来诊断。单侧 MCDK 的胎儿羊水量一般正常，故羊水指数对单侧 MCDK 没有诊断价值。当对侧肾发育不全时，可出现羊水量的减少甚至无羊水。因肾实质丧失，当 MCDK 发生在双侧时基本无肾功能，故一般建议终止妊娠。

MCDK 的产前诊断率准确率较高，较早孕周即可发现，生后多数患肾囊肿随年龄增长而逐渐缩小，甚至消失而无需手术切除。多数单侧 MCDK 因健侧肾发育良好而预后良好；对 MCDK 患者生后可能出现尿路感染、高血压等临床症状情况，可行手术切除患肾。对生后无症状者，可终身随访观察。

综上所述，孕期时如见胎儿单侧肾脏多囊性病变，一般建议继续妊娠，如胎儿双侧肾脏多囊性病变，一般建议终止妊娠。