先天性肠闭锁是一种较为罕见的出生缺陷，主要发生在新生儿，尤其是早产儿。该疾病的发病原因复杂，主要包括遗传因素和肠道疾病因素。

一、遗传因素：先天性肠闭锁具有遗传倾向，家族中有类似病史的个体患病的风险较高。这可能与基因突变或染色体异常有关。为了降低遗传风险，建议有家族病史的夫妇进行遗传咨询和产前检查。

二、肠道疾病因素：在胚胎发育过程中，若受到某些因素的影响，如感染、药物等，可能导致肠道发育异常，从而引发肠闭锁。此外，一些肠道疾病，如肠扭转、肠套叠等，也可能导致肠闭锁。

除了遗传和肠道疾病因素，以下因素也可能增加患先天性肠闭锁的风险：

1. 胎儿发育不良：胎儿在母体内的发育环境不佳，如营养不良、缺氧等，可能导致肠道发育异常。

2. 母亲年龄：高龄孕妇的胎儿患先天性肠闭锁的风险较高。

3. 母亲疾病：患有某些疾病的孕妇，如糖尿病、甲状腺功能异常等，胎儿患先天性肠闭锁的风险较高。

先天性肠闭锁的治疗主要以手术治疗为主，手术时机和方式应根据具体情况而定。术后，患儿需要密切观察，并进行相应的护理措施，以降低并发症的发生率。

总之，了解先天性肠闭锁的发病原因和预防措施，对于降低该疾病的发病率具有重要意义。